IFI-78K基因的cDNA克隆及其21号染色体定位:人的IFI-78K基因等同于鼠Mx基因

最近,作者对干扰素(IFN)诱导的人类蛋白质(p78蛋白质)进行了提纯并研究了其特征,表明与IFN诱导的鼠Mx蛋白质相同。目前鼠Mx基因已定位到16号染色体。由于鼠16号染色体与人21号染色体间有一同线区,因此人干扰素调控p78基因的染色体定位具有相当大的意义。本文报道了由干扰素诱导的编码人p78蛋白的cDNA克隆及其21号染色体上该基因的定位。在新鲜分离的淋巴细胞中通过IFN诱导p78蛋白。在用1000IU/ml的人rIFN-2B     

小鼠卵母细胞减数分裂过程中PAK1与survivin的亚细胞定位和蛋白水平相关

目的研究小鼠卵母细胞减数分裂进程中,活化的PAK1(pPAK1~(Thr423))在存活蛋白(survivin)的时空定位和蛋白水平维持中的相关性。方法利用免疫荧光染色法分析减数分裂进程中pPAK1~(Thr423)与survivin的时空相关性;利用Western blot分析PF3758309对survivin蛋白水平的影响。结果在小鼠卵母细胞第一次减数分裂中期(MⅠ),pPAK1~(Thr423)和survivin共同聚集在MⅠ期同源染色体臂间以及着丝粒上,在第二次减数分裂中期(MⅡ),两者仍旧共同集中在着丝粒上,其在染色体臂间的聚集仅限于姊妹着丝粒之间的区域;PAK抑制剂PF3758309处理引起survivin蛋白水平的降低。结论小鼠卵母细胞减数分裂过程中,pPAK1~(Thr423)可能通过调控survivin在染色体臂间和着丝粒上的聚集和有效水平的维持参与染色体乘客复合体(CPC)调控染色体分离的过程。     

人胚胎肾细胞系HEK293中的翻译调控

目的探讨人胚胎肾细胞系HEK293中的翻译调控。方法通过Polysome profiling结合Western blot实验检测并验证HEK293细胞中mRNA的翻译活性;通过针对RPL10A和RPS17两种核糖体蛋白的RNA免疫共沉淀、建库测序(RIP-seq)及生物信息学分析,获得参与HEK293细胞蛋白质合成调控的相关分子。结果在两种核糖体蛋白的RNA免疫共沉淀实验富集的分子中共有129种基因,其中93.8%为蛋白质编码基因;且功能与RNA剪接、分解代谢、MAPK信号通路、染色体定位、RNA转运等相关。结论通过针对核糖体蛋白的RNA免疫共沉淀可以获得HEK293细胞中活跃翻译的mRNA。     

p34~(cdc2)与真核生物细胞周期调控

cdc2基因的编码产物p34~(cdc2)在真核生物的细胞周期调控中起中心作用,它具有细胞周期中特有的蛋白激酶活性,引起多种蛋白质的磷酸化,从而引起如核膜破裂,染色体形成等细胞分裂事件的发生,推动细胞周期过程。循环素和其它因子直接或间接调节它的活性从而调节细胞周期过程。     

蛋白质泛素化修饰及其在脓毒症中的研究进展

蛋白质在机体生命活动中扮演关键角色,其降解途径中,泛素-蛋白酶体途径(UPS)通过泛素化修饰调控蛋白降解,同时通过共价修饰底物蛋白参与细胞生理活动。去泛素化酶(DUBs)对蛋白质泛素化具有平衡作用,通过移除泛素化修饰来维持泛素化修饰的动态平衡,它们在脓毒症中发挥着关键作用,通过调控炎症因子的表达,影响机体的炎症反应。脓毒症是导致患者重症监护的主要疾病,涉及复杂炎症反应。蛋白质泛素化修饰参与脓毒症信号转导,影响核因子-κB(NF-κB)信号通路和NOD样受体蛋白3炎症小体(NLRP3)活化。这些调控机制影响细胞内炎症因子的释放,进而影响机体炎症反应的强度和时机。本文探讨了近年来与脓毒症相关关键蛋白的泛素化及去泛素化机制,以期为脓毒症的治疗提供新的靶点和策略。     

miR-144/451在神经系统疾病中的研究概述

microRNA-144/451(miR-144/451)是一种是位于人类17号染色体和小鼠11号染色体上高度保守的双顺反子microRNA,其转录受GATA结合蛋白1(GATA1)等多种核蛋白控制.miR-144/451在阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和抑郁症(MDD)等神经系统疾病的治疗方面发挥重要的调控作...     

胃MALT淋巴瘤发病机制中的染色体异常事件

t(11;18 ) (q2 1;q2 1)和t(1;14 ) (p2 2 ;q32 )是在胃MALT淋巴瘤中发生率较高和研究较多的染色体异常 ,前者产生新的融合蛋白 ,后者使Bcl 10蛋白在核内过度表达。两类看似并无关联的染色体异常导致同样的最终结果 ,即通过蛋白特定区域的寡聚化作用激活NF кB通路 ,使下游多种与细胞增殖和分化相关的基因表达失调控 ,并由此引发细胞的恶性转化。     

X-盒结合蛋白1生物学功能研究进展

研究发现X-盒结合蛋白1(X-box binding protein1,XBP1)与内质网中蛋白质的折叠密切相关,参与调控未折叠蛋白的折叠、修饰、分选与包装;此外,XBP1是联系未折叠蛋白反应元件、脂类生物合成和内质网生物合成的纽带。细胞在异常情况下会诱导内质网压力,导致蛋白质不能折叠或者错误折叠,XBP1作为未折叠蛋白反应元件的转录调控因子,指导蛋白质再折叠和降解,帮助细胞缓解内质网压力。了解与阐明细胞中XBP1的分子生物学作用机制,有利于揭示内质网中蛋白质加工、包装的作用机理。     

长链非编码RNA MCM3AP-AS1靶向调控 miR-876-5p促进人结直肠癌细胞系的增殖和迁移

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)微小染色体维持蛋白3相关蛋白-反义链1(MCM3AP-AS1)靶向调控miR-876-5p对结直肠癌(CRC)细胞的增殖和迁移的作用.方法 实时定量聚合酶链式反应法(RT-qPCR)检测CRC组织和细胞中MCM3AP-AS1的表达;用MTT法、划痕愈合实验和Transwell小...     

Pae下调miR-106a-5p/PTEN对白血病细胞增殖、凋亡的影响

为探究丹皮酚(paeonol,Pae)调控miR-106a-5p/第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物(phosphatase and ten-sion homologue deleted on chromosome 10,PTEN)通路对白血病细胞增殖和凋亡的影响,采用双荧光素酶报告基因分析法验证miR-106...     

SM蛋白家族在分泌过程中的作用机制研究进展

Secl/Munc-18(SM)蛋白是一类与分泌相关的亲水性蛋白质,能以多种结合方式与可溶性N-乙基马莱酰胺敏感因子(NSF)附着蛋白受体(SNARE)的Syntaxin蛋白家族结合,进而参与细胞的分泌调控。虽然SM蛋白对于细胞分泌至关重要,但是SM蛋白调节细胞分泌的分子机制尚不清楚。SM蛋白可能主要在囊泡的锚定(docking)过程中起作用,但是也有文献表明SM蛋白可能也参与锚定以后的启动(priming)、融合(fusion)等分泌步骤中的调控。     

Mcm7及其相互作用的蛋白

Mcm7作为微小染色体维持蛋白（minichromosome maintenance protein, Mcm）家族成员之一，不仅参与调控真核生物DNA的复制起始和延伸过程，而且与Mcm1，Mcm8，Mcm10等许多蛋白质相互作用，共同调节细胞周期进程,使得每个细胞周期的DNA复制一次且仅有一次。     

端粒酶蛋白组分的研究进展

端粒酶是一种由ＲＮＡ和蛋白质组成的核糖核蛋白（ＲＮＰ）。它能够利用３’端粒作引物，以自身ＲＮＡ为模板来拷贝端粒ＤＮＡ序列并不断添加到染色体末端。其蛋白组分由多个亚基蛋白构成，对端粒酶活性的调控起着重要作用。目前，酵母、某些纤毛虫和人的端粒酶蛋白及其基因已相继提纯和克隆成功，端粒酶催化组分的研究也取得突破性进展。研究表明，端粒酶蛋白组分可能是一个潜在的抗肿瘤治疗的新靶点     

Vigilin:一种多功能的RNA结合蛋白

Vigilin是一种高度保守的RNA结合蛋白,也是tRNAs的核-质转运体,可通过影响染色体的功能、调控蛋白质的翻译而参与多种疾病的发生发展。Vigilin可通过调节apoB的翻译影响体内脂质代谢,还可作为肿瘤抑制因子,抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移。Vigilin可调控肝癌细胞的增殖、迁移,影响肿瘤生长。     

RNA研究进展

近10年来,人们对RNA领域有了更多更新的研究发现,RNA早已不再局限于编译蛋白质,它还影响着生物体的基因表达、细胞周期及个体发育过程。小干扰RNA(smallinterfering RNA,siRNA)和非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)对生物体的生命活动有着重要的调控作用。siRNA引起RNA干扰(RNA interference,RNAi),ncRNA在包括转录调节、染色体复制、RNA剪切及加工、维护mRNA稳定和     

基因表达的调控

1951年Watson和Crick提出的模型指出遗传信息(基因)储存于DNA中,当基因被表达时,DNA首先转录成互补于一条DNA链的mRNA,再按三个核苷酸为一组的密码子译码为蛋白质。现在我们不谈染色体中编码蛋白质的DNA顺序,而讨论不编码蛋白质的那些DNA顺序,它们表现为具有调控功能的DNA,在基因表达中起调控作用。细菌基因表达的简单模型在细菌细胞中,DNA由RNA聚合酶转录成RNA,当RNA仍联在RNA聚合酶上时,核糖体就结合上去,蛋白质也就合成     

核糖体蛋白基因与人类疾病的相关研究

核糖体是细胞内合成蛋白质的重要细胞器,由核糖体RNA和核糖体蛋白质组成.核糖体蛋白除了参与蛋白质的生物合成还表现出一些其他生理功能,如参与DNA复制、转录和损伤修复,调控细胞生长、增殖、凋亡和发育以及细胞转化等.最近研究发现,某些核糖体蛋白的表达不足或缺失以及核糖体蛋白基因发生突变与某些先天性遗传性疾病的发生有关.在许多恶性肿瘤细胞中也存在某些核糖体蛋白基因异常表达.此文对核糖体蛋白基因与人类疾病发生(某些先天性遗传性疾病和肿瘤)之间的关系进行了详细阐述.     

蛋白互作与基因共调控的关联研究

目的 通过分析2000个人类结肠癌相关基因以及GO( gene ontology)数据库中与人类生物学过程相关的25 189个基因,揭示蛋白互作比率与基因共调控强度之间的关联趋势.方法 基于四联密码子算法提取既包含蛋白互作关系又包含共调控关系的混合模式.应用超几何分布(P≤0.05)筛选出频数大于等于5且具有统计学意义的混合模式1073个.结果 蛋白互作比率与基因共调控强度之间存在明显的正相关趋势,即随着蛋白质互作比例的增加,相关基因共调控的强度也随之增强.结论 互作蛋白(基因)倾向于被共调控.     

长链非编码RNA在自身免疫性疾病中作用的研究进展

长链非编码RNA(lncRNAs)是长度超过200个碱基,没有蛋白编码功能的RNA。lncRNAs在表观遗传、基因调控、蛋白质转运和细胞发育等方面都发挥着重要的调节作用。lncRNAs对免疫细胞的激活和分化有重要的调节作用,在自身免疫性疾病的发病过程中也起着重要的调控作用。     

Cofilin表达调控与神经突触可塑性研究进展

正肌动蛋白(actin)是真核细胞中最丰富的蛋白质,参与诸多重要生理活动,切丝蛋白(cofilin)作为一种Actin结合蛋白,对于维持Actin的动态变化和由Actin参与的各种生理或病理过程具有重要的调控作用。近年来,Cofilin及其相关调控与神经系统损伤或疾病、学习记忆高级脑功能等的关系研究也在日益深入,而这些神经科学问题很多又与神经突触可塑性机制密切相关。