接种新配方和原配方吸附百白破混合制剂后的反应和抗体动态比较

比较了接种原配方（含百日咳菌４５亿／ｍｌ）和新配方（９０亿／ｍｌ）吸附百白破混合制剂（ＤＰＴ）后的接种反应和抗体动态。结果证明，新配方制剂能在基础免疫和加强免疫后至少１年内增强抗体的应答反应，提高免疫效果，而且不加重接种后的发热反应和局部中强反应。     

百白破混合制剂接种反应与气温变化的关系

为了探索百白破混合制剂接种反应与气温变化的关系,我们于1998年和1999年对接种百白破混合制剂的儿童进行了调查,结果如下:1 材料与方法1·1 观察对象 1998年和1999年期间接受百白破混合制剂常规基础免疫的健康儿童。1·2 百白破混合制剂 采用上海生物制品研究所生产的吸附百白破混合制剂,该制剂每ml含百日咳菌90亿个、精白类     

两种百白破混合制剂免疫接种反应的前瞻性调查

目的　了解无细胞百白破混合制剂 (新 DPT)的接种反应情况。　方法　在西安市碑林、新城、莲湖区 ,按统一调查方案 ,对新 DPT和百白破混合制剂 (老 DPT)免疫接种反应进行前瞻性调查。　结果　在基础免疫方面、新 DPT接种后总反应率为 2 .6 % ,老 DPT总反应率为 17.5 % ;在加强免疫接种方面 ,新 DPT总反应率为 5 .8% ,老 DPT总反应率为4 7.0 8% ,新 DPT的基础、加强免疫接种反应明显低于老 DPT(P<0 .0 1)。　结论　新 DPT是我国目前安全可靠的换代产品 ,是预防百日咳、白喉、破伤风的首选制品     

百白破联合疫苗接种反应观察

吸附百白破联合疫苗(WPDT)在我区广泛应用以来,有效地控制了白喉、百日咳、破伤风的发病。但就接种反应来看,它是计划免疫现用疫苗中接种反应发生率较高的疫苗。为了减少接种反应,我区已开始使用新型制剂吸附无细胞百白破联合疫苗(APDT),并对318例使用两种疫苗后的接种反应进行了观察,现报告如下。 一、材料与方法 1.制剂配方 APDT:百日咳抗原15～18μg     

广东省1951～1996年百日咳流行动态及免疫效果分析

广东省１９５１～１９９６年百日咳经历了８次大小流行，１９６１年报告发病率达２５４３５／１０万，１９８７年实施计划免疫后，发病率明显下降，１９９１年达历史最低水平，但仍未控制百日咳的流行，主要原因是接种疫苗后群体保护率还不够高。１９９０年使用含百日咳菌４５亿／ｍｌ百日破混合制剂（ＤＰＴ），对２０６人检测抗体水平，保护率为３４４７％；１９９４～１９９５年使用含百白咳菌９０亿／ｍｌＤＰＴ后，１９９５年对０～６０岁各地人群检测抗体，保护率为５４７８％。１９９６年广州市试用无细胞吸附精制百白破制剂（ＡＰＤＴ），免疫成功率与ＤＰＴ基本一致，但抗体阳性率高。结果证明：百日咳发病与免疫接种和接种的疫苗含量有很大关系，应加强免疫接种工作和疾病监测，减少疾病的发生。     

百日咳发病与免疫制剂的关系

烟台市福山区1984～1996年共报告百日咳发病62例。此期间百日咳免疫预防使用过两种疫苗,1984～1989年为非吸附百白破混合制剂(DPT),1990年改用吸附DPT。为了解这两种DPT控制百日咳的效果,对疫情、预防接种、血清学监测等资料进行分析(血清学检测采用微量法,抗体滴度≥1:20为阳性,≥1:320具有保护水平)。结果为:1984～1996年DPT基础免疫接种率为98.13％～99.92％,加强免疫接种率为98.72％～99.95％;接种非吸附DPT后共检测212人,具有保护水平151人,保护率71.23％,接种吸附     

银川市婴儿百日咳、白喉、破伤风免疫成功率的观察

目的:了解银川市百白破混合制剂的接种效果。方法:采用间接血凝试验法(IHA)、微量血凝试验,对114名儿童进行白喉、破伤风、百日咳抗体检测。结果:银川市儿童白喉、破伤风、百日咳抗体处于较高的免疫水平,免后抗体几何平均滴度(GMT)分别为1:141.10、1:70.41、1:398.30,初免保护率分别为100%、100%、88.60%。结论:银川市儿童白喉、破伤风、百日咳免疫成功率均达到了国家要求的免疫成功率指标。     

西安市无细胞百白破混合制剂免疫成功率观察

目的 了解在无细胞百白破混合制剂(新DPT)的免疫接种效果。方法 于2000年上半年,在我市部分门诊接种点,随机抽取零岁组健康婴儿84人,进行新DPT免疫成功率观察。结果 免前抗体保护率,百日咳、白喉为零,破伤风为2.38％;免后抗体保护率,百日咳、白喉、破伤风分别达42.86％、82.14％、100％。新DPT免疫成功率高于1998年志DPT免疫成功率。结论 新DPT是目前我国预防百日咳、白喉、破伤风发病的安全有效的换代产品。     

接种百白破疫苗引起局部无菌脓肿反应的调查分析

接种百白破疫苗可以使接种者获得特异性免疫力,从而达到防治百日咳、白喉、破伤风的目的。但接种百白破疫苗可出现接种反应,最常见的是局部反应,其发生率较高,给预防接种工作带来一定的影响。为了观察百白破疫苗引起局部脓肿的发生情况和原因,我们于1991～2001年对接种吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂(DTP)和吸附无细     

百白破应急接种效果观察

观察了百白破混合疫苗和安慰剂应急接种控制百日咳爆发点疫情的血清学和现场流行病学效果。观察对象为有百日咳免疫史及接触史的4~6岁幼儿园儿童,随机分成两组,百白破接种76人,安慰剂接种72人。结果:接种后未见强反应及异常反应;百白破应急接种二周及三个月百日咳的GMT比接种前分别上升18.14、4.73倍;接种后21天(百日咳最长潜伏期)内,两组百日咳罹患率、发病距接种平均天数、平均痉咳天数均无差别(P>0.2);三个月内疫苗保护率为62.11%,表明百白破应急接种控制百日咳爆发点疫情安全有效。     

百白破混合制剂接种反应的观察护理

目的了解百白破混合制剂接种反应的情况,探讨其发生反应的原因,采取多种综合护理措施,降低反应发生率及反应强度.方法选取1999年7月-2001年6月期间用卫生部武汉生物制品厂生产的百白破混合制剂接种基础免疫及加强免疫的250名儿童,观察其接种反应.结果在接种的250名儿童中,累计注射935人次,局部反应发生率为19.89%,其中第1、2、3针及加强针的反应率分别为12.00%、19.20%、23.60%、26.49%;全身反应发生率为19.47%,其中第1、2、3针及加强针的反应率分别为12.40%、17.60%、22.40%、27.50%.结论不同针次之间的全身反应率及局部反应率均依次增高,加强针的反应率最高,需进一步加强对百白破混合制剂接种反应的观察研究,采取多种预防措施,不断改进处理的方法是很有必要的.     

吸附全细胞百白破乙肝四联疫苗效果观察

目的 考察武汉生物制品研究所研制的全细胞百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗的安全性和免疫原性，探讨联合疫苗的免疫程序。方法 进行2期临床观察。将研究对象随机分为3组，第1组按照2、4、6月龄接种吸附百白破乙肝(CHO)联合疫苗；第2组按照3、4、5月龄接种吸附百白破乙肝(CHO)联合疫苗；第3组按照3、4、5月龄接种吸附百白破联合疫苗。2期研究也随机分为3组，第1组按照2、4、6月龄接种“百白破乙肝联合疫苗”；第2组按照2、4、6月龄左侧上臂接种乙肝对照疫苗，右侧上臂接种百白破三联对照疫苗。结果 一期安全性试验观察对象91名，其中接种四联疫苗的两组各有1名体温有较弱升高，分别占接种例数的3．3％。二期共接种365例，完成全程免疫共319例。其中四联疫苗2，4，6月龄接种组有4例出现副反应，发生率为3．1％；按2，4，6月龄左臂接种乙肝疫苗、右臂接种白百破三联疫苗组有5例发生副反应，发生率4．2％；第3组0、1、6月龄接种乙肝对照疫苗，3、4、5月龄接种百白破三联对照疫苗。共有14例发生副反应。发生率为12．2％。1、2期临床观察均未发现严重副反应。接种四联疫苗后，接种对象血清白喉、破伤风、乙肝抗体阳转率均达100％，百日咳抗体阳转率大于85％，免疫前后抗体水平具有显性差异。结论 吸附全细胞百白破乙肝四联疫苗具有较好的安全性和有效性，可用于免疫接种；采用2、4、6月龄接种程序可有效诱导产生百日咳、白喉、破伤风、乙肝的保护性抗体反应．     

百日咳和白喉胎传抗体监测分析

目的开展百日咳和白喉胎传抗体及百白破疫苗接种的免疫成功率监测,为百日咳和白喉预防接种策略的调整提供科学依据。方法选择2013年1月-2月在天津市滨海新区出生并计划将长期居住的132名新生儿,开展胎传抗体及其衰减情况以及百白破疫苗免疫成功率监测。采集脐带血,监测新生儿百日咳Ig G抗体和白喉Ig G抗体及其衰减情况;采集静脉血,监测新生儿接种完3剂百白破疫苗后,间隔1个月百日咳Ig G抗体和白喉Ig G抗体水平。结果百日咳、白喉胎传抗体阳性率分别为31.06%、33.33%;3月龄时百日咳、白喉胎传抗体的转阴率分别为89.19%、94.59%;接种3针百白破疫苗后1个月,百日咳、白喉的免疫成功率分别为76.67%、100.00%。结论百日咳和白喉胎传抗体阳性率低并且转阴快,3月龄前婴儿感染百日咳风险很高;百日咳基础免疫后免疫成功率相对较低。     

两种百白破疫苗接种反应的调查研究

接种百白破混合制剂（DPT）是预防百日咳、白喉、破伤风的最有效措施，是世界卫生组织（WHO）扩大免疫规划（EPI）中规定使用的6种疫苗之一。然而在使用全细胞百白破三联疫苗（WDPT）接种时常出现副反应，近年逐步使用无细胞百白破三联疫苗（ADPT）取代WDPTE^[1]。为了解WDPT和ADPT两种制剂的接种反应发生情况，于2007年6月～12月在本所预防接种门诊进行接种反应的观察，现将结果报告如下。     

百白破疫苗接种的不良反应观察

在现行儿童计划免疫接种的疫苗中 ,百白破疫苗的不良反应较常见。作者对１５６６人次百白破疫苗接种后不良反应进行了观察 ,现报告如下。１材料与方法１．１疫苗来源所用的吸附百白破混合制剂均为武汉生物制品研究所生产。每ｍｌ混合制剂中含百日咳菌８个效力单位 ,精制白喉类毒素２０Ｌｆ,精制破伤风类毒素５Ｌｆ,疫苗均在有效期内使用。１．２接种对象在本院定点接种的３～１２月龄儿童５８８人次（Ａ组） ;在英学、凤凰岗两村卫生所分散接种的同龄儿童９７８人次（Ｂ组）。接种方法相同 ,均于适龄儿童上臂三角肌肌内注射０．５ｍｌ疫苗。…     

溧水县儿童百白破疫苗基础免疫效果研究

[目的]观察3月龄儿童百白破疫苗基础免疫效果。[方法]选择未接种过百白破疫苗、未患过相应传染病的3月龄儿童68人,分别在接种百白破疫苗前及接种后1个月采血检测相应抗体。[结果]免疫前儿童百日咳、白喉、破伤风3种抗体阳性率和GMT分别为1.47％和110.31、41.18％和12.02、19.12％和11.46,免疫1个月后,3种抗体阳性率和GMT分别为100％和1250.55、98.5％和164.65、100％和1136.07。[结论]3月龄儿童百白破疫苗基础免疫效果较好。     

一种无细胞百白破联合疫苗的免疫学效果评价

目的：评价长春长生生物科技股份有限公司研制的吸附无细胞百白破联合疫苗（观察疫苗）应用于3～5月龄儿童的免疫原性。方法：在江苏省赣榆县选择3～5月龄未接种过百白破联合疫苗的健康儿童进行现场试验,采用随机、双盲、同类疫苗平行对照设计,将观察对象按3;2的比例随机接受观察疫苗和对照疫苗（武汉生物制品研究所生产）的基础免疫全程接种。在接种前后采集血清样本,采用抗PT-ELISA、抗FHA—ELISA方法分别检测抗百日咳毒素抗体和抗丝状血凝素抗体,采用ELISA方法分别检测抗白喉和破伤风抗体。结果：受试者观察疫苗破伤风、白喉抗毒素阳转率分别为100．00％、98．05％;抗百日咳毒素抗体、抗丝状血凝素抗体阳转率分别为87．99％、93．18％。4种抗体阳转率与对照疫苗差异无显著性（P〉0．05）。观察疫苗免后四种抗体GMT水平分别为4．3985、0．8825、36．0000、43．5000,显著高于免疫前（P〈0．01）。结论：长春长生生物科技股份有限公司研制的吸附无细胞百白破联合疫苗接种后具有良好的免疫原性。     

三组分的无细胞百白破联合疫苗安全性和免疫原性研究

葛兰素史克公司的吸附无细胞百白破联合疫苗 ,采用了分别提取百日咳毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA)、6 9kD外膜蛋白 (PRN ,粘附素 )三种抗原后 ,再按照各自的含量配合制备而成。为考察该疫苗的安全性和免疫原性 ,在广西壮族自治区横县选择 3～ 6月龄、足月分娩、未接种过百白破联合疫苗的健康婴儿进行了临床研究。安全性结果表明 :受试者全身中反应发生率为 1 2 % (17人次 / 1386人次 ) ,弱反应发生率为 11 5 % ,无强反应发生。受试者局部淋巴结无异常反应 ,注射部位弱反应发生率为 0 5 % (7人次 / 1386人次 ) ,无中、强反应发生。免疫原性结果为 :受试者白喉抗体阳转率为 99 2 % ;破伤风抗体阳转率为 99 2 % ;抗PT抗体的阳转率为 96 4 % ;抗百日咳FHA抗体的阳转率为 99 3% ;抗粘附素抗体水平免疫后比免疫前增长≥ 4倍的占 94 5 %。结果证明 :该疫苗接种后具有低反应性和良好的免疫原性。     

珠海市健康人群百日咳、白喉、破伤风抗体水平调查

百日咳、白喉、破伤风是实施计划免疫预防的相应传染病，随着百白破混合制剂的广泛使用，我市百日咳、白喉的年发率下降到1／十万以下。为了解我市人群百日咳、白喉、破伤风的免疫水平，我们于1995年8月对斗门县人群百日咳、白喉、破伤风抗体水平进行了调查，结果报告如下：调查方法1调查对象按地理分市，选取东、南、西、北、中5个镇作为调查点。并按卫生部1987年制订的（计划免疫管理规程）要求，选取2－4、6－8、13－15。25～39岁4个年龄组各50人为调查对象，其中2－4‘6－8岁组儿童要求已完成相应制剂的基础和加强免疫。2血样采集取末梢…     

新泰市1998～2003年百白破混合制剂接种不良反应分析

百日咳、白喉和破伤风类毒素(百白破)混合制剂(DPT)属于计划免疫管理的疫苗,在所胡预防有生物制品的接种反应中DPT不良反应最为多见.