HPLC测定口服养阴通脑颗粒方后大鼠血清中阿魏酸含量

目的:建立HPLC法测定口服养阴通脑颗粒方后大鼠血清中阿魏酸浓度的方法。方法:健康SD大鼠ig养阴通脑颗粒水溶液后,制备含药大鼠血清。HPLC法测定大鼠含药血清中阿魏酸的含量。采用phenomenex GEMINI C18柱色谱柱,甲醇-3%乙酸(32∶68,v∶v)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长323 nm。结果:阿魏酸0.33~10.56μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为96.41%,RSD 2.36%(n=6);平均日内精密度RSD2.04%,平均日间精密度RSD5.04%,以信噪比S/N=3时测得的最低检测限为2.6 ng,血浆中的最低检测浓度为0.075μg.mL-1。结论:该方法简便,灵敏度高,稳定性及精密度较好,可用于大鼠血清中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定宽心口服液中丹参素钠的含量

目的:建立丹参素钠含量测定方法。方法:HPLC法,色谱柱为SpherisorbC₁₈(4.0mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(1∶30∶0.5);检测波长为280nm;柱温室温;流速1.2mL·min^-1。结果:丹参素钠含量在(25～250)μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.21%,RSD为0.98%。结论:该法简便、快速、准确、可用于宽心口服液的质量控制。     

RP-HPLC测定石蒜中加兰他敏含量

目的:建立测定石蒜中加兰他敏含量的HPLC方法。方法:采用ODS色谱柱(46mm×150mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH3～4)甲醇(93∶7)为流动相,流速10mL·min^-1,二极管阵列检测器于289nm测定。结果:加兰他敏在3～30μg·mL^-1线性关系良好(r=0.9997),最低检测限为0.30ng,测定加兰他敏的平均回收率为99.5%,RSD0.5%。结论:方法操作简便,结果可靠,重复性好,专属性强,将为石蒜的质量控制提供科学依据。     

盐酸左旋沙丁胺醇的HPLC测定

 目的 建立了HPLC测定盐酸左旋沙丁胺醇含量及有关物质的方法。方法 采用Chirex(S)-ICA and?NEA New Column手性柱,以正已烷-二氯甲烷-甲醇-三氟乙酸(240:140:20:1)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为278 nm。结果 盐酸左旋沙丁胺醇与杂质分离良好,在0.004～0.8 nag·mL^-1范围内峰面积与进样浓度呈良好线性关系(r=0.9998),日内、日间RSD均小于1.5％,最低检测量为0.8 ng,最低定量限为2.5 ng。结论该法精密、准确,可用于盐酸左旋沙丁胺醇含量及有关物质的测定。     

HPLC测定冠心生脉口服液中丹参素钠的含量

目的:建立丹参素钠含量测定方法。方法:HPLC,色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-1%醋酸溶液(2∶98);检测波长为280 nm;柱温为35℃;流速1.0 mL·min-1。结果:丹参素钠进样量在0.087～1.092μg线性关系良好(r=0.999 98),平均回收率为100.6%(n=6),RSD为1.1%。结论:该法简便、快速、准确、可用于冠心生脉口服液的质量控制。     

HPLC法测定舒心颗粒中丹参素钠的含量

目的:建立舒心颗粒中有效成分丹参素钠的含量测定方法.方法:用HPLC法测定.以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-1%磷酸(15:85),流速0.8mL·min-1;检测波长280nm.柱温30℃.结果:丹参素钠在0.374～3.366μg与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999),精密度RSD为0.43%,平均回收率为97.77%,RSD为1.22%.结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可用于舒心颗粒产品质量控制.     

HPLC测定呈味核苷酸二钠中IMP和GMP的含量

目的:建立呈味核苷酸二钠的含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),流动相乙腈-水(含0.005 mol?L -1四丁基溴化铵及0.05 mol?L -磷酸二氢钾)(2∶98),流速1.0 mL? min-1,检测波长250 nm,柱温常温.结果:5’-肌苷酸二钠(IMP)的线性范围为0.50 ～4.00 μg(r =0.999 9),平均加样回收率为99.12％ (n =6),RSD 0.56％;5’-鸟苷酸二钠(GMP)的线性范围为0.50～4.00 μg(r =0.999 9),平均加样回收率99.18％ (n=6),RSD 0.45％.结论:该方法灵敏度高、重复性好,可用于呈味核苷酸二钠的含量检测.     

高效液相色谱法测定丹田降脂胶囊中丹参素钠的含量

目的:建立丹田降脂胶囊的质量控制标准。方法:采用HPLC法对丹参素钠进行含量测定。D iamonsil TMC185μ(250×4.6mm)色谱柱;甲醇-水-0.5%三氯乙酸(8∶90∶2)为流动相;流速0.8mL/m in;柱温25℃;检测波长:280nm。结果:HPLC定量方法分离效果好,线性范围0.202~1.01μg。平均加样回收率98.7%,RSD为2.3%。结论:本法可作为丹田降脂胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定防瘫丸中丹参素钠的含量

目的:建立防瘫丸中丹参素钠的含量测定方法。方法:HPLC法,Hypersil填料C18柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(5∶95),流速1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为280 nm。结果:丹参素钠在0.088~0.704μg呈良好的线性范围(r=0.999 6);丹参素钠平均回收率为99.88%,RSD为2.81%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于防瘫丸的定量控制。     

高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量

目的建立测定精制冠心颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil C18柱（5μm,250mm×4.6mm）,带前置保护柱,流动相为乙腈-水（15∶85）;检测波长为230nm。结果在0.710 4μg～3.522 0μg范围内线性关系良好（r=0.999）,精密度RSD=0.72%,重现性RSD=0.39%,稳定性RSD=0.80%,平均回收率为99.07%,最低检测限为6ng,最低定量限为15ng。结论所用方法简便、准确、重复性好。     

HPLC测定吐根中吐根碱和吐根酚碱的含量

目的：建立吐根中吐根碱和吐根酚碱含量测定的方法,为该药材质量控制提供依据。方法：色谱柱：AgilentZORBAXEclipseC18（250mmX4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％三乙胺（40：60）;检测波长：283nm;流速：1．0mL·min^-1;柱温：室温;进样量：10μL。结果：吐根碱和吐根酚碱在HPLC中分离良好,且两种生物碱在1．0—10．0μg·mL^-1线性关系良好,平均回收率分别为95．8％,96．6％,RSD分别为1．2％,1．5％。3批吐根药材中吐根碱含量为0．93—0．98mg·g^-1;吐根酚碱的含量为1．43～1．48mg·g^-1。结论：利用高效液相色谱对吐根中吐根碱和吐裉酚碱进行含量测定,方法简便,准确度高,重现性好,可应用于吐根碱和吐根酚碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏含量

目的:建立高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏含量的方法。方法:采用TopsilTMC8柱(4.6 mm×200 mm,5μm),检测波长为245 nm,流动相为甲醇-水相(1%三乙胺、0.2%十二烷基硫酸钠溶液,磷酸调节pH值为2.0)(52∶48),柱温为40℃,流速为1.0 mL·min-1。结果:咪喹莫特在20.0²00.0μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.98%,RSD为0.99%。结论:该方法测定灵敏、选择性、重现性好,可以用于咪喹莫特乳膏中咪喹莫特的含量测定。     

HPLC双波长法测定丸剂1号中芦丁、阿魏酸钠的含量

目的：研究高效液相色谱法同时测定丸剂1号中芦丁及阿魏酸钠的含量方法。方法：采用YMC-ODS-A（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水-36％醋酸（40：60：1．5）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为λ1=257nm（芦丁）,λ2=322nm（阿魏酸钠）。结果：芦丁、阿魏酸钠进样量分别在0．02—0．26μg（r=0．9998）、0．01～0．27μg（r=0．9998）与各自峰面积呈良好线性关系。二者的平均回收率分别为99．63％（RSD=0．59％）,99．77％（RSD=0．98％）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可作为丸剂1号的质量控制方法。     

HPLC法测定老年咳喘胶囊中甘草酸的含量

目的：建立老年咳喘片中甘草酸的HPLC含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5mm）,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（35：65）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为237nm;进样体积为10mL。结果：该方法的线性范围为0．098-1．97mg,r=0．9998（n=5）;平均回收率（n=6）为99．36％,RSD为1．81％。结论：该法简便、准确,可用于老年咳喘片的质量控制。     

HPLC法测定防芷鼻炎片中芍药苷的含量

目的：建立防芷鼻炎片中芍药苷含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AICHROM（C18,4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（12：88）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为230nm,进样量为101μl,柱温为室温。结果：芍药苷检测浓度在10．4～52．0μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．41％,RSD：1．55％（n：6）。结论：本方法简便、易行、重复性好,可作为防芷鼻炎片中芍药苷含量的测定方法。     

HPLC-峰面积归一法测定注射用益气复脉(冻干)中总木脂素的含量

目的:建立注射用益气复脉(冻干)总木脂素的含量测定方法。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱;柱温30℃;检测波长218nm;进样量10μL;流速1mL/min。结果:五味子醇甲进样量在0.096～0.578μg范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=404589x-9426.4,r=0.9998,精密度RSD1.88%,稳定性RSD2.29%,重复性试验RSD1.49%,平均回收率为99.84%、RSD 2.08%。结论:实验结果表明该方法简便,灵敏,专属性强,重复性好,可作为注射用益气复脉(冻干)的质量控制方法。     

HPLC测定注射用兰索拉唑中兰索拉唑的含量

目的：研究注射用兰索拉唑制剂工艺,并采用高效液相色谱法建立其含量测定方法。方法：制备注射用兰索拉唑, AlltimaTM C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈-水-三乙胺（40∶60∶1）（用磷酸调节pH值至7.0）为流动相;检测波长为285 nm。结果：制剂中辅料对主药测定无干扰,兰索拉唑在32.16～75.04μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系;精密度（RSD＝0.20%）良好;平均回收率为99.4%,RSD＝0.94%（n＝9）。结论：本方法简便、迅速、准确、专属性强,可用于注射用兰索拉唑的含量测定。     

HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A含量的分析方法。方法：采用Agilent Extend C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-含0．5％三乙胺的1％冰醋酸溶液（9：91）为流动相,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：403nm,柱温：35℃。结果：羟基红花黄色素A浓度在0．007936～0．1984mg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．7％（RSD=1．3％,n=9）。结论：本方法操作简便、准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

RP—HPLC法测定傣药木莲树皮中厚朴酚的含量

目的：建立HPLC法测定傣药木莲（Manglietia fordiana Oliv．）树皮中厚朴酚的含量。方法：Zircbrom C18（200×4．6mm,5μ）,乙腈-0．5％磷酸溶液（50：50）为流动相,流速1mL·min^-1,检测波长290nm,柱温：30℃,外标定量法。结果：厚朴酚在0．05896—5．896μg范围内有良好线性关系,r=0．9999;样品溶液在24h内稳定,日内精密度良好,RSD=0．82％;平均回收率为98．28％,RSD为3．3％（n=9）。结论：本方法测定木莲树皮中厚朴酚的含量专属性强,精密度好,结果准确可靠。