《素问·奇病论》“厥逆”一证动物模型及其药物筛选方法的研究

目的 :研究《素问·奇病论》“厥逆”一证动物模型的制造。方法 :将Sakai在大白鼠脑闩左下方1mm处注射青霉素G钾的方法改为在第一颈椎棘突左上方约 1mm处注射 ;药物筛选方法分试验药物为大、中、小 3个剂量组 ,对照组设模型组、蒸馏水组及对照药物组进行实验对照。结果 :模型获得成功 ,效果好。结论 :应用该动物模型和药物筛选方法所获得的治疗本病的药物是比较可靠的     

SYBR实时定量PCR法评价药物抗鸭乙肝病毒方法的研究

先天感染鸭乙肝病毒（D．HBV）动物模型是国内外筛选抗乙肝病毒（HBV）药物、研究药物作用机理较为公认的模型，采用SYBR实时定量PCR方法筛选动物模型并定量观察用药前后血清DHBV-DNA水平变化有利于客观评价药物疗效。     

保肝药物体内活性筛选方法的建立

目的:建立一种稳定便捷的保肝药物活性筛选方法。方法:用CCl4复制小鼠急性肝损伤模型,考察CCl4染毒剂量、染毒时间及染毒途径对实验结果的影响,选择阳性对照药物,多次重复实验来考察方法的稳定性。结果:对小鼠一次性腹腔注射0.2%CCl4橄榄油溶液0.1ml/10g.bw,染毒20h后,模型组小鼠血清ALT、AST均高于正常组(P0.01),可成功复制急性CCl4肝损伤模型;联苯双酯组小鼠血清ALT低于模型组(P0.01),提示其有保肝降酶作用,故选择联苯双酯作为阳性对照药;经多次方法学考察,确定已建立了稳定的保肝药物活性筛选实验方法。结论:对小鼠一次性腹腔注射0.2%CCl4橄榄油溶液0.1ml/10g.bw,染毒20h,可以成功复制结果稳定的小鼠CCl4急性肝损伤模型。     

糖尿病肾病动物模型建立的体会

目的:建立糖尿病肾病(DN)大鼠模型。方法:取Wistar大鼠24只,随机分为空白对照组(12只)和模型组(12只)。模型组采用单纯腹腔注射1%链脲佐菌素(STZ)悬液,复制Wistar大鼠糖尿病肾病动物模型。结果:单纯腹腔注射1%链脲佐菌素悬液4周可成功复制糖尿病肾病大鼠动物模型。结论:采用单纯腹腔注射链脲佐菌素方法复制糖尿病肾病大鼠模型,该方法具有简便、容易掌握,短期内可诱导出大量满意的动物模型。     

防治糖尿病药物筛选方法的探讨

目的：探讨防治糖尿病药物筛选的方法。方法：通过整合各研究文献对糖尿病病因病机的认识,综述近10a来防治糖尿病药物的研究进展,总结出药物干预糖尿病的各种途径。结果：利用现有的细胞模型和动物模型进行降糖药物筛选的方法,有进一步完善的必要。结论：利用现有的细胞模型和糖尿病动物模型,探讨药物防治糖尿病的作用特点,为进一步筛选糖尿病治疗药物和开发新药提供思路。     

降尿酸药物筛选方法学研究进展

降尿酸药物的筛选方法分为体内和体外筛选两种。体内筛选方法是建立高尿酸血症动物模型,体外筛选方法是建立肾小管上皮细胞模型和体外筛选黄嘌呤氧化酶抑制剂。目前体内动物模型筛选方法研究比较成熟,已有诸多文献报道,体外酶抑制剂和细胞水平筛选尚需进一步探索研究。总结降尿酸药物体内外筛选方法,为新药开发利用提供参考依据。     

华佗健聪汤对Aβ所致老年痴呆大鼠功能改善及相关机理的研究(1)——行为学观察及评价

目的：探讨华佗健聪汤对Aβ所致老年痴呆的大鼠行为学变化的改善作用。方法：用凝聚态Aβ1-42定向注射22月龄DD大鼠右侧海马CA1区制备出AD动物模型，分别观察正常组、假损伤组、模型组、中药预防组、中药治疗组、阳性药物对照组各组大鼠的一般状态及记录定位航行实验的游泳时间，比较各组之间的差异。结果：中药预防组和治疗组大鼠一般状态明显好于模型组，定位航行时间亦比模型组大为缩短，尤其是预防组大鼠，在测试其学习能力的定位航行时间Ⅱ时，表现非常突出，成绩优于正常组。结论：本方对Aβ所致老年痴呆的大鼠有显著的益智作用，其预防性意义尤为突出。     

肾虚血瘀证树鼩动物模型构建初探

目的:探索肾虚血瘀证树鼩动物模型的制做方法。方法:将树鼩随机分为对照组、模型1组(腹腔注射氢化可的松结合肾上腺素)和模型2组(腹腔注射氢化可的松结合角叉菜胶),5只/组,通过观察树鼩表征、脏器指数、血液流变学、下丘脑-垂体-靶腺轴(甲状腺轴、性腺轴)激素水平的变化情况评判肾虚血瘀证模型是否建立。结果:造模后动物均出现"耗竭"现象,肾、前列腺、脾、睾丸不同程度肿大,模型2组甲状腺萎缩;模型1组血清中雌二醇(E2)和睾酮(T)水平及模型2组中甲状腺激素(FT3、FT4)、E2水平显著下降;血液流变学结果显示模型2组血液黏度和红细胞压积增高,而模型1组无显著变化。结论:腹腔注射氢化可的松与肾上腺素的方法能够较好地模拟肾虚血瘀证树鼩动物模型。     

助阳补肺除痹颗粒治疗间质性肺疾病机理研究

目的 观察助阳补肺除痹颗粒对间质性肺疾病患者MUC5B启动因子的影响.方法 采用气管内一次性注射博莱霉素方法,复制肺纤维化动物模型,实验分为假手术组、模型组、阳性对照药醋酸泼尼松组,助阳补肺除痹颗粒设高剂量、中剂量和低剂量组.假手术组及模型组给予同体积蒸馏水.分别于造模后第7天、第14天、第28天每组随机选取10只动物做相关指标检测.以醋酸泼尼松片作为阳性对照药物,观察助阳补肺除痹颗粒对MUC5B启动因子的影响,以及在肺泡炎期及肺纤维化期的病理变化的影响.结果 助阳补肺除痹颗粒可通过降低肺组织中MUC5B水平阻止肺纤维化发展,可增强机体免疫力,抑制肺纤维化.     

急性慢性高尿酸血症大鼠模型的建立

目的：筛选出稳定可行的急性、慢性高尿酸血症大鼠模型，为抗高尿酸药物的研发提供模型工具。方法：急性高尿酸血症大鼠模型采用皮下注射次黄嘌呤(HX)+腹腔注射氧嗪酸钾(OAPS)和单纯腹腔注射OAPS的方法造模，在造模后0 h、1 h、2 h、4 h、8 h、10 h眼眶取血，测定血尿酸、血肌酐及血清尿素氮水平。慢性高尿酸血症大鼠每天灌胃酵母膏(YE)+腺嘌呤(AP)溶液+定期腹腔注射OAPS溶液和每天灌胃乙胺丁醇(EMB)+OAPS混合溶液的方式造模，连续给药14 d，停止给药后继续观察14 d，在第4、6、8、11、14、15、16、18、20、22、25、28天大鼠眼眶取血检测血尿酸、血肌酐、血清尿素氮，在第14、28天取大鼠肾脏进行肾组织病理学检测。结果：2种急性模型均出现了尿酸值短暂性升高和急性肾脏损伤情况，而HX+OAPS联合模型高尿酸水平维持时间更长。2种慢性模型尿酸水平显著提高并出现了肾脏损伤，停止造模后，2种高尿酸水平可以维持1周左右，EMB+OAPS给药肾脏损伤更加严重，2周后各项指标仍处于高水平。结论：4种方法均可建立急性慢性高尿酸血症动物模型，但是HX+OAPS联合给药的急性模型和灌胃EMB+OAPS混合溶液的慢性模型病理症状更加明显，维持时间也更长，更适于药物的筛选。