应用聚合酶链反应检测沙眼衣原体

晚近研究表明,沙眼衣原体的感染率和危险性已超过淋球菌而居性传播疾病之首。我国也证实存在泌尿生殖系的沙眼衣原体感染。但是,沙眼衣原体常缺乏特异症状,且易形成隐匿性感染,致使临床诊断和监控甚为困难。我们应用聚合酶链反应(RCR)检测沙眼衣原体标本112份,现将结果报告如下。1 材料和方法     

聚合酶链反应检测急性输卵管炎及输卵管性不孕妇女宫颈沙眼衣原体感染

聚合酶链反应检测急性输卵管炎及输卵管性不孕妇女宫颈沙眼衣原体感染２５００３１济南济南军区总医院周宁，徐增祥，于萍中国图书资料分类号Ｒ７１１．３衣原体宫颈炎的发病率比淋菌高４～６倍，是输卵管炎和不孕的主要原因。而国内对衣原体感染的流行情况缺乏了解，是由...     

聚合酶链反应法与荧光免疫法检测沙眼衣原体的比较研究

为了评价聚合酶链反应法（ＰＣＲ）对泌尿生殖道标本中沙眼衣原体的检测结果，每份临床标本进行了ＰＣＲ法和荧光免疫法（ＤＦＡ）平行检测比较。检测临床标本９３例，ＰＣＲ法阳性率为２５．８％，ＤＦＡ法的阳性率为１７．２％（Ｐ＞０．０５）。结果说明ＰＣＲ是一高度特异和敏感的检测方法。     

聚合酶链反应在诊断常见性传播疾病病原体中的应用

性传播疾病(sexually transmitted dis-ease,STD)是妇科门诊常见的疾病,近年来STD的报道有所增加,有关从临床检验学方面的报道也有增加。在西方国家,沙眼衣原体(chlanydia trachomatis,CT)已成为STD中最常见的一种病原体,淋病奈瑟菌(Neis-seria gonorrhoeae,NG)仅次于CT,而在中国,NG仍是STD最常见的一种病原体,但CT的感染呈迅速上升趋势。在STD治疗中,对病原体的明确断显得尤为重要,而在既往检测STD病原体的方法中均有明显不足。我们应用聚合酶链反应(Polymerasechairr reaction,PCR)检测190例STD病原体。现将结果报道如下。     

聚合酶链反应检测急性淋病58例

聚合酶链反应检测急性淋病５８例武警河南总队医院泌尿外科孟晓，唐利生，王梅叶，徐冰（郑州４５００５２）关键词聚合酶链反应，淋病，涂片我们自１９９４年８月～１９９５年２月对５８例急性淋病患者进行治疗前后的涂片查脓细胞、涂片染色查淋菌和淋菌培养与聚合酶链反...     

PCR法，单克隆抗体免疫荧光法检测女性生殖道沙眼衣原体结果比较

沙眼衣原体 (ＣＴ)是性传播疾病和眼结膜炎的主要病原微生物。本文采用ＰＣＲ技术及单克隆抗体 (ｍＡｂ)免疫荧光技术联合应用 ,检测女性宫颈炎患者生殖道沙眼衣原体感染情况 ,将两种方法进行比较 ,并用细胞培养法加以验证 ,现将结果报道如下。1　材料与方法1 1　检测对象选择 2 0 0 0年 3～ 5月我院妇科门诊宫颈炎患者 143例 ,年龄 17～ 5 0岁。每个检测对象均记录姓名、年龄、职业、文化程度、月经史、孕育史、妇科检查结果等。1 2仪器和试剂　①ＰＣＲ引物及设备 :ＰＣＲ检测试剂盒由西安拜奥生物技术公司提供。引物设计位于沙眼衣原体特…     

孕妇和新生儿沙眼衣原体无症状感染的调查

沙眼衣原体(CT)几乎是一种人类专有的寄生微生物.国外以沙眼衣原体为病原的性传播疾病(STD)逐年上升,尽管STD病种较多,但就患者数量而言,现当属CT最为流行,且女性感染不太引起人们注意,是因为它缺乏特异性临床症状或仅有白带增多.鉴于孕妇和新生儿沙眼衣原体无症状感染率尚少报道,我们采用聚合酶链反应(PCR)技术对临产前孕妇和新生儿进行了检测,报告如下.1 资料与方法     

PCR技术检测淋球菌沙眼衣原体解脲脲原体应用浅析

鉴于临床对检验技术愈来愈迫切要求建立快速、特异、敏感的实验诊断方法。在PCR应用技术不断扩展检验范围的基础上,笔者采用该技术对202例来自我院门诊性病科就诊人员进行淋球菌(Gonocoeus,NG)、沙眼衣原体(Chlamydia Trachomatis,CT)、解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticam,UU)检测,以了解淋球菌性尿道炎(GU)和非淋球菌性尿道炎(NGU)的感染情况。为临床及早诊断提供可靠的检测手段。     

聚合酶链反应检测嗜肺军团菌的实验研究

 目的探讨并建立聚合酶链反应(PCR)用于检测嗜肺军团菌的方法.方法用PCR方法扩增嗜肺军团菌巨噬细胞感染增强子基因(mip)片段,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物;分析其特异性和敏感性.结果在嗜肺军团菌14个血清型参考株均扩增出特异的340bp片段,而三株非嗜肺军团菌及其他需鉴别诊断的常见病原菌均未扩增出此特异条带.检测灵敏度为2.6 pg/ul基因组DNA.结论依据mip基因建立的嗜肺军团菌PCR检测方法具有高度的敏感性和特异性,是诊断与鉴别诊断嗜肺军团菌感染的一种有效手段.     

聚合酶链反应检测人巨细胞病毒的方法及临床应用

在人巨细胞病毒（HCMV）高度保守区IEA基因内设计一对引物，建立了聚合酶链反应（PCR）检测HCMVDNA的方法，经实验证明有高度的特异性和敏感性，对其它疱疹病毒和正常人DNA无交叉反应，HCMVAD169株DNAEcoRⅠ酶切J片段的最小检出量为0.1fg,相当于6个基因拷贝，对PCR反应体系中的有关实验条件如Mg^2 浓度，引物浓度，TaqDNA多聚酶的浓度，循环程序等及尿标本的处理方法进行优化选择，用PCR检测20例肾移植受尿标本中HCMVDNA，结果11例（55%）阳性，表明PCR是一种快速，特异，敏感的检测方法，适用于肾移植等病人的HCMV感染监测。     

输卵管闭塞性不孕症患者宫颈解脲支原体DNA和沙眼衣原体DNA的荧光定量表达

 目的通过对输卵管性不孕症患者宫颈分泌物解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,UU)DNA和沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)DNA的表达情况比较,探讨UU与输卵管性不孕症的相关性.方法采用荧光定量PCR的方法,对43例输卵管性不孕症患者和26例对照组的宫颈分泌物UU-DNA和CT-DNA进行同时检测.结果 (1)两组病例宫颈分泌物UU-DNA定量值(拷贝数)相近,而TC-DNA的定量值病例组比对照组高.(2)UU-DNA的检出率在两组对象中,宫颈分泌物的检出率分别为58.1%和50.0%,差异均无统计学意义(P＞0.05);但病例组宫颈CT-DNA的检出率(25.6%)明显高于对照组(3.8%,P＜0.05).结论 UU可能不是输卵管性不孕症的主要致病菌,而CT感染与输卵管性不孕症则密切相关.     

巢式聚合酶链反应检测幽门螺杆菌方法的建立及临床初步应用

在ＨＰ高度保守的尿素酶Ａ基因内合成两对引物，建立了巢式聚合酶链反应（Ｎ－ＰＣＲ）检测ＨＰＤＮＡ的方法，实验证明有很高的特异性和敏感性，与其它４株肠道菌无交叉反应，最小检出量为１ｆｇＨＰＤＮＡ。对Ｎ－ＰＣＲ反应体系中有关实验条件如Ｍｇ￣２＋浓度、引物浓度、复性温度等进行优化选择，并对酚／氯仿提取法和裂解粗提法两种标本处理方法进行了比较。用建立的Ｎ－ＰＣＲ检测３０例有上消化道症状患者的唾液及８例胃组织标本中ＨＰＤＮＡ，结果阳性率分别为５６．６７％和６２．５０％，５例胃组织标本阳性患者中４例唾液标本亦阳性。实验表明Ｎ－ＰＣＲ是一种敏感特异的检测方法，可用于唾液等标本中ＨＰ的检测。     

沙眼衣原体夹心ELISA检测方法的实验研究及临床应用

目的；建立沙眼衣原体（Ct Serotype）K－D抗原夹心ELISA实验室诊断方法，用于沙眼衣原体感染的诊断。方法：选择高特异性和敏感性的沙眼衣原体McAb5D9和1D6混合物为捕获抗体，以鸡胚卵黄囊吸收后的PcAD为标记抗体，进行沙眼衣原体夹心ELISA检测方法的实验研究。结果：应用该方法对192例疑为非淋菌性尿道炎的临床标本检测，其中40例阳性，阳性松出率为20.81%；并以PCR作平行检测，42例阳性，阳性为21.87%，两种方法检测结果经统计学处理无显著差异（P＞0.05）。结论：夹心ELISA法检测沙眼衣原体，具有特异、敏感、快速、简便，不需要特殖仪器设备等优点，对沙眼衣原体感染的临床诊断和治疗具有重要的临床意义。     

聚合酶链反应检测胃液及胃粘膜中幽门螺杆菌的对比研究

本文用PCR法对比检测了胃窦粘膜与胃液中的幽门螺杆菌(HP),试图找到一种能够替代钳取胃粘膜并取材方便,且检验效果与检测胃粘膜效果一致的材料。结果显示,①PCR法对慢性胃十二指肠疾病患者胃窦粘膜HP检出率为77.5％,显著高于快速尿素酶法(54.9％)(P<0.01)。②胃液与胃窦粘膜HP的PCR检出率(分别为74.6％和77.5％)无显著差异(P>0.05),两者呈一致性。结论:PCR检测HP比较敏感,可以检出存在于胃液中的少量HP,因此可以反映胃粘膜HP的感染情况。临床上可用一次性胃液采集器收集胃液标本后用PCR法检测其中的HP。     

聚合酶链反应—酶谱法分型检测人疱疹病毒DNA方法的建立及应用研究

在疱疹病毒高度同源序列DNA聚合酶基因中设计一对引物，能对HSV－Ⅰ、HSV－Ⅱ、EBV和CMV4种疱疹病毒DNA进行扩增，继而用凝胶电泳和限制性内切酶BarnHⅠ或SmaⅠ酶切分析扩增产物进行鉴别，建立了能一次性分型检测上述4种病毒的POR－酶谱法。敏感性和特异性试验表明，灵敏度可测到1fgDNA，相当于6个病毒颗粒，且引物仅对4种疱疹病毒扩增。对影响PCR效果的有关因素如Mg2＋浓度、引物浓度、循环参数等进行了优化选择。用建立的PCR－酶谱法检测病毒性脑炎患者脑脊液和慢性宫颈炎患者宫颈分泌物中的疱疹病毒，取得较好结果。本方法的建立为疱疹病毒感染的临床早期准确诊断、药物疗效考核和流行病学研究等提供了有效的手段。     

用逆转录—聚合酶链反应检测＋Gz重复暴露大鼠脑组织c—fos和 …

目的 了解＋Ｇｚ重复暴露后大鼠脑组织ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｊｕｎ基因表达的变化，探讨＋Ｇｚ引起脑损害的分子机制，为＋Ｇｚ防护研究提供实验依据。方法 ２４只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分成对照组、＋Ｇｚ重复暴露后３０ｍｉｎ、６ｈ和２４ｈ四组，每组６只。对照组大鼠Ｇ值为＋１Ｇｚ，实验组大鼠在动物离心机上经历了３次＋１０Ｇｚ／３ｍｉｎ（两次间间隔３０ｍｉｎ）作用。分别于暴露后３０ｍｉｎ、６ｈ和２４ｈ处死大鼠取脑，     

98例性乱妇女宫颈分泌物支原体检测及药敏分析

我们对１９９７１０～１９９８１２来自本院性病门诊９８例性乱妇女的宫颈分泌物进行了支原体解脲支原体（Ｕｕ）和人型支原体（Ｍｈ）培养，并进行了药敏试验。比同期５８例来自本院妇科门诊健康者作对比分析，现报告如下。１　材料与方法１１　标本采集　用无菌专用试管收集分泌物１ｈ内送细菌室培养。１２　培养基　酵母浸出液常规配制，分装于无菌试管中，固体培养基加入１４ｇ／Ｌ琼脂，分装于无菌平皿内。１３　方法　收采集的标本接种于培养基中，置３７℃５％ＣＯ２培养箱培养，观察到接种管已变红色，即取０．２～０．３…