黄葵胶囊对肾病综合征患者肾小管的保护作用

目的：观察黄葵胶囊对肾病综合征（NS）患者肾小管的保护作用,探讨其治疗慢性肾脏病的作用机制。方法：将86例原发性NS患者随机分为治疗组（n=43）和对照组（n=43）,观察治疗前后尿β2-微球蛋白（β2-MG）、尿乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）、可滴定酸（TA）、铵（NH4＋）、视黄醇结合蛋白（RBP）及尿24h蛋白定量（蛋白定量）的变化。结果：治疗后治疗组NAG、β2-MG、RBP均较对照组低,TA、NH4＋、蛋白定量两组无明显差异。结论：黄葵胶囊对NS患者肾小管具有保护作用。     

黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:观察黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选取符合1999年WHO糖尿病诊断标准及DN早期诊断标准患者98例,随机分为治疗组和对照组,观察24小时尿蛋白定量、血肌酐及临床症状改善情况。结果:与对照组比较,治疗组的尿蛋白、血肌酐下降显著,且临床症状改善明显。结论:黄葵胶囊可有效治疗早期糖尿病肾病。     

黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择45例早期糖尿病肾病患者,在常规治疗基础上加用黄葵胶囊5粒,3次/d,共2个月,比较治疗前后24 h尿蛋白定量和尿白蛋白排泄率的变化。结果:治疗后24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均有显著下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊可有效降低早期糖尿病肾病患者尿白蛋白的排泄。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察

[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗,对照组患者给与缬沙坦胶囊进行治疗,连续用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血清尿素氮（BUN）及肌酐（Scr）的变化等,进行对比分析。[结果]观察组治疗前后UAER、Scr、BUN比较,差异有统计学意义;对照组治疗前后UAER、BUN、Scr比较,差异有统计学意义。观察组治疗后UAER较对照组降低更为明显（P<0.05）,两组治疗后BUN和Scr下降程度差异不明显（P>0.05）。[结论]使用黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病,两者具有较好的协同作用。     

黄葵胶囊联合缬沙坦对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的：评估黄葵胶囊与缬沙坦用于治疗糖尿病肾病患者,降低尿白蛋白量的临床疗效。方法110例糖尿病肾病患者随机分为2组：治疗组和对照组,每组55人,对照组口服缬沙坦每日80 mg,治疗组为联合用药,在服用缬沙坦的基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/ d,共16周。结果治疗结束后,两组患者24 h 尿蛋白比治疗前明显降低（P ﹤0.05）,治疗组疗效优于对照组（P ﹤0.05）。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病可显著降低24 h 尿蛋白量,改善患者病情。     

黄葵胶囊联合缬沙坦和雷公藤多苷对早期糖尿病肾病患者临床研究

目的：探讨黄葵胶囊联合缬沙坦和雷公藤多苷对早期糖尿病肾病患者临床研究。方法：选择我院于2017年5月至2019年5月期间收治的早期糖尿病肾病患者142例,依据随机表法随机分为观察组71例与对照组71例。对照组患者采用缬沙坦联合雷公藤多苷片治疗,观察组在对照组基础上结合黄葵胶囊。两组疗程均为12周。比较两组治疗疗效,治疗前后尿白蛋白排泄率(UAFR)和肾功能、炎症因子、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肾损伤因子-1(Kim-1)和中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)变化,及不良反应。结果：观察组总有效率(91.55%)高于对照组(76.06%)(P<0.05)。观察组治疗后UAFR、Scr和BUN水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后TNF-α、MCP-1和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后TGF-β1、Kim-1和NGAL水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应(11.27%)少于对照组(28.17%)(P<0.05)。结论：黄葵胶囊联合缬沙坦和雷公藤多苷对早期糖尿病肾病患者疗效良好,可改善患者肾功能,减轻炎症反应,下调TGF-β1、Kim-1和NGAL水平,且无明显不良反应,用药安全性良好。     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病患者尿蛋白的临床观察

目的 观察黄葵胶囊对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响.方法 将糖尿病肾病患者64例随机分为两组,治疗组32例采用黄葵胶囊治疗,对照组32例使用厄贝沙坦治疗,两组疗程均为12周,比较两组治疗前后24h尿蛋白定量变化.结果 两组尿蛋白定量较治疗前下降,差异均具有统计学意义（P＜0.01）,治疗后黄葵组与厄贝沙坦组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 黄葵胶囊可降低糖尿病患者的尿蛋白.     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病临床观察

目的 探讨黄葵胶囊对糖尿病肾病患者的临床疗效.方法 将40例糖尿病患者分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗方案,治疗组加用黄葵胶囊5粒/次,三次/日治疗,共2月,比较两组治疗前后24 h尿蛋白、尿β 2微球蛋白(β2-MG)、肌酐清除率(Ccr)的变化.结果 两组患者血糖、24 h尿蛋白、HbAlc和β2～MG均较治疗前明显下降,治疗组的24 h尿蛋白、β2-MG下降较对照组更明显(P<0.05).结论 黄葵胶囊具有清热利湿、消炎解毒、活血通络,减轻或清除肾小球免疫炎症反应的作用,进而对糖尿病肾病具有保护作用.     

黄葵胶囊对IgA肾病肾小管功能的影响

IgA肾病是临床上常见的。肾小球疾病之一。近年来研究表明：IgA肾病的预后不仅同肾小球损害有关，同肾小管问质损害也密切相关。本文对35例IgA肾病患者检测N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）、视黄醇结合蛋白（RBP）及β2微球蛋白（β2-MG）等肾小管功能指标，并观察了黄葵胶囊对肾小管功能的影响。     

达格列净对早期2 型糖尿病肾病患者肾小球和肾小管功能的影响*

目的 通过钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂达格列净治疗早期2型糖尿病肾病患者的肾小球和肾小管 功能相关指标及炎症标志物的变化,探讨其改善肾功能的可能机制。方法 选取2017年12月—2018年12月就诊 于吉林大学第二医院内分泌科的2型糖尿病肾脏疾病患者160例。将患者随机分为二甲双胍组（MET组）和达格 列净组（DAP组）。患者均进行生活因素干预、调脂、降尿蛋白等基础治疗,MET组给予盐酸二甲双胍1 500 mg/d, DAP组给予达格列净10 mg/d降糖治疗,均治疗3个月。收集患者基线和治疗3个月后的临床资料及相关生化指 标。ELISA法检测炎症标志物TNF-α、IL-6及HMGB1的水平。结果 两组患者治疗前临床资料比较,差异无 统计学意义（P >0.05）。达格列净组治疗前后BUN、Scr、ACR、CysC、尿α1-MG、TNF-α、尿β2-MG、尿 NAG、IL-6及HMGB1的差值较二甲双胍组低（P <0.05）,eGFR的差值较二甲双胍组高（P <0.05）。两组患者 均未发生低血糖事件。结论 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂达格列净可能通过抗炎作用改善早期2型糖尿病肾病 患者肾小球和肾小管功能。     

黄葵胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察黄葵胶囊联合舒洛地特治疗糖尿病肾病的疗效。方法收集符合标准的糖尿病肾病患者75例,随机分为2组,治疗组38例,对照组37例。治疗组采用黄葵胶囊、舒洛地特合用：黄葵胶囊3次/d,每次5粒,口服;舒洛地特注射液每天静注1支,连续20 d,之后改服舒洛地特胶囊（250 LSU）,2次/d,1粒/次,口服40 d,静注20 d和口服40 d为1个疗程,连续用药2个疗程。对照组单用舒洛地特注射液和舒洛地特胶囊治疗2个疗程。比较2组治疗前后临床疗效、血肌酐量和24 h尿蛋白定量。结果疗程结束后,治疗组尿蛋白和血肌酐量减少明显,经统计明显少于对照组（P〈0.05）,且治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论在舒洛地特的基础上加用黄葵胶囊治疗糖尿病肾病,可以在临床上推广应用。     

黄葵胶囊对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的评价黄葵胶囊在糖尿病肾病（Diabetic nephropathy,DN）治疗中的临床意义。方法46例患者随机分治疗组26例对照组20例,治疗组在与对照组同样的基础治疗上加用黄葵胶囊5粒,一日3次口服,连用4、8、12周后,观察治疗前后CCR、UAER、尿β2-MG、血ET-1、TG、TCH等实验指标的变化。结果用药4、8、12周后CCR、UAER、尿β2-MG、血ET-1、TG、TCH与治疗前比较差异显著（P〈0.01）,而对照组治疗前后无明显差异。结论黄葵胶囊可以保护肾功能,延缓DN的进展。     

黄葵胶囊联合氯沙坦治疗120例早期糖尿病肾病的疗效及对血清炎症因子的影响

目的:观察黄葵胶囊联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取早期糖尿病肾病120例,依据随机综合序贯法分为观察组和对照组,每组各60例。对照组应用氯沙坦钾片。观察组在对照组基础上加用黄葵胶囊,分析比较两组临床疗效、炎症因子指标及不良反应。结果:治疗后观察组炎症因子水平显著低于对照组(P<0.01);观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率20.0%明显高于对照组6.7%(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病可降低炎症因子水平,提高治疗效果,但需要密切关注不良反应。     

黄葵胶囊联合缬沙坦和雷公藤多苷治疗早期糖尿病肾病临床研究

糖尿病肾病是常见的慢性疾病,为糖尿病严重并发症,资料显示,其发病率呈不断上升趋势,严重影响患者生活质量[1-2]。糖尿病肾病患者尿蛋白排出量明显增加,并且大量血浆蛋白从肾脏中排出,导致肾小球硬化[3-4]。目前,西医治疗糖尿病肾病主要在于延缓及阻止病程进展,效果并不理想,且不良反应较为明显[5]。研究证实,中医药用于早期糖尿病肾病获得良好疗效[6]。本文旨在探讨早期糖尿病肾病患者应用黄葵胶囊联合缬沙坦和雷公藤多苷治疗的疗效及相关机制。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将50例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组各25人,对照组给予缬沙坦等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用黄葵胶囊治疗,两组连续用药8周,治疗前后分别检测尿白蛋白排泄率、血肌酐、甘油三酯、总胆固醇,并进行组间比较。结果两组治疗前后尿蛋白排泄率有明显改善,差异具有显著性（P〈0.01）,甘油三酯、总胆固醇也有不同程度的改善（P〈0.01或P〈0.05）,血肌酐无变化,且治疗组优于对照组。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效优越,无明显不良反应,值得临床推广。     

羟苯磺酸钙联合黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的：探讨分析羟苯磺酸钙联合黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法：本研究中所讨论的100例患者均随机选取于该院2014年1月至2015年12月期间所收治的早期糖尿病肾病患者内,所选100例换按随机数字法均分两组讨论,对照组50例,研究组50例,对照组接受羟苯磺酸钙治疗,研究组接受羟苯磺酸钙联合黄葵胶囊药物治疗,对比分析两组治疗状况。结果：治疗后两组比较,Cys －C、ET、UAER 指数,组间差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：临床在治疗早期糖尿病肾病上建议可将羟苯磺酸钙联合黄葵胶囊治疗作为首选方案,此方式疗效突出, UAER 得到明显降低,安全可靠。     

百令胶囊对糖尿病肾病肾小管标志蛋白的影响

糖尿病肾病（DN）是糖尿病常见而严重的微血管并发症,患者在早期若得不到适当治疗,常发展至终末期肾功能衰竭,是糖尿病患者的主要死亡原因之一。在以往关于DN的研究中,多侧重于关注肾小球病变,而忽视了小管间质的损害。最近研究认为,糖尿病在肾小球滤过膜发生变化的同时甚至之前,     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将38例糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组和对照组,两组均应用基础治疗。分别在治疗的第4、8、12周检测24h尿蛋白定量、血白蛋白、肾功能、肝功能、血脂、血常规等并进行比较。结果组间总有效率比较,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后尿蛋白、肾功能、血浆白蛋白、血脂的改善比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。治疗后两组间各项指标比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论黄葵胶囊能有效治疗糖尿病肾病,联合厄贝沙坦可以提高疗效、缩短疗程。     

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的：观察黄葵胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将97例糖尿病肾病患者随机分为黄葵联合替米沙坦（治疗组）和单用替米沙坦（对照组）。结果：治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组（P〈0．05）；治疗组与对照组均能显著降低24小时尿蛋白，两组比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗组与对照组能显著提高血清白蛋白（P〈0．05）组间比较差异无显著性；治疗组中治疗前血肌酐异常者用药后血肌酐显著下降（P〈0．05）。结论：两组均可有效治疗糖尿病肾病，黄葵胶囊联合替米沙坦较单纯应用替米沙坦治疗更能显著降低尿蛋白排泻量，降低血肌酐，改善肾功能，未见不良反应发生．