综合征简介

结肠曲综合征(Flexuren Syndrome) 本征是指结肠屈曲并有锐角(肝曲、脾曲部位)处有气体或粪块停留,而引起腹胀、腹痛一组病征而言的。本征的发生与结肠功能紊乱相近似,是精神躯体性疾病,多见于植物神经功能失调者,可出现功能性肠梗阻的临床表现。     

综合征简介

疼痛性肌痉挛综合征(Satoyoshi's·Syndrome) 本征系指全身骨骼肌发作性剧痛伴以痉挛、腹泻、脱发等症而言的。其发生机理目前尚未明了,可能与肌肉本身或周围神经病变有关。本征不是先天性疾病,而属后天获得性疾病,根据有半数以上的患者有腹泻,可以认为本征系吸收不良综合征的一种。     

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精神性注视麻痹综合征 (Balint’s Syndrome) 本征系指由两侧大脑顶枕部病变所致的一组疾病而言的,故也称为皮质性固视麻痹综合征。本征为纹状周围区及角回病变,是产生精神性视觉障碍的病变基础,其病变性质以肿瘤及血管性     

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本征系指在脑血管意外,特别是脑出血后的一段时间内,出现具有全身免疫性疾病表现的一组症候群而言的。本征病因机理:脑血管意外,特别是脑出血,必定使脑组织遭到破坏。当脑组织自身抗原随血液循环流至周身的免疫系统后,即能以自身抗原来产生自身抗体。如果抗原抗体复合物沉积于身体诸脏器,或激活补体系统,也能引起各种病变反应。实验证明,在脑出血发作后的患者血液中,确有脑抗原物质和自身抗体存在。这就充分说明本系的发生是一自身免疫性疾病。诊断要点 1.在脑出血后的大约2～3个月后,在一般     

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X综合征(X Syndrome) 本征系指具有典型心绞痛临床表现,而动脉造影检查却是正常的心绞痛病例而言的。本征亦称为Gorlin氏综合征。本征的病因和发病原理目前尚不完全明确,其说不一:有的认为冠状动脉血流正常,心肌氧摄取正常,发病似与氧解离障碍无关,而可能与局限性的     

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酒精中毒高脂血症溶血综合征(Zieves'Syndrome) 本征系指慢性酒精中毒患者出现黄疸、高脂血症和溶血性贫血三大主征的一组病征而言的。本征病因机理目前尚未完全明了,仅能就三大主征分述如下——黄疸:与酒精中毒损害肝细胞有关,致使胆汁瘀滞,甚有明显梗阻性黄疸。高脂血症:反映出胆汁阻滞的特征,即脂质分布显示磷脂质和胆固醇的比率明显增高。溶血性贫血:本征患者的红细胞对渗透压抵抗力减低。溶血的原因是血清脂质异常导致红细胞膜的脂质组成发生改变,使膜功能发生缺陷,于是脆     

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眼位听神经障碍综合征(Cogan's Syndrome) 本征系指在胶原疾病(结节性动脉周围炎)、结节病、药物中毒、病毒感染时出现角膜炎、眩晕、耳聋等主要症状者而言的。本征发病机理目前不甚清楚,与动脉结节性周围炎似乎有一定关系。因为胶原性疾病侵犯了前庭神经,所以发生相应的症状。感染、中毒、预防接种、药物过敏及结节病等是诱发本征的因素。     

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马尾综合征 (Cauda Equina Syndrome) 本征系指构成马尾的多数神经根遭受压迫所引起的症候群而言。【病因与发病机理】最多为脊髓肿瘤和室管膜瘤,除肿瘤外腰椎狭窄、椎间盘脱出、脊椎滑脱症、脊髓血管畸形、硬脊膜脓肿、蛛蜘膜炎等也可导致本征。【诊断要点】 1.由于马尾受累的部位高度不同,其临床表现也不同。当第三骶椎(S_3)的马尾受累时,以膀胱、直肠功能障碍为主,而无下肢运动障碍。由于     

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经前期紧张综合征(Premnhstrual Tension Syndrome) 本征是指妇女在月经来潮之前7～14日到月经来潮的3～4天内出现一系列神经精神症状及水盐代谢紊乱的症状,而月经过后逐渐消退的这组临床病征而言的。本征的发病原因目前不十分清楚,多半和排卵后的内分泌一神经系统功能变化有关系;经前精神过度紧张引起皮下中枢功能紊乱、植物神经功能失调均可导致本征。实验表明:黄体酮和雌激素含量增加,或黄体酮与雌激素的比例失调是本征的发病主导因素,无排卵功能的妇女、更年期妇女、黄体功能不全的妇女等等,均不患本征。由于内分泌的功     

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膈肌下结肠嵌入综合征 (Chilaiditi's Syndrome) 本征系指因肝韧带的先天性异常或因膈肌松弛、麻痹、外伤、膈肌运动障碍、结肠胀气、高度消瘦等原因,导致结肠肝曲部分嵌入到膈与肝脏之间,出现上腹部疼痛并背部放散和便秘等症状而言的。诊断要点: 1.具有这种解剖异常的人,可以出现一过性的,或持续性的上腹部胀痛,并向右肩背部放散,同时多数伴有便秘。     

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过敏性紫癜综合症(Schoenlein—Henoch's Syndrome) 本征系一种变态反应性疾病,主要损及毛细血管壁而致出血,但血液成分并无异常改变;不伴有血小板减少而罹患紫癜、关节痛、胃肠道出血、腹痛、肾脏损害的一群过敏性疾病而言的。本征亦称:过敏性紫癜、出血性毛细血管中毒、许兰——亨诺氏综合征。本征的病理改变:毛细血管可有中毒性扩张、过度充血、通透性增强、甚致并发血管周围炎的变化。食物或自身体内的组织胺、药物、细菌内毒素寄生虫的蛋白质等,可能均是引起过敏性紫癜的因素。     

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糖原心综合征 (Pompe's Syndrome) 本征系指心肌内有过多的糖原蓄积,并由此引起心功能障碍而致死亡。本征是比较罕见的先天性代谢异常的疾病。本征的病因不详,似乎有遗传倾向(这是因为在某些家系中发现同胞病例,但大多数患者查不出家族史),其病理改变主要是心肌内糖原沉积过多,究竟是因为糖原分解障碍为主要原因,还是因为糖原合成亢进是其主要原因,目前还尚不清楚。临床表现出生后不久即有不安,呼吸增快而浅表,具有显著的紫绀。 X线表现可见有球形巨大心脏,这是由肥厚     

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嗜酸性粒细胞增多征(HyPereosinophiiic Syndrome) 本征系指周围血液中嗜酸性粒细胞绝对计数超过450/mm~3者而言的。反应性嗜酸性粒细胞增多最常见于寄生虫病、过敏性疾病;银屑病、湿疹、玫瑰糠疹等,多见于与过敏性反应有密切关系。嗜酸性白细胞增多常见于何杰金氏病、上皮性肿瘤、黑色素瘤、胃癌、嗜酸细胞性白血病。还有一些疾病可有嗜酸性粒细胞增多,如胸腺病,结节病、肾上腺皮质减退症、家族性嗜酸性粒细胞增多症、脾切除、放射治疗和腹膜透析。     

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暴发性肝炎样综合征(Fulminant Hepati Lik Syndrome) 本征系指非病毒性肝炎,但具有暴发性肝炎样的临床表现的一组征侯群(包括妊娠性急性脂肪肝、酒精中毒及Reye氏综合征在内。)而言的。通常认为暴发性肝炎是病毒性肝炎一个临床类     

综合征简介

慢性间歇性幼年性黄疸本征是指一种良性家族性非溶血性高胆红素血症而言的,多见于30岁以下的青少年,血中所增加的为非结合型胆红素,并有家族史。本征亦称为:体质性肝功能异常、特发性非结合型高胆红素血症、青年间歇性黄疸、家族性非溶血性黄疸等等。目前,本征的发病机理尚不完全清楚。很可能是肝细胞从血液中摄取和输送胆红素至微粒体的过程中有缺陷。而葡萄糖醛酸酯形成和肝脏葡萄糖醛酸转换酶性并无异常。本征预后良好。     

综合征简介

乳头肌综合征(Papillay Muscle Syndrome) 本征系指由于乳头肌的病变或功能失常,所导致的二尖瓣关闭不全的一组症候群而言的。本征的病因机理、乳头肌与其附着的心室壁属于同一功能单位。左室乳头肌起于左室后壁与室间隔连接处,由右冠状动脉后降支和左回旋支供血。     

综合征简介

垂体功能减退减综合征(Simmonds' Syndrome) 本征系指一组因肿瘤、炎症、血运障碍、破坏视丘下部和垂体,使后者的内分泌功能减退,造成各靶腺的内分泌功能缺陷而发生病征而言的。本征机理:已知垂体的内分泌和视丘下部有功能和结构上的联系。神经激素经垂体门脉到前叶以调节其激素分泌,靶腺分泌的激素和垂体之间的以     

代谢综合征简介

中华医学会糖尿病学会对代谢综合征的定义和诊断指标为:具备以下三个或三个以上指标者,则诊断为代谢综合征。1超重或肥胖:体重指数≥25.0kg/m2。2高血糖:空腹血糖≥6.1mmol/L,糖负荷后血浆糖≥7.8mmol/L,已确诊为糖尿病并治疗者。3高血压:收缩压/舒张压≥140/90mmHg,已确诊为高