枸骨叶中的三萜类成分

目的:研究枸骨叶中的化学成分.方法:运用硅胶、Sephaclex LH-20柱色谱及硅胶薄层色谱等方法对枸骨叶中的化学成分进行分离,通过理化常数、质谱和核磁技术鉴定化合物.结果:从枸骨叶中分离并鉴定了6个化合物,分别为20α-羟基-乌索酸(1),阿江榄仁酸(2),23-羟基-乌索酸(3),27-O-(Z)-香豆酰基-乌索酸(4),27-O-(E)-香豆酰基-乌索酸(5),积雪草酸(6).结论:化合物1,2为首次从该属植物中分得到,化合物3～6为首次从该植物中分离得到.     

枸骨不同药用部位的显微特征研究

目的研究枸骨不同药用部位的石蜡包埋切片和粉末显微构造,为枸骨资源的综合开发利用奠定基础。方法采用石蜡切片法对枸骨不同药用部位进行切片,采用显微技术观察组织构造及显微特征。结果描述了枸骨叶、树皮、果实、根的显微特征,绘制了横切面图和粉末显微图。结论枸骨各部位的显微特征均较明显,其中,枸骨树皮、种子、根的显微特征属首次报道。     

枸骨叶冬青中氰甙的定量测定与分布

枸骨叶冬青(Ilex aquifolium L.)被认为是颇为重要的有毒植物之一。摄入其红色浆果引起呕吐,腹泻和轻度麻醉。其活性成分尚未确定。作者去年分离得到一种新氰甙为2-β-D-吡喃葡糖-对-羟基-6,7-二氢扁桃腈(Ⅰ)。本文介绍了(Ⅰ)的定量测定和在枸骨叶冬青果实,叶片及茎中的分布。据NahrstedtA等报道,HPLC是定性与定量分析氰甙的     

HPLC法同时测定枸骨叶中10种多酚类成分的含量

目的建立HPLC同时测定枸骨叶中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、对羟基肉桂酸、芦丁、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C 10种多酚类成分含量的方法。方法采用YMC-ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为320 nm;柱温:40℃;流速:1.0 mL·min~(-1);进样量:10μL。结果 10种多酚类成分的分离效果良好,质量浓度分别在8.19～163.80、3.20～64.00、 2.76～55.20、 2.31～46.20、 4.33～86.60、 4.91～98.20、 3.03～60.60、 2.88～57.60、 2.48～49.60、 5.09～101.80μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r0.999 6),平均加样回收率(n=6)在97.37%～105.58%之间,RSD≤3.72%。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于同时测定枸骨叶中10种多酚类成分的含量,为枸骨叶药材的质量控制提供科学依据。     

药用植物战骨中黄酮类化学成分及抗氧化作用研究

目的 对药用植物战骨的化学成分进行分离,并对其药理活性做初步研究.方法 利用多种色谱技术分离纯化战骨中的黄酮类成分并对药理活性进行研究.根据理化性质和光谱分析鉴定结构.采用抗氧化模型对分离出来的单体进行体外活性筛选.结果 从战骨的醋酸乙酯部分中分离得到了2个黄酮类的化合物,分别鉴定为柚皮素(1)、洋芹素(2);从正丁醇部分分离得到了芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(vicenin2)(3).化合物3为首次从战骨中分离得到.化合物1,2在抗脂质过氧化的药理模型中显示了不同程度的抗氧化活性.结论 该植物中的黄酮类成分具有一定的抗氧化作用,这也是首次对该植物的单体成分进行药理活性研究.     

枸骨叶中的黄酮类成分(英文)

目的:研究枸骨Ilex cornuta Lindl.ex Paxt.叶的黄酮类成分。方法:利用硅胶柱色谱和半制备高效液相色谱对枸骨的叶进行分离纯化, 利用光谱学手段结合理化性质鉴定其结构。结果:分离鉴定了9个黄酮类化合物, 分别为:山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(1),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),金丝桃苷(4),3’-甲氧基大豆苷(5),异鼠李素(6),芒柄花素(7),山柰酚(8),槲皮素(9).结论:化合物1为新的黄酮类成分。     

UPLC同时测定华中枸骨叶中6个指标性成分的含量

目的:建立华中枸骨叶药材中6个绿原酸类指标性成分的含量测定方法。方法:采用UPLC法,色谱柱为Thermo Syncromis C18色谱柱(100 mm×3 mm,1.7μm),流动相为0.2%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱,流速为0.40 mL·min~(-1),检测波长为327 nm,柱温为40℃。结果:10 min内新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C等6个指标性成分分离度良好,且在各自的检测范围内与峰面积积分值呈现良好的线性关系,其相关系数均大于0.9999,加样回收率为97.77%～98.37%。结论:所建立的含量测定方法快速、简便、准确度高且重现性好,适用于华中枸骨叶药材的含量测定与质量控制。     

平榛鞣质成分研究(Ⅲ)

目的研究黑龙江省榛(平榛)Corylusheterophylla的鞣质成分。方法利用大孔树脂柱色谱分离纯化技术反复分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR、FAB-MS、1H-1HCOSY等光谱手段及化学方法对得到的单体成分进行结构鉴定。结果从该植物叶中分离得到3个鞣质成分榛叶鞣质D(Ⅰ)、刺梨素A(Ⅱ)、玫瑰素F(Ⅲ)。结论榛叶鞣质D(Ⅰ)为一新的二聚体鞣质成分。     

对叶百部不同提取方法挥发性成分研究

目的:用不同提取方法研究对叶百部的挥发性成分。方法:分别用有机溶剂-水蒸汽蒸馏与乙醚冷浸两种方法提取对叶百部挥发性成分,采用GC-MS进行测定,同时对分离得到化合物进行结构鉴定,并应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:从两种方法得到提取物中分别有50种和18种化学成分被鉴定出,含量分别占挥发油总量的94.392%和14.289%;其中含有3种相同成分,其含量差异较大。结论:对对叶百部不同提取方法进行挥发性成分研究,含量有较大差异。     

枸骨叶的化学成分研究

目的研究枸骨Ilex cornuta叶的化学成分。方法利用硅胶、凝胶等柱色谱和半制备高效液相色谱对枸骨叶的化学成分进行分离纯化,利用光谱数据结合理化性质鉴定其结构。结果分离得到了12个化合物,分别鉴定为(2R,3S,4S)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-2-(5-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-ol(1)、大黄素甲醚(2)、11-酮基-α-香树脂棕榈酸酯(3)、羽扇豆醇(4)、30-醛基羽扇豆醇(5)、乌索醇(6)、3β-羟基-乌索-11-烯-13β(28)-内酯(7)、乌索酸(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)、坡模酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(11)、长梗冬青苷(12)。结论化合物1和2为首次从冬青属中分离得到,化合物11和12为首次从该植物中分离得到。