雾化吸入联合孟鲁斯特钠咀嚼片治疗小儿感染后咳嗽疗效评价

目的探索雾化吸入联合口服孟鲁司特钠咀嚼片用于治疗小儿感染后咳嗽的效果。方法在我院2014年2月~2016年6月间收治的感染后咳嗽患儿中随机选出147例作为研究对象,根据治疗方法不同分入到观察组和对照组中,对照组患者采用口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗基础上给予雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为97.30%,对照组为87.67%,观察组患儿随访6个月的复发率为4.05%,对照组为15.07%(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率4.05%与对照组的5.48%对比差异不大(P>0.05);治疗后观察组患儿的咳嗽次数、咳嗽程度、咽喉痒、咳痰评分均低于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入与口服孟鲁司特钠咀嚼片联合用于感染后咳嗽患儿治疗中效果确切,有助于促进患儿的早日康复,且安全性高,能预防复发,提高患儿的生活质量,值得推广应用。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床研究

目的：探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法：回顾性分析2014年5月～2016年1月我院接治的170例感染后咳嗽患儿的临床资料。结果：治疗组的总有效率为90.59%,治疗后的咳嗽积分为（1.51±0.57）分,复发率为3.53%,均优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著,值得临床推广。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗72例小儿感染后咳嗽的疗效分析

目的 探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的疗效.方法 选取本院144例感染后咳嗽患儿分成治疗组和对照组.治疗组采用雾化吸入联合孟鲁司特钠的治疗方法,对照组采用孟鲁司特钠的治疗方法,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生率.结果 治疗组患儿的总有效率显著高于对照组,P＜0.05,两组患儿之间的不良反应发生率差异无统计学意义.结论 雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床疗效好,安全可靠,值得临床上推广应用.     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：研究雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗在小儿感染后咳嗽治疗中的应用价值。方法：选择2015年3～10月我院收治的120例感染后咳嗽患儿,按照随机数字表法分成研究组与对照组,每组60例,对照组运用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入剂实施治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果：研究组治疗总有效率为96.7%,对照组的治疗总有效率为80%,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率为3.3%,对照组不良反应发生率为5%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗感染后咳嗽患儿效果显著,不良反应少,安全可靠,值得推广。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床效果分析

目的 探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床效果分析.方法 将2016年1月~2017年1月在我院儿科治疗的140例小儿感染后咳嗽患儿随机分为两组,对照组采用口服孟鲁司特钠治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德+异丙托溴铵联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状改善情况及不良反应.结果 观察组治疗有效率为94.29%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、睡眠质量明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组嗜睡、头痛、腹泻等不良反应发生率为4.29%,而对照组为2.86%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽效果显著,有利于咳嗽的快速控制,不良反应轻微,具有积极的临床意义.     

孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘75例的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法 75例CVA患者随机分为对照组和研究组。对照组36例,给予常规基础治疗和布地奈德混悬液雾化吸入;研究组39例,在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服。观察治疗前、治疗10 d后临床疗效及肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)及超敏C反应蛋白(hs CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-13(IL-13)水平变化。结果治疗前两组患者FVC、PEF及hs CRP、TNF-α和IL-13水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗10 d后,研究组FVC、PEF升高幅度明显优于对照组(P<0.05),血清hs CRP、TNF-α、IL-13水平明显低于对照组(P<0.05),研究组治疗总有效率94.87%明显高于对照组总有效率77.78%(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著、不良反应较少,明显改善哮喘、咳嗽等临床症状。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD的疗效

目的研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECO-PD)的临床疗效。方法 200例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林治疗,对照组给予庆大霉素雾化吸入,观察两组临床疗效。结果观察组疗效明显优于对照组,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者,可畅通呼吸道,改善肺功能,疗效显著,是治疗AECOPD的有效方法。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD30例临床观察

目的研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法对60例AECOPD住院患者随机分为观察组与对照组。观察组30例,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液2mg和硫酸特布他林雾化液5mg加生理盐水2ml联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组30例,在常规治疗的基础上给予给以硫酸特布他林雾化液5mg加生理盐水2ml治疗,2次/d,对两组患者用药7d后的临床症状、血气分析及第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%预计值）变化情况进行比较分析。结果两组治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1%预计值比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组间各对应指标相比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组的年龄、性别、发病、病程等构成情况大致相同。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入对AECOPD能迅速缓解病情,畅通呼吸道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

布地奈德雾化吸人联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 研究对象为2010年2月至2012年2月我院收治的106例感染后咳嗽患儿,随机分为治疗组及对照组,每组53例.治疗组给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程为10周,观察两组疗效.结果 治疗组总有效率为81.1％,显著高于对照组的45.2％（P＜0.05）;对照组的不良反应发生率为16.9％,治疗组的不良反应发生率为15.1％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽患儿疗效好,值得临床上推广应用.     

孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法:我院2010年4月～2011年4月诊治的感染后咳嗽患儿129例,随机分为对照组、布地奈德治疗组和孟鲁司特钠治疗组共三组,分别给予阿奇霉素干混悬剂、阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德及阿奇霉素干混悬剂联合孟鲁司特钠治疗,观察三组咳嗽症状评分变化、显效时间及有效率。结果:与对照组比较,孟鲁司特钠和布地奈德可以明显改善感染后咳嗽患儿的咳嗽症状评分、缩短显效时间、提高总有效率(P<0.05),但孟鲁司特钠治疗组和布地奈德治疗组两者间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效明确、依从性好,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德对上呼吸道感染咳嗽患儿孟鲁司特钠疗效的影响

目的 评价雾化吸入布地奈德对上呼吸道感染咳嗽患儿口服孟鲁司特钠疗效的影响.方法 上呼吸道感染感染后咳嗽患儿60例,性别不限,年龄1～8岁,体重指数为16～24 kg/m2,采用随机数字表法分为2组(n=30):对照组(C组)和布地奈德组(B组).B组雾化吸入布地奈德0.5 mg,2次/d,同时口服孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,1次/d,疗程为10 d;C组只口服孟鲁司特钠咀嚼片.于第4 d至10 d采用咳嗽发生情况评价治疗效果,记录患儿相关并发症发生情况.结果 与C组比较,B组第4 d至10 d治疗痊愈率增高(P<0.05),两组间并发症差异无统计学意义,具有可比性.结论 雾化吸入布地奈德可增强上呼吸道感染后咳嗽患儿口服孟鲁司特钠的疗效,缩短治疗时间.     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性

目的临床研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法81例毛细支气管炎患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分为联合组(41例)与对照组(40例)。两组患者均进行综合治疗,在此基础上,联合组患者采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入方案治疗;对照组患者采用糜蛋白酶加病毒唑加地塞米松雾化吸入方案治疗。比较两组患者症状消失时间、临床疗效。结果治疗后,联合组咳嗽消失时间(5.04±1.31)d、喘憋消失时间(3.44±0.81)d、心率恢复正常时间(5.68±1.85)d、哮鸣音湿啰音消失时间(3.75±1.55)d均明显短于对照组的(8.21±1.23)、(5.06±1.60)、(7.10±1.30)、(7.97±1.83)d,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组总有效率97.56%明显高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细血管支气管炎有协同作用,能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽的持续时间,缩短疗程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法将86例感染后咳嗽患儿随机分为两组,均给予抗感染、对症支持治疗。治疗组44例,加用布地奈德雾化吸入及孟鲁司特治疗;对照组42例,加服酮替芬片和复方右美沙芬口服液治疗。对照两组的疗效。结果治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率81%,两组疗效比较χ2=4.7872,P<0.05,差异有统计学意义。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽效果好,安全性高,不良反应小,操作简便,值得推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效观察

目的探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法 100例哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。结果两组患儿治疗后1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC%）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果显著,能有效改善患儿的肺功能,安全无副作用,值得临床推广使用。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的研究分析布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的实际效果。方法选取于2014年7月至2015年7月到我院接受治疗的50例毛细血管炎患儿为研究对象,并随机将其分为观察组和对照组各25例,对观察组在常规综合治疗的同时实施为期5~7 d的布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗,而对照组只进行常规的综合治疗方法,之后分别对两组患儿体征改善情况、住院时间、临床表现症状等进行对比分析。结果与对照组患儿72.0%的治疗有效率相比,同时实施布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗的观察组的治疗有效率高达92.0%,二者之间的差距有统计学意义(P<0.05);此外观察组患儿喘憋、咳嗽、住院时间、哮鸣音消失时间等均明显低于对照组(P<0.01),而两组患儿不良反应现象均未曾发生。结论与单一的传统常规综合疗法相比,同时实以布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗能够提升患儿毛细血管炎的治疗效果,并降低喘憋、咳嗽、住院时间、哮鸣音消失时间,因此该方法值得在临床中推广使用。     

孟鲁司特联合特布他林雾化液与布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘

目的 探讨孟鲁司特联合特布他林雾化液与布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取我院2008年1月～2010年6月收治81例哮喘发作患儿并随机分为对照组（41例）和观察组（40例）.两组入院后均给予抗感染、吸氧、解痉平喘、镇静等常规对症治疗,对照组用布地奈德1次1～2mg和特布他林1次1.5～2.5mg,1日2次雾化吸入,观察组在此基础上孟鲁司特钠4mg·d-1,比较两组治疗效果.结果 经孟鲁司特联合特布他林雾化液与布地奈德混悬液治疗后,观察组总有效率为92.7%（38//41）,而对照组总有效率为82.5%（34/40）.两者比较差异也有极显著（P＜0.01）;观察组在气促缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣消失时间、心率恢复正常时间上与对照组相比,两组间均有显著性的差异（P＜0.05）.结论 应用布孟鲁司特联合特布他林雾化液与布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘,起效迅速、副作用少的特点,是治疗小儿哮喘的有效方法.     

雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗小儿支气管肺炎140例

目的：探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液辅助治疗小儿急性支气管肺炎的疗效。方法：选取本院280例急性支气管肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各140例,据患儿病情均给予抗感染对症治疗,在此基础上,两组均用糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,治疗组加用布地奈德混悬液、特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入。结果：治疗组小儿临床症状咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征干湿啰音消失时间均明显快于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。1周后咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征消失者,治疗组128例（91.43%）,对照组96例（68.57%）,两组差异有统计学意义（P〈0.005）;10d后上述症状体征消失者,治疗组135例（96.43%）,对照组123例（87.86%）,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液辅助治疗小儿支气管肺炎,疗效肯定,值得临床推广。