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相似文献
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1.
抗生素时代没有明显减少肺炎双球菌肺炎的死亡率,是病人的反应致死病人。70%人的鼻咽部带有肺炎双球菌。非特异性防御力,如粘膜纤毛清洁作用,分泌性IgA能阻止细菌进入肺。细菌的多糖荚膜、溶血性细胞毒性肺炎球菌自溶酶及对膜表面双糖受体特异性的粘连素(adhesins)决定了细菌的毒力及移行力。细菌达肺泡后,有赖于有效的吞噬作用,  相似文献   

2.
研究表明,在霍乱流行区,口服霍乱B亚单位全菌体菌苗(B-WC)能诱导志愿者产生肠道免疫记忆应答,并且这种免疫记忆可因在流行区接触低剂量霍乱弧菌抗原(包括霍乱毒素或交叉反应性不耐热肠毒素)而得以维持.本文旨在研究2或3次B-WC免疫能否在非霍乱流行区同样有效地诱导抗霍乱毒素和抗细菌抗原的免疫记忆  相似文献   

3.
粘膜免疫力介质[包括分泌性免疫球蛋白A(SIgA)抗体]是预防病原菌定居或侵入粘膜表面的第一道防卫线。本试验用不同的霍乱弧菌株免疫家兔,测定家兔抗霍乱毒素(CT)的粘膜IgA应答。对禁食家兔静脉注射甲腈咪胺并口服碳酸氢钠中和胃酸,细菌放在15ml酪蛋白氨基酸酵母浸液中,经胃管接种,30分钟后于腹腔内注射2ml鸦片酊,将CT置于5ml含有0.02%明胶的0.01M磷酸盐缓冲液中于十二指肠内注射。结果表明,经不同量霍乱毒菌接种后  相似文献   

4.
作者报道在非霍乱流行区瑞典志愿者中进行口服霍乱B亚单位/全细胞(B-WC)菌苗的研究。该菌苗每剂含1.0mg纯化霍乱毒素B亚单位和1×10~(11)个死菌(含有稻叶、小川血清型及古典和E1Tor生物型霍乱弧菌株)。抗霍乱毒素的IgA和IgG抗体应答用ELISA法测定,抗菌抗体用微量杀弧菌法测定,抗毒素滴度提高2倍以上或杀弧菌抗体滴度提高4倍以上判为血清阳转。 第一项研究是比较口服B-WC菌苗2剂与3剂后的抗体应答。口服2剂及3剂后分别有97%和100%的志愿者IgA抗毒素滴度提高2倍以上,平均滴度分别增加20倍和  相似文献   

5.
合成肽P30-50和P50-75相当于霍乱毒素(CT)B亚单位氨基酸序列30~50和50~75.本文研究了它们的口服免疫作用.免疫动物是对霍乱毒素敏感的雄性C57B1/6J小鼠,8周龄,体重19~25g,插管口  相似文献   

6.
为了比较分子量大小对Vi荚膜多糖-蛋白结合物免疫原性的影响,作者用提纯的弗氏柠檬酸杆菌Vi多糖(分子量约3×10~3kDa)和经超声处理得到的小分子Vi多糖Vi~8(分子量约45kDa)与霍乱毒素(CT)及其B亚单位(CTB)联接,得到三个Vi多糖-蛋白结合物:Vi-CT,Vi-CTB,Vi~s-CTB.  相似文献   

7.
霍乱毒素(CT)是霍乱弧菌的一个重要致病因子,用重组技术从稻叶型霍乱弧菌569B株中制得新霍乱菌苗CyD103-HgR保留了具有免疫原性的CTB亚单位。据报道志愿者口服CVD103-HgR菌苗能诱导抗菌和抗毒素免疫应答。口服霍乱B亚单位全细胞(BS-WC)菌苗是由霍乱毒素B亚单位和用加热或福尔马林灭活的代表古典和E1 Tor生  相似文献   

8.
本文报告能产生霍乱毒素决定簇特异性单克隆抗体(MCA)的15株杂交瘤细胞系的建立。将大约10~8SP2/0骨髓瘤细胞与用霍乱毒素免疫的 BALB/c J 小鼠脾细胞融合,以Littlefield 次黄嘌呤-氨基蝶呤胸苷培养基选择稳定的杂交细胞系,移种于培养板孔中,  相似文献   

9.
迄今 ,疫苗的研制仍以传统的方法进行 ,例如 ,细菌毒素用传统的化学方法脱毒。生物技术和分子生物学的发展使人们对几种细菌毒素的结构 -功能关系有了很好的认识。有赖于此 ,细菌毒素的遗传减毒成为可能。依此方法 ,已产生了遗传脱毒的百日咳毒素 ( PT)。这种分子在婴儿中有高度的免疫原性和效力 ,现已成为百日咳无细胞菌苗 ( Pa)的组分。相同的细菌毒素分子脱毒策略已应用于霍乱毒素 ( CT)和大肠杆菌不耐热肠毒素 ( L T)。当去除毒性的毒素突变体与几种抗原结合接种于粘膜部位时 ,突变体表现出高度的免疫原性和强烈的佐剂性。这些成功的结果表明 ,研制更强有力、更安全的疫苗是可行的  相似文献   

10.
快,到第u夭己基本消失。第2次腹腔内免疫不能产生加强应答。 经肠道与肠道外免疫产生不同结果的原因尚不清楚,经肠道外免疫可能通过一种独立的机理,对粘膜的多IgA应答既有刺激作用,又有抑制作用,而肠道免疫尚未发现有抑制作用。肠道外免疫引起的抑制作用,可能与T细胞有关。实验还表明,以后的肠道免疫可逆转腹腔免疫的抑制作用。 为探讨引起特异性粘膜分泌性IgA(sIgA)应答的最适免疫方法,本文选用梯度剂量的纯化霍乱毒素(CT)、福尔马林灭活的霍乱类毒素(CTd)及粗制霍乱毒素(CrT),分别对不同周龄(3、4、7、15、23和39周龄)的大鼠,经肠道…  相似文献   

11.
霍乱毒素(CT)与抗原同时口服或鼻内接种时可增强抗原特异性粘膜免疫应答。因此,CT及其B亚单位(CTB)作为粘膜疫苗的潜在佐剂具有重要意义。CT全毒素的毒性限制了它的使用。因此,CTB作为粘膜疫苗的成分显得更有前景。作者比较了鼻内接种卵白蛋白(OVA)与天然CTB或重组CTB(rCTB)的混合物或共价结合物的效果。  相似文献   

12.
由于肺通常是结核杆菌最先感染的器官及病理学的重要部位 ,所以肺部免疫应答在限制结核杆菌初始感染中起显著作用。本研究旨在通过将抗原靶向肠粘膜来诱导有效的肺部免疫应答。  作者将重组融合蛋白 Ag85B- ESAT- 6加佐剂〔脱毒的单磷酸脂质 A( MPL)、霍乱毒素 ( CT)、大肠杆菌不耐热肠毒素 ( LT)〕口服或常规皮下接种 C57BL /6小鼠。末次免疫接种后两周取小鼠脾细胞作体外培养 ,用ELISA法测定特异性γ干扰素 ( IFN-γ)水平 ,以结核杆菌气溶胶感染免疫动物后 6周 ,测定鼠肺中的结核杆菌数。  结果 :( 1 )口服 1剂或 2剂 1 0μ…  相似文献   

13.
为了证实鼻腔接种高纯度霍乱毒素突变体 ( m CT)能否在粘膜区室 (如肺 )和系统区室诱导白喉类毒素 ( DT)特异性保护性免疫 ,作者在小鼠中评估了 m CT作为 DT鼻腔佐剂的效力。  用含或不含去除脂多糖 ( LPS)的 m CTE1 1 2 K或天然 CT( n CT)的 DT分别于 0、7和 1 4天鼻饲 C57BL/ 6小鼠。收集小鼠血清和粘膜洗液 ,用 ELISA检测血清和粘膜 DT特异性抗体滴度 ,用 EL ISPOT检测抗原特异性抗体形成细胞 ( AFC)。取小鼠脾和颈淋巴结 ( CL N) ,检测 DT特异性 CD4 +T细胞应答。结果显示 ,DT+佐剂组能诱导肺粘膜DT特异性 Ig A…  相似文献   

14.
由重组霍乱毒素B亚单位和灭活全细胞霍乱弧菌组成的新一代口服霍乱疫苗(rBS-WC)在霍乱流行区有保护作用。为研究rBS-WC群体免疫在莫桑比克的效果,莫桑比克卫生部Lucas等在莫桑比克贝拉市霍乱爆发期间进行了病例对照研究,评价rBS-WC的保护作用。莫桑比克贝拉市于2003年12月~2004  相似文献   

15.
经皮免疫(TCI)是一种新型免疫方法,英国国立生物制品标准和控制研究所Mawas等检测了TCI b型流感杆菌(Hib)-白喉毒素(DT)交叉反应物质(CRM197)多糖结合疫苗加霍乱毒素(CT)或大肠杆菌不耐热肠毒素突变体(LTK63和LTR72)诱导的抗Hib和DT抗体应答.  相似文献   

16.
肺炎系肺实质的急性炎症,可按解剖分布分类为大叶性、肺段性、小叶性和间质性。为有利于治疗,目前诊断多按病因分类为细菌、病毒、支原体、真菌、立克次体、衣原体和原虫等感染性肺炎。其中以细菌性为最常见,约占70%~80%,常见的细菌有肺炎球菌(占55%~90%)、溶血性链球菌(5%)、金葡菌(10%)、流感嗜血杆菌、克雷白肺炎杆菌、大肠杆菌、嗜肺军团杆菌、绿脓杆菌、卡他布朗汉菌等。本文仅对基层医院中感染性肺炎诊断和治疗的几个具体问题略加论述,以供同道参考。  相似文献   

17.
类霍乱原前体(procholeragenoid)是霍乱毒素(cT)经加热处理后形成的高分子聚合物,含有A和B亚单位,具有抗原性,而毒性很小。作者用大鼠比较了类霍乱原前体、CT及类霍乱原引起粘膜抗CT应答的能力,并研究了类霍乱原前体作为一种口服疫苗对狗实验性霍乱的防御作用。类霍乱原前体经Sepharose C1 4B柱层  相似文献   

18.
引起旅游者腹泻的产毒性大肠杆菌(ETEC)分泌与霍乱毒素抗原性相关的不耐热肠毒素(LT),在孟加拉国妇女和儿童的大范围试验中发现服用B亚单位/全细胞霍乱菌苗(BS-WC)可对ETEC引起的腹泻有3个月的预防作用,保护率为86%。本文预期的双盲法研究证明了BS-WC对芬兰集体去摩洛哥的成年旅游者腹泻有部分的保护作用。参加试验的有615名旅游者,307名和308名分别随机空腹服用BS-WC或安慰剂(EcoliK-12)。BS-WC每剂中含有1×10~(11)热灭活的霍乱全细胞和1mg霍乱毒素的B亚单位。每  相似文献   

19.
经粘膜途径接种的抗原的免疫原性通常弱于全身途径接种,因此粘膜抗原接种后需要粘膜佐剂以获得有效水平的免疫应答。已知五聚体形式的霍乱毒素B亚单位(CTB)是有效的粘膜佐剂,当经粘膜途径与抗原一起给予时能增强抗原特异性分泌性IgA  相似文献   

20.
接种伤寒杆菌Vi包膜多糖刺激产生的保护性免疫成分是血清抗体,Vi抗体的临界水平可提供抗伤寒的免疫保护作用.为了增强Vi免疫原性,提高保护效果,作者将霍乱毒素(CT)及其B亚单位(CTB)与Vi共价结合形成Vi-CT、Vi-CTB和Vi~S-CTB(Vi~S为  相似文献   

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