舒兰新治疗复治肺结核疗效观察

目的探讨利福平注射液（舒兰新）治疗复治肺结核的临床疗效。方法44例复治肺结核分为舒兰新组和利福喷丁组。观察两组治疗3个月、6个月和12个月在痰菌阴转、空洞关闭及病灶吸收等方面的变化。结果舒兰新组在痰菌阴转、空洞关闭及病灶吸收等方面较口服利福喷丁组有显著差异（P〈0．05）。引起肝功能损害与利福喷丁无明显差异。结论舒兰新治疗复治肺结核较利福喷丁有更好的临床应用价值。     

利福平注射液治疗初治肺结核强化期疗效观察

目的评价利福平注射液治疗初治肺结核强化期的疗效和安全性。方法对110例初治肺结核患者,分为治疗组和对照组各55例,两组患者除采用异烟肼、链霉素、吡嗪酰胺、乙胺丁醇外,治疗组给予利福平注射液静点,对照组给予复合利福平口服。强化期结束时,治疗组和对照组的痰涂片结核杆菌阴转率分别为：50.9%和36.18%,差异有统计学意义,X线影像学结果表明,两组的病灶率分别为87.27%和52.73%差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利福平注射液联合其他抗结核药物治疗初治肺结核,较口服复合利福平疗效显著,其安全性和耐受性良好。     

利福平注射液与利福平胶囊治疗初治空洞型肺结核疗效分析

目的探讨利福平注射液与利福平胶囊治疗初治空洞性肺结核疗效分析。方法对77例空洞性肺结核病人随机分成治疗组（利福平注射液、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇）和对照组（利福平胶囊、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇）,经治疗后对疗效结果进行分析。结果利福平注射液治疗组胸片吸收率85%、痰菌阴转率92%,明显高于利福平胶囊治疗组（胸片吸收率67%。痰菌阴转率70%）胃肠道副反应发生率分别为20%、40%。有显著差异。（P〈0.05）。结论利福平注射液治疗初治空洞性肺结核起效迅速、更高效、副反应小的特点,有较好的临床应用价值。     

利福平(粉针剂)治疗肺结核的临床疗效观察

目的探讨注射用利福平(粉针剂)治疗肺结核的近期疗效。方法治疗组应用注射用利福平(粉针剂)静脉注射治疗,对照组应用口服利福平(胶囊剂)治疗并对近期疗效进行比较。结果注射用利福平组症状改善较口服利福平组有明显差异(P<0.05),且肝功能的损害无明显差异(P>0.05),胃肠反应少(P<0.05)。结论注射用利福平治疗肺结核近期疗效较口服利福平有更好的临床用药价值。     

利福平注射液-胶囊治疗复治菌阳肺结核疗效观察

目的观察复治菌阳的肺结核患者应用利福平针荆与利福平胶囊进行治疗的对比效果。方法160例复治菌阳肺结核患者A组应用HZES与利福平针剂进行治疗,B组应用HZES与利福平胶囊单纯口服的方案进行治疗。结果A组患者治疗2个月的痰菌阴转率同B组相较,差异均显著（P〈0．05）;A组患者治疗2个月胸部x线片改善的显效率同B组相较,差异均显著（P〈0．05）;结论复治菌阳的肺结核患者应用抗结核化疗与利福平针剂以及胶囊联合进行治疗,不仅起效快,而且副反应较少,应予推广。     

丹红注射液对缺血性脑血管病患者血液流变学和血脂水平的影响

目的探讨丹红注射液对缺血性脑血管病患者血液流变学和血脂水平的影响。方法入选的72例缺血性脑血管病患者随机分为观察组（丹红注射液）和对照组（维脑路通）各36例,比较两组的疗效,以及治疗前后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积以及TG、TC、HDL-C、LDL-C的变化。结果观察组的总有效率达94．4％,明显高于对照组的总有效率（77．8％）,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积治疗后均较治疗前降低,而对照组治疗前后未见明显变化,且治疗后观察组较对照组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组及对照组TC、TC、HDL．12治疗后均较治疗前降低,而LDL一12均较治疗前明显升高,且观察组较对照组改善更明显,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液对缺血性脑血管疾病疗效确切,能够明显改善缺血性脑血管疾病血液流变学和血脂水平,且安全性好,值得临床推广和应用。     

利福平注射液治疗结核性胸膜炎104例疗效观察

目的探讨利福平注射液治疗结核性胸膜炎临床疗效及其不良反应。方法选择初治单侧结核性胸膜炎患者104例,应用利福平注射液后,进行疗效及不良反应观察,随机选择39例（治疗组）与口服利福平组（对照组）比较,分别观察半个月、1个月、2个月疗效,结果第一个月末两组显效率分别为76．99％、25．6％,有效率分别为92．3％、69．2％;第二月末两组显效率分别为84．6％、56．4％,有效率分别为94．8％、79．5％。治疗组胃肠道反应明显低于对照,其余肝功能、血常规等不良反应两组相近。结论利福平注射液治疗结核性胸膜炎有临床价值,疗效优于口服利福平胶囊。     

利福平粉针剂治疗初治肺结核的疗效观察

目的探讨利福平粉针剂对初治肺结核的治疗效果及其安全性。方法将初治肺结核患者随机分为利福平粉针剂组和利福平胶囊组进行对照,观察其疗效及不良反应。结果利福平粉针剂组疗效确切且较口服利福平组胃肠道副作用少。结论利福平粉针剂在初治肺结核的治疗中具有局部药物浓度高,作用快,疗效好,副作用小的特点,有较好的临床应用价值。     

复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

目的观察复方苦参注射液联合放化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性。方法将62例晚期NSCLC患者随机分成两组,对照组采用紫杉醇＋卡铂或顺铂方案化疗;治疗组化疗方案同上,同时给予复方苦参注射液治疗。对两组中有适应证者均适时加用放疗。治疗2个周期后评价两组的近期疗效、生存质量及毒副反应,比较两组的1年生存率。结果治疗组近期疗效优于对照组,但无统计学差异（P〉0．05）;毒副反应较对照组明显减轻,生存质量明显改善（P均〈0．05）;随访1年生存率明显升高（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合放化疗能提高临床疗效,减轻化疔不良反应,改善患者生存质量,延长生存期。     

炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的疗效分析

目的探讨炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的疗效及不良反应。方法选择手足口病患者116例．随机分成两组。对照组58例静滴利巴韦林15mg／（kg·d）,治疗组58例静滴炎琥宁注射液10mg／（kg·d）,疗程5d,疗程结束时比较两组疗效及不良反应。结果治疗组在退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消退时间等方面均短于对照组,两组差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率96．55％．对照组82．76％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组出现8例不良反应,治疗组发现1例不良反应,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论炎琥宁注射液治疗小儿手足口病可明显改善症状、提高疗效,且用药相对安全,值得临床推广应用。     

参附注射液联合稳心颗粒治疗缓慢性心律失常93例分析

目的探讨参附注射液联合稳心颗粒治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法将我院在2012年6月。2013年6月收治的93例缓慢性心律失常患者作为研究对象,随机将其分为实验组（46例）和对照组（47例）,对照组患者应用心宝丸进行治疗,对照组应用参附注射液联合稳心颗粒进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果实验组的总有效率为95．7％,明显高于对照组61．7％,P〈0．05,差异有统计学意义。两组患者治疗后的HR均较治疗前有显著提升（P〈0．05）,且实验组的提升幅度显著高于对照组（P〈0．05）。所有患者治疗前与治疗后的血脂、血糖、肝肾功能均无显著变化（P〈0．05）,治疗期间均未发生不良发应。结论在缓慢性心律失常的临床治疗中,应用参附注射液、稳心颗粒联合治疗,具有较好的治疗效果,毒副反应少,安全性好,具有较高的应用价值。     

苯磺酸氨氯地平治疗轻中度原发性高血压临床疗效观察

目的研究苯磺酸氨氯地平治疗轻中度高血压病的疗效。方法选择轻中度高血压病例102例，分成治疗组和对照组各51例。治疗组口服苯磺酸氨氯地平5mg，每日1次；对照组口服硝苯地平缓释片10mg，每日2次。用药2周后血压未降至140／90mmHg以下或下降幅度〈10mmHg的患者，治疗组给予氨氯地平10mg，每天1次，对照组给予硝苯地平缓释片20mg，每天2次。观察8周。结果治疗组与对照组治疗前后降压均有显著差异（P〈0．01），而组间比较无显著差异（P〉0．05）。心率的变化治疗组治疗前后无明显差异（P〉O．05），对照组治疗前后比较有明显差异（P〈0．05），而组间比较有明显差异（P〈0．01）。治疗组总有效率为86．3％，对照组为78．4％（P〈0．01）。治疗组收缩压谷峰比率为69．4％，舒张压谷峰比率为69．2％，对照组为50．6％及40．2％（P〈0．05）；治疗组不良反应事件发生率为9．8％，对照组为31．4％（P〈0．05）。结论苯磺酸氨氯地平降压疗效显著，效果平稳，不良反应少，是一种可选择的安全、有效的抗高血压药物。     

舒兰新治疗复治肺结核病人的临床观察

目的评价利福平注射液（舒兰新）治疗复治肺结核的有效性和安全性,并与利福霉素钠注射液比较。方法将复治肺结核患者采用1：1随机分为实验组和对照组,前者应用利福平注射液,后者使用利福霉素钠注射液,观察两组治疗2个月后痰菌阴转率、X线检查结果和不良反应等。结果完成疗程可评价疗效者共102例,实验组52例,治疗组50例。治疗2个月后,两组痰涂片阴转率分别为92．8％、80．8％,痰培阴转率分别为96．2％、85．0％;X线检查显效率分别为78．2％、58．9％,病灶吸收有效率分别为97．1％、86．3％;两组空洞闭合率分别为51．3％、27．5％,空洞治疗有效率分别为91．8％、75％;实验组的胃肠道反应发生率11．6％明显低于对照组26．0％,以上各对应指标之间均有显著差异,P〈0．05。而实验组的总不良反应发生率（20．5％）与对照组的总不良反应发生率（26．5％）无显著差别（Х^2=0．51,P〉0．05）。结论利福平注射液治疗复治肺结核的疗效高于利福霉素钠注射液,安全性相似。     

化疗联合康艾注射液治疗恶性肿瘤83例疗效观察

目的观察化疗联合康艾注射液治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法将164例恶性肿瘤患者随机分为治疗组及对照组,两组均采用相同的化疗方案;治疗组加用康艾注射液治疗。疗程结束后,观察两组的近期疗效、体质量、卡氏评分（KPS评分）及免疫功能指标。结果治疗组近期有效率36．14％,对照组24．69％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）;治疗组体质量增加及KPS评分升高者明显多于对照组（P均〈0．01）;治疗组外周血T细胞亚群、NK细胞活性高于对照组（P均〈0．05）。结论化疗联合康艾注射液可抑制肿瘤细胞生长,提高肿瘤患者的细胞免疫功能及近期疗效,改善其生存质量。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效。方法治疗组40例用丹红注射液联合脑心通胶囊，对照组40例用川芎嗪注射液治疗，观察并比较两组病人临床疗效、神经功能缺损评分，血液流变学及用药期间的不良反应。结果丹红注射液联合脑心通治疗组总有效率为92．5％，对照组为75．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前有统计学意义（P〈0．05），与对照组治疗后也有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液联合脑心通治疗脑梗死有效，安全，且疗效优于川芎嗪注射液。     

稳心颗粒与丹红注射液联合治疗心力衰竭合并过早搏动46例

目的观察稳心颗粒、丹红注射液治疗心力衰竭合并过早搏动的疗效及安全性。方法将心力衰竭合并过早搏动的病人89例按就诊顺序随机分为两组，治疗组给予丹红注射液40mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水200mL稀释后缓慢静脉输注，每日1次，连续两周，同时口服稳心颗粒，每次9g，并加美托洛尔（倍他乐克）6．25mg，每日3次，连续4周；对照组给予丹参注射液8mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水200mL稀释后缓慢静脉输注，每日1次，连续两周，同时口服倍他乐克6．25mg，每日3次，连续4周。治疗前后进行动态心电图检测早搏总数和心率变异性（HRV）的相关指标，以及临床症状等观察。结果治疗4周后，治疗组治疗心力衰竭合并过早搏动总有效率为78．3％，明显优于对照组的53．5％（P〈0．05）；两组治疗后临床症状积分较治疗前明显改善分别为80．5％和53．5％，且治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组HRV指标治疗后有明显改善（P〈0．01），对照组HRV各指标治疗后有明显改善（P〈0．05），用药期间未发现不良反应。结论二药联合应用治疗心力衰竭合并过早搏动有明显疗效，能改善病人的心悸、胸憋等临床症状及改善HRV等，无不良反应发生，药物治疗的依从性良好。     

蛋白质营养不良对初治涂阳肺结核患者抗痨疗效的影响

目的探讨蛋白质营养不良对初治肺结核患者抗痨疗效的影响。方法对185例初治涂阳肺结核合并蛋白质营养不良患者与193例营养状况正常的初治涂阳肺结核患者均采用2HREZ（S）／7HRE治疗，观察痰菌阴转率、X线好转率。结果2个月强化期结束时蛋白质营养不良组与营养状况正常组的痰菌阴转率分别为55．7％，65．8％（P〈0．05）；病灶吸收好转率分别为73．5％，83．9％（P〈0．05）；空洞闭合率分别为13．5％，30．4％（P〈0．05）均有显著差异。9个月疗程结束时，蛋白质营养不良组与营养状况正常组的痰菌阴转率分别为96．2％，97．4％（P〉0．05）；病灶吸收好转率分别为92．4％，95．3％（P〉0．05）；空洞闭合率分别为82．7％，84．8％（P〉0．05）均无显著差异。结论蛋白质营养不良影响肺结核患者的早期抗痨治疗效果。     

利福平注射液治疗初治涂阳肺结核的疗效及安全性观察

目的评估利福平注射液与口服利福平治疗初治涂阳肺结核的疗效及安全性。方法选取初治涂阳肺结核患者110例,分为治疗组（I）（INH、舒兰新、PZA、EMB）,对照组（Ⅱ）（INH,RFP,PZA,EMB口服）,分别观察第一个月、第二个月痰菌好转（或阴转）率、x线好转率及药物不良反应。结果第一个月末I、Ⅱ组的痰菌好转（或阴转）率分别为81.7％、20％（P〈0.05）,X线好转率分别为68.3％、20％（P〈0.05）;第二个月痰菌好转（或阴转）率分别为91.7％、88％（P〉0.05）,X线好转率分别为76.7％、64％（P〉0.05）;药物不良反应分别为15％、14％（P〉0.05）,不良反应与利福平口服剂型相同。     

C反应蛋白在肺结核病疗效评估中的临床意义

目的 探讨CRP在结核病疗效评估中的意义。方法 选自肺结核病人100例（分为痰菌阳性40例,阴性60例）,分析抗痨前后CRP及ESR的变化。结果 （1）治疗前菌阳组与菌阴组CRP、ESR比较,均未发现有差异（P均〉0．05）。（2）治疗前后菌阳组平均CRP值有显著性差异（P〈0．05）,但ESR平均值无显著性差异（P〉0．05）。（3）菌阴组治疗前后CRP及ESR平均值均无显著性差异（P〉0．05）。结论 活动性肺结核患者,尤其是痰菌阳性的肺结核患者利用CRP的变化可作为评估其抗痨疗效的指标之一。     

复方苦参注射液联合TP／GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合TP／GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法选择76例晚期NSCLC患者,化疗组采用标准一线方案TP／GP方案,联合组加用复方苦参注射液12ml／d。比较两组的近期疗效及毒副反应。结果联合组总有效率为38．23％,化疗组为33．33％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）。联合组生活质量评分好转率为52．94％,化疗组为28．57％,两组比较有统计学差异（P〈0．05）。联合组毒副反应较化疗组明显减轻（P〈0．05）。结论复方苦参注射液在晚期NSCLC化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。