美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

随着对心力衰竭发生机制认识的不断深化，现已明确心肌重构和神经激素一细胞因子之间的恶性循环是心衰发生发展的基本机制，从而使心衰的治疗发生了根本性转变。β受体阻滞剂在心衰治疗中的地位日益受到重视与肯定。β受体阻滞剂不仅能有效改善心室重构，还能显著减少猝死。心衰大型研究结果显示，与安慰剂相比，ACEI使心衰患者死亡率降低25％-26％；β受体阻滞剂美托洛尔治疗中重度慢性心衰患者128例，取得了较满意的临床疗效，现报告如下。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的在常规治疗的基础上应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）,观察用药后的疗效。方法选择CHF患者136例,随机分为两组,对照组采用常规治疗（强心、利尿、扩血管及ACEI）,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,观察其治疗的疗效及安全性。结果两组对比,治疗组的心功能有明显改善,再住院率及病死率有明显下降。结论美托洛尔可明显改善CHF患者的心功能及远期预后。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭144例疗效观察

近年来,应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)患者144例并对基临床疗效进行观察,现报告如下. 资料与方法 一般资料:2005年10月～2010年6月因器质性心脏病并发CHF住院接受常规利尿剂、强心苷治疗2周心功能无明显改善的难治性CHF 288例,其中男184例,女104例;年龄35～76岁,平均56.6岁.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭58例疗效观察

目的应用美托洛尔在慢性心力衰竭（CHF）治疗中的疗效评价和长期应用对控制心力衰竭复发与降低心力衰竭恶化死亡率的观察。方法58例CHF患者随机分为两组,对照组29例,给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组29例,在对照组基础上加用美托洛尔,均维持治疗3年,观察心力衰竭复发率,心力衰竭恶化死亡率及超声心动图检查指标变化情况。结果对照组29例,心力衰竭复发率72．41％,心力衰竭恶化死亡率20.69％,治疗3年后LVEDD、LVESD、LADD值较治疗前增大;治疗组29例,心力衰竭复发率37.93％,心力衰竭恶化死亡率17.24％,治疗3年后见FS值增加,其余指标均无统计学意义。结论OHF患者应用美托洛尔治疗,可使临床心功能得到稳定,显著降低因心力衰竭恶化所致再住院率,提高生活质量。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的观察

目的　探讨 β-肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔在治疗心力衰竭中的作用。方法　选择无 β -肾上腺素能受体阻滞剂禁忌证各病因所至的心力衰竭患者 4 3例 ,心功能按NYHA分级分为Ⅱ级、Ⅲ级 ,在常规利尿、强心和ACEI治疗的基础上 ,加用美托洛尔 ,治疗 3个月后进行治疗前后自身观察指标的对照变化 ,以判断其疗效。结果　应用美托洛尔后心功能改善Ⅱ级者为显效 ,占 6 0 5 % ,心功能改善Ⅰ级者为有效 ,占 30 2 % ,总有效率为90 7%。结论　心力衰竭患者在常规治疗的基础上联用 β -肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔可明显改善心功能 ,提高左室射血分数。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭治疗观察

一般资料：将我院就诊的160例慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组。治疗组80例，男58例，女22例，年龄30～85岁，平均62．3岁。心衰病因：冠心病38例，高血压性心脏病27例，风心病11例，扩张型心肌病4例。对照组80例，男56、女24例，年龄32～78岁，平均56．2岁。心衰病因：冠心病36例，高血压性心脏病28例，风心病13例，     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨美托洛尔在慢性心力衰竭中的治疗效果。方法常规治疗（强心、利尿、ACEI）1周,心功能无明显改善,在原治疗基础上同时加用美托洛尔治疗,疗程8周,观察治疗前后心率、血压、心功能变化。结果有效率达77.5％。结论常规治疗心功能不明显改善时,于原基础治疗同时加用β受体阻滞剂-美托洛尔,可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,改善其生活质量,未发现严重毒副作用。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭早期的效果观察

目的:分析美托洛尔治疗慢性心力衰竭早期的临床效果。方法:将60例慢性心力衰竭早期患者随机分为对照组和试验组,每组各30例。对照组患者采取利尿剂、强心剂、ACEI与血管扩张剂进行治疗,试验组患者在对照组治疗的基础之上采取美托洛尔治疗,疗程为3个月,观察两组患者的临床治疗效果。结果:试验组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗慢性心力衰竭早期可以获得比较好的疗效,不良反应比较少,较为安全,值得在临床上推广应用。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

目的评价美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法 140例心脏功能分级(NYHA)Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者随机分为美托洛尔治疗组和常规治疗组,治疗3个月(90 d),观察2组患者的心功能、心率、血压的变化。结果美托洛尔治疗组总有效率高于常规治疗组,有显著性差异(P<0.01);与常规治疗组相比,美托洛尔治疗组心率明显减慢,左室射血分数明显增加(P<0.01)。结论在强心、利尿、扩血管等药物常规治疗基础上加服美托洛尔治疗慢性心力衰竭,可以明显改善心率、心脏功能,降低心肌氧耗,提高患者的生活质量。     

小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭的疗效观察

目的:探讨小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭的临床疗效。方法:将80例慢性重症心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组均经常规治疗,治疗组在此基础上给予美托洛尔口服。结果:治疗组的临床总有效率92.5%,明显优于对照组(75.0%),且治疗组患者治疗后心率及血压均不同程度下降,左室射血分数升高,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭疗效好,值得临床推广。     

小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭66例临床观察

目的观察联合β受体阻滞剂小剂量善托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法选择慢性充血性心力衰竭患者130例,治疗组66例在常规治疗的基础上加用小剂量美托洛尔治疗。观察治疗前后静息心率（HB）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心功能级别、左室舒张末内径（LVEDD）和左室射血分数（LVEF）。结果两组患者的各项指标在治疗后均较治疗前有明显改善,但治疗组较对照组改善更为显著（P〈005）。结论在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量美托洛尔可明显改善患者心功能,是一种安全、有效的治疗方法。     

常规治疗联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床疗效观察

目的:探讨常规治疗联合β-受体阻滞剂美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:69例患者在应用吸氧、强心剂、利尿剂、扩血管药物等基础治疗的同时联合应用美托洛尔,规律治疗2个月.结果:大部分患者胸闷、憋气等症状得到缓解,EDD、SV、LVEF、E/A值较治疗前明显改善.结论:常规治疗联合美托洛尔治疗CHF,可缓解临床症状,改善心功能,提高患者的生存质量,延长生存期.     

美托洛尔治疗慢性充血心力衰竭的临床观察

目的 观察β-受体阻滞剂治疗慢性充血心力衰竭的疗效及安全性.方法 选择60例病因不同患者,随机分为两组.在强心、利尿、扩血管等常规治疗的基础上,治疗组加用美托洛尔,初始剂量为6.25 mg/d,如能耐受,逐渐加量到50 mg/d或最大耐受量(最大耐受量是指在加量后心功能无恶化、收缩压不低于90 mmHg、心率不低于55次/分).观察12周.结果 治疗组显效率66.7%、总有效率90.0%;对照组显效46.4%、总有效率65.3%.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 β-受体组滞剂治疗慢性充血心力衰竭有效.可改善心功能和临床症状,提高生活质量.从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐加至最大耐受量是安全的.     

美托洛尔在慢性心力衰竭治疗中的应用体会

目的 了解β受体阻滞剂在心力衰竭治疗中的作用。方法 在应用强心、利尿、扩血管等治疗基础上,对26例患者加用美托洛尔90d,评估其临床疗效。结果 应用美托洛尔后约18例患者心功能有不同程度改善,总有效率69%。结论 在常规强心、利尿、扩血管的抗心力衰竭治疗基础上予β受体阻滞剂可改善患者心功能。     

美托洛尔治疗心力衰竭临床观察

目的:对美托洛尔治疗心力衰竭进行临床研究和观察。方法:选择2007年3月至2010年4月住院治疗的心力衰竭患者66例进行分组对比研究。结果:患者服用首剂美托洛尔6.25mg或12.5mg效果明显。心衰患者长期应用β-受体阻滞剂,改善心衰症状,逆转心室重构,改善心功能。结论:一定程度的心衰患者可以尽早应用美托洛尔等阻滞剂进行治疗。     

美托洛尔缓释片和比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效比较

目的观察比较美托洛尔缓释片和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将112例慢性心力衰竭患者随机分为A、B 2组,2组患者在给予利尿、强心、肾素-血管紧张素系统（RAAS）阻断剂治疗基础上,A组加用美托洛尔缓释片,B组加用比索洛尔。治疗12周后观察临床症状、体征、心率、心功能变化情况。结果 2组患者各项指标均得到明显改善,差异无统计学意义。结论美托洛尔缓释片和比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效相当。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

随着慢性充血性心力衰竭(CHF)循证医学的试验结果和其治疗指南的发表,肯定了β受体阻滞剂在治疗CHF中的作用.我科于2002-2005年应用美托洛尔治疗慢性心衰40例,取得了较满意疗效.     

加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察常规药物加美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 选择CHF患者80例随机分为对照组,治疗组,对照组采用常规治疗(即强心、利尿、扩血管),治疗组加用美托洛尔,观察加用美托洛尔治疗CHF的疗效及安全性.结果 与对照组相比,治疗组的心功能有明显改善.结论 加用美托洛尔可显著改善CHF患者的心功能及远期预后.     

雷米普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察雷米普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法本组60例慢性心力衰竭患者首先给予常规抗心衰基础治疗，心力衰竭得到初步稳定后，加用雷米普利和美托洛尔治疗，根据病情给予合适剂量，12周为一个疗程，观察用药前后患者临床症状、体征、心功能及临床指标的变化。结果本组显效23例，有效29例，无效8例，总有效率86．7％；治疗12周后患者心率、血压、LVDd值明显减小（P〈0．05），LVEF显著增加（P〈0．01）。本组1例应用雷米普利后出现干咳，经继续应用后消失，未出现其他明显不良反应。结论雷米普利联合美托洛尔治疗CHF疗效好，能明显改善心功能，防治心室重塑，提高患者生存质量，降低心衰患者住院率和病死率。     

常用抗心衰药物加小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭35例效果观察

为观察β受体阻滞剂对慢性心力衰竭的疗效 ,我院从 1996年 6月～ 2 0 0 0年 12月对 35例慢性心衰患者在常规抗心衰治疗的基础上加用小剂量 β受体阻滞剂美托洛尔 ,获得较满意的效果 ,现报告如下。1　对象与方法1.1　治疗对象　将所有确诊为慢性心衰的住院病人 6 5例随机分为治疗组和对照组。治疗组 35例 ,男 2 5例 ,女 10例 ;年龄2 5～ 72岁 ,平均 5 6 .5岁。心衰病程 6个月～ 10年 ,平均 4.5年。原发病为原发性高血压 15例 ,冠心病 10例 ,风湿性心脏病8例 ,扩张型心肌病 2例 ;按ＮＹＨＡ(纽约心脏协会 )分级心功能Ⅳ级 9例 ,Ⅲ级 2 0例 ,Ⅱ…