大肠癌干细胞基因Bmi-1的表达及临床病理意义

目的探讨大肠癌干细胞基因Bmi-1在蛋白和RNA的表达水平及其与临床病理的关系。方法采用SYBR Green实时定量RT-PCR技术检测35例大肠癌组织及相应癌旁和远端正常组织中Bmi-1 mRNA的表达;常规HE染色和免疫组化SP法检测肿瘤组织、癌旁组织、正常黏膜组织中Bmi-1蛋白的表达情况;评价基因的表达与临床病理及分期的关系。结果大肠癌组织Bmi-1蛋白的阳性表达率显著高于瘤旁及正常组织（P〈0.05）;Bmi-1 mRNA的阳性表达在肿瘤与正常（P=0.086）、肿瘤与瘤旁间（P=0.385）无明显差异。在大肠癌中合并淋巴结转移者Bmi-1 mRNA及Bmi-1蛋白表达水平显著高于未转移者（P〈0.05）;Duke分期C和D期患者Bmi-1 mRNA表达水平明显升高（P〈0.05）,癌组织浸润深度越深Bmi-1 mRNA及Bmi-1蛋白表达水平越高。肿瘤分化程度越低Bmi-1蛋白表达强度越强。结论 Bmi-1与大肠癌的发生发展密切相关,检测其表达水平对评估大肠癌患者预后及指导今后治疗有一定意义。     

Wnt信号通路靶基因GS mRNA及蛋白在胃癌中的表达

目的: 探讨Wnt信号通路的靶基因GS mRNA及蛋白在胃癌中的表达及其临床意义.方法: 荧光实时定量PCR(FQ-PCR)检测52例胃癌组织及癌旁正常组织GS mRNA表达;免疫组织化学技术(SP法)检测97例胃癌组织、30例癌旁正常组织及10例肠化生组织中GS蛋白表达水平差异.结果: 癌组织和癌旁正常组织GS mRNA表达有显著差异(25.508±5.090 vs 13.001±2.040,P<0.05). 癌组织GS蛋白表达与组织学类型、Lauren分型及淋巴结转移密切相关(χ2= 26.994,54.929,5.173,均P<0.05),与肿瘤大小、TNM分期、远处转移及患者的性别和年龄等无明显相关.结论: GS mRNA和蛋白高表达同胃癌生物学行为密切相关,可能与胃癌的发生、发展及预后有关.     

大肠癌组织中STAT3及其相关生长调控基因的检测与分析

目的 探讨转录信号传导子与激活子3(STAT3)及其相关生长调控基因在大肠癌发生发展过程中的作用.方法 采用RT-PCR方法检测42例大肠癌患者STAT3及其相关生长调控基因c-myc、p53、生存素(survivin)、血管内皮生长因子(VEGF)的 mRNA表达水平,并比较它们在大肠癌组织、癌旁组织及正常组织中的差异性;采用Western印迹法及免疫组化方法检测STAT3蛋白的表达水平,并分析STAT3蛋白的表达情况与临床病理的关系.结果 STAT3、c-myc、survivin、VEGF mRNA在大肠癌及癌旁组织中的表达较正常组织中的表达增强,差异有统计学意义(P＜0.01);而p53 mRNA在大肠癌及癌旁组织中的表达较正常组织中的表达减弱,差异亦有统计学意义(P＜0.01);大肠癌组织及癌旁组织中STAT3蛋白水平的表达均高于正常组织,差异有统计学意义(P＜0.01),且癌组织中STAT3蛋白表达与临床分期及淋巴结转移有关.结论 STAT3基因的异常表达与大肠癌的发生发展密切相关,可能通过调节其靶基因的表达而发挥致癌作用.     

CYLD、IL-8在胃癌患者中的表达水平及关系探讨

目的探讨肿瘤抑制因子(CYLD)、白细胞介素-8(IL-8)在胃癌患者中的表达水平及两者之间的关系。方法回顾性分析2017年3月至2019年3月在临淄区人民医院确诊为胃癌并行肿瘤切除手术的116例患者的组织标本,包括胃癌组织和癌旁正常组织。比较胃癌组织和癌旁正常组织中CYLD mRNA、IL-8 mRNA的表达水平,分析其表达水平与胃癌的临床病理学特征的关系,并采用Pearson相关性分析CYLD mRNA、IL-8 mRNA表达之间的相关性。结果胃癌组织中CYLD mRNA的表达水平显著低于癌旁正常组织,IL-8 mRNA表达水平显著高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P0.05)。胃癌组织中CYLD mRNA、IL-8 mRNA的表达水平与肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移有关(P0.05)。Pearson相关性分析结果显示,CYLD mRNA与IL-8 mRNA的表达水平呈负相关(r=-0.545,P=0.005)。结论胃癌患者的肿瘤组织中CYLD的表达水平降低,IL-8的表达水平升高,且两者呈负相关。两者均与胃癌的发生、发展有关,在胃癌诊疗中具有较好的应用价值。     

TMPRSS4在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的 检测Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4( TMPRSS4)在胰腺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 采用实时PCR法和蛋白质印迹法检测16例胰腺癌和配对癌旁组织TMPRSS4 mRNA和蛋白表达;采用免疫组织化学法检测61例胰腺癌标本、26例配对癌旁组织、4例正常胰腺组织TMPRSS4蛋白的表达,分析其与临床病理特征的相关性.结果 胰腺癌组织TMPRSS4mRNA和蛋白表达明显高于配对癌旁组织(9.09±7.01比1.27±0.72;1.223±0.125比0.667 ±0.106,P值均＜0.01),胰腺癌组织TMPRSS4蛋白阳性表达率为67.2％ (41/61),显著高于癌旁组织3.8％ (1/26)的阳性表达率(P＜0.01).正常胰腺组织未见TMPRSS4蛋白表达.胰腺癌TMPRSS4表达与患者年龄、性别及肿瘤部位、肿瘤大小无关,而与肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期密切相关(P值均＜0.05).结论 胰腺癌组织高表达TMPRSS4,其表达与肿瘤的恶性程度相关.     

大肠癌组织中K-RAS、MDM2表达变化及意义

目的 观察大肠癌组织中K-RAS、MDM2的表达变化,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化法检测42例大肠癌及癌旁正常组织的K-RAS、MDM2表达,分析二者表达与大肠癌临床病理参数的关系.结果 大肠癌组织中K-RAS、MDM2阳性表达率均为67％,高于癌旁正常组织中的33％、14％,P均＜0.05;K-RAS表达与大肠癌分化程度、肿瘤大小、浸润深度及淋巴结转移有关(P均＜0.05),MDM2表达与大肠癌分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移有关(P均＜0.05).结论 大肠癌组织中K-RAS、MDM2高表达,二者与大肠癌的分化程度、侵袭转移密切相关.     

Apaf-1和Caspase 9在大肠癌中的表达及意义

目的: 探讨Apaf-1 和Caspase 9在大肠癌中的表达和意义.方法: 选用武汉市第三医院消化内科结肠镜切除的大肠腺癌组织60例,实时定量PCR方法检测大肠癌患者标本中Apaf-1和Caspase 9mRNA的表达.结果: Apaf-1和Caspase 9基因在癌组织中表达明显低于正常组织,而在癌旁组织及正常组织中表达相近.癌组织与癌旁组织相比,Apaf-1与Caspase 9基因表达明显下调(0.561±0.049 vs0.947±0.077,0.412±0.014vs0.922±0.062,均P<0.01).结论: Apaf-1和Caspase 9可能在大肠癌的发生和发展过程中起着重要作用.     

大肠癌中SP1表达与大肠癌生物学行为及预后的关系

目的研究SP1基因在大肠癌及癌旁正常组织中的表达,并探讨其与大肠癌生物学行为及预后的关系。方法应用免疫组织化学方法,检测205例大肠癌原发灶及50例癌旁正常组织中SP1基因的表达情况,观察其表达与大肠癌生物学行为及预后的关系。结果大肠癌旁正常组织中SP1表达阳性率仅为12.0%（6/50）,且均为弱阳性表达。SP1在大肠癌组织中阳性表达率为75.6%（155/205）。SP1表达水平与肿瘤浸润深度和病理分型密切相关（P〈0.05）,而与肿瘤分期、淋巴结转移和肿瘤分化程度无关（P〉0.05）。SP1表达阴性组、弱阳性组、阳性组和强阳性组患者平均生存时间分别为64.9、56.6、41.5和36.4个月,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 SP1表达水平与大肠癌浸润深度和病理分型密切相关,并可作为判断大肠癌患者预后的重要指标之一。     

RADIL基因在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨胰腺癌组织中RADIL基因的表达及其与临床病理特征之间的相关性.方法 采用实时定量PCR方法检测40例胰腺癌及相应癌旁组织和5例正常胰腺组织中RADIL mRNA相对表达量,分析RADIL mRNA表达与胰腺癌临床病理特征之间的相关性.结果 RADIL mRNA在胰腺癌组织、癌旁组织及正常胰腺组织中均有表达,相对表达量分别为2.263±3.826、5.425±8.858和8.559±4.214,三组之间存在显著差异(P＜0.05).癌组织中RADIL mRNA高表达与肿瘤远处转移、分化程度呈负相关(r为-0.312和-0.294,P值均＜0.05),与肿瘤部位、肿瘤大小,血清CA19-9浓度、TNM分期及患者的性别和年龄均无显著相关性.结论 RADIL基因对胰腺癌可能具有一定的抑制作用.     

肝内胆管细胞癌组织中c-Ski的表达变化及意义

目的 观察肝内胆管细胞癌(ICC)中c-Ski的表达变化,并探讨其意义.方法 采用Real-time PCR法检测40例ICC组织(肿瘤组)、40例癌旁组织(癌旁组)、10例正常组织(正常组)c-Ski mRNA,免疫组化法检测各组c-Ski,分析c-Ski表达与ICC临床病理参数的相关性.结果 肿瘤组c-ski的mRNA表达水平是癌旁组的3.17±0.35倍,是正常组的5.38 ±0.18倍(P均＜0.05).肿瘤组、癌旁组、正常组c-Ski蛋白阳性率分别为92.50％(36/40)、30.00％ (12/40)、17.50％ (7/40),肿瘤组与癌旁组、正常组比较P均＜0.05.c-Ski表达与ICC肿瘤分级有关(P＜0.05),与其余病理参数无关(P均＞0.05).结论 ICC中c-Ski表达升高,其可能参与ICC的发生、发展过程.