步长稳心颗粒治疗室性早搏临床疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的有效性及不良反应.方法 96例室性早搏心脏病患者,随机分为3组:稳心颗粒治疗组32例,给予步长稳心颗粒口服治疗;胺碘酮治疗组32例:给予胺碘酮口服治疗;稳心颗粒联合胺碘酮治疗组:同时给予稳心颗粒及胺碘酮口服治疗;3组均治疗4周,观察每组治疗的有效性及不良反应.结果 步长稳心颗粒治疗室性早搏的总有效率为84.38%(27/32),不良反应发生率为9.38%(6/64);胺碘酮治疗室性早搏的总有效率为87.50%(28/32),不良反应发生率为10.94%(7/64);两药合用治疗室性早搏的总有效率为96.88%(31/32).结论 步长稳心颗粒联合胺碘酮能有效治疗室性早搏心律失常,无明显不良反应发生,值得临床推广应用.     

稳心颗粒联合阿替洛尔治疗器质性心脏病室性心律失常的临床观察

目的探讨稳心颗粒联合阿替洛尔治疗器质性心脏病室性心律失常的疗效和安全性。方法对45例器质性心脏病室性心律失常患者,在使用阿替洛尔(6.25～25mg)/次,2次/d,治疗10～14d效果不佳的基础上,联合稳心颗粒,1包/次,3次/d,共治疗6周。结果45例中显效20例,有效23例,无效2例,总有效率为95.6%;其中2例出现心率<50次/min,阿替洛尔减量后,心率逐渐恢复正常。结论稳心颗粒联合阿替洛尔治疗器质性心脏病室性心律失常,疗效肯定,安全性好。     

稳心颗粒治疗心律失常的临床观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及其安全性。方法62例室性早搏患者,男42例、女18例。平均年龄61岁。其中特发性室性早搏23例、器质性心脏病伴室性早搏39例。在治疗原发病的基础上、停服抗心律失常药物二周以上,给予稳心颗粒口服治疗。第1次9g、3次/d,温开水冲服,4周为1个疗程。结果62例患者服稳心颗粒4周后显效率为58.1%（P〈0.05）,总有效率为84%（P〈0.01）。其中23例特发性室性早搏患者中21例室性早搏减少〉90%,显效率为73.9%;39例器质性心脏病并室性早搏中36例早搏减少器质〉90%,显效率为71.6%。1例出现心动过缓、停药后消失;3例出现轻微头晕,无需停药、自行缓解。结论稳心颗粒用于室性心律失常,特别是功能性心律失常的治疗、效果明显,安全、无明显不良反应,值得临床推广。     

普罗帕酮联合稳心颗粒对女性心律失常患者的临床观察

目的探讨普罗帕酮联合稳心颗粒治疗女性心律失常的临床疗效。方法将168例女性心律失常患者随机分为治疗组服用普罗帕酮150 mg、1次/8小时,稳心颗粒9 g、3次/天、冲服。对照组服用美托洛尔12.5²5.0 mg,2次/天,治疗4周,同时服用谷维素、维生素B1,对动态心电图及临床症状进行观察。结果两组患者的临床症状明显缓解,快速性心律失常发生次数明显减少。普罗帕酮联合稳心颗粒对女性心律失常疗效较好,对房性早搏伴短阵房性心动过速或短阵房扑、房颤(室上性心律失常)总有效率86.96%,频发室性早搏、室早二联律(室性心律失常)总有效率89.98%,临床症状缓解率91.86%。而美托洛尔分别为73.81%,82.50%,79.27%,2组比较有统计学意义。结论普罗帕酮联合稳心颗粒更能明显改善女性心律失常的临床症状,尤其对房性早搏和室性早搏疗效确切,不良反应少而轻,患者有较好的耐受性。     

稳心颗粒治疗糖尿病患者心律失常的临床疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗糖尿病患者心律失常的疗效及安全性。方法在常规治疗的基础上,未用或已停服抗心律失常药物至少5个半衰期。给予稳心颗粒每次1包(9g),3次/d,饭后半小时温开水冲服,4周为1个疗程。结果治疗后88·12%的患者症状改善,治疗前后实验室检查及HR、PR间期、QRS波群时限、QT间期变化差异无显著性(P>0·05),治疗前后室性早搏和室上性早搏明显减少,差异有显著性(P<0·01)。结论稳心颗粒治疗糖尿病患者的心律失常疗效显著,且无明显不良反应。     

稳心颗粒治疗更年期心脏病心律失常临床疗效观察

目的 观察稳心颗粒治疗更年心妇女心律失常的疗效.方法 50例更年心妇女,平均年龄54.2岁,给予稳心颗粒治疗,1包/次,3次/d,温开水冲服.治疗4周,对临床症状和24 h动态心电图进行观察.结果 50例患者服稳心颗粒4周后显效率为55.85%,总有效率88.89%,2例出现胃肠道症状,勿需停药.结论 稳心颗粒对治疗更年心妇女出现的功能性心律失常疗效显著.而且该药安全,无明显不良反应.     

稳心颗粒治疗室性期前收缩临床观察

目的观察稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法76例患者在常规治疗的基础上,停用抗心律失常药物至少5个半衰期后,给予稳心颗粒治疗,每次1包(9g),3次/d,温开水冲服,4周为1个疗程。结果服用稳心颗粒4周后,85.52%的患者症状明显改善,实验室检查及HP、PR间期、QRS时限,QT间期与用药前比较差异无统计学意义(P>0.05)。对全部室性期前收缩总有效率达85.52%,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),其中31例功能性室性期前收缩总有效率达93.54%。结论稳心颗粒对于治疗室性期前收缩,尤其是功能性室性期前收缩治疗显著,且无明显不良反应。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法选取笔者所在医院62例心律失常患者,心电图对其进行24h观察,应用步长稳心颗粒,剂量为5g/袋,每日3次,连续用药4周,观察其临床症状及心电图的变化。结果总有效率达90.3%,无不良反应。结论步长稳心颗粒治疗室性早搏有效,未见明显副作用,患者可长期服用,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法 80例冠心病室性心律失常患者随机分为对照组及治疗组,对照组在常规冠心病治疗基础上加服美托洛尔12.5mg日二次口服,治疗组在对照组治疗的基础上加服稳心颗粒3g日三次。结果治疗组显效24例,有效11例,无效5例,总有效率87.5%。对照组显效12例,有效15例,无效13例,总有效率67.5%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗对冠心病室性心律失常具有较好的疗效。     

心律平联用倍他乐克对心律失常疗效的临床观察

室性、室上性心律失常患者 70例 ,单用心律平 ( 60 0 mg/d)治疗 37例 ,心律平 ( 60 0 mg/d)联用倍他乐克 ( 2 5～ 5 0 mg/d)治疗 33例。用药前后以心电图和 2 4 h动态心电监测判定疗效。结果联用组治疗后室早、室上性早搏及室上速、室速发作数减少 ,显著优于单用组 ,心率亦有所降低 ;PR间期、QT间期延长 ,但仍在安全范围内。     

稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并室性早搏的临床观察

目的 观察稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并室性早搏的疗效与安全性.方法 选择窦性心动过缓合并室性早搏患者60例,给予稳心颗粒9 g/次,3次/d口服,4周后复查心电图1次及24 h动态心电图(Holter).观察治疗前后室早次数、心率、临床症状改善情况及药物不良反应情况.结果 治疗后临床症状明显改善、早搏明显减少.结论稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并室性早搏安全有效且无明显不良反应.     

稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法选择80例心律失常的病人,口服稳心颗粒1袋(9g)/次,3次/d,4周为1个疗程。结果临床症状改善总有效率91.25%,心电图改善总有效率83.75%。结论稳心颗粒治疗心律失常的疗效较好且安全。     

稳心颗粒治疗心律失常的临床观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性.方法 对162例以早搏为主的心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者口服步长稳心颗粒(山东步长制药有限公司生产),9 g/次,3次/d.对照组口服普罗帕酮片,100 mg/次,3次/d,疗程均为4周.结果 治疗前后监测早搏次数明显减少,差异有统计学意义.疗效与对照组相当.结论 步长稳心颗粒治疗心律失常安全有效,是功能性早搏的首选药物.     

中药步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏.方法 将66例室性早搏患者随机分为治疗组33例和对照组33例.对照组33例予倍他乐克片12.5 mg,口服,2次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用步长稳心颗粒,每次1袋(9 g),3次/d,观察2个月,比较两组的疗效.结果 经过疗效观察,治疗组总有效率为84.8%,对照组总有效率为54.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗老年室性心律失常临床疗效较满意,不良反应轻微,值得推广应用.     

稳心颗粒治疗室性心律失常45例疗效观察

目的 探讨稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效;方法 45例经心电图检查确诊为室性心律失常的患者,服用稳心颗粒4周观察服药前后临床症状及心电图变化,结果服药4周后总有效率达75.6%;结论 稳心颗粒治疗明显改善室性心律失常患者的临床症状,安全,可靠,为治疗心律失常提供了一个新的手段.     

稳心颗粒治疗室性早搏患者的疗效及安全性

目的观察口服中成药稳心颗粒治疗室性早搏疗效并评价其临床安全性。方法60例室性早搏患者在常规治疗的基础上,停用目前服用的抗心律失常药物后给予稳心颗粒治疗,每次1包,3次／d,温开水冲服,4周为一疗程。比较治疗前后症状、实验室检查、心电图及药物不良反应的情况。结果60例患者显效率为58．3％（35／60,P〈0．05）,总有效率为85．0％（51／60,P〈0．01）。1例出现心动过缓,停药后消失。4例出现轻度头晕,用药2周后症状逐渐消失,无需停药。结论稳心颗粒对于治疗室性心律失常,尤其是特发性室性早搏疗效明显。而且该药临床较安全,无明显不良反应。     

倍他乐克联合门冬氨酸钾镁及稳心颗粒治疗室性早搏50例临床分析观察

目的观察门冬氨酸钾镁与倍他乐克及稳心颗粒治疗室性心律失常的临床效果。方法将50例室性心律失常患者随机分组,分为治疗组及对照组各25例。两组在性别年龄及病因等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组常规给予营养心肌药物5%葡萄糖+黄芪注射液20mL日一次静点,并应用倍他乐克25mg/日二次口服,治疗组加用门冬氨酸钾镁静点及稳心颗粒口服,门冬氨酸钾镁用法为每日20mL静点,日1次,平均用药疗程为21d,稳心颗粒9g/次,3次/日口服。结果治疗组总有效率为88.6%,明显高于对照组的62.1%(P<0.01)。结论倍他乐克联合门冬氨酸钾镁及稳心颗粒治疗室性早搏的治疗是安全有效的。     

步长稳心颗粒治疗室性心律失常疗效观察

目的观察步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效。方法将185例室性心律失常患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒组)98例和对照组(心律平组)87例,治疗四周,对临床症状及心电图情况进行观察。结果步长稳心颗粒组对室性心律失常的疗效与对照组心律平组的疗效相当,步长稳心颗粒组总有效率83.68%,心律平组总有效率86.21%,经统计学处理,两者差异无统计学意义,P>0.05。结论步长稳心颗粒治疗室性心律失常有较高的应用价值。     

冠心病房室性早搏的中西医结合治疗临床疗效观察

目的研究稳心颗粒治疗冠心病房室性早搏临床疗效。方法将138例患者随机分为稳心颗粒组（治疗组）70例和西医组（对照组）68例,稳心颗粒组在常规西医治疗的同时口服步长稳心颗粒,一次一袋（9g）,3次/d,温开水冲服。两组均八周为一疗程,观察两组治疗前后临床症状改善情况,心电图、动态心电图变化及不良反应。结果治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）,动态心电图早搏消失或有效病例明显优于对照组（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒治疗冠心病房室性早搏综合疗效显著且不良反应发生率低,值得临床医师应用。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法118例心律失常室性早搏、房性早搏患者,随机分为两组,治疗组给予稳心颗粒口服;对照组给予普罗帕酮口服。比较观察治疗心律失常的临床疗效及药物不良反应。结果稳心颗粒治疗室性早搏、房性早搏心律失常的总有效率为86．44％（51／59）,不良反应轻微且发生率低8．47％（5／59）;普罗帕酮治疗室性早搏、房性早搏心律失常的总有效率为76．27％（45／59）,不良反应发生率为11．56％（7／59）。结论步长稳心颗粒治疗室性早搏、房性早搏心律失常疗效好,不良反应轻微,值得临床推广应用。