反义寡核苷酸体外抗丁型肝炎病毒的初步研究

以质粒（ｓＳＶＬＤ３）为模板，通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增得到一条１３９ｂｐ的片段，它含有丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）基因组ＲＮＡ中核酶（ｒｉｂｏｚｙｍｅ）区的ｃＤＮＡ，该核酶具有自身裂解功能，将上述片段插入到ｐＧＥＭ－３Ｚ中，经筛选、鉴定，得到一重组质粒（ｐＨＤＶ１０８），经测序发现有２个碱基变异，以该质粒为模板，通过Ｔ７ＲＮＡ聚合酶，转录出核酶的前体，并观察到其自身裂解产物，自裂率达７１％。针对核酶两个重要的单链区，设计并合成二条反义寡核背酸（ＡＳＯＮ），当在转录反应中同时加入ＡＳＯＮ后，核酶的自裂率下降均较明显，当ＡＳＯＮ浓度为１６ｕｍｏ１／Ｌ时，核酶自裂抑制率均在７０％以上。提示，ＡＳＯＮ可与核酶两个重要的单链区结合，从而抑制核酶的自裂活性。     

我国登革2型病毒43株基因组全长cDNA体外RNA转录物感染性的研究

目的：研究我国登革２型病毒４３株（Ｄ２－４３）基因组全长ｃＤＮＡ体外ＲＮＡ转录物的感染性,为进一步阐明登革２型病毒的致病机制及探索其新型疫苗奠定基础。方法：用ＳＰ６ＲＮＡ聚合酶系统制备Ｄ２－４３基因组全长ｃＤＮＡ的体外ＲＮＡ转录物,纯化后经电穿孔法转染Ｃ６／３６细胞,观察致细胞病变作用以判断其感染性。从病变的细胞和培养上清中提取总ＲＮＡ,通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增及克隆测序的方法证实细胞病变确为ＲＮＡ转录物感染所致;同时收集可产生细胞病变的培养上清,再感染Ｃ６／３６细胞以进一步证实该体外ＲＮＡ转录物感染的稳定性。结果：以我国Ｄ２－４３病毒株基因组全长ｃＤＮＡ为模板制备的体外ＲＮＡ转录物可使Ｃ６／３６细胞产生病变,从病变细胞和培养上清中可扩增获得病毒特异的基因片段。在培养细胞中进行连续传代仍可产生细胞病变作用。结论：构     

人肽抗生素hPAB-β重组质粒的构建及其在大肠杆菌中的表达

目的构建人肽抗生素hPAB-β重组质粒,并在大肠杆菌中进行表达,为大量制备hPAB-β奠定基础.方法通过PCR将hPAB-β融合蛋白的CNBr裂解位点改为羟胺裂解,将修改的目标片段克隆到pFAST-HTa质粒中,挑取阳性重组子,酶切出目标片段再亚克隆到pQE32-CP中,含阳性重组子的工程菌用IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析,进一步以亲和层析纯化融合蛋白,用羟胺裂解分析.结果构建的pFAST-hPAB-β重组质粒经酶切可得到约230bp的片段,与预期大小相符,测序结果表明其序列正确;构建的pQE32-CP-hPAB-β重组表达质粒酶切亦可切出230bp的片段,测序结果表明序列和阅读框均正确;重组表达质粒在大肠杆菌中能表达出Mr约27×103大小的蛋白,表达量约占细菌总蛋白的43%,该融合蛋白以包涵体形式存在,通过亲和层析可获得该蛋白,纯度为80.4%,该融合蛋白经羟胺裂解1h即可得到与合成肽大小相符的小肽.结论本研究成功构建了含hPAB-β重组质粒的工程菌,为进一步研究和大量制备hPAB-β创造了前提.     

人肝癌细胞中端粒酶RNA的克隆及序列分析

目的：比较不同组织细胞中端粒酶ＲＮＡ（ｈＴＲ）的序列，建立以ｈＴＲ为基础的肿瘤诊断与治疗新技术。方法：采用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术从人肝癌细胞株（ＨｅｐＧ２）中扩增出了ｈＴＲ部分ｃＤＮＡ序列，并通过电泳的方法鉴定了其特异性。通过分子克隆技术将上述产物插入Ｔ－质粒后转化入大肠杆菌ＪＭ１０９中，经聚合酶链反应（ＰＣＲ）鉴定了插入片段的特异性及方向，最后采用自动ＤＮＡ序列分析仪分析了上述插     

银染法聚丙烯酰胺凝胶电泳在抗c—myc基因核酶体外切割？…

目的：验证银染法聚丙烯酰胺凝胶电泳在抗ｃ－ｍｙｃ基因核酶体外切割活性测定中的应用。方法：针对ｃ－ｍｙｃ基因第二外显子部分序列，设计并构建抗ｃ－ｍｙｃ基因核酶和靶ＲＮＡ体外转录载体。体外转录生成核酶和靶ＲＮＡ分子，进行切割反应后经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染法显色判定结果。结果：银染法聚丙烯酰胺凝胶电泳表明，所设计的核酶可有效地切割靶ＲＮＡ分子。结果：银染法聚丙烯酰胺凝胶电泳用于核酶体外切割活性的测     

登革2型病毒NS3基因的扩增及序列测定

采用热酚法从登革２ 型病毒４３ 株（Ｄ２ ４３） 感染的Ｃ６／３６ 细胞中提取了病毒ＲＮＡ,以病毒ＲＮＡ 为模板,进行Ｄ２ ４３ 株ＮＳ３ 基因ｃＤＮＡ 片段的反转录 ＰＣＲ 扩增,片段长度为１１７６ ｂｐ。将扩增的ｃＤＮＡ 片段克隆到Ｔ 载体ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ｋｓⅡ（ ＋ ） 中。通过双脱氧法测定了ｃＤＮＡ片段序列,与国际标准株ＮＧＣ株序列一致。     

神经元烟碱受体β2亚基基因克隆和原核细胞表达

采用异硫氰酸胍－酚－氯仿抽提法从孵育至１２天的鸡胚视叶顶盖中提取ＲＮＡ。ｃｈｏｅｐｆｅｒ报道的序列设计引物，引物的５端添加ＥｃｏＲＩ和ＸｂａＩ酶切位点。通过逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）得到１．４８ｋｂ长的ＣＤＮＡ片段，用ＥｃｏＲＩ和ＸｂａＩ酶切ＣＤＮＡ后插入质粒ＰＵＣ１９。测序采用Ｓａｎｇｅｒ双氧终止法，结果与文献报道一致。将β基因克隆入ＰＢＶ２２０原核表达载体中，宿主菌经４２℃诱导，经ＳＤ     

抗HPV16E6与抗HPV18E6核酶的设计,表达与活性鉴定

获得特异性抗人乳头瘤病毒１６型和１８型Ｅ６基因的核酶,用以在基因调控水平防治ＨＰＶ相关性肿瘤,采用计算机软件针对ＨＰＶ１６Ｅ６基因和ＨＰＶ１８Ｅ６基因,设计相应的ｒｉｂｏｚｙｍｅ;体外合成核酶基因后,克隆于原核表达质粒中,将ＨＰＶ１６Ｅ６,ＨＰＶ１８基因片段也克隆入原核表达质粒中,体外转录而得到核酶和病毒ｍＲＮＡ,进行体外切割实验以鉴定核酶的抗性。抗ＨＰＶ１６Ｅ６核酶与抗ＨＢＶ１８Ｅ６核酶（抗１６     

人源性热休克蛋白70在大肠杆菌中的表达及鉴定

为在大肠杆菌中表达人源性热休克蛋白70（HSP70）的基因，以质粒为模板，采用PCR方法进行扩增，将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，回收大小约1.96kb的片段；回收片段经T－A克隆法克隆到pUCm-T载体上，并进行DNA测序；将目的基因片段从pUCm-T载体上酶切后，亚克隆到表达载体pET-21a( )上，将重组质粒pET-21a( )/HSP转化大肠杆菌，经IPTG诱导后，收集细菌，菌体裂解后进行SDS－PAGE及Western blot检测。结果表明，应用PCR方法扩增出约1.96kb的目的片段，序列测定结果证实，扩增的HSP70基因序列与GeneBank中HSP70 cDNA序列一致；经EcoR I Xho I酶切及PCR鉴定证实，HSP70基因成功地克隆到原核表达载体pET-21a( )上，转入重组质粒的大肠杆菌经IPTG诱导后，进行SDS－PAGE，发现在分子量为72000处有表达量明显增多的蛋白条带，Western blot证实其为目的的条带。表明在大肠杆菌中已成功地表达了HSP70基因。     

PCNA基因反义RNA表达质粒的构建及人胃癌裸鼠移植瘤的抑制效应

为观察ＰＣＮＡ基因反义ＲＮＡ表达质粒对人胃癌裸鼠移植瘤的抑制效应,用ＤＮＡ重组法将人ＰＣＮＡ基因反向克隆到真核细胞表达质粒ｐＤＯＲ－ｎｅｏ中,构建成ＰＣＮＡ基因真核表达质粒ｐＤＲ－ＰＣＮＡ,用Ｌｉｐｏｆｅｃｔ ＡＭＩＮ＾ＴＭ介导转梁人胃癌细胞系ＳＧＣ－７９０１,并接种于裸鼠背部皮下。经Ｇ４１８筛选获得的转染细胞系ＳＧＣ／ＰＣＮＡ与亲本细胞相比,其生长速度减慢,ＲＮＡ、蛋白质生物合成受到抑制,Ｓ期、     

RT-PCR法扩增人锰超氧化物歧化酶cDNA的克隆及其核苷酸序列测定

从人肝细胞提取总RNA,以此为模板进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),制备出人锰超氧化物歧化酶(hMnSOD)的cDNA片段.将此cDNA克隆入专为装载PCR产物而构建的质粒载体pGEM-T中.对重组质粒进行限制酶切分析和序列测定.结果表明,该克隆片段与国外报道的hMnSOD cDNA序列一致.表达蛋白的工作正在进行之中.     

反义bcr／ab1重组逆转录病毒表达载体的构建及其转染对K562细胞系的影响

用逆转录聚合酶链反应技术从Ｋ５６２细胞系中扩增出ｂｃｒ／ａｂ１融合区２５３ｂｐＤＮＡ片段，经反复连接与克隆，得到含同方向串联的２、３和４个拷贝的该融合基因片段的克隆载体ｐＵＣｓ。这些片段分别反向连接到逆转录病毒表达载体ｐＤＯＲｎｅｏ。ＤＮＡ序列分析、限制性内切酶分析和菌落原位杂交证实：不同拷贝数的ｂｃｒ／ａｂ１融合区基因片段已反向插入ｐＤＯＲｎｅｏ。利用脂质体介导，将重组质粒导入Ｋ５６２细胞系后，观察到转染细胞的增殖明显被抑制     

PCNA基因反义RNA表达质粒的构建及对人胃癌裸鼠移植瘤的抑制效应

为观察ＰＣＮＡ基因反义ＲＮＡ表达质粒对人胃癌裸鼠移植瘤的抑制效应,用ＤＮＡ重组法将人ＰＣ－ＮＡ基因反向克隆到真核细胞表达质粒ｐＤＯＲ－ｎｅｏ中,构建成ＰＣＮＡ基因真核表达质粒ｐＤＲ－ＰＣＮＡ,用ＬｉｐｏｆｅｃｔＡＭＩＮＴＭ介导转染人胃癌细胞系ＳＧＣ－７９０１,并接种于裸鼠背部皮下。经Ｇ４１８筛选获得的转染细胞系ＳＧＣ／ＰＣＮＡ与亲本细胞相比,其生长速度减慢,ＲＮＡ、蛋白质生物合成受到抑制,Ｓ期、Ｇ２／Ｍ期ＤＮＡ含量降低,移植瘤生长速度减慢,瘤体平均直径（０．５４±０．１３）ｃｍ,明显小于对照组（１．５１±０．１１）ｃｍ。结果表明,ＰＣＮＡ基因反义ＲＮＡ表达质粒对胃癌裸鼠移植瘤生长具有明显的抑制作用。     

α 粒子诱发人胎气管永生化纤维细胞恶性转化相关基因的分析

目的探索辐射诱发细胞恶性转化相关基因。方法本实验利用３’端引物ＨＴ１１Ｍ（Ｇ，Ｃ，Ａ）与５’端引物ＨＡＰ１７～２４所配的２４对引物同时对ＳＨＴＦ（ＳＶ４０ｉｍｍｏｒｔａｌｉｚｅｄｈｕｍａｎｆｅｔａｌｔｒａｃｈｅａｌｆｉｂｒｏｂｌａｓｔＳＨＴＦ）细胞和经２３８Ｐｕα粒子照射后能在软琼脂上形成克隆的此细胞（αＳＨＴＦ）的ｍＲＮＡ进行反转录ＰＣＲ扩增，６％测序胶电泳，放射自显影。结果发现有２３条基因片段在αＳＨＴＦ细胞中表达，ＳＨＴＦ细胞中不表达。回收差异的基因片段，随机取其中１２条重新扩增后得到６条扩增片段。其中Ｃ１７－５，Ｃ２３－１两片段经Ｎｏｒｔｈｅｒｎｄｏｔ杂交后，均与αＳＨＴＦ细胞ＲＮＡ有强阳性杂交信号，与ＳＨＴＦ细胞ＲＮＡ无杂交信号。结论本实验证实了ＳＨＴＦ和αＳＨＴＦ细胞的基因表达有差异存在。     

用多重及套式PCR同时检测血清中的HBV和HCV方法的建立

首次应用多重及套式ＰＣＲ技术同时检测人血清中的ＨＢＶ和ＨＣＶ。将抽提的ＨＢＶＤＮＡ和（或）ＨＣＶＲＮＡ在含ＡＭＶ逆转录酶、ＴａｑＤＮＡ多聚酶以及ＨＢＶ和ＨＣＶ外套引物的ＰＣＲ缓冲引物的ＰＣＲ缓冲液中进行逆转录后连续进行ＰＣＲ扩增，以第一轮扩增产物为模板，在含ＨＢＶ和ＨＣＶ内套引物的ＰＣＲ反应体系中进行第二轮扩增，产物经电泳后，以ＤＮＡ分子量标志物或已知片段做参考，出现５２３ｂｐ和（或）２６０ｂｐ产     

rhTPO克隆及其在COS—7细胞中的瞬时表达

血小板生长因子（ｔｈｒｏｍｂｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＴＰＯ）是一种正常生理状态下的造血生长因子，它刺激造血祖细胞向巨核细胞的分化及血小板的生成和释放。该实验从６月龄人胚肝脏中分离ＲＮＡ，经逆转录ＰＣＲ等步骤克隆出了ＴＰＯｃＤＮＡ，并进行了序列分析。将ＴＰＯｃＤＮＡ亚克隆至哺乳动物细胞瞬时表达载体ｐＣＭＶ４，形成了重组表达质粒ｐＣＭＶ４／ＴＰＯ。以该重组质粒转染ＣＯＳ７细胞，可测到ＴＰＯ在ＣＯＳ７细胞中的瞬时表达     

T_7噬菌体RNA聚合酶启动子控制人表皮生长因子在E．coli中的诱导性表达

Ｔ＿７噬菌体ＲＮＡ聚合酶启动子控制人表皮生长因子在Ｅ．ｃｏｌｉ中的诱导性表达王允玲，张宏权，周廷冲，王会信，柳川（军事医学科学院基础医学研究所）Ｔ＿７噬菌体ＲＮＡ聚合酶启动子是一个非常强的可诱导性启动子。通过用ＩＰＴＧ诱导整合于Ｅ．ｃｏｌｉＪＭ１０９...     

西藏地区新分离环状病毒基因组特性研究

目的：对从西藏地区新分离的环状病毒（Ｔｉ３０１０株）进行分类和鉴定。方法：从病毒感染的ＢＨＫ１３单层细胞中提取病毒基因组ＲＮＡ,用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析ＲＮＡ的耐ＲＮＡ酶特性和基因组ＲＮＡ特征。结果：ＲＮＡ抵抗ＲＮＡ酶消化,基因组ＲＮＡ由１０个片段组成,带形分布为３－３－２－２,相对分子质量范围在（０．７２～３．１８）×１０６,总相对分子质量为１６．８４×１０６。结论：结合该病毒的一些生物学性状,显示了西藏地区特殊生态环境下新分离病毒的独有特征,Ｔｉ３０１０可能是环状病毒属的一个新成员。     

可溶性白细胞分化抗原40配体原核表达载体的构建与鉴定

目的构建原核表达载体pGEX4T含人可溶性白细胞分化抗原40配体(soluble cluster of differentiation antigen 40 ligand,sCD40L)重组质粒。方法通过反转录 聚合酶链反应扩增,获得人sCD40L的基因片段;将其连接入T载体,用5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷与异丙基-β-D-硫代半乳糖苷筛选阳性克隆,鉴定正确后经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切,再与pGEX-4T原核表达载体连接,最后经酶切及测序鉴定。结果以L02细胞的互补DNA为模板,扩增出474 bp的目的基因;将目的片段与T载体连接并进行蓝白筛选得到阳性克隆;构建pGEX-4T-sCD40L重组质粒,经转化和筛选获得重组菌,经酶切、基因测序证实序列正确。结论成功构建pGEX-4T-sCD40L原核表达载体,为进一步探讨sCD40L在肝癌诊断中的作用奠定基础。     

HCVC区、E1区基因腺病毒表达载体骨架质粒pAd·HCV—CE1的构建、鉴定及表达

用分别含有BglⅡ及HindⅢ酶切位点的HCVCE1基因上、下游引物,以含有HCVH株基因序列的质粒pBRTM/HCV1-3011为模板,通过PCR扩增获得HCVCE1基因片段,定向插入到腺病毒骨架质粒pAd.CMV-Link1中CMV启动子下游BglⅡ与HindⅢ位点之间,获得重组表达质粒pAd.HCV-CE1。通过BgiⅡ/HindⅢ双酶切、PCR及插入片段序列测定对质粒进行鉴定,证实了pAd.HCV-CE1插入片段为HCVCE1区基因片段,以抗HCVC单克隆抗体为一抗,利用间接免疫荧光法证实 pAd.HCV-CE1可以在人肝癌细胞7721中瞬时表达。以上结果初步表明,构建的质粒pAd.HCV-CE1可以表达HCVCE1区基因,为进一步包装能高效表达HCVCE1基因的腺病毒载体奠定了基础。