前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 将78例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者采用数字表法随机分为两组,每组各39例,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用前列地尔联合缬沙坦治疗,比较两组临床治疗效果.结果 观察组总有效率为92.31％,显著高于对照组的74.36％（Х^2 =9.825,P＜0.05）;观察组治疗后24 h尿蛋白量、血尿素氮及血肌酐水平分别为（1.00±0.39） g/24 h、（7.11±0.15） mmol/L和（80.86±0.65） μmol/L,均显著低于对照组的（1.30±0.48）g/24 h、（9.18 ±2.21） mmol/L和（98.71±4.34） μmol/L（t=9.32、7.83、7.12,均P＜0.05）.结论 前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿疗效显著,可明显缓解患者临床症状,改善其肾功能,值得推广应用.     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对肾功能及血液流变学的影响。方法将确诊为慢性肾小球肾炎的78例患者按随机数字表分为观察组39例和对照组39例,两组均进行常规方法治疗,对照组口服缬沙坦80mg／次,q．d．,观察组在对照组的基础上再静脉滴注前列地尔治疗,10蚓次,q．d．,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程,每个疗程间隔7d,治疗前后观察两组患者肾功能（24h尿蛋白排泄量Upro、血肌酐Scr、尿素氮BUN）及血液流变学（全血高切黏度、全血低切黏度）的改善情况,评价两组临床疗效。结果观察组和对照组治疗后Upro、Scr、BUN均较治疗前明显下降（P〈0．05）,治疗后观察组Upro、Scr、BUN明显低于对照组（P〈0．05）;观察组和对照组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度均较治疗前明显下降（P〈0．05）,治疗后观察组全血高切黏度、全血低切黏度明显低于对照组（P〈0．05）;观察组和对照组的总有效率分别为89．74％（35／39）和56．41％（22／39）,差异具有统计学意义（x2=12．123,P〈O．01）。结论前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效确切,能够有效改善肾功能及血液流变学指标,降低肾血管阻力,延缓肾功能恶化,值得临床推广使用。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果

目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果.方法 选取2018年5月-2019年10月泰安市第四人民医院收治的慢性肾小球肾炎确诊患者80例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,各40例.对照组予缬沙坦分散片治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔注射液治疗,2组均持续治疗40 d.比较2组治疗效果,治疗前后...     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎掏疗效分析

目的探讨前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将按标准纳入的87例慢性肾小球肾炎患者按随机数字表法随机分为2组,对照组采用基础治疗和对症治疗,如休息,控制血压、血脂,给予优质低蛋白饮食等;观察组在此基础上给予前列地尔治疗。观察并记录2组患者治疗2个疗程后的相关肾功能指标。结果经过2个疗程的治疗后,观察组和对照组的相关指标均有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。而观察组治疗后的指标改善更为明显,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.0）5）。结论前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,可临床推广使用。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将180例慢性肾小球肾炎患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均采用常规治疗,治疗组在此基础上给予前列地尔10μg·d-1,12～14d为1个疗程,共2个疗程。观察并记录2组患者治疗后的24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿红细胞计数、血尿素氮(BUN)。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.3%和80.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Scr和BUN比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,可降低尿蛋白的排泄,消除血尿,改善肾功能,减少终末期肾衰的发生。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果研究

目的 探讨前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果.方法 96例慢性肾小球肾炎患者,以入院顺序分为对照组和观察组,各48例.对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用前列地尔联合缬沙坦联合治疗.比较两组治疗效果、生活质量及治疗前后肾功能指标.结果 治疗后,观察组血肌酐、尿素氮和血尿酸水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<...     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的评价在应用传统的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)减少尿蛋白的基础上,应用前列地尔后对慢性肾小球肾炎患者治疗效果的影响。方法选择确诊为慢性肾小球肾炎患者117例,将患者分为2组:前列地尔组(A组),对照组(B组)。观察6个月,检测各组患者治疗前后24h尿蛋白定量等指标。结果前列地尔组尿蛋白下降量明显高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔可明显降低慢性肾小球肾炎患者尿蛋白,从而更大程度的保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法将70例已确诊的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,按照就诊先后顺序,随机分成治疗组和对照组各35例,两组均采用常规治疗,治疗组在此基础上予以替米沙坦80mg,口服,1次/d,前列地尔静脉推注10μg,1次/d,2周为1疗程,共2个疗程。两组患者在治疗前和治疗后分别测定24h尿蛋白定量(Upro)、血肌酐及血尿素氮。结果治疗组有效率91.5%,对照组为57.1%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组24h尿蛋白定量均下降(P<0.05),以治疗组降低显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者肾功能治疗后比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效肯定,值得在临床应用。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床效果分析

分析观察前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法将82例慢性肾小球肾炎患者随机均分为观察组和对照组各41例,2组患者均给予常规内科治疗,观察组在此基础上给予前列地尔,2周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;2组治疗后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Scr和BUN比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔治疗慢性肾小球肾炎效果好,副作用小,具有临床应用价值。     

缬沙坦分散片的研制

目的制备缬沙坦分散片并对其相关性能进行考察。方法采用L9(34)正交试验设计法,以综合评分法筛选出最佳处方;采用紫外分光光度法测定产品45min的累积溶出度。结果优化后的处方制得的分散片外观光洁,在1min内完全崩解,20min溶出度可达95%以上,各项指标均符合药典规定。结论优化所得处方合理,制备工艺简单,产品性能良好。     

复方石韦颗粒联合缬沙坦和前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探讨复方石韦颗粒联合缬沙坦和前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年4月在陕西省友谊医院肾病科接受治疗的慢性肾小球肾炎患者60例,根据治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组静脉滴注前列地尔注射液,10μg加入生理盐水250 m L,1次/d;同时口服缬沙坦胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方石韦颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(24 h Upro)、尿红细胞(RBC)、β2微球蛋白(β2-MG)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的Scr、BUN、24 h Upro、RBC和β2-MG均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组的Scr、BUN、24 h Upro、RBC和β2-MG的降低程度明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组的PAI-1、MMP-9和VEGF水平均明显降低,t-PA明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组PAI-1、MMP-9、VEGF和t-PA的改善程度均优于对照组(P0.05)。结论复方石韦颗粒联合缬沙坦和前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床疗效显著,可明显改善患者肾功能和临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药方案治疗原发性高血压病的临床研究

目的探究缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药方案治疗原发性高血压病的临床效果和安全性。方法 80例原发性高血压病患者,按照随机数字表法分为对照组(39例)和试验组(41例)。对照组采用硝苯地平控释片治疗,试验组采用缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药方案治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后血清免疫球蛋白G(IgG)、补体C3水平及不良反应发生情况。结果试验组的总有效率为95.12%,显著高于对照组的79.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IgG、补体C3比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组血清IgG、补体C3均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后血清IgG、补体C3分别为(10.65±2.86)g/L、(872.11±43.64)mg/L,均低于对照组的(15.11±2.32)g/L、(912.27±43.51)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为4.88%,与对照组的2.56%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对原发性高血压病患者,采用缬沙坦分散片联合硝苯地平控释片治疗可降低血压,改善血清IgG、补体C3水平,更利于疾病恢复,且未增加不良反应发生率,值得临床借鉴。     

雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效研究

目的 研究雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果.方法 74例慢性肾小球肾炎患者,随机分为观察组和对照组,每组37例.对照组采用雷公藤多苷片治疗,观察组采用雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗.比较两组患者的临床治疗效果、副反应发生率、治疗前后中医征候积分、实验室指标(24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐).结果 ...     

前列地尔联合肾康注射液用于慢性肾衰竭治疗的疗效观察

目的 探讨前列地尔联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效及应用价值.方法 将92例慢性肾衰竭患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予抗感染、控制血压、饮食等常规治疗,观察组对常规治疗基础上给予前列地尔与肾康注射液联合治疗方案,观察两组患者临床疗效.结果 观察组治疗后各生化指标均优于对照组(P＜0.05);观察组总有效率为89.13％,明显高于对照组的54.35％(P＜0.05).结论 前列地尔与肾康注射液联合治疗CRF能有效改善患者临床症状、延缓肾衰竭进程,且无不良反应,可作为目前保守治疗CRF的一种较佳方案.     

缬沙坦联合他克莫司治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的研究缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年1月新疆医科大学第五附属医院收治的98例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服他克莫司胶囊,0.05mg/(kg·d),保持他克莫司血药浓度为10ng/mL;治疗组患者在对照组的基础上口服缬沙坦胶囊,1粒/次,1次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、24 h尿蛋白定量(24 hUpro)和尿红细胞计数(RBC)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BUN和Scr水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肾功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿β_2-MG、24 h Upro和尿RBC水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组β_2-MG、24 h Upro和尿RBC水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,能改善患者肾功能,降低BUN、Scr、尿β_2-MG、24hUpro和尿RBC水平,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏达莫注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察及其安全性评价

目的 探讨银杏达莫注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床效果,并评价其安全性.方法 将纳入的70例后循环缺血性眩晕患者随机分为观察组(n=35)与对照组(n=35).观察组采用银杏达莫注射液联合前列地尔治疗,对照组仅采用前列地尔治疗.两组疗程均为2周.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(94.29％ vs.71.43％,P＜0.05);两组治疗后右椎动脉、左椎动脉后循环血流速度较治疗前提升,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后右椎动脉、左椎动脉后循环血流速度高于对照组(P＜ 0.05);两组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜ 0.05);观察组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数低于对照组(P＜0.05);治疗期间两组均未见药物不良反应.结论 银杏达莫注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效确切,安全可靠,值得研究.     

恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选取2010年1月～2011年1月本院收治人院的慢性乙型肝炎抗病毒治疗患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,观察组采用恩替卡韦分散片治疗．对照组采用恩替卡韦片治疗,监测两组治疗前后的血清HBV—DNA对数值,并比较两组治疗后的HBV—DNA完全抑制率、An复常率及HBeAg／HBeAb血清转换率。结果治疗3、6、12个月后,两组HBV—DNA对数值均较治疗前显著下降．差异均有统计学意义（P〈0．05）;但两组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗3、6、12个月后,观察组HBV—DNA完全抑制率、ALT复常率及HBeAg／HBeAb血清转换率均优于对照组,但两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎临床效果显著,无严重不良反应,值得临床推广使用。