单硝酸异山梨酯片联合盐酸曲美他嗪片防治慢性稳定型心绞痛的临床效果及药效学分析

目的探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合盐酸曲美他嗪片防治慢性稳定型心绞痛的临床效果及药效学。方法选取2015年1月至2017年6月88例慢性稳定型心绞痛患者并随机数字表法分组。对照组进行单硝酸异山梨酯缓释片治疗,联合用药组在对照组基础上进行盐酸曲美他嗪片治疗。比较两组慢性稳定型心绞痛改善率;药物不良反应发生率;干预前后患者硝酸甘油使用剂量、心绞痛发作次数、左心功能、心缺血负荷。结果联合用药组慢性稳定型心绞痛改善率高于对照组,P<0.05;联合用药组药物不良反应发生率和对照组无显著差异,P>0.05,其中,对照组在用药之后有4例患者恶心,有2例出现轻微呕吐,有3例出现腹泻。联合用药组有3例患者恶心,有2例出现轻微呕吐,有3例出现腹泻,有1例出现头晕。干预前两组硝酸甘油使用剂量、心绞痛发作次数、左心功能、心缺血负荷相近,P>0.05;干预后联合用药组硝酸甘油使用剂量、心绞痛发作次数、左心功能、心缺血负荷优于对照组,P<0.05。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合盐酸曲美他嗪片防治慢性稳定型心绞痛的临床效果确切,可有效改善心功能,缓解疾病发作,减少药物用量,无明显不良反应,值得借鉴。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合盐酸曲美他嗪片防治慢性稳定型心绞痛的临床效果及药效学分析

目的探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合盐酸曲美他嗪片防治慢性稳定型心绞痛的临床效果及药效学。方法选取2015年1月至2017年6月88例慢性稳定型心绞痛患者并随机数字表法分组。对照组进行单硝酸异山梨酯缓释片治疗,联合用药组在对照组基础上进行盐酸曲美他嗪片治疗。比较两组慢性稳定型心绞痛改善率;药物不良反应发生率;干预前后患者硝酸甘油使用剂量、心绞痛发作次数、左心功能、心缺血负荷。结果联合用药组慢性稳定型心绞痛改善率高于对照组,P <0.05;联合用药组药物不良反应发生率和对照组无显著差异,P>0.05,其中,对照组在用药之后有4例患者恶心,有2例出现轻微呕吐,有3例出现腹泻。联合用药组有3例患者恶心,有2例出现轻微呕吐,有3例出现腹泻,有1例出现头晕。干预前两组硝酸甘油使用剂量、心绞痛发作次数、左心功能、心缺血负荷相近,P> 0.05;干预后联合用药组硝酸甘油使用剂量、心绞痛发作次数、左心功能、心缺血负荷优于对照组,P <0.05。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合盐酸曲美他嗪片防治慢性稳定型心绞痛的临床效果确切,可有效改善心功能,缓解疾病发作,减少药物用量,无明显不良反应,值得借鉴。     

曲美他嗪和硝酸异山梨酯治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效对比

目的探讨稳定型劳力性心绞痛采用曲美他嗪和硝酸异山梨酯联合治疗的疗效。方法稳定型劳力性心绞痛65例,随机分为观察组(33例)和对照组(32例)。对两组患者的临床疗效、心电图疗效、生命体征及不良反应发生情况进行比较。结果观察组的临床疗效总有效率为93.94%,明显高于对照组的84.38%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后心电图疗效的总有效率,观察组为87.87%,对照组为84.38%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心绞痛发作时间、运动耐力皆短于对照组(P<0.05);而运动持续时间高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6.06%,明显低于对照组的18.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪和硝酸异山梨酯联合治疗能够显著改善稳定型劳力性心绞痛患者心肌缺血及心绞痛症状,值得临床推广应用。     

单硝酸异山梨酯对稳定型心绞痛的疗效观察

单硝酸异山梨酯 (ＩＳ—５—ＭＮ)是硝酸异山梨酯 (ＩＳＤＮ)的主要活性代谢产物之一。本试验旨在通过随机分组平行对照研究 ,对单硝酸异山梨醇酯与硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛患者的疗效进行比较。１资料和方法１ １病例选择 :本组７８例均为１９９５年８月～２００１年４月我院门诊及住院病人 ,年龄３８～８４岁 ,符合１９９７年ＷＨＯ冠心病诊断标准和１９９７年上海冠心病座谈会修订的冠心病诊断参考标准。Ａ组 :服用单硝酸异山梨酯缓释片 (鲁南欣康 ,鲁南制药股份有限公司 ,山东鲁南制药厂生产 ) ,共４０例 ,男２８例 ,女１２例 ,平…     

阿魏酸钠联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察阿魏酸钠(SF)联合单硝酸异山梨酯(ISMN)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果。方法:将48例UAP患者随机均分为治疗组和对照组。对照组给予ISMN20mg,qd,静脉滴注及常规抗心绞痛药物治疗;治疗组在对照组基础上,加用SF300mg,qd,静脉滴注。2组疗程均为14d。观察UAP患者的症状改善、心电图变化、硝酸甘油的用量及不良反应等。结果:治疗组UAP总有效率为91.7%,心电图总有效率为70.8%;对照组UAP总有效率为62.5%,心电图总有效率为37.5%。治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:在常规药物基础上,SF联合ISMN治疗UAP较单用ISMN疗效增加明显。     

曲美他嗪与硝酸异山梨酯治疗稳定性劳力型心绞痛的比较

目的 :比较曲美他嗪与硝酸异山梨酯治疗稳定性劳力型心绞痛的疗效。方法 :选择 62例稳定性劳力型心绞痛的病人分为 2组 ,曲美他嗪组 32例[男性 2 0例 ,女性 12例 ,年龄 (61±s 15 )a]用曲美他嗪 2 0mg ,po ,tid× 8wk。硝酸异山梨酯组 30例[男性 19例 ,女性 11例 ,年龄 (61± 14)a]用硝酸异山梨酯 10mg ,po ,tid× 8wk。结果 :曲美他嗪组心绞痛及心电图改善分别为 94 %和 66% ,硝酸异山梨酯组依次为 93%和 67%。组间比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :曲美他嗪和硝酸异山梨酯治疗稳定性劳力型心绞痛的疗效相近 ,安全有效     

单硝酸异山梨酯对慢性稳定型心绞痛患者的长期抗缺血作用

目的“评价单硝酸异山梨酯（商品名：长效异乐定）治疗慢性型心绞痛的疗效。方法：对16例慢性稳定型我痛患者进行长效异乐定与硝酸异山梨酯（消心痛）对比治疗的临床观察,并采用Holter24h心肌缺血总负荷（TIB）及放射核素心肌灌注显像评估缺血心肌面积（IMA）。结果：长效异乐定治疗3个月,TIB显著低于治疗前,6个月则更显著（P＜0．01）,12个月仍保持稳定的疗铲。与对照组比较有显著性差异。同时显著洚效异乐定治疗6及12个月IMA显著减少,较对照组有显著差异。临床随访1年治疗组总缺血相关事件明显低于对照组。2组国因不良反应而停药者均＜2％,结：长效异乐定长期治疗慢性主绞痛具有长期抗心肌缺血和减少缺血相关事件的作用。     

丹参粉针剂联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛30例

笔者采用丹参粉针剂联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛30例，取得了较好的效果，现报告如下。[第一段]     

单硝酸异山梨酯片联合冠心片治疗不稳定型心绞痛药效学研究

目的观察单硝酸异山梨酯片联合精制冠心片治疗不稳定型心绞痛的药效。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服单硝酸异山梨酯片和精制冠心片。对照组口服单硝酸异山梨酯片和冠心丹参片,疗程均为8周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为95.9%、77.4%,两组患者的搏出量、心输出量、射血分数均较治疗前提高,但治疗组效果明显优于对照组。结论单硝酸异山梨酯片联合精制冠心片治疗不稳定型心绞痛效果显著。     

血塞通联合单硝酸异山梨酯注射液治疗稳定型心绞痛的对比研究

目的 对血塞通注射液治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法 应用随机双盲对照观察血塞通注射液和（或）单硝酸异山梨酯注射液治疗稳定型心绞痛的疗效及其对血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）及血小板粘附率的影响。结果 血塞通注射液能有效缓解症状及改善心电图疗效，降低血清TC、TDL及血小板粘附率（P〈0．05），两种药物联合应用疗效更好（P〈0．05）。结论 血塞通注射液治疗稳定型心绞痛安全有效，与单硝酸异山梨酯注射液联合应用可获得更好疗效。     

通心络联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨通心络联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的治疗效果。方法法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,两组均采用常规治疗,治疗组加用通心络胶囊治疗。结果治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论通心络联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛疗效确切,值得临床推广应用。     

通心络联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:探讨通心络联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛(Unsfable angina pectoris,UAP)的临床效果.方法:将我院UAP患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规西医综合治疗,在此基础上观察组加用通心络治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组患者治疗后心绞痛发作次数及心电图改善情况明显优于对照组(P＜0.05).观察组总有效率为93.33%,对照组为66.67%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显的不良反应产生.结论:通心络联合单硝酸异山梨酯治疗UAP的疗效明确,安全性高,值得应用.     

冠心片联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察冠心片联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将不稳定型心绞痛患者80例随机分为2组,治疗组49例采用单硝酸异山梨酯联合冠心片治疗,对照组31例采用硝酸异山梨酯联合冠心丹参片治疗。比较2组临床疗效、心功能变化情况及不良反应。结果治疗组总有效率为95.9%高于对照组的77.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗后心搏出量（SV）、心输出量（CO）、射血分数（EF）值均较治疗前明显提高（P〈0.05）;治疗后治疗组SV、CO、EF与对照组比较提高更为明显（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论单硝酸异山梨酯联合冠心片治疗稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗心绞痛

目的 观察单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 心绞痛患者60例，其中观察组30例，以单硝酸异山梨酯和倍他乐克口服治疗，对照组30例，以硝酸异山梨酯治疗。结果 观察组30例，总有效率86.7%。心电图总有效率70%，不良反应发生率平均5.48%。对照组30例，总有效率76.7%。心电图总有效率60%，不良反应发生率平均15.5%。结论 单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗心绞痛效果显著，且不良反应发生率低。     

5—单硝酸异山梨酯治疗劳力型心绞痛

目的：比较鲁南药厂生产的５－单硝酸异山梨酯（鲁南ＩＳ－５－ＭＮ）与圣多纳药厂生产的５－单硝酸异山梨酯（圣多纳ＩＳ－５０ＭＮ）治疗劳力型心绞痛的疗效。方法：劳力型心绞痛５０例（男性３０例，女性２０例；年龄５８±ｓ６ａ）采用鲁南ＩＳ－５－ＭＮ２０￣４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ治疗。另有劳力型心绞痛２０例（男性１２例，女性８例；年龄５９±８ａ）采用圣多纳ＩＳ－５－ＭＮ２０￣４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ治疗。２组疗程     

单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗心绞痛

目的　观察单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的疗效。方法　心绞痛患者 60例 ,其中观察组 3 0例 ,以单硝酸异山梨酯和倍他乐克口服治疗。对照组 3 0例 ,以硝酸异山梨酯治疗。结果　观察组 3 0例 ,总有效率 86 7%。心电图总有效率 70 % ,不良反应发生率平均 5 48%。对照组 3 0例 ,总有效率 76 7% ,心电图总有效率 60 % ,不良反应发生率平均15 5 %。结论　单硝酸异山梨酯联合倍他乐克治疗心绞痛效果显著 ,且不良反应发生率低。     

丹红联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛

不稳定型心绞痛（UA）是介于稳定型心绞痛和稳定型心肌梗死之间的中间综合征,临床常见,其急性阶段的猝死率和心肌梗死发生率都很高。笔者自2007年1月至2008年12月在常规治疗基础上加用丹红注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗UA51例,并随机设对照组,进行对比观察,疗效满意,现报告如下：     

单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛30例

目的 观察单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛的疗效. 方法 随机将60例稳定型心绞痛患者分为两组,治疗组30例,在常规治疗基础上口服单硝酸异山梨酯缓释片30 mg,联合美托洛尔缓释片47.5 mg,连续4周; 对照组30例,在常规治疗基础上口服单硝酸异山梨酯20 mg,bid,美托洛尔片25 mg,bid,连续4周,比较两组患者用药后临床疗效、心电图疗效,并进行组间比较. 结果 治疗组临床总有效率93.3%,对照组76.7%（P<0.05）; 心电图疗：效治疗组总有效率83.3%,对照组63.3%（P<0.05）; 心绞痛发作次数：治疗后两组较治疗前均明显减少,治疗组不良反应发生率明显少于对照组. 结论 单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛疗效确切,不良反应少,优于单硝酸异山梨酯联合美托洛尔片.     

低分子肝素联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨低分子肝素联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法随机将105例不稳定型心绞痛住院患者分为两组:治疗组(采用低分子肝素联合单硝酸异山梨酯治疗)55例,对照组50例。结果治疗组总有效率90·91%。对照组50例,总有效率70%,两组临床疗效与心电图改善总有率对比,经统计学处理(χ2=7·4362,P<0·01),差异有统计学意义。结论低分子肝素联合单硝酸异山梨酯治疗能迅速控制UAP,解除大部分患难的临床症状,且无严重出血等不良反应,不必监测APTT,临床使用方便,安全可靠,疗效满意,具有临床推广应用价值。     

美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗稳定型心绞痛的临床效果

目的 观察美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗稳定型心绞痛的临床效果.方法 选择2018年1月-2020年3月山东省汶上县人民医院收治的稳定型心绞痛患者108例,通过随机数字表法分为观察组和对照组,每组54例.在常规治疗的基础上,对照组给予美托洛尔片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合曲美他嗪片治疗.比较2组治疗效果、治疗前后...