尿毒症患者血中中分子量物质含量与神经系统病变的关系

本世纪70年代,Babb等人提出“中分子量物质假说”,认为分子量300～1500dalton的物质能产生尿毒症毒性症状。我室从1984年起测定了16例慢性尿毒症患者血、尿、腹水中中分子量物质,观察了血中中分子量物质含量与神经病变的关系,并与肾功正常的肾病患者组及正常人组做了对比。我们认为测定中分子量物质对于观察尿毒症患者神经系统病变是有一定意义的。     

中分子量物质研究——Ⅰ.测定技术

中分子量物质是指分子量在500～5,000道尔顿间的混合物。1970年 Teckhoff 等,1971年 Babb 等在不同条件下处理尿毒症患者过程中,发现该类物质能产生尿毒症毒性症状,从而提出了“中分子量物质”假说。并在治疗上选用可透过中分子物质的聚丙烯     

原发性肾病综合征和尿毒症患者血浆中分子物质含量测定的临床意义

作者对原发性肾病综合征和尿毒症患者的血浆中分子物质（ＭＭＳ）含量进行检测。结果表明肾病综合征患者的血浆ＭＭＳ含量明显低于健康人，尿毒症患者的血浆ＭＭＳ含量明显高于健康人。并做了血浆ＭＭＳ含量与其它实验室检查项目的相关分析。     

肾病综合征和尿毒症患者血浆中分子物质含量测定及其临床意义

采用752型紫外光栅分光光度计测定了22名肾病综合征、22名尿毒症和60名健康人血浆中分子物质。结果表明:肾病综合征、尿毒症和健康人血浆中分子物质含量((?)±s)分别为121±58u/dI、282±75u/dI,和225±28u/dI 肾病综合征患者低于健康人,而尿毒症患者中分子物质高于健康人,认为血浆中分子物质的多少与肾功能无明显关系,而与尿蛋白排泄量有相关关系。     

中分子量物质研究(二)——活性碳血液灌流清除双肾切除大鼠血清中中分子量物质研究

中分子量物质(MM)是指分子量在350—5000道尔顿间的混合物。Babb 等在观察不同血液透析条件下处理尿毒症患者过程中,认为该类物质能产生尿毒症毒性症状,从而提出了“中分子量物质”假说,目前认为,尿毒症患者中有心包炎,神经病变等并发症的出现和血浆中 MM 增高有关。由于采用一般血液透析对 MM 的清除不太理想,故有必要寻找其他治疗方法。近年来发     

血液透析清除尿毒症患者血浆中分子物质的观察

近年来对慢性肾功能不全尿毒症症状学的研究,血浆中分子物质(MMS)的作用越来越为人们所重视。我院对37例慢性肾衰患者进行血液透析78次,系统地观察血液透析(血透)过程中每小时血浆 MMS,尿毒氮(BUN),肌酐(Cr)及尿酸(UA)的清除情况。报告如下:临床资料一般资料:观察慢性肾衰患者37例,(男30例,女7例,年龄平均44岁)其中原发肾小球疾病30例,高血压性肾病6例,肾结石1例,内生肌酐清除率(Ccr)均小于5ml/min。材材与方法:血透分别用西德 B、BROWN公司生产的 HD-SECURA A 和 D 型、美国BAXTER 公司生产的450型及 WIllOCK 公司生产的480型人工肾机和 BAXTER 醋酸中空     

糖尿病患者血中中分子量物质含量及其临床意义的初步研究

近年来,对存在于血中的分子量在350～5000道尔顿之间的中分子量物质(下称中分子)已引起广泛重视,并进行了大量研究。70年代初期,有人提示中分子作为尿毒症中毒本源性物质的假说已得到证实。又有人证明,中分子除参与尿毒症发病外,还参与其它多种疾病的发病机制。关于糖尿病患者血中中分子含量及其临床意义的研究,国内外均未见报导。为此,本文的目的旨在观察不同重度糖尿病患者血中中分子含量的改变及其临床意义。一、观察对象和方法观察了45例住院及门诊糖尿病患者。其中男25例,女20例;年龄15～73岁。根据血糖浓度和临床表现,给予胰岛素或口服降血糖药物治疗,并进行饮食控制。按规定时间同步测定患者空腹静脉血中中分子、血糖、尿素氮、肌酐含量等生化指标以及尿常规检查。除一般表现外,临床主要观察慢性并发症:白内障、眼     

血液吸附对尿毒症中分子物质清除的临床观察

目的：观察大孔高吸附表面积高分子吸附剂对尿毒症中分子物质的清除效果。方法：用大孔高吸附表面积高分子吸附剂型吸附器与透析器串联,对30例慢性尿毒症患者作单次吸附－透析治疗,并与血液透析作交叉对照,观察治疗前后中分子物质的清除差异。结果：治疗后吸附－透析组和血液透析组中分子物质均有所降低,但吸附－透析组降低比血液透析组差异显著（P＜0．05）;两组对尿素氮和肌酐的清除率比较差异不显著（P＞0．05）。治疗后两组血浆白蛋白、球蛋白、红细胞、血色素、白细胞、血小板和电解质的改变差异均不显著（P＞0．05）。结论：吸附比透析能更有效清除尿毒症病人体内的中分子物质,与透析联合应用可提高治疗效果。     

尿毒症病人血浆中分子物质对大鼠心功能的影响

将０．３ｍｍ塑料管沿颈总动脉插入大鼠左心室，采集的信号经换能器输入微电脑，应用ＣＡＲＤＩＯ软件，记录心功能的多项指标，经尾静脉注射从尿毒症病人血 分离出的中分子物质观察多项心功能指标的变化。结果表明：注射ＭＭＳ后，可明显抑制心率，室内压峰值降低；且室内压达峰值的时间延长；注射生理盐水后，上述指标的变化无意义。提示ＭＭＳ对心功能有一定抑制作用。     

尿毒症与精神分裂症病人血浆中分子物质的组份分析

作者采用Sephadex G—15层析,分别对尿毒症、精神分裂症及正常人血浆中分子物质进行了分析,结果显示尿毒症病人血浆中分子物质各组份均显著增加,而精神分裂症患者血浆中分子物质的组份则发生改变。本结果对进一步探讨中分子物质的生物学活性,揭示其致病机理具有一定意义。     

血液吸附对尿毒症中分子物质清除的临床观察

[目的]观察大孔高吸附表面积高分子吸附剂对尿毒症中分子物质的清除效果.[方法]用大孔高吸附表面积高分子吸附剂型吸附器与透析器串联,对30例慢性尿毒症患者作单次吸附-透析治疗,并与血液透析作交叉对照,观察治疗前后中分子物质的清除差异.[结果]治疗后吸附-透析组和血液透析组中分子物质均有所降低,但吸附-透析组降低比血液透析组差异显著(P＜0.05);两组对尿素氮和肌酐的清除率比较差异不显著(P＞0.05).治疗后两组血浆白蛋白、球蛋白、红细胞、血色素、白细胞、血小板和电解质的改变差异均不显著(P＞0.05).[结论]吸附比透析能更有效清除尿毒症病人体内的中分子物质,与透析联合应用可提高治疗效果.     

52例糖尿病患者血浆中分子量物质含量及其意义

通过５２例糖尿病患者血浆中分子物质（ＭＭＳ）的检测，发现８７％增高。Ⅰ型糖尿病患者比Ⅱ型高，病程长者及并发症多者ＭＭＳ幅度皆明显增高，故ＭＭＳ增高者，多为糖尿病病情严重的表现。并发酮症酸中毒者ＭＭＳ比Ⅰ、Ⅱ型糖尿病患者略低，可能为经胰岛素系统治疗后，糖及蛋白质代谢障碍有所改善之故．     

尿毒症患者血清中分子肽物质的提纯和生物活性研究

分离、纯化尿毒症中分子物质并研究其生物活性。采用反相高效液相色谱技术将初提的中分子组分进一步纯化，并通过提纯猪肾Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ及体外培养正常人外周血单个核细胞来研究其生物活性。结果表明，尿毒症中分子组分第２～３峰经两步反相高效液相色谱提纯出含肽的中分子化合物。该组分浓度在１．０ｇ／Ｌ以上对Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ有抑制作用；浓度在０．２５ｇ／Ｌ以上对淋巴细胞的增殖有抑制作用。结论：尿毒症患者血清中含有高浓度的含肽中分子物质，其对Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ及淋巴细胞增殖有抑制作用     

高通量血液透析对尿毒症病人中分子物质清除作用的观察

随着血液净化技术的飞速发展 ,尿毒症病人的生存质量有了明显的改善 ,使人们认识到常规低通透量透析的局限性。高通量透析在一定程度上可缓解透析相关的远期并发症 ,高通透量透析器与低通量透析器不同的是 ,它对中分子物质清除显著增加[1] 。维持性血液透析的病人 ,因为长期中分子物质潴留 ,如 β2 微球蛋白 ( β2 Ｍ )、甲状旁腺素 (ｉＰＴＨ)等 ,可引起病人骨痛、肌痛、肌无力、瘙痒、骨骼外钙化、自发性肌腱断裂、钙化防御和关节僵硬、骨骼变形等现象[2 ] 。我们中心对 2 2例维持性血液透析病人行高通量血液透析 ,比较高通量血液透析 (…     

聚环氧氯丙烷分子量测定的研究

本文研究了聚环氧氯丙烷在环已酮及α-氯萘中测定其特性粘度[η]时的降解问题。得知该聚合物在加热溶解和粘度测定时会发生降解反应。但是,在溶剂中加入0.5%(重量百分数)的抗氧剂2,6-二特丁基对甲酚后,降解反应基本上可以被防止。以甲苯为溶剂,乙醇为沉淀剂,在50℃,对聚环氧氯丙烷进行三次重复沉淀分级,测定各级份的[η],并且用渗透压法订定,得到二个Houwink方程: [η]_(CH)=2.51×10~(-5)M_η~(0.87) dl/g (环己酮、50℃) [η]_(CN)=2.23×10~(-5)M_η~(0.33) dl/g (α-氯萘、100℃) 并得到Huggins公式和Kraemer公式中的参数k’和β的平均值: k’_(CH)=0.358 β_(CH)=0.144 k’_(CN)=0.365 β_(CN)=0.138 聚环氧氯丙在烷环己酮中,50℃时的比浓粘度(η_(SP)/c)_(CH)值以及在α-氯萘中,100℃时的比浓粘度(η_(SP)/c)_(CN)值,当两者浓度相同时,符合下式: lg(η_(SP)/c)_(CN)=0.956lg(η_(SP)/c)_(CH)-0.251(浓度在0～2×10~(-3) g/ml 范围内)。     

海藻酸钠的含量及分子量测定

海藻酸钠是一种天然多糖,长期来在药物剂型中作为辅料并用于食品工业。其质量要求未见中国药典规定。根据英国准药典BPC的规定,我们对二种国产、一种日本产海藻酸钠进行了研究,结果均符合标准。本文提出一种基于重量分析的含量测定法和一种可了解分子约略大小的重量平均分子量测定方法,增加这两个项目后,可有效区分不同生产工艺的海藻酸钠的质量。本文的样品Ⅲ系用固相交换法制得,经测定其含量(80.38％)、重量平均分子量(1.18×10~5)、特性粘数(2.36),均较沉淀法产品为低。     

吡拉西坦氯化钠注射液中有关物质的测定

目的 测定吡拉西坦氯化钠注射液中的有关物质.方法 采用依利特SinoChrom ODS-BP柱200.0mm×4.6mm,5μm,以水为流动相,流速1.3ml/min,检测波长210nm.结果 吡拉西坦氯化钠注射液的有关物质的含量均低于1%.结论 吡拉西坦氯化钠注射液符合国家药品标准的要求.     

正常心肌中P物质含量的测定

采用~(125)I—SP药盒放免测定方法对15只健康家兔左、右心室及左、右心房的心肌组织中SP含量的测定。结果显示:左心室心肌组织中SP含量为631.5±15.1fm·g~(-1),右心室心肌组织中SP含量为637.6±76fmg~(-1),两者之间比较p<0.05。左心房心肌组织中SP含量为709.3±44.1fm·g~(-1),右心房心肌组织中SP含量717.7±52.6fm·g~(-1),两者之间比较P>0.05。同侧心室心肌组织SP含量与心房心肌组织SP含量比较P>0.01。