氢化物发生-原子荧光测定水中的砷——AFS-230E原子荧光光度计的应用

AFS-230E型原子荧光光度计是江苏省政府财政转移支付项目给省内34个县配备的仪器。应对该仪器充分合理应用。砷化合物有毒性，成人摄入100mg即可中毒，砷可由工业废水排放或杀虫剂的使用而污染水体。砷通过饮食或皮肤暴露进入人体中。砷也有致癌作用。砷的检测方法主要有：砷斑法，但灵敏度低；银盐法，准确可靠，但操作烦琐，灵敏度低；原子吸收分光光度法，灵敏度低，干扰大；氢化物发生原子吸收分光光度法，检测范围窄。氢化物原子荧光法是近年来发展起来的分析砷的新方法，它具有灵敏度高，干扰少，操作简便快速的优点。本文就该仪器在水中砷的测定作了一些研究。     

新银盐分光光度法与原子荧光法尿砷检测比较分析

目的：比较分析新银盐分光光度法与氢化物-原子荧光法尿砷检测。方法：采集15例高砷暴露者的尿样，分别用新银盐分光光度法和氢化物-原子荧光法检测样品。结果：新银盐法和原子荧光法的加标回收率分别为93.5%和96.8%，相对偏差的范围分别是1.69%-6.50%和0.15%-0.63%。2种方法测得值比较，有显著性差异（P＆lt;0.05）。结论：原子荧光法操作简便、快速，灵敏度高、干扰少，新银盐法操作繁琐、灵敏度低，方法稳定、重复性较差。     

石墨炉原子吸收法快速测定生活饮用水中砷探讨

砷是对人体有害元素，有致癌作用，目前生活饮用水中砷的国家检验方法有砷斑法、银盐法、硼氢化物还原比色法。砷斑法灵敏度不能满足新卫生标准的需要；银盐法操作繁琐，取样量大，灵敏度低。氢化物还原比色法虽灵敏度可以，样品须经前处理仍很麻烦且用大量的酸试剂。笔者通过对样品加入硝酸镍对样品直接测定砷的研究，不仅解决了基体干扰问题，且提高灵敏度，样品不须前处理，快速、灵敏、省时。取得很好的效果。     

氢化物原子荧光法测定牛奶中砷和锑

目前,砷的测定方法主要有Ag—DDC法（二乙基二硫代氨基甲酸银法）和原子荧光法Ag—DDC比色法操作繁琐,所用试剂需纯化并有毒性;锑的测定方法主要有孔雀绿分光光度法和石墨炉原子吸收法,前者操作繁琐,条件严格,而且还需要毒性很大的苯进行提取,使该方法难以推广,后者灵敏度较低。氢化物发生一原子荧光法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点。近年来,在环境、卫生领域得到广泛应用。本文研究了氢化物发生一原子荧光法同时测定牛奶中砷和锑的含量,方法简便、快速,可靠。结果报告如下。     

微波消解--氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中的砷

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中的砷，具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高、节省试剂等优点。同时样品采用微波消解样品，大大加快了检测的速度，缩短了检测结果的报告周期，避免了由于常压敞开消化造成的损失。     

饮用水中砷的氢化物原子荧光法测定法

砷对人体的心肌、呼吸、生殖、免疫系统均有损伤作用，低含量的砷可在人体内蓄积引起中毒，砷被列为生活饮用水卫生监督检验的重点检测元素之一。氢化物原子荧光法是近几年来分析砷的新方法，它具有灵敏度高，干扰少，操作简便、快速的优点。     

氢氧化物发生—原子荧光光谱法同时测定食品及水中总砷的验证报告

<正> 砷是食品及水中存在的污染元素之一,在国家食品及水质卫生标准中总砷的测定有银盐法和砷斑法,这两种方法操作费时、繁琐、灵敏度低。氢化物发生与原子荧光光谱技     

食品中砷化物的现场快速测定

目的：建立一套现场快速测定砷化物的方法。方法：依据GB／T5009．11—2003《食品中总砷及无机砷测定方法》原子荧光光度法与传统的古蔡氏法。结果：在样品不干扰的情况下与用原子荧光光度法测定的结果吻合。结论：此方法灵敏、简便、快速，适合现场大批量样品的筛选。     

氢化物原子荧光法测定饮用水中砷

砷对人体的心肌、呼吸、生殖、免疫系统均有损伤作用,低含量的砷可在人体内蓄积引起中毒,砷被列为生活饮用水卫生监督检验的重点检测元素之一。氢化物原子荧光法是近几年来分析砷的新方法,它具有灵敏度高,干扰少,操作简便、快速的优点。     

微波消解-原子荧光法测定保健食品中的砷

目的建立微波消解-原子荧光法测定保健品中砷的方法。方法保健品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的砷。结果砷浓度在0～200.0ug/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,方法检出限为0.0519ug/L,回收率为96.45%～105.86%。结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定保健品砷含量。     

微波消解-原子荧光光度法测定中药砷含量

目的 建立一种检测中药中重金属砷的方法,控制中草药质量。方法 微波消解一原子荧光光度法。结果 与原子吸收法比较,两种分析方法检测结果t检验无显性差异,原子荧光光度法灵敏度提高了1倍,且快速、灵敏、准确、选择性高。结论 原子荧光光度法适合于检测中草药中重金属砷。     

基体改进剂原子吸收光谱法直接测定水中砷

砷是水中具有蓄积作用的有毒有害元素,在饮用水卫生监督领域和涉水产品评价中都被列为重要的监测项目.水中砷的测定方法主要有分光光度法、催化示波极谱法、氢化物原子荧光法等.与其他方法相比,应用石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷,具有操作简单,避免使用有毒有害的有机溶剂等优点,但由于水中砷的含量较低,直接用石墨炉原子吸收光谱法测水中砷的含量时,不论是灵敏度、检出限、重现性等都无法满足越来越高的质量控制要求,本文采用在样品中加入硝酸镍做基体改进剂直接用石墨炉原子吸收光谱法测定水样中微量的砷,简化了样品的前处理,减少了基体干扰,缩短了测定周期,提高了检测的灵敏度,取得了令人满意的结果.     

关于VA-90气态原子化装置与原子吸收分光光度计联用测定砷、汞的体会

砷、汞是卫生理化检验的常测项目。砷的测定方法主要有二乙氨基二硫代甲酸银 (ＤＤＣ -Ａｇ)比色法、氢化物原子荧光光度法、砷斑法等 ;汞常用双硫腙比色法、冷原子吸收光度法等。化学法所需设备简单、结果准确、重复性较好 ,通常是经典方法 ,但往往操作繁琐 ,且操作过程中需使用氯仿等有机溶剂 ,危害操作人员健康 ,其检出限也较高 ,原子荧光光度法测砷 ,准确度高、精密度好、检出限低、操作简便、快速 ,但需原子荧光光度计。原子吸收分光光度计目前较为普及 ,若配以气态氢化物发生装置 ,使Ａｓ、Ｓｅ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｐｂ等较难…     

微波消解-原子荧光法测定中药材中的砷

目的建立微波消解-原子荧光法测定中药材中砷的方法。方法中药材采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的砷。结果砷浓度在0～1600ug／L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9988,方法检出限为0.0407ug／L,回收事为92.91％～97.33％。结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定中药材中砷含量。     

氢化物发生-原子荧光法测定茶水中铅

目的建立测定茶水中铅的氢化物发生一原子荧光法。方法采用硝酸一高氯酸微机消解仪恒温消解。结果线性检测范围为0～100μg／L。方法栓出限为0．26μg／L，样品加标回收率为92．8％～103．4％。结论本法适用批量样品消解、检测，方法简单、快速、灵敏度高、栓出限低，仪器性能稳定，适合茶水中铅的检测分析。     

微波消解-双道原子荧光光谱法测定泽泻、板蓝根中的砷含量

目的 测定泽泻和板蓝根中的砷含量.方法 采用硝酸-盐酸-氢氟酸消解体系的的微波消解方法 ,来破坏中药材中的有机结构,使得中药材中重金属解离出来,再运用双道原子荧光分析法,测定中药材中砷含量.结果 样品回收率为97.2%～101.6%.RSD＜3%.结论 微波清解-双道原子荧光光谱法操作简单、快速,灵敏度高,精密度好.     

用AFS-230E型原子荧光光度计测定尿中的砷

目的探讨采用AFS-230E型原子荧光光度计测定尿中的砷的方法。方法用AFS-230E型原子荧光光度计用湿法消化对尿中的砷进行测定,在仪器最佳条件下,探讨了酸浓度,硼氢化钾浓度等对测砷的影响,对样品处理及检出限,精密度,加标回收率等进行研究。结果本法最低检测浓度为0.076ug/L,测定的范围0~40 ug/L,相对标准偏差均在3.86%以下,加标回收率为90%~102%。结论本方法操作简单,灵敏度高,快速,便于推广,适用于尿中砷的测定。     

双道原子荧光法测定食品和化妆品及饮用水中砷和汞

目的建立一种快速消解并同时测定食品、化妆品、水;砷和汞的方法.方法食品、化妆品采用微波消解,水采用溴酸钾-溴化钾消解,双道氢化物发生原子荧光法同时测定样品中砷和汞. 结果方法检出限砷和汞分别为0.13、0.043μg/L,平均回收率分别为103.4%、94.4%,相对标准偏差分别为1.86%、3.20%. 结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可同时测定食品、化妆品、水中砷和汞含量.     

流动注射-氢化物发生-原子吸收法测定中药提取物中微量砷

目的：探讨流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG—AAS)测定微量砷时的最佳条件，建立中药提取物中微量砷的FI-HG-AAS分析方法。方法：流动注射-氢化物发生．原子吸收光谱法。结果：在优化的工作条件下测定砷的检出限为0．56μg/L，线性范围0．6～30μg/L，相对标准偏差小于5%，加标回收率为91％～104％。应用于实际样品中微量砷的测定，获得满意结果。结论：本法克服了传统间断氢化物发生-原子吸收光谱法分析速度慢、样品耗量大、操作繁锁等缺点，方法操作简便、快速，灵敏度及自动化程度高。     

顺序注射HG-AFS法测定乳制品中砷含量

目的建立了一种顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定乳制品中砷含量的方法。方法采用混酸消化法处理样品,并对仪器工作参数及氢化物发生条件进行了优化,在优化条件下,用氢化物发生-原子荧光法测定乳制品中痕量砷。结果砷的检出限为0.025μg/L,相对标准偏差（RSD%,n=11）为0.64%,加标回收率为96.5%～104.0%。结论方法具有快速、准确、灵敏度高等优点。用该法测定乳制品中的砷,结果令人满意。