复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制

目的:制备复方奥硝唑含漱液并建立其含量测定方法.方法:将奥哨唑和醋酸氯已定制成含漱剂,采用双波长分光光度法在317 nm波长处测定奥硝唑含量,在247 nm和278 nm波长处测定醋酸氯已定含量.结果:奥硝唑的平均回收率为99.66%,RSD=0.40%(n=5);醋酸氯已定的平均回收率为100.21%,RSD=0.84%(n=5).结论:该制剂制备方法简便易行,质量可控,适于医院使用.     

褶合光谱法测定复方替硝唑含漱剂含量

目的：研究测定复方替硝唑含漱剂含量的方法。方法：采用褶合光谱法不经分离直接测定替硝唑和醋酸氯己定的含量。结果：平均回收率和ＲＳＤ分别为９９９５％,０７４％;９９９３％,０５５％。结论：采用褶合光谱法不经分离直接测定复方中的两组分含量,方法简便、快速,结果准确。     

褶合光谱法测定复方替硝唑含漱剂含量

目的：研究测定复方替硝唑含漱剂含量的方法,方法：采用褶合光谱法不经分离直接测定替硝唑和醋酸氯己定的含量。结果：平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．９５％,０．７４％,９９．９３％,０．５５％,结论：采用褶合光谱法不经分离直接测定复方中的两组分含量,方法简便,快速,结果准确。     

复方氯已定栓剂的制备及含量测定

采用不同的聚乙醇配比可制备出符合要求且对细菌及厌氧菌均有强大抗菌作用的复方氯已定栓,其中的替硝唑能通过紫外分光法直接测定含量,但醋酸氯已定的吸收完全受替硝唑的干扰,根据吸收度的加和性利用二者Ｅ１％１ｃｍ 的换算亦可求出氯已定的含量,平均回收率为：氯已定９６．３０％ ,ＲＤＳ＝ ３．６３％ ,替硝唑９９．７４％ ,ＲＳＤ＝ ３．３９％ 。     

高效液相色谱法测定氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯己定含量

目的建立氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯已定含量测定方法。方法高效液相色谱法同时测定替硝唑和醋酸氯己定,采用C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.1 mol L-1磷酸二氢钠-乙腈（72：28,用磷酸调节pH为3.0）为流动相;检测波长：284 nm;流速：1.0 mL min-1;进样量：10μL。结果替硝唑和醋酸氯已定分别在196.6～786.4μg mL-1和97.4～786.4μg mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r均为0.999 8;平均回收率分别为100.4%、100.6%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,适用于氯替含漱液的质量控制。     

紫外分光光度法测定洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量

目的：建立洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量检测方法。方法：采用双波长分光光度法,在波长255,269．4nm处,测定醋酸氯已定含量,在波长326nm处,测定氧氟沙星含量,结果：醋酸氯已定平均回收率为99．6％,RSD为0．8％（n=9),氧氟沙星平均回收率为99．85,RSD为0．3％,（n=9),结论：该方法简便、准确、可用于洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量测定。     

乘子法测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量

目的：用乘子法同时测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量。方法：用乘子法的原理和计算步骤处理多波长吸收度数据。结果：模拟样品中醋酸氯已定、替硝唑的平均回收率分别为99．75％，100．17％，RSD分别为0．73％，0．42％（n=10），对3个批号实际样品的测定结果与标准方法吻合。结论：与标准方法相比．该方法具有简便、快速、易于实现自动分析的优点。     

RP-HPLC同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

目的建立同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱方法 (RP-HPLc)。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相以甲醇为流动相A,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(p H 3.5)(20∶80)为流动相B,采用梯度洗脱方法 ;检测波长为280 nm。结果替硝唑和醋酸氯己定的含量分别在80.2~280.7μg/ml、80.28~280.98μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.08%和100.33%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可以用于同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量,以控制该制剂的质量。     

HPLC测定复方氯已定漱口服液中氯已定和甲硝唑的含量

目的：建立一种用高效液相色谱法测定复方氯已定口服液中甲硝唑和醋酸氯已定含量的方法。方法：用C18ODS色谱柱，水－已腈－冰醋酸（70：30：1）为流动要，UV检测波长为254nm。结果：该方法回收率为甲硝唑99.02,RSD1.6%(n=5)。醋酸氯已定98．68％，RSD1．8％（n=5)，结论：本方法简便，快捷，灵敏，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

双波长紫外分光光度法测定口洁含漱液的含量

目的：建立口洁含漱液的含量测定方法.方法：采用双波长分光光度法不经分离直接测定口洁含漱液中替硝唑、醋酸氯己定的含量.替硝唑的测定波长317.0 nm,参比波长221.8 nm;醋酸氯己定的测定波长254.0 nm,参比波长328.2 nm.结果：替硝唑的平均回收率为100.13%,RSD＝0.64%,醋酸氯己定平均回收率100.13%,RSD＝0.78%.结论：该法快速、简便、结果准确,适用于该制剂质量控制.     

高效液相色谱法测定复方替硝唑氯己定含漱液中醋酸氯己定含量

目的 建立测定复方替硝唑含漱液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法.方法 采用美国Agilent 1260型高效液相色谱仪,流动相为三乙胺缓冲液(0.05 mol/L,用磷酸调pH至3.5)-乙腈-甲醇(42:13:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nnl.结果 醋酸氯己定在该条件下实现基线分离,质量浓度线性范围为10.4～82.9μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为103.25%,RSD=0.32%(n=6).结论 所用方法简便快速、结果准确可靠,可作为复方替硝唑氯已定含漱液的质量控制方法.     

复方替硝唑含漱液的含量测定

目的建立复方替硝唑含漱液的含量测定方法。方法采用双波长紫外分光光度法直接测定样品中的替硝唑及醋酸氯己定。结果替硝唑线性范围2.3～21.1mg·L     

紫外分光光度法测定复方替硝唑溶液的含量

目的建立复方替硝唑溶液的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定替硝唑含量,测定波长为317nm;用双波长分光光度法测定醋酸氯己定含量,测定波长为260nm,参比波长为350．8nm。结果替硝唑质量浓度线性范围是5-25μg／mL,r=0．9999,平均回收率为101．30％,RSD=0．53％（n：6）;醋酸氯己定质量浓度线性范围是2-7．5μg／mL,r=0．9999,平均回收率为98．78％,RSD=0．56％（n=6）。结论所用方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

复方替硝唑含漱剂的研制

替硝唑（Tinidazole,TNZ）是继甲硝唑（Metromidazole,MTZ）之后的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药。据报道[1],其抗菌活性较甲硝叹强2～4倍,而毒副作用明显低于甲硝叹,充致癌毒性。以替硝唑片治疗各种牙科疾病已在临床上广泛应用[2],而其含漱剂作为医院制剂使用还处于研制阶段,单方含漱剂的抑菌效果不够理想。我们选用替硝唑加醋酸氯已定（洗必泰Chlorhexidineacetate）制成复方替硝唑含漱剂,可同时提高其对口腔、咽部非厌氧菌感染的疗效。适用于口腔、咽部的多种细菌感染。1仪器与试药美国TSP公司2000型高效液相色谱仪,…     

高效液相色谱法测定复方替硝唑漱口液中主药的含量

目的 :测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,以ODS为固定相 ,乙腈 -水(35∶65)为流动相 ,甲硝唑为内标,检测波长为254nm。结果 :替硝唑在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0 9999) ;醋酸氯己定在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9997)。替硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为97 06%～102 02 %、97 21%～103 40% ;日内差分别为0 20%～1 26 %、0 71 %～1 11% ,日间差分别为0 50 %～2 06 %、0 80%～2 17%。结论 :本法可用于测定替硝唑、醋酸氯己定在各种制剂中的含量。     

双波长分光光度法测定漱必灵溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

本文应用双波长分光光度法,在258nm、310nm和350nm波长处测定漱必灵中替硝唑和醋酸氯已定的含量,回收率分别为99．7％、RSD,0．31％和100．8％,RSD,0．58％。此法方法简便,结果准确,适宜医院制剂分析。     

无需凭处方购买的抗菌药名单

消化内科类 (3种)醋酸氯已定痔疮栓、复方木香小檗碱片、盐酸小檗碱片;口腔科类 (18种)醋酸氯已定溶液、碘甘油、复方氯已定达克罗宁乳膏、复方氯已定地塞米松膜、复方氯已定含漱液、复方硼砂含漱液、枸橼酸氯已定口胶、甲硝唑胶浆含漱液、甲硝唑口含片、甲硝唑口颊片、甲硝唑口腔粘贴片、氯已定苯佐卡因含片、氯已定甲硝唑乳膏、浓甲硝唑含漱液、葡萄糖酸氯已定含漱液、浓替硝唑含漱液、溶菌酶口腔药膜、西地碘片;     

高效液相色谱法测定双唑泰栓主药含量

目的：用高效液相色谱法测定以唑泰栓中甲硝唑、克霉唑、醋酸氯已定的含量。方法：分别以甲醇：硝酸二氢铵（８５：１５）,乙腈：水（７：３）为流动相,通过紫外扫描选择２３０ｎｍ、２６０ｎｍ分别测定甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量。结果：甲硝唑、克荆酸氯己定的相关系数分别为０．９９９８、０．９９９９和０．９９９９;平均回收率分别为９９．９１％,９９．７８％和１００．３５％,ＲＳＤ分别为０．４７％０．４３％和     

双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量

采用双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量，替硝唑的测定波长为３２０ｎｍ，参比波长为３５７ｎｍ；盐酸小檗碱的测定波长为３２８．５ｎｍ，参比波长为３０５．５ｎｍ。结果平均回收率分别为９７．８１％（ＲＳＤ＝１．８８％，ｎ＝５）和９８．８７％（ＲＳＤ＝０．３１％，ｎ＝５）。处方中的其它成分对测定未见干扰。     

复方替硝唑含漱液的制备与含量测定

目的:制备复方替硝唑含漱液,建立其含量测定方法并进行稳定性研究.方法:采用最大吸收波长法测定替硝唑的含量,用双波长等吸收点法测定醋酸氯己定的含量,恒温加速试验法考察稳定性.结果:替硝唑回归方程为C＝－0.039 68＋27.491 A,r＝0.999 9,醋酸氯己定回归方程为C＝0.062 47＋50.454 8△A,r＝0.999 99,精密度和回收率良好,置65℃(96 h),70℃(72 h),75℃(48 h)恒温水浴中加热,含量无明显下降.结论:复方替硝唑含嗽液制备方法简单,含量测定方法简便且稳定性好.