曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病 心绞痛伴血脂异常疗效观察

〔摘 要〕 目的：研究联合曲美他嗪、阿托伐他汀在冠心病心绞痛伴血脂异常患者中的疗效。 方法：选取 2019 年 6 月至 2020 年 6 月在瑞金市人民医院就诊的 156 例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,每组 78 例。对照组选择曲美他嗪治疗, 观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙治疗,比较两组患者治疗的效果。 结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者甘油三酯（TG）、血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C） 水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：冠心病心绞 痛患者治疗时选择曲美他嗪联合阿托伐他汀,能有效改善血脂水平。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法：选取我院确诊为冠心病的患者120人,随机分为四组。其中阿托伐他汀和曲美他嗪联合用药组40人,阿托伐他汀组40人,曲美他嗪组40人。对联合用药组、阿托伐他汀组和曲美他嗪组进行24h高敏C-反应蛋白（hs—cRP）水平、肌钙蛋白I（cTnI）阳性测试,并进行综合疗效比较,加以统计学分析。结果：联合用药组分别较阿托伐他汀组和曲美他嗪组的hs—CRP水平、cTnI阳性例数显著减少（P〈0．05）。联合用药组和阿托伐他汀组及曲美他嗪组的总有效率有显著差异（P〈0．01）。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能降低炎性反应,保护心肌,有效率较高,疗效显著。     

阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛50例疗效观察

目的探讨阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择我院心内科2002年1月～2010年1月共收治不稳定型冠心病患者100例作为研究对象,100例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规治疗：观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀10mg,每晚顿服。疗程28d。观察比较两组的疗效．结果观察组的显效率、有效率高于对照组,且观察组的总有效率明显高于对照组,经统计学分析显示,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上家用阿托伐他汀,具有疗效好,副作用少的优点,值得临床推广和应用。     

阿托伐他汀合曲美他嗪治疗冠心病30例临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:选取冠心病患者60例,随机分为实验组和对照组各30例。对照组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀治疗;实验组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,观察两组患者症状缓解情况和心脏功能的改善情况。结果:实验组患者治疗总有效率为90.0%,明显优于对照组的76.7%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组LVESD、LVEDD及LVEF水平改善幅度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效较好,值得临床推广应用。     

曲美他嗪合阿托伐他汀治疗冠心病44例临床观察

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:选择88例冠心病患者为研究对象,随机分为对照组及观察组各44例。两组患者均行常规基础治疗,在此基础上对照组加曲美他嗪治疗,观察组行曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者临床疗效。结果:治疗后两组患者心功能均有改善,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.18%,明显优于对照组的70.45%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病效果较好,可有效改善患者心功能,促进机体功能改善,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀治疗不稳定心绞痛的临床观察

1资料与方法 1.1临床资料：收集门诊及住院患者99例均为2005～2008不稳定型心绞痛患者。不稳定性心绞痛是急性冠脉综合征之一,是由于冠状动脉粥样斑块的破裂、出血、血小板聚集、血栓形成导致血管不完全堵塞引起。     

疏血通注射液辅助阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨疏血通注射液辅助阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效和对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法采用随机数字表法将60例不稳定型心绞痛患者分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用硝酸酯类、β受体阻滞剂、低分子肝素、血管紧张素转换酶抑制剂、钙拮抗剂、抗血小板制剂和阿托伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上辅用疏血通注射液,观察2组疗效和治疗前后凝血功能和hs-CRP浓度变化。结果观察组临床疗效和心电图疗效有效率分别为97%和93%,明显高于对照组的80%和73%(P均<0.05)。治疗后2组凝血功能均有改善,但观察组比对照组改善更明显(P<0.05)。治疗后2组hs-CRP浓度均显著下降,但观察组下降比对照组更明显(P<0.05)。结论疏血通注射液辅助阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛可明显提高疗效,降低hs-CRP浓度。     

阿托伐他汀对不稳定心绞痛患者C反应蛋白及血脂的影响

目的：探讨早期应用阿托伐他汀对不稳定心绞痛（UA）患者血浆高敏C-反应蛋白（hs—cRP）、血脂的影响及临床意义。方法：将60例不稳定心绞痛患者随机分为阿托伐他汀治疗组10mg／d和常规治疗组（对照组）各30例。不稳定心绞痛患者在治疗前、治疗4周、8周后分别测定高敏C-反应蛋白和血脂水平。随访近期内（2个月）发生心性事件。结果：1）阿托伐他汀组治疗4周及8周后高敏C-反应蛋白及血脂水平有明显下降（P〈0．05）;2）UA患者住院后尽早（24—48h内）开始积极的降脂治疗有益于降低近期心性事件的发生。结论：早期应用阿托伐他汀治疗可降低不稳定心绞痛患者的高敏C-反应蛋白和血脂水平;不稳定心绞痛患者早期应用他汀类治疗可能获益较大。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙片治疗缺血性心肌病对心、肾功能的影响

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙片治疗缺血性心肌病对心、肾功能的影响。方法将100例符合研究标准的缺血性心肌病患者随机分为观察组与对照组,每组各50例,2组均接受缺血性心肌病常规治疗方案,在此基础上,观察组给予盐酸曲美他嗪片联合阿托伐他汀钙片口服治疗,对照组给予阿托伐他汀钙片口服治疗,2组疗程均为12周。观察2组临床疗效、治疗前后心功能及肾功能变化,并观察与药物相关的不良反应。结果 2组均无死亡及脱落病例。观察组总有效率明显优于对照组(P0.05);2组治疗后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)均较治疗前显著改善(P均0.05),观察组LVEF、LVEDD、LVESD改善程度均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗后血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(m ALB)均较治疗前明显下降(P均0.05),对照组治疗前后数据比较差异无统计学意义(P均0.05),观察组治疗后SCr、BUN、m ALB均明显低于对照组(P均0.05);2组与药物相关不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05),均未出现严重不良反应。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙片治疗缺血性心肌病患者可有效提高临床疗效,同时具有显著的心、肾功能保护作用,且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例稳定型心绞痛患者随机分成2组,对照组50例采用拜阿司匹林、倍他乐克、瑞舒伐他汀等常规治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加用曲美他嗪。观察2组疗效。结果治疗组总有效率(88%)明显高于对照组(66%)(P<0.05)。结论稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗疗效肯定,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的疗效观察

目的：探究美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效。方法选择2012年4月-2014年4月总后勤部广州离职干部休养所门诊部收治的老年不稳定心绞痛患者83例,随机分为治疗组（42例）和对照组（41例）。在常规治疗基础上,对照组口服阿托伐他汀片,2片/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服酒石酸美托洛尔片,1片/次,2次/d。两组均连续治疗8周。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时比较两组患者心绞痛发作持续时间及发作频率。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.1%、68.3%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者心绞痛发作持续时间、发作频率均明显少于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组这两个观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者的每搏输出量（SV）、射血分数（EF）均明显高于同组治疗前水平,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组SV、EF高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定心绞痛有较好的临床疗效,可有效降低心绞痛发作持续时间和发作频率,具有一定临床应用价值。     

阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性观察

目的探讨阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法将61例不稳定型心绞痛患者随机分成2组,均常规行抗心绞痛治疗,观察组在此基础上口服阿托伐他汀10 mg/d,连续3个月,比较2组临床疗效,观察治疗前后血脂水平和药物不良反应。结果治疗3个月后,观察组血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平明显低于对照组(P均0.05)。治疗组疗效明显优于对照组(P0.05),心血管事件发生率明显低于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛可有效降脂,显著改善患者的临床症状,降低心血管事件发生率。     

舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将160例中医辨证符合心血瘀阻型不稳定型心绞痛患者按住院号分成对照组80例和治疗组80例,2组除给予常规的心绞痛治疗以外,对照组加用阿托伐他汀和长效异乐定,治疗组加用阿托伐他汀和舒血宁注射液,均连续使用20 d。结果对照组总有效率为81%,治疗组总有效率为92%。2组治疗后的心绞痛发作频率及发作持续时间比治疗前明显减少,且治疗组的心绞痛发作频率及发作持续时间比对照组减少得更为明显(P<0.01)。结论舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效较好,值得临床推广应用。     

辛伐他丁联合曲美他嗪对缺血性心肌病心功能改善的临床观察

目的：观察辛伐他丁联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法：将缺血性心肌病引起心力衰竭的患者70例,随机分为治疗组（35例）和对照组（35例）。对照组给予强心、利尿等常规治疗,治疗组在时照组基础上加用辛伐他丁联合曲美他嗪,观察2组心功能改善情况。结果：2组治疗后心功能均有改善（P〈0．05）,组问比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：辛伐他丁联合曲美他嗪对缺血性心肌病的心功能具有一定的改善作用,值得临床应用。     

万爽力治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察万爽力治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法将56例UA患者随机分为2组:对照组给予UA常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予万爽力20 mg口服每日3次,治疗4周后观察2组患者心绞痛发作次数与持续时间、心率、血压、心电图改善情况,分别记录治疗前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗组与对照组心绞痛总有效率分别为89%和68%,心电图总有效率分别为86%和68%,2组比较均有显著性差异(P均<0.05);2组治疗后4周hs-CRP均明显降低,且治疗组降低更为明显。结论万爽力能够显著减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛发作持续时间。     

脑心通联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察脑心通联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将确诊的不稳定型心绞痛患者68例随机分为对照组（36例）和治疗组（32例）,对照组应用扩张冠脉、抗血小板聚集、抗凝、调脂等常规抗心绞痛治疗。治疗组在常规抗心绞痛治疗的基础上加服脑心通胶囊（3粒,每日3次）与曲美他嗪（20mg,每日3次）,连用4周。观察心绞痛症状及心电图缺血性ST-T改善情况。结果与对照组相比,治疗组心绞痛症状和心电图改善疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论脑心通联合曲美他嗪具有增加冠脉血流量,改善急性心肌缺血程度,减少心绞痛的发作,改善心电图的作用。     

盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛64例临床观察

目的:观察盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将128例稳定型心绞痛患者随机均分为治疗组和对照组。对照组给予常规药物治疗;治疗组在此基础上加口服盐酸曲美他嗪片20mg,3次/d。两组疗程均为12w,对比治疗后与治疗前的疗效及治疗后组间差异。结果:两组治疗后与治疗前比较,治疗后治疗组与对照组比较,心绞痛发作次数减少、ST段抬高数值降低,差异显著(P0.01或P0.05)。结论:在常规药物治疗基础上加用盐酸曲美他嗪片能有效减少稳定型心绞痛患者心绞痛发作次数,降低ST段抬高数值。     

养心氏联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效观察

目的:观察养心氏联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效。方法:常规治疗组60例予肠溶阿司匹林、硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、低分子肝素、他汀类药物;联合治疗组在常规治疗组基础上加用养心氏2片(1.2 g)日3次和曲美他嗪(TMZ)20 mg日3次口服。总疗程1月,比较两组临床疗效及随访至治疗后30 d的心脏事件。结果:联合治疗组总有效率93.33%,常规治疗组总有效率70.00%。两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.01)。结论:冠心病不稳定性心绞痛患者联合使用养心氏和曲美他嗪可获得满意疗效。     

阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床价值分析

目的:探讨阿托伐他汀不稳定型心绞痛的临床效果及应用价值。方法:选取我院2012年8月-2013年8月收治的109例经检查确诊为不稳定型心绞痛的患者作为临床研究对象。根据住院尾号的偶数将其分为实验组(55例)和对照组(54例)。对照组患者给予常规治疗,实验组患者采用阿托伐他汀治疗。结果:实验组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者的不良反应对比无显著差异(P0.05)。结论:采用阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛,可明显改善患者临床症状,提高治疗总有效率,值得临床推广。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪（TMZ）治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法 老年不稳定心绞痛120例,随机分为两组,治疗组（60例,复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗）及对照组（60例,常规抗心绞痛西药治疗）。观察心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况。结果 心绞痛缓解总有效率治疗组78．3％．对照组53．3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。心律失常发生率治疗组18．2％,对照组30．0％;急性心肌梗死及猝死发生率治疗组无,对照组5．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组心电图心肌缺血及部分心功能指标均有所改善。结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效明显优于单用西药治疗的对照组。