高效液相色谱法测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的 建立测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(60:38:2),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为294 nm,进样量为10μL.结果 厚朴酚进样量在0.104 6～2.092μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.15％,RSD为0.85％(n=6);和厚朴酚进样量在0.054 8～1.096 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.24％,RSD为1.11％(n=6).结论 该方法操作简单、专属性强、重现性好,能有效控制该制剂的质量.     

HPLC法测定香砂养胃丸（浓缩丸）中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚含量

目的：建立香砂养胃丸中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法：使用资生堂MGⅡC18（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-2％冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为294nm,流速1．0ml·min^-1,柱温35℃。结果：橙皮苷在0．15～4．15峙范围,厚朴酚在0．05～1．27μg范围和厚朴酚在0．02～0．67μg范围内进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系（n=0．9999）,回收率分别为101．20％,103．29％,104．18％。结论：所建立的方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用ThermoC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％磷酸（20：80）;检测波长：283nm;流速：1．0mL／min;柱温：室温。结果回归方程为Y=6870134X一5765．45,r=0．9998（n=6）,在8-80p,g／mL范围内显示有良好的线性关系,平均回收率为100．75％。结论本方法简便、准确、重现性好,适合于香砂养胃丸的质量控制。     

近红外光谱技术快速测定香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的采用近红外光谱技术对香砂养胃丸(浓缩丸)中厚朴酚与和厚朴酚的含量进行快速测定。方法采集样品的近红外光谱图,以HPLC测量值为参考,运用偏最小二乘法(PLS)建立厚朴酚与和厚朴酚的定量模型。结果定量模型的校正集内部交叉验证相关系数(R2)、校正均方差(RMSEC)、内部交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.994 9,0.011 1,0.020 5;验证集的预测相关系数(r2)、预测均方差(RMSEP)分别为0.988 3,0.016 7。结论此方法操作简单,测定结果准确,能快速、批量的对香砂养胃丸进行含量测定,节约了分析成本,提高了分析效率。     

反相高效液相色谱法测定平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的：建立平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,样品以乙腈为溶媒,水浴加热回流提取。LUNA C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0．1％磷酸(55：45),流速1ml／min,检测波长288nm。外标峰面积法计算。结果：厚朴酚对照品的线性范围为0．193～1．062μg,r=0．9999,平均回收率为96．4％,RSD=0．32％(n=5);和厚朴酚对照品的线性范围为0．914～1．067μg,r=0．9997,平均回收率98．45,RSD=3．8％(n=5)。结论：本法操作简便,重现性好,结果准确,可用于平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

木香顺气丸是由木香、砂仁、香附（醋制）、槟榔、厚朴（制）等中药组成。采用HPLC法同时测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量，为更有效地控制该制剂的质量提供了依据。     

高效液相色谱法测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(82∶18∶0.25);检测波长为294nm:柱温:35℃,流速:1.0mL·min-1。结果厚朴酚进样量在0.100～1.25μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%,RSD=1.2%;和厚朴酚进样量在0.091 70～1.14μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为98.6%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合舒肝快胃丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法 :色谱柱为Zorbaxl C18,流动相为乙腈-2%醋酸溶液(20:80),检测波长283nm,流速为1.0mL﹒min-1。结果:橙皮苷进样量在10.126～101.260μg.mL-1范围内线性关系良好(Y=6.5472×104x+9.6814×104,r=0.9998,n=6)。橙皮苷的平均回收率为99.63%,RSD为0.69%(n=6)。结论:该法简便、准确,重现性好,可作为香砂养胃丸的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定香砂养胃丸中辛弗林含量

目的建立测定香砂养胃丸中辛弗林含量的反相高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅炕键合硅胶柱,流动相为乙腈-甲醇-0．1％冰醋酸溶液（15：30：55）,检测波长为224nm,流速为1．0mL／min。结果辛弗林质量浓度线性范围为5．08～25．38μg／mL,平均回收率为98．47％,RSD：0．55％（n=6）。结论该方法简便,结果准确,能有效控制香砂养胃丸胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定香砂养胃颗粒中橙皮苷含量

目的:建立香砂养胃颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法),以磷酸盐缓冲液-乙腈(4:1)为流动相,检测波长为283 nm.结果:橙皮苷进样浓度在0.01～0.20 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.9%,RSD=1.73%(n=6).结论:HPLC法简便、快速、灵敏、准确,可用于香砂养胃颗粒的质量控制.     

HPLC法测定中药复方香砂胃苓丸中橙皮苷的含量

目的采用HPLC法测定香砂胃苓丸中橙皮苷的含量。方法HPLC法,Diamonsil C18柱(4.6×250 mm,5um);流动相:甲醇-2%冰醋酸溶液(38?62);流速:1.0mL.min-1;检测波长:284nm。结果橙皮苷含量测定线性范围0.1028~1.028μg内相关系数r=0.9999,平均回收率为96.92%,RSD=0.98%(n=6)。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于香砂胃苓丸的质量控制。     

HPLC法测定养胃片中厚朴酚与和厚朴酚

目的:建立养胃片中厚朴酚与和厚朴酚定量分析方法。方法:采用HPLC法,YMC-Pack ODS-A柱(150mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;检测波长294 nm;流速1 ml/min;以乙腈-水-冰醋酸(60∶38∶2)为流动相。结果:厚朴酚的线性范围为0.018 828~0.188 28 mg/ml(r=0.999 9);和厚朴酚的线性范围为0.009 792~0.097 92 g/ml(r=0.999 9),回收率分别为100.9%和104.1%(n=6)。结论:本方法准确、专属性强,可作为养胃片的定量分析方法。     

HPLC同时测定香砂平胃颗粒中的橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚

目的 测定香砂平胃颗粒中3种有效成分的含量.方法 采用HPLC法测定橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚,采用SERVOPT-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0～ 17 min、37％A,17～17.1 min、37％A～80％A,17.1～29 min、80％ A),检测波长284 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,进样量10 μL.结果 133.42～2134.72 ng橙皮苷、10.98 ～ 175.68 ng和厚朴酚、13.95～223.20 ng厚朴酚与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9990、0.9992、0.9993),平均加样回收率分别为98.4％(RSD=1.87％)、95.7％(RSD=1.96％)、97.3％(RSD=1.35％).结论 所用方法简便可行、重复性好,可用于测定香砂平胃颗粒中各有效成分的含量.     

RP-HPLC法同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。方法:采用AgilentExtent-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(47∶53)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为225 nm。结果:厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的浓度分别在2.744～137.2μg.mL-1(r=0.9999),2.836～141.8μg.mL-1(r=0.9999),3.164～158.2μg.mL-1(r=0.9998)及3.148～157.4μg.mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;方法回收率(n=3)为96.3%～102.7%,RSD为0.2%～1.7%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。     

高效液相色谱法测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Sunfire C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水（5：60：35,v/v/v）;流速：1.0 mL min-1;检测波长为294 nm;柱温：35℃,进样量：10μL。结果厚朴酚在10.19～101.9μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.998 9,平均回收率为98.4%,RSD=0.59%（n=6）;和厚朴酚在10.05～100.5μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.5%,RSD=1.3%（n=6）。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合胃泰舒胶囊的质量控制。     

香砂养胃丸质量控制方法研究进展

香砂养胃丸是《中国药典》收载品种,具有温中和胃、止呕的功效,是治疗脾胃虚弱、消化不良等症的常用中成药。香砂养胃丸由木香、砂仁、白术、厚朴等12味中药组成,成分复杂,干扰因素较多。其质控方式大多是对药材枳实、木香、香附进行定性鉴别,对厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚进行定量测定。为进一步完善其质量控制方法,对香砂养胃丸质量标准的研究概况进行综述,为科学、全面制定香砂养胃丸的质量标准和评价产品质量提供可靠的依据。