脑啡肽在狗的胰腺分泌中抑制促胰液素的释放和作用

在清醒的胰瘘狗身上,发现甲—脑啡肽能抑制内源性刺激(肝餐、十二指肠酸化)和外源性激素(促胰液素、胆囊收缩素)所引起的胰腺分泌。对前者的抑制比对后者要强,同时伴有血浆免疫反应促胰液素含量的明显降低,说明甲—脑啡肽抑制胰腺的分泌至少部份是由于抑制了能刺激胰腺分泌的肠道激素的释放。甲—脑啡肽对外源性激素的抑制作用,表明它也能直接影响胰腺的外分泌部份。甲—脑啡肽对胰腺分泌的抑制作用,其机制尚不明瞭,鸦片受体拮抗剂——纳洛酮能部份阻止此作用,说明该作用有鸦片受体     

牛胰多肽不影响胆囊收缩素或促胰液素等诱导的大鼠离体胰腺泡淀粉酶分泌

实验结果表明,牛胰多肽(BPP)对基础及由八肽胆囊收缩素,促胰液素或血管活性肠肽所诱导的大鼠离体胰腺泡淀粉酶的分泌无明显影响,此外,BPP也不影响由八肽胆囊收缩素诱导的胰腺泡~(45)Ca的释放、以及由促胰液素或血管活性肠肽引起的细胞内cAMP的聚集,提示BPP在整体情况下抑制胆囊收缩素或促胰液素刺激胰酶分泌的作用不是通过在胰腺泡细胞受体水平直接抑制上述激素的促分泌作用来实现的。     

卵泡抑素与骨形成

卵泡抑素(Follistatin,FS)是近年来新发现的一类有广泛组织分布的单链糖蛋白。具有与抑制素相似的抑制垂体分泌促滤泡激素的功能,也可作为激活素的结合蛋白,通过阻断其作用而参与多种生理功能的调节。Follista-tin通过作为激活素的结合蛋白和BMP的负性调控因子,从而影响着颌骨的发生与发展以及骨重建的过程。本文将着重对Follistatin的结构,生物学作用,对成骨细胞调节机制等进行综述。     

应用生长抑素类似物治疗分泌性肿瘤

<正> 生长抑素(SS)是一种广布于人体内的内源性生长抑制素,对大多数细胞(尤其是垂体、胰腺、胃肠分泌腺、乳腺和前列腺等腺体细胞)有抑制作用〔1〕。临床研究表明其对肢端肥大症、促胃酸激素瘤之类分泌性肿瘤有效,但因SS作用复杂和抗分泌作用时间短(半衰期约为3分钟)等原因,不能用于治疗。现已设计和合成下列几种高选择性、长半衰期的生长抑素类似物(SSA):(1)SMS-201-995,长效,在抑制生长激素(GH)分泌试验中比SS强45～47倍,而且更有选择性,对胰岛素和胰高糖素的抑制作用强于对GH的抑制。(2)RC-95-Ⅰ、RC-121、RC-160,RC-95-Ⅰ的疗效比     

生长激素抑制素及其衍生物的临床应用

1973年 Brazean 等报告,从大白鼠丘脑下部抽出一种能抑制生长激素(GH)分泌的生长激素抑制素(SRIF),并证明该物质由14个氨基酸组成。以后研究发现,SRIF 不但在中枢神经存在,而且在末梢神经、视网膜、唾液腺、甲状腺、胰腺、肾上腺、胃肠道等广泛存在。并有调节 GH 分泌等多种作用。因     

奥曲肽的研究和应用进展

奥曲肽(Octreotide)是一种人工合成的生长抑素(SS)类似物,其主要作用是抑制垂体生长激素以及胃肠胰腺系统分泌多肽类激素.现将其基础研究、药理毒理作用以及临床应用等综述如下. 1 基础研究 1.1 奥曲肽的结构和化学合成 1973年,Guillemin首先报道生长激素释放抑制素--生长抑素为存在于下丘脑中具独特效应的由14个氨基酸组成的环状肽类化合物,其主要作用是抑制生长激素的分泌,另外还几乎对所有已知内、外分泌功能都具有抑制作用[1].     

抑制素B与生殖

抑制素B是由生殖系统细胞分泌产生 ,与生殖能力有密切关系 ,对生殖功能具有内分泌、旁分泌和自分泌的调节作用。现已证实抑制素B是卵巢储备功能和睾丸曲细精管功能的主要标记物。在研究由卵巢因素引起的女性不孕和曲细精管功能障碍引起的男性不育中 ,抑制素B的临床价值已越来越重要。本文就抑制素B目前的研究进展作一综述。1　抑制素B概述抑制素 (inhibin ,lNH)是转移生长因子 β(TGF - β)超家族的成员 ,由α和 β两个亚单位构成 ,包括αβA和αβB两种类型 ,即INHA和INHB ,对生殖具有内分泌、旁分泌和自分泌的调节作用。INH分泌…     

脂联素对β细胞分泌功能影响的研究进展

脂联素作为一种重要的脂肪因子,不仅与胰岛素抵抗有关,也能影响胰岛β细胞分泌功能,但其作用以及作用机制尚存在争论。脂联素对正常胰岛的胰岛素分泌影响无显著性;在胰岛素抵抗者的胰岛,低糖环境下抑制胰岛素产生,高糖环境下则促进胰岛素分泌。脂联素可以提高胰腺β细胞内腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)的活性,但其活性的增加并未伴随ATP比例的增加以及钙离子通道开放的增加;相反,AMPK的激活却抑制胰岛素的分泌。因此,脂联素对胰岛β细胞分泌功能的作用及其与AMPK相关的内在机制值得进一步研究。     

消化道激素

消化道激素是由分布在胃肠粘膜的内分泌细胞所分泌,调节消化液的分泌和胃肠运动机能,从而起到消化吸收作用。目前已经知道的消化道激素有促胃液素(qastin)、促胰泌素(Secretin)、胆囊收缩素一促胰酶素(CCK-PZ)、抑制胃多肽(GIP)、肠血管活性多肽(VIP)、肠高糖素(enteroglucaqon)等。上述这些激素的发现,不仅对于胃肠疾病的发病机理方面有了进一步认识,同时在临床上还应用这些激素作为诊断和治疗一些胃肠疾病的方法。消化道激素分泌细胞及其化学结构     

基于胰升糖素样肽-1的治疗进展

胰升糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)是肠道分泌的一种生理性多肽,它有葡萄糖依赖的促胰岛素分泌作用、能抑制胰升糖素、抑制胃肠分泌和胃肠动力,也促进胰岛素的合成,从而降低血糖.     

代谢相关性肌细胞因子的研究进展

 肌细胞因子(myokines)是由肌细胞合成和释放,发挥自分泌、旁分泌或内分泌功能的细胞因子及多肽类物质。肌细胞因子可作用于骨骼肌自身及脂肪、肝脏、胰腺、骨骼等多种组织器官参与机体物质和能量代谢并影响各组织器官的结构和功能,从而在维持机体的生物学稳态中发挥重要作用。目前已发现的肌细胞因子有数百种,其中鸢尾素(irisin)、肌联素(myonectin)、肌肉抑制素(myostatin)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)等对机体糖脂及能量代谢起到重要作用。本文主要阐述上述几种代谢相关性肌细胞因子的合成和分泌、生理作用、作用机制及潜在临床应用。     

丙谷胺对肝胆汁分泌和胆石形成的影响(简报)

丙谷胺(proglumide,PGM)是胃泌素/胆囊收缩素受体拮抗剂,具有抑制胰腺分泌、胆囊收缩和对抗胃泌素/胆囊收缩素的营养作用等生物效应,在临床上,目前主要用于治疗消化性溃疡等胃疾病.关于PGM对胆汁分泌的影响国外尚无报道。本实验研究PGM对大鼠,狗和T管引流病人肝胆汁分泌以及对豚鼠胆石生成的影响。     

胰淀素对大鼠胰岛素和胰高血糖素分泌的影响

目的研究胰淀素对大鼠胰岛素和胰高血糖素分泌的影响。方法应用胶原酶消化和不连续密度梯度离心技术建立离体大鼠胰岛模型,研究不同浓度胰淀素对胰岛素和胰高血糖素分泌的影响。结果不同浓度的葡萄糖增加胰岛素的分泌,抑制胰高血糖素的分泌,并都呈线性相关。葡萄糖浓度为0、5.6、11.2mmol/L时,孵育1h,胰淀素(10-10~10-5mol/L)显著抑制胰高血糖素的分泌(P<0.05),且胰高血糖素的分泌与胰淀素浓度呈负相关(P<0.01)。葡萄糖浓度为5.6mmol/L时,不同浓度的胰淀素增加胰岛素分泌,而且两者呈正相关(P<0.05);但葡萄糖浓度为11.2和16.7mmol/L时,10-5mol/L胰淀素对胰岛素的分泌有明显抑制作用(P<0.05)。结论胰淀素对胰高血糖素的分泌有直接抑制作用;在葡萄糖浓度为5.6mmol/L时,胰淀素能增加胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌;高糖时,高浓度的胰淀素抑制胰岛素分泌。     

可乐定置换物对正常小鼠离体胰岛功能的影响

目的　探讨可乐定置换物 (CDS)对胰岛功能的影响。方法　胶原酶和DNA酶联合消化法分离NMRI小鼠胰岛 ,RPMI1 640组织培养液过夜培养 ,采用MilliporeMultiscreen系统观察CDS对胰岛功能的影响。放免法测定孵育液中胰岛素及胰高糖素的浓度。结果　 (1 )离体胰岛胰高糖素的分泌明显受葡萄糖浓度的抑制 ,CDS显著抑制胰高糖素的分泌 ,且抑制强度明显依赖于CDS的浓度。 (2 )离体胰岛胰岛素的分泌依赖于孵育液中的葡萄糖浓度 ,CDS明显刺激胰岛素的释放。Ca2 + 通道阻滞剂硝苯吡啶 (2 5μmol·L- 1 )及K+ 通道开放剂二氮嗪(1 0 0 μmol·L- 1 )可显著抑制胰岛素释放 ,但其作用可被CDS废除。结论　作为咪唑啉受体的内源性配体 ,CDS可刺激离体胰岛胰岛素的释放 ,抑制胰高糖素的分泌     

研究胰高血糖素样多肽-1在2型糖尿病治疗中的运用

近年来,治疗2型糖尿病药物中胰高血糖素样多肽-1是广大学者研究的重点。胰高血糖素样多肽-1通过进食刺激肠道L细胞分泌的肠促胰素,与胰高血糖素样多肽-1受体(GLP-1R)相结合让胰腺内、胰腺外的功能得到发挥。GLP-1R广泛分布在人体的肾脏、垂体、肠道、中枢神经系统、肺脏、心脏以及血管内皮等部位。有研究发现,胰高血糖素样多肽-1不但具有促胰岛素分泌、促进胰岛β细胞增生与抑制其凋亡、抑制胰高血糖素分泌等作用,还具有抑制胃排空、增加外周组织对胰岛素的敏感性、增加饱腹感以及对心血管和神经系统的保护作用。本研究胰高血糖素样多肽-1在2型糖尿病治疗中的运用。     

生体外研究下丘脑正中隆起多巴胺摄取与释放的新方法

下丘脑中隆起是实现神经内分泌调节的关键部位,各种神经末梢在这里通过不同神经递质,控制各种垂体激素的释放因子或释放抑制因子而调节垂体前叶的功能。其中多巴胺并能通过垂体门脉直接作用于垂体,影响其生乳素的释出,在生乳素分泌的调节中有重要作用。因此研究正中隆起的多巴胺对进一步了解生乳素(以及其它垂体激素)的生理有实际意义。     

肾上腺髓质素与心血管重塑研究现状

肾上腺髓质素(ADM)是一种具有多系统生物活性的肽类激素样物质，具有舒张血管、降低血压、排钠利尿、抑制血管紧张素Ⅱ(Ang—Ⅱ)刺激的醛固酮分泌、调节水盐代谢、抑制心肌肥厚及血管平滑肌(VSMC)增殖等多种生物学作用。对心血管重塑具有一定的抑制或逆转效应。     

血管紧张素-(1-7)抑制血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠系膜细胞基质分泌

目的探讨血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠系膜细胞(GMC)细胞外基质分泌的影响。方法在AngⅡ诱导培养的GMC中,应用Ang-(1-7),通过放射免疫法检测细胞培养上清液中Ⅲ型前胶原(PcⅢ)和透明质酸(HA)的含量,观察GMC细胞外基质分泌情况。分别用非特异性AngⅡ受体拮抗剂[Sar1,Ile8]-AngⅡ和血管紧张素Ⅱ受体2(AT2受体)拮抗剂PD123319与Ang-(1-7)共同培养,了解Ang-(1-7)的受体特点。结果Ang-(1-7)呈剂量依赖性抑制AngⅡ诱导GMC PcⅢ和HA的分泌,其作用可被[Sar1,Ile8]-AngⅡ抑制,PD123319对Ang-(1-7)的上述作用无影响。结论Ang-(1-7)能抑制基础和AngⅡ诱导的GMC细胞外基质分泌,该作用可部分被非特异性AngⅡ受体拮抗剂[Sar1,Ile8]-AngⅡ抑制。     

生长激素抑制素在消化性溃疡中的作用

生长激素抑制素 (Somatostatin)是一种由 14个氨基酸组成的多肽 ,简称为生长抑素 (SS) ,它由 Brzeaup等 [1 ] 在1973年首先在羊下丘脑发现。这种多肽在全身各器官均有分布 ,但在脑组织、胃肠和胰腺的含量较高。目前已知 ,生长抑素可抑制胃和胰腺的分泌 ,刺激粘液分泌 ,降低门静脉压力 ,松弛胆道口括约肌 ,刺激单核巨噬细胞系统而减轻内毒素血症 ,抑制血小板活化因子的释放 ,直接或间接调节细胞因子链产生细胞保护作用等 [2 ] 。生长抑素分泌异常会导致胃酸和胃蛋白酶分泌的失常 ,从而在消化性溃疡的发病机制中起一定作用 [3 ] 。人工合成…     

DPP-4抑制剂对2型糖尿病患者大血管并发症影响的研究进展

二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂的降糖作用已非常明确,其主要通过抑制DPP-4酶的活性,减少肠促胰素降解,从而增加体内胰高血糖素样肽1和葡萄糖依赖性促胰岛素激素水平,促进胰岛素分泌以及抑制胰高血糖素分泌,并且降低胃排空率等来降低血糖。研究显示,DPP-4抑制剂具有心血管系统保护作用,其机制可能是通过降低血脂和血压、减轻炎症反应和氧化应激以及维持血管内皮细胞的完整性来实现的。DPP-4抑制剂是否能够改善心血管终点事件的发生危险尚无明确定论。