低水平乙肝病毒表面抗原的结果分析

乙型肝炎表面抗原 (ＨＢｓＡｇ)是诊断乙肝病毒感染的指标之一。其结果准确与否 ,对目前社会上参军、升学、提干、招工表 1　低水平ＨＢｓＡｇ乙肝标志物检测结果 8种抗 ＨＢｓ抗 ＨＢｃ抗 ＨＢｅＡｇ 抗 ＨＢｅ ＨＢｇＡｇ吸光模式值 (Ａ)0 .0 9～ 0 .10 5 0 .10 6～ 0 .2 0 .2 1～ 0 .4ｎ-+-+613 7 2 6++-+2 0 2 4++--0 10 1-++-10 2 3--+-110 2-+--0 2 2 4---+10 0 1----17 19等有着直接影响 ,并广泛引起人们注意。特别是一些低水平的血清ＨＢｓＡｇ,由于多种因素的影响 ,容易造成时阴时阳的结果。据有关资料统计显示[1 ] ,低水平的…     

低浓度乙型肝炎表面抗原三种检测方法的比较与分析

目的比较金标记免疫层析法(GICA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和电化学发光免疫分析法(ECLIA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的敏感度。方法对平时收集的用化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)检测的0.05 IU/ml相似文献   

酶免疫检测乙肝表面抗原方法探讨

乙型肝炎表面抗原(hepatitisBsurfaceanti gen,HBsAg)是乙肝病毒感染的重要标志,它的含量与乙肝病毒复制指标———乙肝病毒DNA有明显的正相关性[1]。酶联免疫法检测血清中HBsAg有时会出现假阳性[2]。另一方面HBsAg定量检测对诊断乙型肝炎、判断传染性强弱及指导药物治疗有十分重要的意义。笔者就上述问题进行探讨,希望能找到一种检测HBsAg的科学方法。1材料和方法1.1标本来源从2003年12月到2004年5月在本院门诊和住院的病人血液标本2000份。1.2主要试剂与仪器HBsAg诊断试剂由华美生物工程公司提供。HBsAg标准(10000ng/ml)由国家卫…     

三种方法检测乙肝表面抗原的结果分析

目的探讨三种方法对乙肝表面抗原的定性和定量检测的结果并进行对比分析。方法采用临床上常用的胶体金方法、酶联免疫吸附实验法(ELISA法)、化学发光微粒子免疫分析法(CMIA法)对400例标本进行乙肝表面抗原检测,分别计算ELISA法、CMIA法、胶体金法检测结果的阳性率、灵敏度和特异度。结果 CMIA方法检测乙肝表面抗原的阳性率、灵敏度和特异度高于ELISA法和胶体金法。结论 CMIA法检测乙肝病毒标志物特异性强、灵敏度高,具有很高的临床应用价值。     

乳胶层析法检测乙型肝炎病毒标志物的结果分析及应用

目的：讨论乳胶层析法与酶联免疫吸附法（ELISA）检测乙型肝炎病毒标志物的符合率。方法：分别用乳胶层析法和酶联免疫吸附法检测125例血清中乙型肝炎病毒标志物,将两种方法检测结果做以分析、比较。结果：125例血清标本中乙型肝炎病毒标志物的符合率为：HBsAg符合率98.4%;HBsAb符合率96%;HBeAg符合率100%;HBeAb符合率96%;HBcAb符合率97.6%,两种方法检测结果无显著差异。结论：乳胶层析法简便快速,但存在一定的假阳性或假阴性,不能完全替代酶联免疫吸附法进行乙型肝炎病毒标志物的检测,适用于标本初筛查及流行病学调查。     

乙型肝炎病毒检测方法的比较

一般认为，在血清或血浆中乙肝病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）的存在，就表明已感染乙肝病毒，但ＨＢｓＡｇ的出现并不能提供病毒在体内复制活动的信息。以往认为，在慢性乙型肝炎患者中，ＨＢｅＡｇ的存在与否被认为直接反映了乙肝病毒在体内的活动能力。随着基因诊断技术...     

两种方法检测乙肝HBsAg效果对比

目的 :考察胶体金联免疫吸附与酶联免疫吸附试验的灵敏度与特异性。方法 :用乙肝表面抗原胶体金联免疫吸附试剂 (GCISA)和酶联免疫试剂 (ELISA)检测各种肝炎病人血清 90 9份 ,正常人血清 173份及乙肝表面抗原质控标准品。结果 :GCISA和ELISA分别检出 773和 770份阳性样品 ,总符合率为97 0 %。检测乙肝表面抗原质控标准品 ,GCISA的灵敏度为 1ng/ml,ELISA为 1～ 2ng/ml,且两种方法都只与HBsAg有特异反应 ,与乙肝病毒核心抗原、e抗原无交叉反应。结论 :GCISA检测血清中的HBsAg特异性强 ,灵敏度与ELISA一致 ,在检测单份样品时较ELISA简单快速 ,观察结果直观 ,不需仪器设备。     

结石患者乙肝表面抗原的检测结果

1 对象和方法 结石患者591例,其中肾结石294例,胆结石242例,输尿管结石38例,膀胱结石17例。用酶联免疫吸附法检测乙肝表面抗原。     

血清放置时间对测定乙型肝炎表面抗原结果的影响

我院7～15天检测一次血清乙肝表面抗原(HBsAg)。近来发现同一阳性标本在较长的时间保存后,HBsAg检测结果有明显不同,现报道如下: 1 材料与方法 1.1 标本来源 标本来自于门诊和体检病人,共60例。分离血清于-18℃冷藏。     

西北航空公司职工乙型肝炎表面抗原的调查

1996年我们对本公司职工进行了乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测,现将检查结果报告如下。1 对象与方法1.1 调查对象 本公司驻西安地区职工共3192人,受检2917人,受检率91.39％。其中男性1902人,女性1015人;40岁以上733人,40岁以下2184人。     

HAV-IgM 3种方法检测结果比较

目的探讨3种方法对HAV-IgM的定性和定量检测的结果并进行对比分析。方法采用临床上常用的胶体金方法、酶联免疫吸附实验法(ELISA法)、化学发光微粒子免疫分析法(CMIA法)对100例标本进行HAV-IgM检测,分别计算ELISA法、CMIA法、胶体金法检测结果的阳性率、灵敏度和特异度。结果CMIA方法检测HAV-IgM的阳性率、灵敏度和特异度高于ELISA法和胶体金法。结论 CMIA法检测HAV-IgM特异性强、灵敏度高,具有很高的临床应用价值。     

幽门螺杆菌粪便抗原检测对诊断儿童幽门螺杆菌感染的价值

目的评价酶联免疫法检测幽门螺杆菌粪便抗原(HpAg)在诊断儿童幽门螺杆菌(Hp)感染及治疗后复查的价值。方法采用快速尿素酶试验,组织切片染色法,酶联免疫分析法,细菌分离培养Hp。结果ELISA检测粪便HpAg阳性率(85.2%)与其他3种方法差异无显著性(P>0.05)。HpAg的敏感度为98.1%,特异性为84.2%,阳性预测值为97.1%,阴性预测值为88.9%,总有效率为95.1%。结论HpAg具有简便、经济、无创伤性等特点,可用于儿童Hp感染的诊断和观察治疗后Hp的转阴情况。     

硝酸纤维素膜酶联免疫吸附法检测乙型肝炎病毒核心抗原

将待测血清中乙型肝炎病毒(HBV)与抗-HB_s制成复合物,抽滤浓集于硝酸纤维素膜上,经3mol/L NaCNS处理后直接用酶标记抗-HBc染色。其方法简便易行,敏感性、特异性和重复性均可满足常规工作要求。测定结果表明,血清HBcAg与HBsAg、抗-HBc、聚合人血清白蛋白受体(PHSAR)密切相关,可显著提高乙肝诊断水平。     

时间分辨荧光免疫分析定量检测乙型肝炎病毒五项指标的临床评价

目的对时间分辫荧光免疫分析技术（TRFIA）定量检测乙型肝炎病毒标志物五项血清学指标（HBsAg,HBsAb,HBeAg,HBeAb,HBcAb）进行临床评价。方法采用TRFIA法和酶免法（ELLSA）对830份临床标本同时测定,进行结果比较分析。结果TRFIA与ELLsA检测HBV五项血清学指标的结果符合率较高,经配对资料,检验,两测定方法所得结果无显著性差异（P〉0．05）。结论TRFIA作为一种高灵敏度的定量方法,对乙肝的临床诊断、疗效观察、接种乙肝疫苗提供可靠的实验依据,是一种理想的定量检测方法。     

2003～2006年驻沈空军招待所服务人员乙型肝炎表面抗原检测分析

目的监测部队招待所服务人员乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带情况,为制订有效的防治措施提供科学依据。方法采用ELISA方法对驻沈空军招待所服务人员进行了HBsAg检测并对结果进行分析。结果1480名服务人员中HBsAg阳性为18人,阳性率为1.22%。其中男性HBsAg阳性为13人,阳性率为0.88%;女性HBsAg阳性5人,阳性率为0.34%。男性阳性率高于女性。在18例阳性者中,"大三阳"(HBsAg、HBeAg和抗-HBc阳性)者6人,占33.33%;HBsAg、HBeAg阳性者为5人,占27.78%;HBsAg、抗-HBc阳性者为4人,占22.22%;仅HBsAg阳性者为3人,占16.67%。17～20岁组HBsAg阳性率最高,为     

乙型肝炎病毒表面抗原定性检测阳性结果复检分析

目的　观察乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)检测结果的准确性 ,增强结果的可比性。 方法　对 30 6份HBsAg初检阳性结果进行复检。结果　 30 6份HBsAg初检阳性结果中 ,复检与初检一致者 2 82份 ,符合率为 92 16 % ;初检假阳性率为 7 84%。HBsAg结果复检符合率与初检OD值有关 ;HBsAg初检OD值越高 ,复检符合率亦越高。 结论　对HBsAg阳性结果进行复检 ,可以有效控制检测中影响结果的因素 ,对保证结果的准确性有重要意义。     

乙型肝炎表面抗原室内质控血清的制备

乙型病毒性肝炎是我国发病率较高的疾病之一,约有10％的人群为乙肝病毒携带者,其临床诊断主要依赖于临床检验结果,而结果准确与否,又取决于试剂质量及操作等因素。由于乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂各生产厂家之间存在质量差异,即使是同一厂家的试剂盒内也有批间差异存在,HBsAg 检测结果往往出现假阴性、假阳性给患者造成误诊,延误诊治时间。为避免上述情况的发生,卫生部临床检验中心将2ng/ml规定为ELISA法检测HBsAg 的临界值并有成品血清供应,不足之处是购买运输途中易渗漏,邮寄时间长效价易减低。鉴于以上状态,笔者以卫生部临检中心提供的HBsAg 临界值血清为模板,自制了HBsAg临界值血清,使其OD值在0.06左右,S/CO 值在1.1左右,接近卫生部临检中心提供的2ng/ml 质控血清,并用于常规条件下的室内质控,大大降低了假阴性、