孟鲁司特钠治疗小儿轻中度持续性哮喘疗效观 察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿中轻度持续性哮喘的临床疗效。方法选取来该院进行治疗的轻中度持续性哮喘患儿80例．随机分为两组,对照组40例患儿给与布地奈德气雾剂进行治疗,观察组40例患儿在对照组治疗的基础上,再给予口服孟鲁司特钠片进行治疗。结果观察组患儿的临床总有效率为95．0％,对照组患儿的临床总有效率为77．5％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,观察组患儿的肺功能改善状况显著优于对照组患儿,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患儿的嗜酸粒细胞和血清IgE水平均显著低于对照组患儿,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿在治疗过程中均未出现任何不良反应。结论孟鲁司特钠治疗小儿轻中度持续性哮喘具有临床效果显著、不良反应较低、安全性高的优点值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:为了进一步研究孟鲁斯特纳对于儿童咳嗽变异哮喘的治疗效果,为患儿提供更佳的治疗方案。方法:笔者收集了2009年2月-2011年2月,来我院就诊的92例咳嗽变异哮喘患儿的临床资料进行了详细研究。随机将上述患者分为治疗组(50例)和对照组(42例)。对照组患者采取常规治疗的方式,对于治疗组患儿,在常规治疗基础之上,再服用孟鲁斯特纳,2岁-5岁儿童4mg,6岁-13岁儿童5mg。咳嗽缓解之后停止服用氯雷他定片和美普清,服用三个月孟鲁斯特纳。检查两组患儿的血、尿常规以及肝肾功能、复发情况。结果:50例治疗组患儿,34例显效,约占68.0%。14例有效,约占28.0%。2例无效,约占4.0%,总有效率是96%。42例对照组患者,19例显效,约占45.2%。12例有效,约占28.6%。11例无效,约占26.2%。总有效率是73.8%。p0.05,两组患者之间有明显的差异统计学意义。两组患儿在治疗期间,没有发生明显的不良状况,血常规、尿常规、肝肾功能正常。结论:使用孟鲁斯特纳治疗患儿咳嗽变异哮喘,不仅可以减轻患儿的咳嗽争创,而且还能有效的提升联合治疗的作用和治疗效果。口服给药,比较方便,药品使用比较安全,依从性良好,比较适合儿童服用,不良反应比较少,非常适合在临床上广泛推广和使用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的作用.方法 将94例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规吸入布地奈德基础上加用孟鲁司特钠口服,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,肺功能改善、总有效率及急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠用于治疗支气管哮喘效果确切,可作为糖皮质激素的补充方法,值得推广.     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择咳嗽变异性哮喘病儿32例,应用孟鲁司特钠治疗8周。观察期内由病儿家长记录病儿日、夜间咳嗽症状,并于治疗前及治疗后1、4、8周随访,进行咳嗽情况评分,并计算评分均值,进行统计学分析。结果治疗后病儿日、夜间咳嗽情况评分与治疗前比较均明显改善,差异有显著性(q=16.141～37.890,P0.01)。结论应用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效观察

目的评价孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法观察26例患者用药前后哮喘症状评分,吸入激素的喷数,肺功能指标及不良反应。结果哮喘症状评分自治疗后1周起即有显著下降（P〈0.01）;PEF及FEV1自治疗后第2周起有显著性提高（P〈0.05）;使用丙酸氟替卡松的喷数自治疗后第2周起有显著减少（P〈0.05）;2例患者发生不良反应,发生率为6.7%,反应轻微。结论孟鲁司特钠片能改善支气管哮喘患者的肺功能,减轻哮喘症状,不良反应轻微,有良好的临床疗效及安全性。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效研究

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 选取2013年6月—2015年6月我院收治的100例小儿支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组患儿接受布地奈德单一药物治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗.观察并对比2组疗效的差异.结果 观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘具有显著疗效,能够改善患儿肺功能,减少其呼吸阻力,值得临床应用与推广.     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿支气管哮喘的疗效比较

目的:探讨在支气管哮喘患儿治疗中采用孟鲁司特钠和酮替酚的效果观察。方法:现随机选取支气管哮喘患儿共180例作为调查分析对象,按随机数字表法分成试验组90例,对照组90例。试验组患儿采用孟鲁司特钠进行治疗,给予对照组患儿酮替酚,对两组患儿的治疗有效率及症状消失时间进行对比和分析。结果:试验组患儿的治疗有效率为97.78%,而对照组的治疗有效率仅有85.56%,对照组的治疗有效率与试验组相比较差,试验组的症状消失时间优于对照组,两组患儿对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿有显著疗效,值得临床推广和应用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效.方法:将非急性发作期的支气管哮喘患者随机分治疗组和对照组.对照组长期吸入糖皮质激素,按需吸入β2受体激动剂.治疗组在此基础上加服孟鲁司特钠,观察治疗前后临床症状体征评分,肺功能(FEV1)的变化,β2受体激动剂及糖皮质激素用量及不良反应.结果:治疗组临床症状体征评分改善率,FEV1增加率均高于对照组,β2受体激动剂及糖皮质激素用量减少率均较对照组增加.结论:孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效明确,不良反应较轻.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探究分析孟鲁司特钠治疗小儿CVA的临床疗效及随访情况.方法:将2015年4月至2016年4月期间确诊的小儿CVA50例平分为两组.观察组患者在对照组吸入气雾荆基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,比较两组在临床疗效及随访情况的差异.结果:观察组治疗总有效率95％明显高于对照组70％,两组对比差异明显(P＜0.05);随访结果中观察组仅1例患者哮喘复发,复发率(5％)远远小于对照组(25％,P＜0.05).结论:孟鲁司特钠用于治疗小儿CVA疗效良好,安全性高,复发率低.     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘疗效评价

目的:探讨孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法:70例患儿随机分为研究组和对照组各35例,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗,研究组在此基础上给予孟鲁司特,比较两组患儿有效率及随访3个月后复发率。结果:研究组有效率比对照组差异有非常显著意义(P<0.05)。随访3个月显示,研究组复发率比对照组差异有非常显著意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘能显著改善患儿哮喘症状,提高治疗效果,减少复发率,临床优势明显。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的 疗效分析

目的 观察且分析对小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的临床效果.方法 方便选取该院在2014年7月—2015年7月间所收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例作为临床对象,随机分成对照组、观察组,每组各34例.对照组予以布地奈德实现治疗,观察组予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗,观察与比较两组的临床疗效.结果 在实施不同的治疗方案之后,观察组治疗的总有效率(94.12%)明显比对照组(76.47%)高,临床症状得以缓解的时间(8.6±3.3)d明显比对照组(13.7±4.4)d短,肺功能的状况FEV1/FVC为(64.5±8.4)%也好于对照组FEV1/FVC为(72.3±7.6)%,复发率(5.88%)比对照组(23.53%)低.经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗后,将临床疗效提升,将临床症状的缓解时间有效缩短,有效改善肺功能的状况,将复发率降低,具有较高的安全性,可以在临床上进行广泛的推广.     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为75%,治疗组的总有效率显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果显著,能有效改善患者的临床症状和呼吸功能,其用药安全可靠,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德和孟鲁司特治疗儿童轻度持续性哮喘的随机对照研究

目的：比较布地奈德（BUD）和孟鲁司特（LTM）对儿童轻度持续哮喘应用途径与药物的疗效。方法：60名轻度持续哮喘患儿,平均年龄（7．66±2．28）岁。随机分为BUD组和LTM组。LTM组：男15例,女15例,口服孟鲁司特5mg,每晚1次;BUD组：男16例,女14例,吸入布地奈德200μg,每天2次。疗程8周。治疗前后,分别检测患儿第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占肺活量比率（FEV1／FVC）、组胺支气管激发试验（PD20）、痰嗜酸性粒细胞计数（Eos％）,并作,临床症状评分。结果：BUD组：治疗后日间症状评分（0．13±0．18）和夜间症状评分（0．093±0．28）较治疗前日间症状评分（1．26±0．51）和夜间症状评分（0．32±0．41）显著降低（P〈0．01,P〈0．05）;治疗后FEV1（1．61±0．35）L较治疗前（1．42±0．46）L显著提高（P〈0．01）;治疗后PD20（3．19±2．17）μmol较治疗前（1．68±1．74）μmol显著提高（P〈0．01）,治疗后Eos％（6．39±6．63）％较治疗前（22．2±23．6）％显著降低（P〈0．01）。LTM组：疗后日间症状评分（0．19±0．26）和夜间症状评分（0．12±0．22）较治疗前日间症状评分（1．17±0．27）和夜间症状评分（0．48±0．38）显著降低（P〈0．01,P〈0．05）;治疗后FEV．（1．36±0．31）L与治疗前（1．33±0．36）L差异无显著性（P=0．291）;治疗后PD20（2．87±1．75）μmol较治疗前（1．9±1．79）μmol显著提高（P〈0．01）;治疗后Eos％（7．29±8．24）％较治疗前（12．17±14．47）％差异无显著性（P=0．726）。结论：吸入布地奈德和口服孟鲁司特均可有效地改善儿童哮喘的临床症状,降低气道高反应。但在改善肺功能,减轻气道炎症方面,布地奈德优于孟鲁司特。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效

目的：探讨小儿CVA采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取68例于近1年期间该院接收的CVA患儿,将其平分为对照组和研究组,将雾化吸入布地奈德给予对照组作为治疗手段,布地奈德联合孟鲁司特钠给予研究组作为治疗手段,观察两组疗效。结果对照组疗效明显差于研究组(P<0.05),两组药不良反应均较轻微,同时研究组肺功能指标在治疗后有明显改善,且改善明显优于对照组(P<0.05)。结论CVA采取布地奈德联合孟鲁司特纳治疗,效果显著,值得推广。     

激素吸入联合孟鲁斯特对小儿中重度支气管哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特联合激素吸入在小儿中重度支气管哮喘中的应用及临床效果.方法:选取本院84例中重度支气管哮喘患儿,采用随机法分为对照组及观察组,每组42例,对照组应用沙美特罗替卡松吸入,观察组采用沙美特罗替卡松吸入联合应用孟鲁斯特,治疗3周后比较两组患儿全天喘息发作次数以及咳嗽缓解和消失时间.结果:观察组治疗后3周日间和夜间喘息发作次数明显少于对照组(P<0.05),观察组咳嗽缓解和消失时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:激素吸入联合口服孟鲁斯特治疗小儿中重度支气管哮喘,能够改善患儿临床治疗效果,具有较好疗效.     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析

目的：观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将59例咳嗽变异性哮喘惠儿随机分成对照组吸入糖皮质激素和观察组口服盂鲁司特钠,疗程3个月,两组同时口服班布特罗至咳嗽症状消失。结果：观察组和对照组在咳嗽缓解时间、有效率和6个月复发率无明显差异性（P〉0．05）。结论：孟鲁司特在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效与糖皮质激素相当,副作用小,患儿易于接受,依从性好,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗的一线用药。     

孟鲁司特联合匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的疗效比较

目的研究孟鲁司特与匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法60例哮喘患病儿童随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组予孟鲁司特咀嚼片与匹多莫德联合。对照组只用孟鲁司特咀嚼片口服,疗程均为6月。2组在遇哮喘急性发作加重时均给予糖皮质激素、β激动剂及必要时抗感染等综合治疗。记录两组患儿哮喘发作及感染次数,发作时临床症状及药物引起的不良反应。结果治疗组在发病次数,呼吸道感染次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特与匹多莫德能够显著减少哮喘发作,效果高于单用孟鲁司特组。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎临床疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床效果。方法回顾性分析我院呼吸门急诊确证的95例儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎患者,按照研究目的分为单用药组(45例)和联合用药组(50例)。单用药组仅给予丙酸氟替卡松喷鼻治疗,联合用药组在给予丙酸氟替卡松喷鼻基础上联合孟鲁司特口服治疗。比较两组治疗后的临床疗效、不良反应的发生率及β2受体激动剂的使用次数。结果单用药组和联合用药组的临床疗效总有效率分别是77.8%和90.0%。与单用药组比,联合用药组临床总有效率显著升高(P＜0.05);两组不良反应无明显差异(P＞0.05),联合用药组吸入β2受体激动剂的次数显著降低(P＜0.05)。结论在吸入丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的基础上联用孟鲁司特较单用丙酸氟替卡松对哮喘合并变应性鼻炎有良好的治疗效果,不良反应少,且能降低吸入β2受体激动剂的次数,可在临床推荐使用。