原发性肺癌患者肺癌组织中EGFR基因表达及其与肺癌危险因素关系的研究

目的研究肺癌病因,进一步明确肺癌组织中上皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）基因表达与肺癌危险因素的关系。方法用ＤＮＡ－ＤＮＡ原位杂交方法检测了人原发性肺癌中ＥＧＦＲ基因表达情况。结果４２例肺癌组织中,ＥＧＦＲ表达阳性率为７６２％,其中鳞癌阳性率为８２４％,腺癌为６６７％;使用煤炉１０ａ及以上者,吸烟１０ａ及以上,吸烟量超过１０支／ｄ者,其ＥＧＦＲ表达阳性率较高。结论ＥＧＦＲ的高表达可能是上述危险因素作用的结果,从而引起肺癌的发生。     

EGFR在宫颈癌组织中的表达及意义研究

目的：本文旨在探讨EGFR于宫颈癌细胞组织中的作用和表达以及其意义。方法：选取2017年9月至2020年5月于本院进行手术治疗的宫颈癌患者31例,收集基本资料信息和肿瘤分化程度、临床分期等资料,采用免疫组织化法分别检测宫颈癌组织和癌旁组织中EGFR的表达,并以积累光密度值（IOD值）表示其高低,初步分析表皮上因子受体与宫颈癌患者临床特征的相互关系。结果：宫颈癌组织中EGFR表达的IOD值为0.059471±0.03725,而癌旁组织中则为0.009375±0.0079582,差异有统计学意义（P相似文献   

肺癌相关基因LSCC-3真核表达载体的构建及其表达

目的构建含有肺癌相关基因LSCC-3全长ORF片段的真核表达载体,并验证其在细胞内的表达。方法PCR方法获取LSCC-3基因全长ORF片段,构建含有上述片段的真核表达载体（含3’端绿色荧光蛋白尾）并验证、纯化;将该真核表达载体转染人肺腺癌PAa细胞系,在倒置荧光显微镜下对LSCC-3基因的表达进行观察和验证。结果成功将LSCC-3基因全长ORF片段装入真核表达载体pLPS-3’EGFP（pLPS-LSCC-3-3’EGFP）并转染人肺腺癌PAa细胞系,在倒置荧光显微镜下观察到了核外细胞浆内LSCC-3基因蛋白表达产物的存在。结论成功构建了LSCC-3真核表达载体pLPS-LSCC-3-3’EGFP,该载体可在肺癌细胞胞浆内顺利表达。     

大鼠肝癌促进模型的HCC-X mRNA表达谱差异分析

目的：了解肝癌相关基因HCC-X与正常肝组织及癌旁组织的差异。方法：建立大鼠肝癌的动物模型,将化学致癌后的肝组织、肝癌旁组织进行HCC-X mRNA水平分析。结果：HCC-X在肝癌组织中为低表达或不表达,与正常组织比较有显著性差异（P〈0.01）,提示可能是肝癌的致病基因。结论：HCC-X对大鼠肝癌细胞有明显抑制作用。     

肥胖基因的表达及其表达产物

1978年Coleman等人在C57BL/6J ob/ob突变肥胖小鼠和正常的野生小鼠之间进行交叉循环灌流,肥胖小鼠体重下降和饮食减少,表明肥胖小鼠缺乏一种血源性因子,Coleman最初建议这种血源性因子叫调节因子.并认为是一种激素.同时提出了肥胖基因(obese gene ob)与这血源性因子的产生有关的假设.1994年Zhang等人发现肥胖基因后,才发现了ob基因的表达产物-肥胖蛋     

举重运动员肌钙蛋白T相关基因多态性分析

目的:研究优秀举重运动员骨骼肌肌钙蛋白T(TnT)基因多态性分布特征,为举重运动员选材提供分子遗传学标记的参考。方法:采用扩增片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分别测定优秀举重运动员和普通对照人群sTnT基因SNP/C7761T和fTnT基因SNP/T7955C的分布特征。结果:sTnT基因SNP/C7761T和fTnT基因SNP/T7955C多态位点均符合H-W平衡;运动员组sTnT基因SNP/C7761T分布和fTnT基因SNP/T7955C分布与对照组之间均无显著性差异。结论:sTnT基因SNP/C7761T和fTnT基因SNP/T7955C不能作为举重运动员选材的分子遗传学标记。     

肾小球肾炎相关基因的研究进展

肾小球肾炎（glomerulonephritis,GN）是一种常见的肾脏疾病,以血尿、蛋白尿、水肿、高血压为主要临床表现。在肾小球肾炎的进展过程中,以炎性反应为主的肾小球在早期常伴明显的肾小球系膜细胞（GMC）增殖。     

抗EGFR单抗放免显像三步法预定位技术的实验研究

目的 提高抗表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）单抗放免显像的诊断效果。方法 应用三步法（抗ＥＧＦＲ单抗－生物素－亲和素,ＩｇＭ生物素,＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ－生物素）给药,在注射放射性标记物后２－４ｈ对荷Ａ５４９肿瘤细胞裸鼠进行γ显像并测定生物学分布,结果 三步法组２ｈ已 肿瘤部位放射性浓聚,４ｈ明显显影;对照组无明显显影。     

铜绿假单胞菌随机扩增多态性DNA法基因分型及应用

目的：对铜绿假单胞菌（PA）进行随机扩增多态性DNA(RAPD)基因分型。方法：以优化的反应体系和扩增条件对临床分离的274株PA进行用RAPD法的分型并按指纹图上DNA条带数及片段大小绘制全部基因分型图谱,同时对8例个体感染PA的连续性或跳跃性进行观察与分析。结果：274株PA共得RAPD型133种;8例个体感染PA的RAPD指纹图有7例完全一致而1例出现跳跃性。结论：RAPD法可将PA分型133种;个体可能存在感染两株基因型不同的PA。     

MEBT/MEBO对慢性难愈合创面组织中EGFR表达的影响

目的研究探讨皮肤再生医疗技术(moist exposed burn therapy/moist exposed burn ointment,MEBT/MEBO)对大鼠慢性难愈合创面组织中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达的影响。方法将60只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白组(12只)、对照组(12只)、模型组(12只)、贝复新组(12只)及MEBO组(12只),其中,空白组大鼠做背部备皮处理后采用生理盐水纱布湿敷;对照组大鼠做深达筋膜层的全层皮肤缺损创面模型后采用生理盐水纱布覆盖治疗;模型组大鼠做慢性难愈合创面模型后采用生理盐水纱布覆盖治疗;贝复新组大鼠做慢性难愈合创面模型后采用贝复新治疗;MEBO组大鼠做慢性难愈合创面模型后采用MEBO治疗。分别于治疗第3、7、14天取各组大鼠相同部位皮肤或创面组织进行HE染色,并用Western blot法检测组织中EGFR的含量,对比观察各组大鼠皮肤或创面组织中EGFR的表达水平及组织病理变化。结果局部处理后第3、7天,除空白组外,其余各组大鼠创面组织HE染色病理切片均显示炎症细胞增多,有新生血管生成;局部处理后第14天,对照组、贝复新组、MEBO组大鼠创面组织中炎症细胞消失,创面再上皮化。局部处理后第3、7、14天,空白组大鼠背部皮肤组织中EGFR表达水平无明显变化,F=0.667,P0.05,差异无统计学意义;对照组、模型组、贝复新组及MEBO组大鼠创面组织中EGFR表达水平变化均较明显,F值分别为79.546、89.600、63.036、56.628,P均0.01,差异具有统计学意义,其中对照组、贝复新组及MEBO组大鼠创面组织中EGFR表达水平均呈先升高后降低的趋势,而模型组则呈递增趋势;局部处理后第3、7、14天,各组大鼠皮肤或创面组织中EGFR表达水平组间两两对比,除贝复新组与MEBO组对比,P0.05,差异无统计学意义外,其余各组组间两两对比,P均0.05,差异具有统计学意义;局部处理后第3、7、14天,各组大鼠皮肤或创面组织中EGFR表达水平多个样本均数对比,F值分别为57.036、134.368、92.829,P均0.01,差异具有统计学意义。结论 MEBT/MEBO可通过上调大鼠慢性难愈合创面组织中EGFR的表达水平,促进慢性难愈合创面的愈合,能够为MEBT/MEBO治疗慢性难愈合创面的临床应用提供理论基础。     

TGFα、EGFR反义寡聚核苷酸对大肠癌生长的抑制作用

研究转化生长因子α（ＴＧＦα）、表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）反义寡聚核苷酸（ＡＳＯＤＮ）对人大肠癌生长增殖的作用。反义ＴＧＦα、反义ＥＧＦＲ及无关对照ＯＤＮ经阳离子脂质体包裹后转染人大肠癌ＨＲ８３４８细胞。采用噻唑蓝比色法（ＭＴＴ法）,细胞周期分析,裸鼠体内接种等方法测定瘤细胞体内外增殖的变化。与对照组ＨＲ８３４８细胞相比,经ＴＧＦα反义ＯＤＮ处理的ＨＲ８３４８细胞体外增殖速度减慢（抑制率达８０％）、ＤＮＡ合成受抑、裸鼠体内成瘤率下降（２５％：１００％）。经ＥＧＦＲ反义ＯＤＮ处理的ＨＲ８３４８细胞也得到了类似的结果。ＴＧＦα反义ＯＤＮ、ＥＧＦＲ反义ＯＤＮ均能有效抑制大肠癌细胞的体内外生长增殖。     

新的白血病相关基因LRP15真核表达载体构建及在K562细胞中的表达

 目的构建LRP15基因开放阅读框架(ORF)序列的真核表达载体,并观察其在K562细胞中的表达情况.方法采用RT-PCR方法自1例白血病患者中克隆LRP15cDNA片段,将目的基因LRP15克隆入pGEM-T载体中并进行酶切鉴定和DNA序列测定.将鉴定过的DNA片段插入真核质粒pcDNA3.1(+),构建真核表达载体pcDNA-LRP15.脂质体介导法将其转染K562细胞,72 h以RT-PCR方法检测转染细胞中LRP15基因的表达情况.结果酶切鉴定和序列分析证实,重组质粒含有人LRP15基因ORF序列;转染实验表明LR15基因能在K562细胞中表达.结论成功构建LRP15基因真核表达载体,并在K562细胞中获得表达,为进一步研究LRP15基因的功能奠定了基础.     

人抗HBsAg噬菌体抗体Fab段基因的序列分析及表达

对已建的噬菌体抗体库分离出来的人抗－ＨＢｓ克隆进行了序列分析和表达研究，发现４个克隆中３个克隆的重链和轻链完全相同，ＤＮＡ序列分析表明ＶＨ分别属于ＶＨ１亚群和Ⅱ亚群，其轻链ＶＬ分别属于ＶλⅡ亚群和ＶλⅠ亚群。构建了可溶性Ｆａｂ段表达载体，显示出在细菌中表达的Ｆａｂ段抗体与ＨＢｓＡｇ特异性结合，这说明所筛选出来的噬菌体抗体具有ＨＢdisplay status     

卵巢肿瘤患者红细胞CR1密度相关基因组多态性的分布

卵巢肿瘤患者红细胞免疫功能明显下降 ,特别是卵巢癌患者红细胞免疫功能更为下降 ,其影响因素很多 ,包括神经内分泌的改变以及癌细胞释放免疫抑制物质等〔1〕。近来我们还发现 ,与卵巢肿瘤患者红细胞ＣＲ1密度相关基因组多态性分布变化有关 ,卵巢癌患者红细胞ＣＲ1密度相关基因组低表达率明显高于正常人群 ,卵巢囊肿患者红细胞ＣＲ1密度相关基因低表达率也高于正常人 ,但低于卵巢癌患者。1　材料与方法　　 94例病理确诊的住院卵巢肿瘤患者 ,其中卵巢癌 5 1例 ,平均年龄 49岁 ( 13～ 64岁 )。采用ＰＣＲ ＰＦＬＰ法〔2、3〕,根据ＥＣＲ1密度…     

EphB-2受体及HER-2与EGFR在结直肠癌中的表达与意义

目的探讨EphB-2受体、HER-2、EGFR的表达与结直肠癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化染色检测86例结直肠癌组织标本中EphB-2受体、HER-2、EGFR的表达水平,以结直肠腺瘤组织标本47例作为对照。结果在癌旁无瘤黏膜、结直肠腺瘤和结直肠癌3组中,EphB-2受体的表达阳性率分别为100%（86/86）、95.7%（45/47）和83.7%（72/86）;HER-2表达阳性率分别为34.9%（30/86）、42.6%%（20/47）和74.4%（64/86）;EGFR表达阳性率分别为39.5%（34/86）、46.8%（22/47）和65.1%（56/86）,癌旁无瘤黏膜、结直肠腺瘤与结直肠癌阳性率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。在结直肠癌中EphB-2受体的表达与结直肠癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关,而HER-2、EGFR的表达与结直肠癌的浸润深度、淋巴结转移有关。结论 EphB-2受体、HER-2、EGFR对结直肠癌生物学行为有明显影响,可作为临床判断结直肠癌的生物学行为及预后的重要参考指标。     

DNA错配修复基因MutS的克隆和表达

目的：克隆ＭｕｔＳ基因并构建高效表达菌株，为建立ＤＮＡ错配突变检测系统和应用于临床肿瘤的检测等打下重要的基础。方法与结果：通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）从Ｅ．ｃｏｌｉ基因组中扩增得到ＭｕｔＳ基因（２．６ｋｂ），克隆在ｐＧＥＭ－Ｔ载体上，构建了重组质粒载体ｐＧＥＭ－Ｔ／ＭｕｔＳ，核酸序列分析表明所克隆的基因与Ｇｅｎｂａｎｋ的ＭｕｔＳ一致。然后亚克隆到原核表达载体ｐＢＶ２２０上，构建了重组菌株ＤＨ５α／ｐＢＶ２２０－ＭｕｔＳ，４２℃热诱导表达ＭｕｔＳ蛋白。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析显示在相对分子质量９７×１０３左右处出现一条表达量高达３０％以上的表达蛋白带，而对照菌株表达量很低。将重组质粒ｐＢＶ２２０－ＭｕｔＳ转化到ＭｕｔＳ缺陷菌株ＥＳ１３０１互补了该菌株ＭｕｔＳ的缺陷，使其链霉素、利福平抗性（Ｓｔｒｒ，Ｒｉｆｒ）的突变频率分别降低９９％、９６％。结论：克隆得到ＭｕｔＳ基因并在大肠杆菌中得到高效表达，表达的ＭｕｔＳ蛋白在菌体内具有生物学功能     

人卵巢癌组织c-myc基因的扩增

人卵巢癌组织ｃ┐ｍｙｃ基因的扩增１１６０２１大连解放军第２１０医院于力蒲力力蔡公莉陈积梅张丽荣关键词卵巢肿瘤；基因，ｍｙｃ中国图书资料分类号Ｒ７３７．３１卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤〔１〕，病死率高。目前研究证明癌基因在肿瘤形成和发展过程中起着重要的作...     

前交叉韧带离断联合半月板切除诱发的骨关节炎早期模型相关基因芯片数据的生物信息学分析

目的:探讨前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)离断联合半月板切除诱发的骨关节炎(osteoarthritis,OA)的基因表达和生物过程的改变,为OA分子机制的进一步研究提供生物信息学依据。方法:从GEO数据库下载Appleton等构建的ACL离断联合半月板切除诱发的OA早期大鼠模型的基因芯片数据集,应用生物信息学方法筛选差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),并进行基因本体论(Gene ontology,GO)和日本京都基因和基因组百科全书代谢通路数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析。结果:共筛选出170个DEGs,其中包括97个上调基因和73个下调基因。上调基因主要富集在细胞外基质,并与细胞外基质交互通路等信号通路关系密切。而下调基因主要富集在肌肉收缩的生物学功能中,并与PPAR通路等信号通路关系密切。结论:细胞外基质和肌肉收缩的改变对OA的发生发展起着关键作用。细胞外基质受体交互通路和PPAR信号通路与OA密切相关,值得进一步深入研究。