女性易性症明尼苏达多项人格测验结果分析

目的了解女性易性症的人格特质。方法对32例女性易性症患者和32例正常女性进行了明尼苏达多项人格(MMPI)测验。结果女性易性症的精神病态(60.14±10.66)和女性男性化(67.86±8.08)量表分超过60分,MMPI各项大多是女性易性症患者高于正常女性。结论女性易性症患者存在特殊的人格特质,同时也存在较多的心理问题。     

女性易性症明尼苏达多项人格测验结果分析

目的 了解女性易性症的人格特质.方法 对32例女性易性症患者和32例正常女性进行了明尼苏达多项人格(MMPI)测验.结果女性易性症的精神病态(60.14±10.66)和女性男性化(67.86±8.08)量表分超过60分,MMPI各项大多是女性易性症患者高于正常女性.结论 女性易性症患者存在特殊的人格特质,同时也存在较多的心理问题.     

男性乳腺发育症

男性乳腺发育症(gynecomastia,GYN),又称男性乳腺增生症或男性女性型乳房。是指男性乳房组织异常发育、乳腺结缔组织异常增殖的一种临床病症,属中医学“乳疬”范畴。通常表现为一侧或两侧乳房无痛性、进行性增大或乳晕下区域出现触痛性肿块,有时有乳汁样分泌物。男性乳腺发育症     

先天性肾上腺皮质增生症的诊断和治疗

先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组常染色体遗传病，肾上腺类固醇合成障碍导致皮质醇不足，因而导致促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌增加。ACTH的增加又导致了肾上腺皮质的增生及其中间代谢产物和雄激素的过度产生。临床上可以出现女性男性化、男性假性性早熟或女性化、失盐或非失盐症状，或伴有高血压。     

先天性肾上腺皮质增生症致46,XX性发育异常患儿性别选择影响因素研究进展

先天性肾上腺皮质增生症(CAH)致46,XX男性化为性发育异常(DSD)最常见的类型,患儿具有卵巢和苗勒氏管衍生物(子宫、输卵管、阴道上1/3段),外生殖器表现为不同程度的男性化。目前CAH致46,XX DSD的性别分配指南仍推荐为女性,这对于CAH致46,XX DSD有严重男性化生殖器(Prader IV或Prader V)的患儿是最具挑战性的,因此,性别选择是决定CAH致46,XX男性化患儿最终治疗效果的最关键一环。性别选择时应考虑生殖器男性化畸形程度,治疗方法的选择及效果,性功能和生育潜力,心理发育评估以及社会文化,家庭观念,生活风俗等影响因素,需要多学科团队(MDT)支持下,应结合家属和(或)患儿本人意见,作出合理的性别分配,在此基础上,本文对CAH致46,XX男性化患儿性别选择影响因素以及主要进展进行了综述。     

肾上腺皮质肿瘤引起肾上腺性征异常症2例报告

肾上腺性征异常症是由于肾上腺皮质产生过多的雄激素所引起,其病因是肾上腺皮质增生或肿瘤,临床表现主要为男性化现象,文献记载肿瘤多属恶性,少数为良性,兹将我院最近手术的2例良性腺瘤,报道如下:[例1]女性,23岁。发现体毛增多年余,闭经3个月。家属中无类似病史。血压110/66。面部有     

1例男性假两性畸形治疗中的护理

外生殖器男性化是系外生殖器分化发育过程中受到大量雄激素影响所致。常见于真两性畸形、先天性肾上腺皮质增生或母体在妊娠早期接受具有雄激素作用的药物治疗。两性畸形，是指一些人既具有女性特征，又具有男性特征。而两性畸形又分为“真两性畸形”和“假两性畸形”。假两性畸形人又可分为“男性假两性畸形”人和“女性假两性畸形”人。“女性假两性畸形”是指病人体内的生殖腺是卵巢，但外阴部酷似男性生殖器。而“男性假两性畸形”是指病人体内生殖腺是睾丸，但外生殖器却象女性的外阴。患有此种畸形的男性，其阴茎萎缩，犹如女性的阴蒂，尿道下裂，好似女性的阴道口，阴囊分开，形若女性的大阴唇。     

女性假两性畸形三例报告

报道3例女性假两性畸形患者,均为单纯男性化型,系21-羟化酶缺陷所致,先天性肾上腺皮质增生引起。并综合了国内报道的49例,对该症临床表现及诊断、治疗作了讨论。     

肾上腺皮质癌的影像学诊断

肾上腺皮质癌占所有恶性肿瘤的 0 .0 5 %～ 0 .2 % ,发病年龄从 5个月～ 77岁 ,但以 50～ 60岁的中年人多见[1 ,2 ] 。儿童肾上腺皮质癌的发病率占所有肾上腺肿瘤的 6 % [3] 。病理上将肾上腺皮质癌分为分化型和间变型两种 ,分化型多见于女性 ,常伴有皮质醇症 ;间变型不伴皮质醇症。根据是否有内分泌检查结果及临床症状异常 ,将本病分为功能性和无功能性两类 ,功能性者占 37.0 4 %～ 71 .1 1 % [1 ,4 ,5] ;功能性者以皮质醇症、伴随有男性化的混合综合征最常见 ,少数为醛固酮增多症、男性化及女性化。无功能的肿瘤中最常见的症状是腰背、腹…     

先天性肾上腺皮质增生症——11-β-羟化酶缺乏致女性假两性畸形一例

先天性肾上腺皮质增生症(Congenital adrena hgperplasia)是肾上腺皮质激素合成过程中几种酶缺乏所引起的一组疾病。其主要临床表现为:女性患者出现男性化,严重者有两性畸形;男性患者出现巨生殖器畸形,假性早熟;以及性发育不良等。有时     

女性假两性畸形三例报告

报道3例女性假两性畸形患者，均为单纯男性化型，系21-羟化酶缺陷所致，先天性肾上腺皮质增生引起，并综合国内报道的49例，对该症临床表现及诊断，治疗作了讨论。     

先天性肾上腺性变态综合征3例报告

本病系肾上腺皮质增生或肿瘤引起,腺体分泌过量的雄性激素,导致雄性征的异常发育,女性出现性变态故称本名。在男性则表现为性早熟或男性女性化症。一年来我院发现3例报道如下: 1.病例介绍例1,女性,31岁,未婚。     

先天性肾上腺皮质增生5例

先天性肾上腺皮质增生，由缺乏对一羟化酶或11一羟化酶所致，是常染色体隐性遗传病’‘’．主要表现为女性男性比，如乳房不发育、阴蒂增大、多毛等．因先天性肾上腺皮质增生多系两个携带者婚配所生的后代，故发病率低、散发，在家系谱中看不到连续几代的遗传，但是近亲婚配其子女发病率高．1983年至1993年我院收治5例先天性肾上腺皮质增生患者，其中3例有遗传病史，因此作家系调查和系谱分析，对诊断有重要意义。2临床资料2．1单纯男性化女性外生殖器有不同程度的男性化表现，目前广泛沿用Prader分型法。我院诊治的5例中J型1例，11型2例，…     

嗓音音调异常的手术治疗(附11例临床分析)

认为噪音音调异常,一部分是喉肌肉过度紧张致发声障碍,而大部分是由于内分泌使甲状软骨的发育与声带长度不平衡之故,称为变声期后遗症。另外,长期服激素类药物,致使嗓音男性女性化或女性男性化以及环甲肌麻痹等疾病引起嗓音变异,临床亦可见之。本文根据日本学者提出的甲状软骨成形术,治疗嗓音音调异常11例,获良好效果。     

性腺肿瘤中的3种母细胞瘤

在睾丸和卵巢的肿瘤中 ,存在男性母 (睾母 )细胞瘤 ,两性母细胞瘤和性腺母细胞瘤[1～ 4 ] ,前两者属于性索—间质肿瘤 ,后者则是混有生殖细胞成份的性索—间质瘤。 3种母细胞瘤名称相似 ,易于混淆。最简要的区分是 :男性母细胞瘤的瘤细胞具有类似睾丸的支持细胞 (ＳｅｒｔｏｌｉＣｅｌｌ)和睾丸间质细胞 (ｌｅｙｄｉｇｃｅｌｌ)—男性型细胞的形态和排列方式 ,男性患者可出现女性化特征 ,女性患者则可出现失女态或男性化。两性母细胞瘤中同时具备有Ｃａｌｌ -Ｅｘｎｅｒ小体结构的粒层细胞—女性型细胞成份和形成小管的支持细胞—男性型细胞…     

女孩体毛浓密应查什么

我是一个20岁的女孩子，皮肤还算白净，却有浓密的体毛，这是多毛症吗？要作哪些检查才知道原因？并不是体毛浓密便是多毛症。医学上，女性多毛症是指女性体表任何部位的体毛密度增加，变长、变粗、变黑，而且分布形式呈男性化倾向：常是下颌、嘴唇上方、耳前、前额、后额、后颈部毛发增多，乳头周围、脐孔下正中线都有比较长的毛发，阻毛呈菱形分布。     

19例21羟化酶缺陷症临床分析

目的分析19例21羟化酶缺陷症(21OHD)患者的临床和随访资料,提高该病的诊断和治疗水平。方法全面收集患者临床、基础激素测定、影像学以及规律治疗和随访的资料,对比治疗前后临床症状和各项检测指标的改变。结果所有患者临床表现均为单纯男性化型。其中男性患者(n=3)表现为第二性征发育提前出现,平均出现年龄(9.3±2.8)岁,阴茎异常增大;女性患者(n=16)“原发性闭经”占87.5%,阴蒂肥大,并存在不同程度的阴唇融合。17羟孕酮(17OHP)平均水平达(63.42±35.07)μg/L,促肾上腺激素、去氢表雄酮和睾酮水平均明显升高。肾上腺CT增强扫描发现双侧肾上腺增生或腺瘤。经肾上腺皮质激素替代治疗后,患者临床症状均有改善。17OHP水平降至(3.15±2.71)μg/L(P<0.01),T、DHEAS和ACTH水平均显著下降(P<0.01)。结论单纯男性化型21OHD女性患者,原发性闭经仍是最常见主诉;而17OHP对于该型的诊断及疗效的观察均有重要意义。     

特发性男性假两性畸形与出生前生长发育迟缓有关

大约50%的两性畸形病例为男性假两性畸形,这其中的50%在病因学上分类不明。最近有人报道了特发性男性假两性畸形与出生前生长发育迟缓之间的关系。本研究的目的是想证实特发性与非特发性男性假两性畸形之间在出生时体重和(或)身高方面有无差别。共有70例男性假两性畸形者被纳入研究,其中35例为非特发性,另35例为特发性。出生体重和身高转换成z值,依照Prader分类对性别分辨的难易程度进行分类:Prader1-3定义为低度男性化,Prader4、5定义为高度男性化。利用M ann-W hitney检验、比值比及logistic回归分析获得数据。特发性男性假两性畸形组患…     

19例21羟化酶缺陷症临床分析

目的 分析19例21羟化酶缺陷症(21OHD)患者的临床和随访资料,提高该病的诊断和治疗水平.方法 全面收集患者临床、基础激素测定、影像学以及规律治疗和随访的资料,对比治疗前后临床症状和各项检测指标的改变.结果 所有患者临床表现均为单纯男性化型.其中男性患者(n=3)表现为第二性征发育提前出现,平均出现年龄(9.3±2.8)岁,阴茎异常增大;女性患者(n=16)"原发性闭经"占87.5%,阴蒂肥大,并存在不同程度的阴唇融合.17羟孕酮(17OHP)平均水平达(63.42±35.07 )μg/L,促肾上腺激素、去氢表雄酮和睾酮水平均明显升高.肾上腺CT增强扫描发现双侧肾上腺增生或腺瘤.经肾上腺皮质激素替代治疗后,患者临床症状均有改善.17OHP水平降至(3.15±2.71)μg/L(P<0.01),T、DHEAS和ACTH水平均显著下降(P<0.01).结论 单纯男性化型21OHD女性患者,原发性闭经仍是最常见主诉;而17OHP对于该型的诊断及疗效的观察均有重要意义.     

腰椎间盘突出症的预防措施

腰椎间盘突出症是指腰椎间盘变性,纤维环破裂,髓核组织突出刺激或压迫马尾神经所引起的一种综合征,以20～50岁为多发年龄,男性多于女性.