单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的效果分析

目的：观察小儿疱疹性口腔炎采用康复新液、单磷酸阿糖腺苷联合进行治疗的效果。方法52例疱疹性口腔炎患儿,分成观察组与对照组,每组26例,对照组给予常规治疗,观察组采用康复新液、单磷酸阿糖腺苷联合治疗。结果观察组总有效率为92.3%,对照组总有效率为73.1%,观察组治疗效果显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床症状改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疱疹性口腔炎患儿采用康复新液联合单磷酸阿糖腺苷给予临床治疗,获得较为明显的治疗效果,值得临床应用。     

单磷酸阿糖腺苷与康复新液联用对小儿疱疹性口腔炎的临床疗效评价

目的:评价单磷酸阿糖腺苷与康复新液联用对小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法:选取2014年6月—2016年6月期间收治的疱疹性口腔炎患儿84例,将其随机分为对照组和治疗组(每组42例);对照组患儿给予常规用药方案治疗,治疗组患儿在对照组基础上加用康复新液与单磷酸阿糖腺苷治疗,比较两组患儿治疗后的口腔炎症消失时间、治疗总时间,以及治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗组患儿用药后口腔炎症消失时间和治疗总时间明显短于对照组(P<0.05),治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:单磷酸阿糖腺苷与康复新液联用治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效较佳,口腔炎症消失时间和治疗总时间较短,不良反应的发生率较低。     

单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎临床疗效分析

目的 本研究探讨单磷酸阿糖腺苷与康复新液联合治疗对小儿疱疹性口腔炎的安全性和临床疗效.方法 将我院儿科在一段时间内收治的60例疱疹性口腔炎患病儿童作为研究对象,随机性地分成对照组和观察组,各30例,在常规治疗基础上,对照组服用利巴韦林进行治疗,观察组则肌肉注射单磷酸阿糖腺苷并服用康复新液,5 d后比较分析两组患者的临床效果.结果 观察组通过两种药物联合治疗5 d后在体温变化、口腔疱疹消退时间、口腔疼痛消退时间等方面症状减轻,各指标与对照组相比,均有较好的效果,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的总体有效率为100.0%,对照组的有效率为76.7%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P相似文献   

单磷酸阿糖腺苷与康复新液联合应用治疗疱疹性口腔炎的临床疗效观察

目的探讨、分析单磷酸阿糖腺苷与康复新液联合应用治疗疱疹性口腔炎的临床疗效。方法对中心儿科2013年12月至2014年12月就诊的72例疱疹性口腔炎患者进行随机分组,分为治疗组与对照组各36例,均对其进行常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上采用静脉注射单磷酸阿糖腺苷与康复新液外用联合治疗。结果治疗组体温恢复正常的时间、口腔疼痛感消失的时间以及口腔疱疹消失的时间明显短于对照组(P<0.05)。两组患者在治疗后,治疗组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷与康复新液联合应用治疗疱疹性口腔炎能够较好的改善症状,增强疗效。值得在临床工作中推广应用。     

单磷酸阿糖腺苷治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效观察

目的：探讨磷酸阿糖腺苷治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法选取烟台市妇幼保健院2012年1月—2013年10月收治的疱疹性口腔炎的患儿164例,随机分为观察组75例和对照组89例。观察组给予单磷酸阿糖腺苷治疗,对照组给予利巴韦林治疗,比较两组患儿的退热时间、疱疹消失时间及临床疗效。结果观察组总有效率（94.6%）高于对照组（77.5%）,疱疹消退时间及退热时间短于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论单磷酸阿糖腺苷治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效确切。     

单磷酸阿糖腺苷治疗小儿疱疹性口腔炎75例临床观察

目的：分析单磷酸阿糖腺苷治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法将75例疱疹性口腔炎患儿随机分为研究组38例和对照组37例。研究组给予单磷酸阿糖腺苷治疗,对照组给予利巴韦林治疗。比较2组临床疗效及退热时间和疱疹消退时间。结果研究组总有效率为94．74％高于对照组的70．27％,退热时间和疱疹消退时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0．05或 P ＜0．01）。结论单磷酸阿糖腺苷对治疗小儿疱疹性口腔炎治疗效果显著,安全性高,值得临床推广治疗。     

阿糖腺苷治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察单磷酸阿糖腺苷治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法 90例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组45例,治疗组应用单磷酸阿糖腺苷静脉滴注,对照组应用利巴韦林静脉滴注,疗程为3~5 d,两组均予解热镇痛、口腔护理等同样的对症支持治疗,治疗结束后观察两组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组患儿热退时间及疱疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷治疗疱疹性咽峡炎临床效果较好,值得临床推广借鉴。     

口腔炎喷雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎临床疗效观察

目的：观察口腔炎喷雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法将儿科门诊80例疱疹性口腔炎患儿按就诊顺序随机分成治疗组和对照组各40例,2组除采用一般治疗外,治疗组应用口腔炎喷雾剂联合康复新液治疗;对照组应用西瓜霜喷雾剂治疗。5d后比较2组临床疗效及体温恢复正常、口腔黏膜充血、水肿消除和疱疹消退时间。结果治疗组总有效率为97．5％明显高于对照组的75．0％,差异有统计学意义（ P＜0.05）。治疗组患儿退热、黏膜水肿消除及溃疡痊愈时间均短于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论口腔炎喷雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎临床症状改善快,有效率高且安全,可在临床推广应用。     

单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽早期干预治疗手足口病的临床疗效观察

目的观察单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽治疗手足口病的临床疗效。观察病例退热、手足疱疹消退、口腔疱疹消退时间及平均住院时间。探讨胸腺肽在儿童中应用的安全性。早期免疫疗法干预能否降低重型病例发生率。方法 90例手足口病患儿随机分为治疗组(A组)与对照组(B组)。A组:45例选用单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽治疗,其中单磷酸阿糖腺苷5~10 mg/(kg?d)静脉滴注每日1次,胸腺肽1~2mg/(kg?d),疗程5~7 d。B组:45例手足口病患儿采用利巴韦林治疗10~15 mg/(kg?d)静脉滴注每日1次,治疗5~7 d。比较两组的疗效及不良反应。结果 A组总有效率97.8%,B组总有效率88.89%。两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应。治疗组中病例退热、手足疱疹消退、口腔疱疹消退时间明显短于观察组,疗效明显,明显缩短了平均住院时间。结论单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽治疗手足口病的临床疗效肯定,在儿童中应用也是非常安全且有效;明显降低了危重型病例的发生率。预后较对照组好,病情控制快、并发症少、疗程短、无不良反应,明显缩短病程,缩短了平均住院时间。     

利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎76例

目的观察利巴韦林气雾剂联合应用康复新液对小儿疱疹性口腔炎的临床效果。方法选用符合诊断标准的疱疹性口腔炎患儿76例,随机分2组,利巴韦林气雾剂组38例,口腔喷用利巴韦林气雾剂;联合组38例,利巴韦林气雾剂口腔喷用同时合用康复新液口腔喷用。比较两组临床疗效。结果治疗后联合组总有效率,退热时间,疱疹消退时间,均较利巴韦林组效果显著,差异具有统计学意义(t=5.575,P0.01)。结论利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗疱疹性口腔炎,疗效好、起效快安全、方便使用、减少痛苦、无毒副作用,值得临床推广。     

单磷酸阿糖腺苷治疗急性疱疹性龈口炎疗效观察

目的 观察单磷酸阿糖腺苷联合匹多莫德对儿童急性疱疹性龈口炎的治疗效果,为临床用药提供依据.方法 选取航天中心医院儿科2012年5月～2016年6月收治的648例急性疱疹性龈口炎患儿,随机分为单磷酸阿糖腺苷静脉滴注联合匹多莫德口服组、利巴韦林静脉滴注组和对照组,每组216例.3组均予解热镇痛、蒲地蓝消炎口服液、口腔护理等同样的对症支持治疗.分别比较3组平均退热时间、疱疹消退时间、淋巴细胞亚群、免疫球蛋白水平及不良反应.结果 单磷酸阿糖腺苷组患儿热退时间及疱疹消退时间均短于利巴韦林组及对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).治疗后IgG、IgA、IgM、CD4、CD4/CD8单磷酸阿糖腺苷组与利巴韦林组及对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),利巴韦林组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 单磷酸阿糖腺苷可缩短疱疹性龈口炎热退及疱疹消退时间,体液免疫及细胞免疫功能恢复最快,治疗效果较好,不良反应少.     

单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林对小儿手足口病患儿的临床疗效与安全性比较

目的:比较单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林对小儿手足口病患儿的临床疗效与安全性。方法:选取2016年8月—2018年12月期间收治的手足口病患儿110例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组(n=50)与观察组(n=60);对照组患者给予利巴韦林治疗,观察组患者给予单磷酸阿糖腺苷治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率、临床症状体征(皮疹、体温和口腔炎)复常时间以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患儿治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05),临床症状体征(皮疹、体温和口腔炎)复常时间均明显早于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病患儿的临床疗效优于利巴韦林,有效促进了临床症状体征的复常,且安全性较高。     

磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗小儿手足口病的效果评价

目的探讨磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床效果。方法将2014年2月~2016年12月在我院治疗的60例小儿手足口病患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各30例,对照组予以单磷酸阿糖腺苷治疗,研究组予以磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗。比较两组患者临床疗效、皮疹疱疹消退时间、发热消退时间、痊愈时间、心肌酶谱、ALT指数以及不良反应发生情况。结果研究组患者临床有效率(96.67%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05)。研究组皮疹疱疹消退时间、发热消退时间、痊愈时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组患者心肌酶谱及ALT水平在治疗前无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组患者心肌酶谱及ALT水平较对照组患者下降更明显(P<0.05)。两组间不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷在小儿手足口病患者治疗中疗效确切,具有一定的安全性,值得在临床上推广使用。     

康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎

目的观察康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效。方法选择54例疱疹性口腔炎患儿,随机分成治疗组(A组)30例,对照组(B组)24例,两组均给予抗感颗粒及常规对症治疗。A组加康复新液涂抹口腔黏膜疱疹或溃疡处,并口服康复新液;B照组给予1%碘甘油涂抹口腔黏膜疱疹或溃疡处。结果 A组3 d治愈率为46.7%,B组20.8%;A组5 d治愈率为96.7%,B组70.8%;A组口腔炎愈合时间比B组明显缩短。结果均有统计学意义。结论康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎,能加快创面愈合速率,迅速改善症状,缩短病程,治愈率高,不良反应少。     

更昔洛韦联合康复新液治疗疱疹性口腔炎的疗效分析

目的探讨更昔洛韦联合康复新治疗疱疹性口腔炎的临床疗效。方法选取我院就诊的498例疱疹性口腔炎患者,随机分为观察组(更昔洛韦+康复新液)和对照组(更昔洛韦)各249例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率94.78%显著高于对照组86.75%(P<0.05)。观察组症状改善(溃疡消失、口腔疼痛、疱疹消失、体温恢复和饮食恢复)情况均显著优于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合康复新液治疗疱疹性口腔炎疗效显著,安全性良好,值得临床推广。     

单磷酸阿糖腺苷联合干扰素治疗小儿EB病毒感染的疗效及对免疫功能指标的影响

目的研究单磷酸阿糖腺苷联合干扰素治疗小儿EB病毒感染的疗效及对免疫功能指标的影响。方法选择2016年2月～2018年2月我院收治的EB病毒感染患儿94例为观察对象。按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。对照组予以单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组予以单磷酸阿糖腺苷联合干扰素治疗。分别比较两组临床疗效,淋巴结缩小或消失时间、扁桃体肿大消退时间、体温恢复正常时间、住院时间,治疗前后免疫功能指标水平变化情况以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率95.74%高于对照组的72.34%。观察组淋巴结缩小或消失时间、扁桃体肿大消退时间、体温恢复正常时间、住院时间分别低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组CD4有统计学意义(P 0.05)。两组白细胞减少、肝功能异常、发热、鼻塞发生率对比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合干扰素治疗小儿EB病毒感染的疗效显著,且有效改善患者免疫功能,促进其早日康复。     

更昔洛韦与单磷酸阿糖腺苷治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效对比

目的 分析更昔洛韦与单磷酸阿糖腺苷治疗小儿传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效。方法 80例IM患儿,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿采取单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组患儿采取更昔洛韦治疗。比较两组患儿治疗效果、症状改善时间及不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率为97.50%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿淋巴结肿大消退时间(6.30±1.50)d、退热时间(2.80±0.80)d、咽痛恢复时间(4.20±0.80)d、肝脾肿大消失时间(6.50±1.50)d、住院时间(8.50±1.50)d,均明显短于对照组的(8.80±2.20)、(3.80±1.20)、(5.50±1.20)、(8.30±1.80)、(11.50±2.50)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿用药后均无明显不良反应,用药安全性理想。结论 与单磷酸阿糖腺苷治疗比较,更昔洛韦治疗小儿IM效果更为理想,可加速改善患儿症状体征,安全性好。     

炎琥宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病临床疗效观察

目的探讨炎琥宁联合阿糖腺苷治疗手足口病临床疗效及安全性。方法收集符合标准的患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组应用利巴韦林及炎琥宁,观察组应用炎琥宁及单磷酸阿糖腺苷,比较临床疗效及不良反应。结果观察组患儿退热时间、皮疹消退时间及口腔溃疡愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿显效34例、有效12例和无效4例,总有效率92.00%,对照组患儿显效25例、有效14例和无效11例,总有效率78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿住院时间(5.17±0.87)d,短于对照组的(7.24±1.25)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间均未观察到明显的不良反应。结论炎琥宁及单磷酸阿糖腺苷可快速缓解手足口病患儿的临床症状及体征,提高临床治疗效果,缩短住院时间,安全性高,值得临床推广应用。     

单磷酸阿糖腺苷治疗小儿支气管肺炎临床疗效观察

目的观察单磷酸阿糖腺苷治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将临床确诊为支气管肺炎患儿51例随机分为两组,两组患儿随机分为单磷酸阿糖腺苷治疗组和对照组,观察两组疗效。结果治疗组在咳嗽、咳痰、发热、肺部体征消失时间及平均住院日方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论单磷酸阿糖腺苷注射液治疗小儿支气管肺炎安全有效。     

单磷酸阿糖腺苷联合口腔炎喷剂治疗手足口病疗效观察

目的观察单磷酸阿糖腺苷联合口腔炎喷剂治疗手足口病的临床疗效。方法172例手足口病患儿根据随机数字表法分为治疗组与对照组各86例,治疗组采用单磷酸阿糖腺苷联合口腔炎喷剂治疗,单磷酸阿糖腺苷用量：体质量10蝇以下5mg·kg-1·d-1;体质量10kg以上5～10mg／kg加入5％葡萄糖注射液中静脉滴注,1次／d,同时加口腔炎喷剂喷口腔2～3次／d,治疗5—7d;对照组采用利巴韦林治疗10～15mg·kg～·d“静脉滴注,1O：／d,治疗5～10d,比较两者的疗效及不良反应。结果治疗组治疗总有效率为96．51％,显著高于对照组的84．88％（X2=3．43,P〈0．05）。治疗组体温恢复正常时间（2．26±0．53）d、皮疹消退时间（4．58±2．15）d、呕吐缓解时间（1．26±0．55）d,均显著低于对照组的（3．63±0．83）d、（6．37±2．97）d、（2．58±0．62）d（t=8．936、3．137、5．238,均P〈0．01）。治疗组发生不良反应2例,分别为过敏样反应及血小板减少。对照组发生过敏样反应3例。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论单磷酸阿糖腺苷联合15腔炎喷剂治疗手足口病具有良好的疗效,安全性高,值得临床推广应用。