复方异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期疗效观察

目的 观察复方异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期(AECOPD)疗效.方法 60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例.2组均给于常规治疗,治疗组加用复方异丙托溴胺2.5 ml联合布地奈德2 mg,6L/min氧气驱动雾化,每8小时1次,疗程7d.观察2组患者症状与临床数据的改善情况并评价疗效.结果 治疗后2组患者在临床疗效总有效率、CRP值、血气分析及6 min步行试验中皆有好转,且除血气分析外治疗组与对照组比较,差异有显著性.结论 复方异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效好,值得临床推广使用.     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸人治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限为特征的肺部疾病,发病率、病死率高,严重危害患者的生命健康,影响生活质量。现将我院采用沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸人治疗COPD加重期患者的疗效报道如下。1对象与方法1．1对象选取2009年3月至2011年10月解放军第五三七医院住院的COPD加重期患者43例,男28例,女15例,年龄45～76岁,中位年龄64岁。完全随机分为研究组（22例）和对照组（21例）。研究组男14例,女8例,平均年龄（66±5）岁;对照组男14例,女7例,平均年龄（65±4）岁。2组年龄、性别等一般资料的差异无统计学意义（P〉0．05）,具有可比性。43例COPD加重期符合2007年《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》诊断标准。“。所选43例患者神志清楚,能配合完成肺功能检测和雾化吸入治疗。本研究方案经解放军第五三七医院伦理委员会批准,所有患者对该方案均知情同意。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病患者100例进行研究,完全随机分为实验组、对照组,各50例。实验组患者在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组患者在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇单药雾化吸入治疗。比较两组患者的治疗效果。结果：实验组患者治疗后肺功能有明显改善,优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。实验组患者治疗后MRc评分及SGRQ评分明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病,较沙丁胺醇单药治疗,临床效果更确切,可明显改善患者的临床症状和肺功能。     

复方异丙托溴胺气雾剂联合盐酸氨溴索雾化吸入在COPD中的治疗作用

目的探讨复方异丙托溴胺气雾剂联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,观察组同时给予复方异丙托溴铵和氨溴索联合吸入。观察两组治疗效果。结果观察组治疗后氧分压、二氧化碳分压、pH值分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效为96.7%,对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴胺气雾剂联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的治疗效果显著,值得借鉴。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性

目的 探讨异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性.方法 72例COPD急性发作期患者随机分成联合组与对照组各36例,联合组在常规治疗的基础上予以异丙托溴铵溶液和0.5％沙丁胺醇溶液联合雾化吸入,对照组在常规治疗的基础上单用异丙托溴铵溶液雾化吸入.每天2次,连用1周.观察两组患者治疗前后肺功能、英国医学研究委员会呼吸困难量表(MRC分级)、圣乔治呼吸调查问卷(SGRQ)的变化,并进行不良反应的观察.结果 治疗1周后,两组FEV1、FEV1/FVC和PEFR均明显改善(t=2.22、2.18、2.16、2.42、2.39、2.37,均P＜0.05),且联合组改善幅度较对照组更明显(t =2.21、2.16、2.11,均P＜0.05).两组MRC评分、SGRQ评分均明显改善(t=3.51、3.10、3.92、3.81,均P＜0.01),且联合组改善的幅度较对照组更明显(t=2.26、2.31,均P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性发作期的疗效确切,能明显改善患者的临床症状和肺功能.     

沙丁胺醇气雾剂和异丙托溴铵气雾剂联用治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取我院住院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者100例作为研究研究对象,患者的治疗时间在2016年3月至2017年5月,以对照实验要求为依据,随机将其分为观察组和对照组,每组均设置50例研究对象。100例患者均给予止咳化痰、抗感染常规治疗,在此基础上对照组50例患者单纯应用沙丁胺醇气雾剂,观察组50例患者应用沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂进行治疗。结果观察组患者临床治疗总有效率为98.0%(49/50),显著高于对照组患者的88.0%(44/50),组间比较差异存在统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗前的FEV1、FVC和FEV1/FVC等肺功能指标均相当,组间比较差异不存在统计学意义(P> 0.05);两组患者治疗后的FEV1、FVC和FEV1/FVC等肺功能指标均较治疗前有升高,但观察组患者的升高程度显著大于对照组患者,组间比较差异存在统计学意义(P <0.05)。结论沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病,不仅能够显著提高患者的临床疗效,同时对其肺功能具有良好的改善效果。     

沙丁胺醇 异丙托溴胺 布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇、异丙托溴胺、布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法将哮喘患儿120侈4随机分为治疗组62例和对照组59例,两组均给予抗感染、止咳化痰等治疗。在此基础上治疗组加用沙丁胺醇、异丙托溴胺、布地奈德;对照组加用a糜蛋白酶、地塞米松、维生素c,两组均给予雾化吸入。结果治疗组较对照组明显缩短了喘憋、哆音、哮鸣音等主要症状消失的时间和患儿住院天数,治疗组有效率明显高于对照组,两组总的有效率比较有统计学意义（P〉0．05）。结论沙丁胺醇、异丙托溴胺、布地奈德能有效地缓解小儿的喘息。     

沙丁胺醇 异丙托溴胺 布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇、异丙托溴胺、布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法将哮喘患儿120例随机分为治疗组62例和对照组59例,两组均给予抗感染、止咳化痰等治疗。在此基础上治疗组加用沙丁胺醇、异丙托溴胺、布地奈德;对照组加用a糜蛋白酶、地塞米松、维生素c,两组均给予雾化吸入。结果治疗组较对照组明显缩短了喘憋、啰音、哮鸣音等主要症状消失的时间和患儿住院天数,治疗组有效率明显高于对照组,两组总的有效率比较有统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇、异丙托溴胺、布地奈德能有效地缓解小儿的喘息。     

长期联合吸入异丙托溴胺与沙丁胺醇的老年慢性阻塞性肺疾病患者对支气管扩张剂的反应性观察

目的观察稳定期老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者长期吸入可必特气雾剂(异丙托溴胺和沙丁胺醇)后,分别测定对可必特、异丙托溴胺及沙丁胺醇的反应性。方法18例老年稳定期COPD患者吸入可必特气雾剂,每次2喷,3次/d,连续治疗12周,并在治疗前后分别应用可必特、异丙托溴胺及沙丁胺醇气雾剂作为支气管舒张剂行支气管舒张试验,在用药前后测定1s用力呼气容积(FEV1.0)及FEV1.0改善率(△FEV1.0)。结果患者在治疗后吸入可必特的△FEV1.0比治疗前下降(P<0.05),同样在治疗后吸入沙丁胺醇的△FEV1.0比治疗前下降(P<0.01),而吸入异丙托溴胺在治疗前后FEV1.0的改善不明显(P>0.05);在治疗前患者吸入可必特的△FEV1.0要比吸入沙丁胺醇及异丙托溴胺高(P<0.01),在治疗后患者吸入可必特后的△FEV1.0仍高于吸入沙丁胺醇(P<0.01),但与吸入异丙托溴胺相比,差异无统计学意义。结论老年稳定期COPD患者长期联用异丙托溴胺与沙丁胺醇,仍可造成其对沙丁胺醇的反应性低下,建议不要长期联用,采用胆碱能拮抗剂治疗老年COPD患者是一理想途径。     

沙丁胺醇、异丙托溴胺联合硫酸镁治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：探究沙丁胺醇、异丙托溴胺联合硫酸镁治疗支气管哮喘急性发作儿童的疗效。方法：选取2018年1月至2019年2月在我院接受治疗的106例支气管哮喘急性发作儿童,采用随机数字表法分为对照组与观察组各53例,对照组采用异丙托溴胺和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,观察组采用异丙托溴胺、沙丁胺醇雾化吸入同时静脉推注硫酸镁,观察两组患儿临床疗效、肺功能指标、血清学指标和不良反应。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。观察组患儿哮鸣音、气促、咳嗽等症状消失时间及住院时间均较对照组短（P<0.05）。治疗后,两组患儿第一秒用力呼气量（FEV1）和最大呼气峰流速（PEF）水平均显著高于治疗前,且观察组各指标水平改善更明显（P<0.05）。治疗后,两组患儿免疫球蛋白E（IgE）水平较治疗前显著降低,且观察组改善更明显（P<0.05）。两组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：沙丁胺醇、异丙托溴胺联合硫酸镁治疗儿童支气管哮喘急性发作显著优于沙丁胺醇和异丙托溴胺,能够提高临床疗效、缩短临床症状改善时间、降低血清IgE水平、改善肺功能。     

复方异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察复方异丙托溴胺溶液雾化吸人治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将95例毛细支气管炎患儿随机分为观察组48例和对照组47例,两组均在综合治疗的基础上,观察组给予复方异丙托溴胺溶液1.25 mL加生理盐水2 mL,由空气压缩泵雾化吸入,每日2～3次,每次10～15 min,疗程5～7天;对照组氨茶碱2～3 mg/(kg·d)加生理盐水2 mL.所用雾化器、每日用法、疗程均同观察组,对两组显效率和有效率进行比较.结果:观察组总有效率明显高于对照组.结论:复方异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎比使用氨茶碱能缩短病程,提高治愈率.     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗COPD急性发作的临床效果分析

目的分析复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的临床效果。方法本研究所选对象为我院2014年2月至2016年3月收治的COPD急性发作患者80例,按照数字随机原则将全部患者分成两组,40例对照组患者给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,40例实验组患者则采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,观察比较临床效果。结果在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P<0.05);在不良反应发生率方面,对照组和实验组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对COPD急性发作患者进行治疗时,复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗具有比较理想的效果,而且安全性较高,具有临床应用价值。     

复方异丙托溴胺雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察复方异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将100例儿童哮喘急性发作的患儿随机分为两组,两组患儿均进行常规性干预治疗,其中治疗组另外通过复方异丙托溴胺雾化吸入治疗干预,而后对比两组患者在治疗效果上的差异性。结果两组对照比较,治疗组总有效率96%(P<0.05),与对照组比较差异有显著性。结论复方异丙托溴胺雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,可明显改善患儿的临床症状及体征,疗效肯定,值得在临床中应用。     

复方异丙托溴铵治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的分析复方异丙托溴铵对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法选取76例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将76例研究对象随机分为对照组与观察组,各38例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用复方异丙托溴铵治疗,对两组患者临床治疗效果进行对比分析。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者FEV_1(第1秒用力呼气容积)、FEV_1/FVC(第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值)、PEF(最大呼气流量)等肺功能指标比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组患者FEV_1、FEV_1/FVC、PEF等肺功能指标均优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵在急性加重期慢性阻塞性肺疾病中的治疗效果理想,建议在临床上推广。     

吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效与安全性分析

目的:观察与探讨吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性.方法:本文选择2015年8月~2016年8月来我院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者70例,随机分为两组,观察组接受吸入噻托溴铵干粉治疗,对照组接受吸入异丙托溴铵定量气雾剂治疗,以4周为一疗程,观察两组治疗后的肺功能情况和不良反应发生情况.结果:治疗4周后,与对照组相比,观察组在PaO2、PaCO2、EFV1%、FVC以及FEV1方面的肺功能指标较高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,观察组接受治疗时不良反应发生率为5.7%,对照组为25.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于慢性阻塞性肺疾病的治疗,吸入噻托溴铵干粉这一治疗方法可以起到更加理想的扩张支气管的作用,患者具有良好的耐药性,临床治疗效果与安全性均值得肯定.     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的分析沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法94例慢性阻塞性肺疾病患者,根据用药方案不同分为对照组与观察组,各47例。对照组应用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组应用沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组雾化吸入前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、血气分析指标[氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、氧分压与吸入气氧浓度的比值(PaO₂/FiO₂)]、呼吸困难程度[改良版呼吸困难指数(mMRC)评分]、病情严重程度[急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分]及临床疗效、不良反应发生情况。结果雾化吸入后,观察组FVC(2.39±0.31)L、FEV1(1.75±0.51)L、FEV1/FVC(72.57±6.35)%均高于对照组的(2.14±0.37)L、(1.48±0.45)L、(66.18±6.23)%,差异有统计学意义(P<0.05)。雾化...     

沙丁胺醇异丙托溴铵联合多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效分析及预后影响

目的研究沙丁胺醇异丙托溴铵联合多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效及预后影响。方法从2014年4月至2015年2月,于我院共有92例患者经诊为慢性阻塞性肺疾病。以数字法随机分成观察组(46例)和对照组(46例)。对照组采用常规吸氧及化痰加抗生素进行治疗,而观察组则采用沙丁胺醇异丙托溴铵联合多索茶碱对患者进行治疗,对比两组临床疗效及预后。结果观察组疗效显著高于对照组;治疗后,观察组FEV1、FEV1占预计值以及FEV1/FVC均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论沙丁胺醇异丙托溴铵联合多索茶碱用于治疗COPD患者,不仅可明显提升治疗效果,还可明显改善患者的肺部功能,值得推荐。     

复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期使用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取2010年1月-2012年12月慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者112例,随机分为对照组52例和治疗组60例。对照组给予抗感染、祛痰、解痉平喘、皮质激素及氧疗常规治疗,治疗组在对照组基础上加用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。观察2组患者治疗前后疗效及及病情转归。结果治疗组总有效率为96．7％明显优于对照组的65．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD急性加重期简单、有效,值得临床推广。     

复方异丙托溴胺气雾剂联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的观察复方异丙托溴胺气雾剂（可必特）与盐酸氨溴索（沐舒坦）雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法85例AECOPD患者随机分为治疗组45例和对照组40例,2组均给予常规治疗,治疗组加用可必特与沐舒坦雾化吸入,对照组给予α-糜蛋白酶、庆大霉素与地塞米松雾化吸入,疗程均为7d。观察2组患者症状与体征的改善情况并评价疗效。结果治疗组显效率和总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组呼吸困难、肺部啰音、咳嗽、咯痰等症状体征持续时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入可必特与沐舒坦治疗AECOPD疗效显著,方法简便,不良反应少。     

复方异丙托溴铵气雾剂糜蛋白酶雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者疗效分析

目的 了解复方异丙托溴铵气雾剂、糜蛋白酶两种药物雾化吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能改善情况.方法 150例COPD患者按COPD级别、年龄,综合考虑患者吸烟状况及其他影响肺功能损害的合并症、并发症等统一排序.依据患者的序列号/3的余数将患者分为3组:复方异丙托溴铵气雾剂组,糜蛋白酶组,对照组,每组均50例.对每位患者分别给予连续5d,每日上、下午各1次雾化吸入治疗,在首次雾化前及末次雾化后分别进行肺功能及血气分析检查,分析3组相关指标用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气量(FEV1％)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧饱和度(SaO2).结果雾化前后复方异丙托溴铵气雾剂组FVC[ (69±17)％、(74±15)％,t=-4.223,P＜0.01]、FEV1％ [(68±21)％、(71±20)％,t=-2.777,P ＜0.01]、PaO2[ (74 ±7)、(76 ±6)mm Hg,t=-11.201,P＜0.01]、PaCO2[ (40±3)、(39±2)mm Hg,t=3.888,P＜0.01]、SaO2[ (94.4±1.7)％、(94.9±1.1)％,t=- 4.452,P＜0.01],糜蛋白酶组FVC[ (66±13)％、(70±14)％,t=- 32.375,P=0.022]、FEV1％[ (63±13)％、(66±15)％,t=-2.229,P =0.030]、PaO2[(72±8)、(76±6)mm Hg,t=- 18.763,P＜0.01]、PaCO2[ (40±3)、(38 ±2)mm Hg,t =6.137,P ＜0.01]、SaO2[ (94.0±1.8)％、(95.0±1.3)％,t=-9.339,P＜0.01],差异均有统计学意义.结论 复方异丙托溴铵气雾剂及糜蛋白酶雾化吸入治疗均可明显改善COPD患者肺功能.