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相似文献
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1.
目的:观察甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法58例我科确诊为毛细支气管炎的患儿按就诊先后随机抽签分为治疗组28例和对照组30例,2组患儿在综合治疗的基础上,对照组给予琥珀酸氢化可的松5mg·kg-1·次-1,2次/d静脉滴注;治疗组给予甲泼尼龙1mg·kg-1·次-1,2次/d静脉滴注,疗程3~5d。结果治疗组总有效率为96.4%明显高于对照组的90.0%,差异有统计学意义( P<0.05);治疗组主要症状、体征缓解及住院时间明显短与对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效明显优于琥珀酸氢化可的松。  相似文献   

2.
目的:观察甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将我科收治的60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组34例和对照组26例,治疗组加用甲泼尼龙琥珀酸钠静滴;对照组加用氢化可的松琥珀酸钠静滴治疗。结果:甲泼尼龙琥珀酸钠治疗组在喘憋消失、哮鸣音消失、住院时间缩短方面与氢化可的松琥珀酸钠对照组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:甲泼尼松龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎较氢化可的松琥珀酸钠作用强。  相似文献   

3.
陈书琴  陈桃  沈兴 《现代医药卫生》2008,24(18):2742-2743
目的:比较小剂量甲泼尼龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的疗效.方法:58例毛细支气管炎患几随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上用甲泼尼龙1~2mg/(kg·次),静脉滴注,每日2次,连用3 d,对照组在常规治疗基础上用地塞米松0.3~0.5 mg/(kg·d),分两次静脉滴注,连用3 d.结果:治疗组喘憋、哮鸣音消失,住院天数均较对照组缩短.而肺部湿啰音及咳嗽消失时间与对照组比较差异无显著性.结论:甲泼尼龙缓解毛细支气管炎症状优于地塞米松.  相似文献   

4.
目的探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)在毛细支气管炎治疗中的临床应用。方法将临床确诊的毛细支气管炎婴儿126例,按随机原则,分对照组和IVIG组,IVIG组每天加用IVIG400mg/(kg·d),连用5d,观察疗效,病后对其进行随访。结果IVIG组的临床症状、体征的消失时间、病后复发率与对照组比较有明显差异(P〈0.01)。结论IVIG对毛细支气管炎急性期有明显疗效,并能减少病愈后反复喘息发作。  相似文献   

5.
目的对甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床疗效进行分析。方法以2011年5月至2012年5月在我院住院治疗的毛细支气管炎患儿为100例为研究对象,随机分成观察组和对照组,观察组50例,在常规治疗的基础上联合静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠,对照组给予常规治疗联合地塞米松静脉滴注。结果观察组咳嗽气喘等临床症状消失时间,肺部啰音等体征消失时间,住院时间明显短于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后总有效率为94%,明显高于对照组72%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎效果好,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的对比甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松琥珀酸钠在中重度毛细支气管炎中的治疗价值。方法选择符合条件的毛细支气管炎患儿134例,随机分组比较了70例甲泼尼龙琥珀酸钠1mg.kg-1.d-1,分2次静脉注射(A组)和64例氢化可的松琥珀酸钠5mg.kg-1.d-1,分2次静脉注射(B组)治疗,观察呼吸频率、肺部哮鸣音、三凹征等病情变化情况以及住院时间。结果甲泼尼龙琥珀酸钠组患儿喘息、肺部体征好转情况明显优于氢化可的松琥珀酸钠组,而总住院时间2组差异无统计学意义。结论甲泼尼龙琥珀酸钠对于毛细支气管炎症状缓解作用强于氢化可的松琥珀酸钠。  相似文献   

7.
韩丽 《中国医药指南》2013,(33):379-380
目的:对注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在治疗毛细支气管炎的临床治疗效果进行分析,并总结其在治疗中的作用。方法选取2012年2月至2013年4月期间我院门诊或住院确诊的120例毛细支气管炎患儿作为本组研究的观察对象,随机将所有病例分为对照组与观察组各60例,对照组患儿给予氢化可的松琥珀酸钠或地塞米松常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。经过治疗分别对两组患儿的治疗效果,临床症状、体征消失时间及吸氧时间,平均住院时间进行观察和对比分析。结果观察组的治疗总有效率达83.02%对照组为43.34%,比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的临床症状、体征消失时间、吸氧时间及平均住院治疗时间与对照组相比明显缩短(P<0.05)。结论在毛细支气管炎治疗中选择注射甲泼尼龙琥珀酸钠对疗效确切,安全性高,能够对患儿的临床症状和体征有明显改善,缩短治疗时间,值得在临床中推广应用。  相似文献   

8.
陈熔 《儿科药学》2012,(9):15-17
目的:探讨甲泼尼龙联合高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将130例患儿随机分为对照组和治疗组各65例。对照组给予改善通气、氧疗、抗感染、化痰、止咳、镇静、吸入沙丁胺醇平喘、补液等常规综合治疗;治疗组在对照组基础上,给予静脉滴注甲泼尼龙1~2 mg/kg,2~3次/d,连用3 d,3 d后开始减量,并予高渗盐水(生理盐水2.5 mL+10%氯化钠1.5 mL)加压雾化吸入,3~6次/d,疗程3~5 d。结果:治疗后治疗组在喘憋和呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音和湿啰音消失时间方面均优于对照组(P〈0.05),治疗组总有效率96.9%,对照组总有效率83.1%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),且未发现与用药相关的明显不良反应。结论:甲泼尼龙联合高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎安全有效。  相似文献   

9.
目的探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)在毛细支气管炎中的临床应用。方法将临床确诊的毛细支气管炎婴儿126例,按随机原则,分对照组和IVIG组,IVIG组每天加用400mg/kg.d,连用5天,观察疗效,病后对其进行随访。结果IVIG组的临床症状,体征的消失时间、病后复发率与对照组有明显差异(P〈0.01)。结论IVIG治疗毛细支气管炎急性期有明显疗效,并能减少病愈后反复喘息发作。  相似文献   

10.
静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎63例临床分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)在毛细支气管炎治疗中的临床应用。方法将临床确诊的毛细支气管炎婴儿126例,按随机原则分对照组和IVIG组,IVIG组每天加用IVIG400mg/kg/d,连用5天,观察疗效,病后对其进行随访。结果IVIG组的临床症状、体征的消失时间、病后复发率与对照组比较有明显差异(P〈0.01)。结论IVIG对毛细支气管炎急性期有明显疗效,并能减少病愈后反复喘息发作。  相似文献   

11.
目的观察大剂量甲泼尼龙(HDMP)和大剂量丙种球蛋白(HDIVIG)冲击治疗重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的短期疗效。方法 32例血小板〈10×10^9/L的成人重症ITP患者随机分成HDMP和HDIVIG两组。HDMP组18例,给予甲泼尼龙1.0g/d,连用3d,接泼尼松1.5mg/(kg·d)。HDIVIG组14例,给予丙种球蛋白0.4g/(kg·d),连用3d,接泼尼松1.5mg/(kg·d)。治疗后7~10d测血小板数目。结果 HDMP组和HDIVIG组血小板上升至20×10^9/L需(4.1±1.8)天和(3.3±1.6)d。达50×10^9/L分别为(6.5±2.7)d和(5.9±2.5)d,差异均无统计学意义(P分别〉0.20和〉0.50)。结论大剂量甲泼尼龙和大剂量丙种球蛋白治疗成人重症ITP短期提升血小板疗效相似。甲泼尼龙相对廉价,可广泛使用。  相似文献   

12.
目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠在小儿毛细支气管炎中的疗效.方法 选择本院2011年4月~2013年4月期间收治的毛细支气管炎患儿80例,均符合毛细支气管炎诊断标准,上述患儿随机分为两组,观察组和对照组.两组均给予常规支持疗法,对照组同时雾化吸入沙丁胺醇和盐酸氨溴索,观察组在对照组用药治疗基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠.观察两组疗效.结果 观察组痊愈共28例、所占比例为70.0%;好转10例,所占比例为25.0%;无效2例,所占比例为5.0%.对照组痊愈共20例、所占比例为50.0%;好转11例,所占比例为27.5%;无效9例,所占比例为22.5%.观察组总有效率(95.0%)和对照组总有效率(77.5%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲泼尼龙琥珀酸钠在小儿毛细支气管炎患儿中的治疗效果显著,值得借鉴.  相似文献   

13.
目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性支气管炎的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年9月于北京市仁和医院接受治疗的慢性阻塞性支气管炎患者70例作为研究对象,将患者分为对照组和观察组,各35例。对照组给予常规激素地塞米松注射液治疗,观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组,肺部啰音消失时间、憋喘消失时间以及住院时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性支气管炎的临床疗效显著,可有效减少患者不良反应,安全可靠。  相似文献   

14.
静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘书杰  荆俊华  侯伟 《江西医药》2007,42(2):148-149
目的 评价静滴丙种球蛋白(IVIG)治疗毛细支气管炎的疗效.方法 78例毛细支气管炎患儿随机分为3组:对照组27例,观察组I27例,观察组Ⅱ24例,观察组Ⅰ、Ⅱ在对照组治疗的基础上分别静滴IVIG400 mg/kg.d,qd1 d;400 mg/kg.d,qd×3 d,观察各组患儿喘憋缓解、肺部罗音消失及住院病程情况.结果 观察组Ⅰ、Ⅱ与对照组相比,喘憋缓解、肺部罗音消失及住院时间明显缩短(P<0.01),观察组Ⅰ与观察组Ⅱ相比喘憋缓解差异不显著(P<0.05),但肺部罗音消失及住院时间缩短(P<0.05).结论 IVIG是治疗婴儿毛细支气管炎安全有效的药物.  相似文献   

15.
目的 探讨大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的效果.方法 将68例重症病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组,各34例.两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠针15~20 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,每日分2次使用,每12小时1次,连用3d后减量为2 mg/(kg·d),再用2~3d停药,同时静脉滴注丙种球蛋白0.4g/(kg·d),每日1次,连用3~5d.对照组在常规治疗的基础上静注地塞米松磷酸钠注射液0.3~0.5 mg/(kg·d),每日1次,连用5d.结果 治疗组退热、抽搐缓解、神志转清、肢体瘫痪消失时间及平均住院天数明显低于对照组(P< 0.01);治疗组总有效率为94.1%,对照组为73.5%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05).结论 大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎可缩短病程,提高治愈率,减少并发症,疗效显著,值得临床进一步推广.  相似文献   

16.
甲泼尼龙治疗毛细支气管炎的疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:分析甲泼尼龙治疗毛细支气管炎(简称毛支炎)的疗效.方法:将64例我科确诊为毛支炎的患儿按就诊先后随机抽签分为治疗组34例和对照组30例,在综合治疗的基础上,对照组给予地塞米松0.25~0.5 mg/(kg·d),分2次静脉滴注;治疗组给予甲泼尼龙2 mg/(kg·次),2 次/d静脉滴注,疗程5 d左右.结果:治...  相似文献   

17.
目的:观察静滴丙种球蛋白(IVIG)治疗重症毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法:将重症毛细支气管炎患儿64例随机分为治疗组33例和对照组31例。两组均给予抗感染、抗病毒、止咳、化痰、平喘、吸氧,应用肾上腺糖皮质激素等综合治疗。治疗组在此基础上静滴IVIG 400mg/(kg·d),1次,d,连用3d,观察两组疗效及不良反应,并测定治疗前后免疫球蛋白水平。结果:两组在咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部喘鸣音消失时间及住院时间比较,差异有统计学意义.P值均〈0.01。两组总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0.01。应用IVIG后,IgG水平升高,P〈0.01,不良反应两组间比较。差异无统计学意义,P〉0.05。结论:IVIG治疗婴幼儿重症毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切,安全性高,未见不良反应,可在临床推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨早期静脉应用丙种球蛋白(IVIG)治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法对135例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均给予抗感染、抗病毒、止咳平喘、化痰、吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上入院后立即用丙种球蛋白400mg/(kg.d),静脉滴注,1次/d,连用3d。根据患儿咳嗽、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间、住院天数比较两组治疗后的临床疗效。结果治疗组在显效及有效率、缓解喘憋、缩短咳嗽持续时间及住院天数上明显优于对照组(P<0.01)。不良反应两组间差异无统计学意义。结论早期应用IVIG治疗婴幼儿毛细支气管炎可改善肺功能,缩短病程,疗效确切,安全性高,无明显毒副作用,可在临床推广应用。  相似文献   

19.
陈世明  汪玉芳 《医药导报》2012,31(3):325-327
摘要目的观察环孢素与甲泼尼龙、丙种球蛋白联合治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法SAA患者54例,随机分为治疗组和对照组各27例。对照组单用雄激素常规联合方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用环孢素(3.5~12.0 mg&#8226;kg-1&#8226;d-1,3个月)、大剂量甲泼尼龙(1 000 mg&#8226;d-1,逐渐减至60 mg&#8226;d-1)及大剂量丙种球蛋白(20 g&#8226;d-1)治疗。观察两组疗效及血液各指标变化情况。结果治疗组和对照组治疗总有效例数分别为21,14例(P<0.05);治疗组治疗后血常规各项指标较对照组均明显上升(P<0.05);两组治疗过程中均未见严重不良反应。结论环孢素、甲泼尼龙及丙种球蛋白联合雄激素治疗SAA疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
陈冬梅  林勇 《淮海医药》2006,24(4):309-310
目的评估静脉注射丙种球蛋白(IVIG)在治疗毛细支气管炎中的临床疗效.方法将确诊为毛细支气管炎的72例患儿随机分为IVIG治疗组和常规治疗对照组,2组均采用相同的综合治疗方法,治疗组在综合治疗基础上加用IVIG,剂量为300~500 mg·kg-1·d-1连续治疗3 d.比较2组间临床症状、体征消失时间及住院天数.结果IVIG治疗组咳嗽、喘憋持续时间,肺部体征消失时间及住院天数均明显缩短(P<0.01).结论IVIG治疗毛细支气管炎临床疗效确切,安全.  相似文献   

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