参仙升脉液对小鼠细胞免疫功能的促进作用

参仙升脉液１２５ｍｇ／ｋｇ，２５０ｍｇ／ｋｇ，ｉｇ，每日两次，连续５－１０ｄ给药，结果表明参仙升脉对正常及免疫抑制小鼠的细胞免疫功能均具有较强的促进作用。     

参仙升脉液对实验性病态窦房结综合征的作用研究

本研究用日本大耳白兔75只,平均分为5组,即参仙升脉液三个不同剂量组和阿托品、葡萄糖两个对照组。用20%甲醛外敷窦房结区造成病态窦房结综合征的动物模型,观察心率变化,心律失常情况和心电生理指标,结果表明参仙升脉液可以明显提高窦性心率,纠正心律失常以及改善窦房结功能。     

钙离子通道在参仙升脉口服液改善老龄大鼠窦房结功能障碍中的表达变化

目的:观察钙离子通道在参仙升脉口服液改善老龄大鼠窦房结功能障碍中的表达变化。方法:通过对大鼠心率及心电图监测进行筛选后,将大鼠分为三组:心率正常的大鼠为对照组、心率下降符合病态窦房结综合征诊断标准的大鼠分为两组:病态窦房结综合征组、参仙升脉治疗组。参仙升脉治疗组:筛选后灌胃参仙升脉口服液2 m L/d,连续30 d。采用MD3000生物信号采集处理系统记录大鼠心电图观察大鼠心率变化。HE染色法观察各组窦房结组织细胞纤维样改变。Western blot测定窦房结组织Cav 1.2,Cav 1.3和Cav 3.1,Cav 3.2,Cav3.3蛋白的表达。结果:MD3000生物信号采集处理系统记录大鼠心率显示与病态窦房结综合征组相比,参仙升脉治疗组大鼠心率明显升高(P0.05);HE染色显示与窦房结综合征组相比,参仙升脉治疗组窦房结组织纤维化程度较低(P0.05);Western blot显示与病态窦房结综合征组相比,参仙升脉治疗组Cav 1.2,Cav 1.3和Cav3.1,Cav 3.2,Cav 3.3蛋白表达显著升高(P0.05)。结论:参仙升脉口服液能干预老龄大鼠窦房结组织中Cav1.2,Cav 1.3和Cav 3.1,Cav 3.2,Cav 3.3蛋白的表达,从而改善老龄大鼠窦房结功能障碍。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常54例疗效观察

目的：探讨参仙升脉口服液对缓慢性心律失常治疗效果。方法：54例缓慢性心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参仙升脉口服液治疗4周,观察治疗前后患者心率变化。结果：参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常总有效率达90．7％。结论：参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效好,值得临床推广应用。     

参仙升脉口服液介导TRPC3/TRPC6通路抑制病态窦房结综合征钙离子内流

目的探讨参仙升脉口服液对病态窦房结综合征(sick sinus syndrome,SSS)小鼠钙离子内流的影响。方法C57/b6小鼠60只,随机数字表法将小鼠分为病态窦房结综合征模型组(SSS)、参仙升脉口服液治疗组(SSOL)、假手术组(Sham)。利用微量渗透泵(mini osmotic pump)技术泵入血管紧张素Ⅱ建立病态窦房结综合征模型(sick sinus syndrome,SSS),造模后利用生物信号采集系统规律性进行心电图监测(2次/周),观察3组小鼠心电图变化。成模后(30 d,即第31天开始),实验组小鼠每日灌胃参仙升脉口服液0. 2 m L,模型组与假手术组每日灌胃同等剂量生理盐水,给药后继续2次/周心电图监测,30 d后取材。HE染色、Masson染色观察窦房结组织病理变化; Western-blot检测TRPC3、TRPC6蛋白表达水平; PCR检测CAV1. 2、Cav3. 1型Ca2+mRNA水平。结果模型组小鼠窦房结组织纤维化程度较重,实验组小鼠窦房结组织纤维化程度明显好于模型组。模型组TRPC3、TRPC6的表达明显高于实验组与假手术组,且CAV1. 2、Cav3. 1的表达同样明显高于实验组与假手术组。结论参仙升脉口服液能介导TRPC3、TRPC6通路抑制Ca+内流,从而延缓窦房结组织纤维化进程。     

舒喘灵联合参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓50例

目的观察舒喘灵联合参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均予舒喘灵口服,治疗组另予参仙升脉口服液;两组均以3周为l个疗程。结果舒喘灵联合参仙升脉口服液有显著提高心率的作用,且疗效优于单用舒喘灵片剂。结论舒喘灵联合参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效较好。     

参仙升脉口服液与阿托品治疗缓慢性心律失常的疗效观察

目的观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常的治疗作用。方法将缓慢性心律失常患者81例随机分为治疗组与对照组,治疗组（41例）给予参仙升脉口服液20mL,每日2次口服。对照组（40例）予西药阿托品0.3mg,每日2次。两组均以4周为1个疗程。结果参仙升脉口服液治疗前后平均心率、最低心率、最高心率较治疗前明显改善（P〈0.01）,且治疗后与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参仙升脉口服液有显著提高心率作用,且疗效优于西药阿托品。     

参仙合剂防治小鼠血小板减少症的实验研究

目的：观察中药参仙合剂对环磷酰胺所致小鼠血小板减少症的疗效及对血小板生成素、骨髓巨核细胞数的影响。方法：将昆明种小鼠随机分为6组,每组8只,即正常组、模型组、阳性对照组、参仙合剂低剂量、中剂量、高剂量组。参仙合剂各组先予灌胃给药5天,然后除正常组外各组均予环磷酰胺腹腔注射造模,阳性对照组皮下注射重组人白细胞介素－11（rh LI－11）200μg／kg,参仙合剂各组继续灌胃给药,连续6天。定期检测血常规,并于实验第12天检测各组小鼠骨髓巨核细胞数、血清及骨髓上清液中血小板生成素（TPO）浓度。结果：与正常组相比,造模后各组PLT减少、MPV升高,参仙合剂各组PLT高于模型组,参仙合剂中剂量、高剂量组MPV高于模型组（P〈0．05或P〈0．01）。参仙合剂各组与阳性对照组人血清及骨髓上清中TPO浓度显著高于模型组（P〈0．01）,且TPO水平与参仙合剂剂量有关;中剂量、高剂量组、阳性对照组骨髓巨核细胞数高于模型组。结论：参仙合剂能促进小鼠血小板生成,并且可以升高TPO水平．对环磷酰胺所致小鼠血小板减少症有预防和治疗作用。     

参仙升脉口服液中挥发性成分及无机元素研究

目的：利用挥发性物质的定性鉴别和无机元素的定量分析,探究参仙升脉口服液的化学物质基础。方法：采用顶空气相色谱-质谱联用（HS-GC-MS）分析技术,通过质谱信息,搜索美国国家标准与技术研究院（NIST）数据库,并结合相关文献资料,对参仙升脉口服液中的挥发性化学成分进行快速辨识;并利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析技术对参仙升脉口服液中的21种无机元素进行定量分析。结果：从参仙升脉口服液中共检测到29个挥发性成分,这些成分主要归属于组方药材细辛,相对含量较高的成分有11个,占所鉴定挥发性成分总量的82.64%。无机元素定量分析结果显示,参仙升脉口服液中含有丰富的人体必需常量元素Na、Mg和K,以及较高水平的Fe、Zn、Mn微量元素;重金属及有害元素Cd、Pb、As、Hg、Cu的含量均符合相关限度要求。结论：阐明了参仙升脉口服液中的挥发性化学物质基础和无机元素的种类及含量,为其药效物质基础的研究和质量控制提供了依据。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床体会

目的:观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效和安全性。方法:对照组A组口服阿托品片,0.3mg tid;治疗组B组服用参仙升脉口服液,20ml bid;两组患者均服药两周后观察疗效及不良反应。结果:A、B组临床有效率分别为66.67%、89.58%,二者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的疗效佳,值得临床推广使用。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的:观察参仙升脉口服液(由红参、淫羊藿、补骨脂、枸杞子、麻黄、细辛、丹参、水蛭等八味中药组成)对缓慢性心律失常的治疗作用。方法:缓慢性心律失常病人(治疗组)40例,口服参仙升脉口服液每次20ml,一日2次;缓慢性心律失常患者(对照组)35例,口服心宝,每次2粒,每日3次,两组均服药4周为一疗程。以心电图、动态心电图等观察治疗前后心率和心律变化。结果:两种药物对缓慢性心律失常均有疗效,参仙升脉口服液组总有效率为90.00%,心宝组总有效率为65.71%,且参仙升脉口服液组在提高心率、改善心律失常方面明显优于心宝组(P0.05或P0.01)。结论:参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有良好的治疗作用。     

参仙升脉口服液治疗心动过缓性心律失常疗效观察

目的观察参仙升脉口服液对心动过缓性心律失常的治疗作用。方法将入选86例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（42例）给予参仙升脉口服液20mL,每日2次。对照组（44例）给予山莨菪碱片10mg,每日2次。两组均连续服药4周。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为61.4%,治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有较好疗效。     

参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na~+-K~+-ATP酶的影响

目的:通过观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠Na+-K+-ATP酶的影响,探讨其治疗缓慢性心律失常的机制。方法:用普萘洛尔制备缓慢性心律失常大鼠模型,观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na+-K+-ATP酶的影响。结果:参仙升脉口服液组与模型组比较差异显著,明显提高缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na+-K+-ATP酶的活性,这可能是其治疗缓慢性心律失常的机制之一。     

正交试验法分析复方参仙升脉饮的配伍关系

目的 :分析中药复方参仙升脉饮的配伍关系和配伍剂量 ,为中药方剂的君臣佐使理论及配伍剂量提供一些量化说理依据。方法 :给昆明种小白鼠尾静脉注射维拉帕米造成缓慢性心律失常模型 ,参仙升脉饮可升高该模型小鼠的心率。通过四因素三水平的正交试验表安排实验次数 ,以心率升高率为指标比较各因素、水平之间的差异。结果 :以各因素 (药物 )的最佳药效的剂量水平进行重新组合的新方 ,其药效较原方明显增强 (P<0.05)。结论 :通过实验因素 (药物 )的主次关系比较 ,对中药复方参仙升脉饮的配伍关系和配伍剂量进行分析 ,不仅为该新方的配伍关系提供了可信的说理依据 ,而且也为中药复方的优化精选提供了一个可行的方法。     

参仙升脉口服液与环磷腺苷葡胺治疗心动过缓的疗效观察

观察参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效。方法将98例入选病例随机分为治疗组和对照组。治疗组（50例）给予参仙升脉口服夜,一次20ml,一日两次;对照组（48例）给予环磷腺苷葡胺120mg加入250m15％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,一日一次。两组均以3周为1疗程。结果参仙升脉口服液有显著提高心率的作用且疗效优于环磷腺苷葡胺。     

脑栓通胶囊药效学实验研究

目的：对脑栓通胶囊药放学作用进行研究。方法：以颈动脉结扎法造成大鼠缺血性脑水肿模型，以断颅法造成小鼠脑循环障碍模型，以颈动脉结扎法造成小鼠脑缺血模型，以体外循环法造成大鼠实验性血栓模型以盐酸肾上腺素法造成大鼠血瘀模型，以ADP诱导大鼠血小板聚集。结果：脑栓通胶囊能显著降低大鼠缺血性脑水肿程度，延长断颅小鼠的喘息时间，延长脑循环障碍小鼠的存活时间，能抑制大鼠实验性血栓的形成、降低血瘀大鼠的血小板聚集率，并降低其全血粘度、减小红细胞压积、缩短红细胞电泳时间，能延长小鼠凝血时间。结论：脑栓通胶囊具有显著的抗血栓形成、改善脑循环障碍、改善脑供氧状况、消除脑水肿、降低ADP诱导的大鼠血小板聚集率和活血化瘀作用。     

参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征疗效观察

目的探讨参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征的临床疗效。方法将48例病态窦房结综合征患者随机分为两组,对照组口服茶碱缓释片,治疗组口服茶碱缓释片基础上加用参仙升脉口服液治疗4周,比较两组用药后临床症状、常规心电图、动态心电图、阿托品试验检查及不良反应等。结果观察组可明显提高病态窦房结综合征患者的心率,总有效率达87.5%,优于对照组的45.8%（P〈0.05）。结论参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征的疗效明显优于单纯使用茶碱缓释片。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的Meta分析

目的:系统评价参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、Pub Med、EMBASE、CNKI、VIP及万方数据库,收集参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的随机对照试验,截至2013年4月。并按Cochrane协作网推荐的方法进行系统评价。结果:纳入的6个随机对照实验(RCT),包括502例患者。Meta分析结果显示:与西药组相比参仙升脉口服液可显著提高患者临床有效率、最低心率、平均心率、最高心率和24小时总心搏数;与中西医组相比参仙升脉口服液在最低心率、平均心率和最高心率的改善方面效果欠佳,而临床有效率和24小时总心搏数2组比较,差异无统计学意义。结论:对于缓慢性心律失常的患者,单独应用或加用参仙升脉口服液可以提高患者临床有效率、最低心率、平均心率和最高心率,同时并不增加患者24小时总心搏数,但限于纳入研究的局限性,尚需要开展高质量的RCT进行进一步的论证和支持。     

步长参仙升脉口服液治疗心动过缓的临床观察

目的:观察步长参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的疗效。方法:选取2015年1月至12月在我院接受治疗的100例窦性心动过缓患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者接受宁心宝胶囊2粒tid治疗,治疗组接受步长参仙升脉口服液治疗,20ml bid,两组患者均治疗4周后统计治疗效果。结果:与对照组相比,治疗组的疗效以及患者的心率均有显著提高(P0.05)。结论:采用步长参仙升脉口服液可以有效窦性治疗心动过缓。     

脉通颗粒药理作用研究

脉通颗粒能显降低血瘀大鼠全血比粘度和血浆比粘度,抑制血小板聚集,增加小鼠腹腔毛细血管通透性,抑制醋酸所致小鼠扭体反应并延长热辐射刺激小鼠甩尾时间。