他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征的疗效观察

目的分析他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征的临床效果及安全性。方法纳入2016年10月~2018年10月收治的肾病综合征患者90例,以随机数字表法分为对照组(环磷酰胺+糖皮质激素治疗,45例)和研究组(他克莫司+小剂量糖皮质激素治疗,45例),对比两组临床疗效、尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、不良反应。结果研究组临床总有效率显著比对照组高(P<0.05)。研究组治疗后尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平以及不良反应发生率显著比对照组低(P<0.05)。结论他克莫司+小剂量糖皮质激素可有效改善肾病综合征患者病情,降低尿蛋白定量,且不良反应较少。     

他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及用药不良反应发生率分析

目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及用药不良反应发生率。方法89例难治性肾病综合征患者,依据用药方式不同分为对照组(42例)和研究组(47例)。对照组应用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,研究组应用他克莫司联合糖皮质激素治疗。对比两组患者治疗前后肾功能指标、视黄醇结合蛋白(RBP)、肾损伤分子-1(KIM-1)及药物不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量均低于治疗前,且研究组尿素氮(7.67±2.34)mmol/L、血肌酐(175.41±28.54)μmol/L、24 h尿蛋白定量(0.82±0.21)g低于对照组的(9.83±2.58)mmol/L、(201.16±42.32)μmol/L、(1.01±0.32)g,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者RBP、KIM-1均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者用药不良反应发生率6.4%低于对照组的21.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征,患者肾功能指标改善显著,肾损伤因子水平显著下降,治疗后并发症发生率对比环磷酰胺显著下降,临床效果显著。     

他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗合并HBsAg阳性的原发性肾病综合征的临床研究

目的 探讨他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗合并HBsAg阳性的原发性肾病综合征的临床效果.方法 抽取2015年1月至2016年1月本院62例合并HBsAg阳性原发性肾病综合征患者,根据治疗方案不同分为对照组(n=31)与研究组(n=31);对照组仅采用强的松,研究组联合采用小剂量强的松与他克莫司,两组均持续治疗6个月;统计两组临床疗效、不良反应发生率,对比治疗前后两组血常规及尿常规相关指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清白蛋白(ALB)、血浆总蛋白(TP)、24 h尿蛋白(Upro)]水平变化情况.结果 研究组总有效率(90.32％)高于对照组(67.74％),不良反应发生率(12.91％)低于对照组(38.71％),差异有统计学意义(P＜ 0.05);治疗前两组Scr、BUN、ALB、TP、24hUpro水平对比差异无统计学意义(P＞0.05),经治疗,研究组ALB[(37.61±5.76) g/L]、TP[(68.64±7.87) g/L]、24hUpro[(0.62±0.35) g/L]水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗合并HBsAg阳性的原发性肾病综合征效果显著,可有效改善机体功能,提高治疗效果,降低不良反应发生率.     

不同剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀治疗肾病综合征的临床分析

目的探究肾病综合征患者治疗中不同剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀的治疗效果。方法选取2016年4月~2019年4月收治的60例肾病综合征患者参与本次研究,将其通过电脑随机法分为对照组和研究组,对照组30例患者使用瑞舒伐他汀联合小剂量低分子肝素治疗,研究组30例患者使用瑞舒伐他汀联合大剂量低分子肝素治疗,对比两组患者治疗后血浆清蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平、总胆固醇以及三酰甘油水平以及临床疗效。结果研究组患者治疗后血浆清蛋白水平低于对照组,24 h尿蛋白定量高于对照组,血肌酐水平高于对照组,总胆固醇以及三酰甘油水平稍高于对照组,治疗痊愈及好转率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾病综合征患者治疗中瑞舒伐他汀联合小剂量或者大剂量低分子肝素均能够起到治疗效果,大剂量低分子肝素的治疗效果更佳,对于患者临床症状的缓解效果更好。     

低分子肝素钙注射液与泼尼松联合治疗用于小儿肾病综合征临床效果研究

目的 研究低分子肝素钙联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法 本次研究对象为安阳市人民医院儿科2021年8月—2022年8月收治的肾病综合征患儿72例,依据治疗方式将患儿分成两组,其中对照组(n=35)使用泼尼松治疗,观察组(n=37)使用低分子肝素钙注射液与泼尼松联合治疗,比较两组临床疗效,重点观察两组凝血功能和肾功能。结果 观察组总有效率为94.59%,明显高于对照组(77.14%)(P<0.05);治疗前两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)及24 h尿蛋白定量水平比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后均明显降低,观察组BUN、Scr、Ccr及24 h尿蛋白定量水平分别为(7.02±0.53)mmol/L、(75.19±6.08)μmol/L、(65.10±4.69)mL/min及(0.87±0.21)g,均低于对照组(P<0.001);治疗前两组凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)及D-二聚体(D-D)水平比较无统计学意义(P>0.05),两组治疗后APTT、P...     

他克莫司联合激素治疗IgA肾病伴黏膜感染的临床观察

目的 评价免疫球蛋白A(IgA)肾病伴黏膜感染采取他克莫司联合激素治疗的临床效果。方法 84例IgA肾病伴黏膜感染患者,随机分为对照组和联合组,每组42例。对照组患者采用糖皮质激素治疗,联合组患者在对照组治疗基础上联合他克莫司治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 联合组患者治疗总有效率95.24%高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率4.76%与对照组的7.14%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组患者尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平分别为(10.30±1.18)mmol/L、(207.03±45.50)μmol/L、(1.12±0.20)g/24 h、(5.16±2.88)mg/L、(20.03±2.55)ng/L、(8.40±2.65)μg/L,均低于对照组患者的(11.73±1.25)mmol/L、(277.02±46.60)μmol/L、(1.52±0.25)g/24 h、(8.52±2.93)mg/L、(23.25±2.66)ng/L、(11.85±2.85)μg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用他克莫司联合激素治疗IgA肾病伴黏膜感染具有安全性、有效性,可以改善患者肾功能、血清炎症因子水平,是治疗优选方案。     

来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的探讨来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法选取永城市人民医院2011年10月~2014年10月诊治的难治性肾病综合征患者90例,采用随机数字表法分为两组,对照组45例采用环磷酰胺联合小剂量激素治疗,观察组45例采用来氟米特联合小剂量激素治疗。比较两组治疗前后检测指标(24h尿蛋白定量、血肌酐、血清白蛋白、尿素氮)、疗效、不良反应。结果治疗后,两组24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮降低(P0.05),血清白蛋白增加(P0.05)。观察组24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、不良反应发生率低于对照组(P0.05),血清白蛋白、治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的疗效显著,可明显改善临床指标,不良反应少,值得临床推广使用。     

来氟米特合并小剂量激素治疗肾病综合征的疗效观察

目的观察探讨来氟米特合并小剂量激素治疗肾病综合征的临床疗效。方法将2009年10月至2012年6月期间我院收治的肾病综合征患者80例随机分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组患者给予来氟米特联合小剂量糖皮质激素进行治疗,对照组患者给予环磷酰胺联合小剂量糖皮质激素进行治疗,6个月后,观察两组患者的临床有效率及治疗前后患者尿蛋白、血浆蛋白、血尿素氮和血肌酐等指标进行比较。结果治疗6个月后,两组患者均有一定的临床疗效,观察组患者的临床有效率为87.5%,显著高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后尿蛋白、血浆蛋白、血尿素氮和血肌酐等指标显著优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),但观察组与对照组相比以上指标无显著差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论来氟米特联合小剂量激素治疗肾病综合征具有较好的临床疗效,治愈率较高,值得在临床普遍推广与应用。     

五苓散治疗原发性肾病综合征的疗效分析

目的探究五苓散治疗原发性肾病综合征的临床疗效,以便为该病的治疗提供理论指导。方法60例原发性肾病综合征患者,随机分为对照组与实验组,各30例。对照组采用醋酸泼尼松联合环磷酰胺治疗,实验组采用五苓散治疗。对比两组临床疗效、治疗前后临床指标水平、不良反应发生情况、复发情况。结果实验组治疗总有效率93.33%显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组24 h尿蛋白定量(2.09±0.87)g/24 h、血胆固醇(6.01±1.32)mmol/L、血浆白蛋白(29.26±4.89)g/L、肌酐(86.73±9.24)μmol/L、尿素氮(5.43±1.06)mmol/L均优于对照组的(4.28±1.02)g/24 h、(7.72±1.43)mmol/L、(24.13±3.12)g/L、(118.27±13.49)μmol/L、(7.19±1.48)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应率为6.67%,低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组复发率为10.00%(3/30),对照组复发率为3...     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床分析

目的探讨低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法选择原发性肾病综合征患儿40例,随机分为治疗组与对照组,各20例,对照组予标准激素治疗,治疗组在此基础上加用低分子量肝素钠治疗。结果两组24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐水平治疗前后组间与组内对比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素治疗原发性肾病综合征对改善肾脏的功能有一定的作用,也能明显缓解临床症状,值得推广应用。     

探讨小剂量糖皮质激素联合他克莫司治疗膜性肾病综合征的临床疗效

目的 探讨小剂量糖皮质激素联合他克莫司治疗膜性肾病综合征的临床疗效。方法 72例膜性肾病综合征患者,采用随机原则将患者编号分组为对照组和观察组,每组36例。对照组采用小剂量糖皮质激素(甲泼尼龙)治疗,观察组采用小剂量糖皮质激素(甲泼尼龙)联合他克莫司治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清相关指标、24 h尿蛋白定量变化情况,不良反应发生情况。结果 观察组总有效率91.67%明显高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平及24 h尿蛋白定量均低于本组治疗前,白蛋白(Alb)高于本组治疗前,且观察组TC水平(5.6±0.2)mmol/L、TG水平(1.7±0.1)mmol/L及24 h尿蛋白定量(2.4±1.2)g均低于对照组的(6.7±1.1)mmol/L、(2.1±0.4)mmol/L、(3.8±1.1)g, Alb水平(38.2±5.4)g/L高于对照组的(31.1±5.1)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 膜性肾病综合...     

环磷酰胺联合糖皮质激素治疗新月体性IgA肾病患者的疗效观察

目的 探究环磷酰胺(CTX)联合糖皮质激素对新月体性IgA肾病(IgAN)患者疗效及肾功能的影响。方法 选择2020年1月—2022年1月安阳地区医院收治的88例新月体性IgAN患者,利用随机数字表法分为对照组(44例,采用糖皮质激素治疗)与研究组(44例,采用CTX联合糖皮质激素治疗),收集患者的临床资料并比较两组患者的临床疗效、肾功能、血压的影响。结果 与对照组相比,研究组的总有效率显著增加(P<0.05)。治疗前,两组新月体性IgAN患者的血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿蛋白定量(24 h UPRO)、尿红细胞数、血压比较差异均不明显(P>0.05);治疗后,研究组新月体性IgAN患者的BUN[(9.75±1.34)mmol/L vs (15.53±3.02)mmol/L]、Scr[(100.83±19.78)μmol/L vs (204.42±40.23)μmol/L]、24 h UPRO[(0.83±0.16)g vs (1.93±0.47)g]、尿红细胞数[(42.85±8.82)×10⁴/mL vs...     

低分子肝素联合醋酸泼尼松对肾病综合征患儿凝血指标及肾功能的影响

目的 探讨低分子肝素联合醋酸泼尼松对肾病综合征患儿凝血指标及肾功能的影响。方法 82例肾病综合征患儿,按随机数字表法分为对照组与观察组,各41例。对照组给予醋酸泼尼松治疗,观察组采用低分子肝素联合醋酸泼尼松治疗,对比两组凝血、肾功能指标及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组活化部分凝血活酶时间(APTT)为(31.27±5.64)s、凝血酶原时间(PT)为(14.82±2.02)s,略长于对照组的(30.37±5.14)、(14.33±1.98)s,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组尿素氮(BUN)(7.01±0.42)mmol/L、血肌酐(Scr)(76.14±6.05)μmol/L均低于对照组的(8.02±0.43)mmol/L、(84.39±6.42)μmol/L,白蛋白(ALB)(32.27±6.08)g/L、血肌酐清除率(Ccr)(64.53±4.11)ml/min高于对照组的(25.24±5.76)g/L、(57.68±4.22)ml/min,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为4.88%,观察组不良反应发生率为2.44%,比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 低分子肝素联合醋酸泼尼松可有效改善肾病综合征患儿的临床症状,利于增强患儿肾功能,预防血栓形成。     

雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 80例糖尿病肾病患者,依据数字奇偶法分为对照组与观察组,各40例。对照组在入院后采用常规对症治疗,观察组在对照组基础上采用雷公藤多苷片治疗。对比两组临床疗效及治疗前后临床化验指标[血肌酐、24 h尿蛋白定量、白蛋白]。结果 观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血肌酐(81.32±4.02)μmol/L、24 h尿蛋白定量(0.69±0.14)g、白蛋白(27.35±3.47)g/L均优于对照组的(84.04±5.53)μmol/L、(1.21±0.23)g、(22.62±4.13)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 采用雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病患者疗效显著,可以降低蛋白尿及肌酐水平,能够延缓糖尿病肾病进展。     

血尿酸、血肌酐水平检测对糖尿病肾病患者预后判定的价值分析

目的探讨血尿酸、血肌酐水平检测对糖尿病肾病患者预后判定的价值。方法选择72例糖尿病肾病患者和同期50例健康人作为健康对照组,检测血尿酸、血肌酐水平。结果糖尿病肾病组血尿酸为(611.43±273.24)μmol/L、血肌酐为(342.90±78.28)μmol/L,明显高于健康对照组的(611.43±273.24)μmol/L、(342.90±78.28)μmol/L(P <0.05)。糖尿病肾病患者经后治疗后,血尿酸为(314.55±91.74)μmol/L、血肌酐为(231.36±80.99)μmol/L,明显较治疗前降低(P <0.05)。结论血尿酸、血肌酐水平对糖尿病肾病患者的预后具有一定的预测价值。     

探究丹红注射液联合糖皮质激素对肾病综合征患者的疗效

目的探索丹红注射液联合糖皮质激素对肾病综合征患者的临床疗效。方法选取100例肾病综合征患者为研究对象,将其进行动态随机化分组,两组患者各有50例,对照组和观察组分别采用糖皮质激素治疗和糖皮质激素联合丹红注射液治疗。结果观察组患者不良反应发生率(4.00%)、临床症状消失时间(6.69±1.58)d、CHOL水平值(4.05±0.14)mmol/L,ALB水平值(37.59±3.48)g/L,24h尿蛋白(1.64±0.26)g/L,TG水平值(1.36±0.87)mmol/L均优于对照组患者(P<0.05)。结论丹红注射液联合糖皮质激素治疗肾病综合征患者效果显著。     

低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征疗效分析

目的：探讨小剂量低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效。方法：将符合条件的48例原发性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素治疗,并与对照组进行对照,比较尿蛋白转阴时间及转阴率。结果：小剂量低分子肝素治疗原发性肾病综合征能提高尿蛋白转阴率,且尿蛋白转阴时间及水肿消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：小剂量低分子肝素能提高原发性肾病综合征的尿蛋白转阴率及水肿消退时间,且临床无明显不良反应,值得临床推广应用。     

两种剂量厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效比较

目的 探讨大、小剂量厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 27例糖尿病肾病患者给予大剂量厄贝沙坦(0.3 g/d)口服,另25例给予小剂量厄贝沙坦(0.15 g/d)口服,治疗2个月后观察两组尿蛋白排泄率、血肌酐及血钾的变化.结果 大剂量组治疗后尿蛋白排泄率显著下降,下降幅度大于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);但在血肌酐及血钾方面,两组的下降水平无统计学差异(P>0.05),结论 大剂量厄贝沙坦可显著改善糖尿病肾病尿蛋白,且无明显副作用.     

研究分析不同剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀治疗肾病综合征的临床有效性

目的:分析不同剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀治疗肾病综合征的临床有效性。方法:从2017年10月~2019年7月择取50例肾病综合征患者,随机分成两组。研究组25例行以大剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀治疗,对照组25例行以小剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀治疗,对照分析两组临床效果。结果:治疗前两组24h尿蛋白定量、血肌酐、血浆清蛋白对比无显著差异,治疗后研究组24h尿蛋白定量、血肌酐低于对照组,血浆清蛋白高于对照组,P<0.05;治疗前两组总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白对比无显著差异,治疗后研究组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白低于对照组,高密度脂蛋白高于对照组,P<0.05;治疗前两组凝血酶原时间、血浆纤维蛋白原、部分凝血酶原时间对比无显著差异,治疗后研究组凝血酶原时间、部分凝血酶原时间高于对照组,血浆纤维蛋白原低于对照组,P<0.05。结论:对于肾病综合征来说,采用大剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀治疗效果优于小剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀治疗,临床价值更为显著。     

阿伐他汀钙联合低分子肝素治疗肾病综合征48例

目的:对阿伐他汀钙联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效进行分析。方法:随机选取我院收治的48例肾病综合征患者作为研究对象,分为对照组和研究组,各24例,对照组给予低分子肝素进行治疗,研究组在此基础上给予阿伐他汀钙,比较治疗前后两组患者各项肾功能指标变化(三酰甘油、血尿素氮、血清总胆固醇)以及治疗效果。结果:研究组各项肾功能指标显著优于对照组,对比具有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(79.17%),两组数据对比具有统计学意义(P0.05)。结论:阿伐他汀钙联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效显著。