普拉洛芬治疗白内障患者术后炎症的临床效果分析

目的 分析普拉洛芬治疗白内障术后炎症的效果.方法 收集白内障术后炎症患者124例,随机将其分为对照组(62例)和观察组(62例).照组的治疗药物为氟米龙滴眼液,观察组的治疗药物为普拉洛芬,对2组患者术后不同时间点的症状体征评分、黄斑中心凹厚度进行观察和对比.结果 观察组症状体征评分显著优于对照组(P<0.05);观察组术后1周、3周、6周的黄斑中心凹厚度显著高于对照组(P<0.05).结论 在白内障术后炎症患者的治疗中,普拉洛芬能够显著缓解炎症反应,患者疗效更佳,值得推广应用.     

普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的临床研究

目的:探讨普拉洛芬滴眼液应用于控制白内障术后炎症的临床价值。方法:将纳入研究的患者随机分成实验组和对照组各87例(100只眼),实验组采用普拉洛芬和氟米龙滴眼液治疗,对照组采用氟米龙滴眼液治疗。比较两组的眼部症状体征积分、前房闪辉计数及黄斑中心凹厚度的变化情况。结果:实验组的术后7d、15d、30d的眼部症状体征总积分均低于对照组(P<0.05);实验组的术后7d、15d、30d的前房闪辉计数均低于对照组(P<0.05);实验组术后15d、30d的黄斑中心凹厚度明显小于对照组(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液能控制白内障术后炎症,减轻眼血-房水屏障破坏,降低黄斑囊样水肿发生。     

普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的临床研究

目的：探讨普拉洛芬滴眼液应用于控制白内障术后炎症的临床价值。方法将纳入研究的患者随机分成两组各87例（100只眼）,实验组采用普拉洛芬和氟米龙滴眼液治疗,对照组采用氟米龙滴眼液治疗。比较两组眼部症状体征积分、前房闪辉计数及黄斑中心凹厚度的变化情况。结果实验组术后7d、15d、30d的眼部症状体征总积分均低于对照组（P 〈0.05）;前房闪辉计数均低于对照组（P 〈0.05）;实验组术后15d、30d的黄斑中心凹厚度明显小于对照组（P 〈0.05）。结论普拉洛芬滴眼液能控制白内障术后炎症,减轻眼血-房水屏障破坏,降低黄斑囊样水肿发生。     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及Schirmer试验。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼症状评分比较差异无统计学意义;治疗1、2、4周后,两组干眼症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,可明显降低患者的干眼症状评分,值得临床推广应用。     

普拉洛芬滴眼液治疗LAISK术后干眼的疗效

目的：探讨采用普拉洛芬滴眼液对准分子激光原位角磨镶术(LASIK)的临床疗效。方法随机选取该院2012年7月—2014年5月期间收治的90例LASIK术后干眼症患者,按照治疗方法的不同将其随机分为实验组和对照组,其中对照组患者采用人工泪液进行治疗,实验组患者采用普拉洛芬滴眼液进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的临床治疗总有效率、治疗后BUT、荧光素染色等临床指标均明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(<0.05)。结论采用普拉洛芬滴眼液治疗LASIK术后干眼症,疗效显著,安全可靠,建议在临床上进一步推广。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效

目的：评价普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选择白内障术后干眼症患者60例,分为A、B两组,A组普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,B组单纯玻璃酸钠治疗,观察1个月后两组泪液分泌值和BUT有无差异。结果 A组治疗前后、B组治疗前后、AB组治疗后泪液分泌值和BUT均存在统计学显著差异（P＆lt;0.05）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症疗效显著。     

普拉洛芬滴眼液对白内障超声乳化术后黄斑囊样水肿预防作用的研究

目的：研究普拉洛芬滴眼液对白内障超声乳化联合人工晶体植入术后黄斑囊样水肿的预防作用,探讨普拉洛芬滴眼液在白内障超声乳化联合人工晶体植入术后的临床应用价值。方法选取2013年3月～2013年6月在我院行白内障超声乳化联合人工晶体植入术、无并发症的65例（80眼）年龄相关性白内障患者,并随机分成治疗组和对照组,每组40眼。治疗组患者术后妥布霉素地塞米松滴眼液＋普拉洛芬滴眼液合用2周,单独使用普拉洛芬滴眼液2周,对照组患者术后使用妥布霉素地塞米松滴眼液4周。结果两组的术后症状和体征无明显差异,在术前、术后3个月时两组均行光学相干断层扫描（ OCT）检查,发现治疗组40眼中有2眼发生黄斑囊样水肿（5％）,对照组中有5眼发生黄斑囊样水肿（12．5％）,差异有统计学意义（P＜0．01）。结论普拉洛芬滴眼液对白内障超声乳化联合人工晶体植入术后黄斑囊样水肿的发生有预防作用。     

润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析

目的 探讨润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月崇州市人民医院收治的108例白内障术后中重度干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组（采用普拉洛芬滴眼液治疗）和联合组（采用润房镜+普拉洛芬滴眼液治疗）,每组54例。比较两组患者的泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、眼表疾病指数（OSDI）、角膜荧光素染色评分（FL）、临床疗效、视觉质量及不良反应。结果 联合组治疗前后BUT、SIT的差值高于对照组（P <0.05）。联合组治疗前后OSDI、FL评分的差值高于对照组（P <0.05）。联合组总有效率高于对照组（P <0.05）。联合组与对照组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后中重度干眼症可改善临床症状,提高临床疗效和视觉质量,且安全可靠。     

普拉洛芬在白内障超声乳化术围手术期的作用分析

目的 评价普拉洛芬在白内障超声乳化术围手术期的散瞳、抗炎、止痛作用.方法 单纯老年性白内障患者91例,随机分为观察组47例,对照组44例.2组均由同一熟练医生施行白内障超声乳化手术,围术期观察组使用普拉洛芬眼液,对照组使用生理盐水点眼,术前1d点眼4次,术前点眼1次,术后3d每天4次.其他局部用药2组一致.进行2组疗效的比较.结果 与对照组比较,保持术中瞳孔散大的总有效率(95.7％ vs 61.4％,x2 =7.26,P＜0.01)、术后抗炎作用的总有效率(95.7％ vs77.3％,x2=6.57,P＜0.01)及术中与术后止痛作用的总有效率(93.6％ vs 72.7％,x2=4.47,P＜0.05)观察组均明显提高.结论 单纯老年性白内障患者超声乳化术围术期使用普拉洛芬滴眼液滴眼,可有效发挥术中散瞳、术后抗炎和术中、术后止痛的作用.     

白内障伴有糖尿病患者术后干眼情况分析

目的 分析白内障伴有糖尿病患者采用超声乳化术治疗后干眼情况.方法 随机选取该院2014年3月—2015年4月收治的100例白内障采用小切口ECCE治疗患者,将患者按照是否伴有糖尿病划分为实验组(伴有糖尿病,50例)和对照组(未伴有糖尿病,50例),对比分析两组患者术前、术后7 d、术后1个月各项指标评分情况.结果 实验组术后7 d、1个月干眼症状(2.86±0.31)分、(2.70±0.14)分、FL评分(7.55±3.44)分、(5.21±3.06)分与对照组比较(P<0.05).实验组术后7 d、术后1个月BUT值(4.61±1.33)(5.46±1.38)与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 白内障伴有糖尿病患者相对于单纯白内障患者实施小切口ECCE术后更早出现干眼症状,而且临床症状表现的会更加明显,也会持续更长的时间.     

障炎宁治疗白内障术后炎症反应40例

目的:观察活血补肾中药障炎宁治疗白内障术后炎症反应的疗效,并初步探讨其作用机理。方法:将80例(103眼)患者随机分为治疗组和对照组,两组在滴用复方妥布霉素滴眼液的基础上,治疗组口服自拟中药制剂障炎宁口服液,对照组口服强的松治疗,10d为1个疗程,连续观察2个疗程。治疗前后观察患者临床症状、视力的变化情况,评价其疗效。结果:治疗组中治愈24眼(46.15%);有效26眼(50.00%),总有效率为96.15%;对照组中治愈18眼(35.29%);有效19眼(37.26%),总有效率为72.55%,经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:活血补肾中药障炎宁有防治白内障术后炎症反应的作用,且疗效优于常规激素组。     

普拉洛芬联合基因重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼的临床疗效

目的:探讨普拉洛芬联合基因重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼的临床疗效.方法:将2017年5月—2018年6月在江门市中心医院进行治疗的96例白内障超声乳化后产生干眼症患者,分为联合组(普拉洛芬联合rhEGF滴眼液)和单一组(普拉洛芬),每组各46例,检测疗效显效率、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度及FL水平及毒副作用发生率.结果:三个疗程给药后,联合组患者的显效率为93.48％,单一组的显效率为76.08％,联合组高于单一组,差异有统计学意义(χ2=4.341,P<0.05);联合组与单一组在给药前泪膜稳定性BUT水平、泪液分泌长度、FL评分差异无统计学意义(P>0.05),给药后联合组患者BUT水平高于联合组,泪液分泌长度及FL评分均低于单一组,差异有统计学意义(χ2=4.345、5.053、19.671,P<0.05);联合组和单一组在毒副作用上分别为6.67％、5.34％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:普拉洛芬联合rhEGF滴眼液给药后白内障患者眼干缓解明显,泪膜稳定性提高,眼内干涩症状改善,毒副作用少,临床值得推广.     

糖尿病合并年龄相关性白内障与年龄相关性白内障术后并发症的对比分析

背景　老龄化社会的到来使得国内年龄相关性白内障（ARC）的发病率升高。白内障是糖尿病常见的并发症,其中糖尿病合并ARC临床较多见,其临床表现与ARC相似,但发病较早、进展快。不同病因所致的老年白内障,如无手术禁忌证,多可行白内障手术治疗,但其术后的临床结局不尽相同。目的　探讨糖尿病合并ARC与ARC患者术后并发症的发生状况,分析临床可采取的防治措施。方法　对海南医学院第二附属医院2017年1-12月收治的182例（189眼）行白内障手术老年患者的临床资料进行回顾性分析,其中糖尿病合并ARC患者51例（53眼）作为观察组,ARC患者131例（136眼）作为对照组。比较两组术后1周并发症（角膜水肿、纤维性渗出、瞳孔后粘连、前房出血、黄斑水肿）,术后1周、1个月、3个月矫正视力及预后情况。结果　观察组术后1周并发症发生率〔56.9%（29/51）〕高于对照组〔18.3%（24/131）〕（P<0.05）。两组术后1周、1个月、3个月矫正视力情况比较,差异无统计学意义（P>0.05）。术后1个月观察组3例（4眼,7.55%,4/53）切口愈合不良,对照组0例;两组术后1个月预后情况比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论　糖尿病合并ARC患者术后并发症发生率更高,应引起临床的高度重视,需采取积极措施合理控制术前血糖,选择合理的手术时机,尽可能减少术后并发症,以使患者获得更佳的预后。     

LVC程序视野检查在青光眼合并白内障患者的应用

目的 探讨中央低视力(low vision center, LVC)程序视野检查在术前评估青光眼合并白内障低视力患者视功能的价值。方法 接受青光眼-白内障联合术的低视力患者共14例(14只眼),术前1 d及术后3月内行LVC程序视野检查。术前同时行视网膜潜视力测定。结果 所有患者在联合术后总的平均阈值敏感度(mean sen-sitivity,MS)均有显著提高(P<0.01),而颞侧的MS值较鼻侧改善更为明显。术前视野已有绝对暗点形成的区域,术后仍存在。与视网膜潜视力测定相比,LVC程序视野检查的MS值与术后最佳矫正视力间存在对应关系。结论 术前LVC程序视野检查对于青光眼合并白内障低视力患者有特殊价值,有助于术者判断该类患者术后的视力、视野的情况,可作为术前估计其潜在视功能的新方法之一。