茜素共振瑞利散射法测氯霉素的含量

目的建立测定痕量氯霉素的共振瑞利散射法。方法以茜素作探针的共振瑞利散射法测定氯霉素。结果在pH 7.12的Tris-HCl缓冲溶液中,氯霉素和茜素相互作用后,共振瑞利散射显著增强,在373nm处的△IRRS最强。氯霉素的质量浓度在0.097~0.32mg/L范围内与△IRRS成正比,检出限(3Sb/S)为0.080mg/L。结论该法用于氯霉素注射液、滴眼液中氯霉素的测定,结果满意。实现了以廉价试剂、简便方法快速测定痕量药品的目的 。     

阿莫西林与甲基紫的共振瑞利散射及应用

目的建立测定痕量阿莫西林的共振瑞利散射法。方法以甲基紫作探针的共振瑞利散射法测定阿莫西林。结果在pH 9.90的Tris-HCl溶液中,阿莫西林和甲基紫相互作用后,共振瑞利散射显著增强,在376 nm处的△IRRS最强。阿莫西林的浓度在2.0×10-8~1.5×10-6 mol.L-1内与△IRRS成正比,检出限（3Sb/S）为0.042μg.mL-1。结论该法简便、快速、灵敏,可用于痕量阿莫西林的测定。     

阿莫西林与甲基紫的共振瑞利散射及应用

目的 建立测定痕量阿莫西林的共振瑞利散射法。方法 以甲基紫作探针的共振瑞利散射法测定阿莫西林。结果 在pH 9.90的Tris-HCl溶液中,阿莫西林和甲基紫相互作用后,共振瑞利散射显著增强,在376 nm处的△IRRS最强。阿莫西林的浓度在 2.0×10-8~1.5×10-6 mol·L^-1内与 △IRRS成正比,检出限(3Sb/S)为0.042 µg·mL^-1。结论 该法简便、快速、灵敏,可用于痕量阿莫西林的测定。     

高灵敏共振瑞利散射技术快速检测药物中的美司那

目的 建立快速、准确测定药物中美司那的高灵敏共振瑞利散射新方法。方法 在BR 弱碱性溶液中,亮绿与美司那以静电作用生成的缔合物使共振瑞利散射(RRS)信号显著增强,RRS 强度在最大共振瑞利散射峰处与美司那的浓度有线性关系。检测波长：344 nm。结果 在pH 7.75 BR缓冲溶液中,亮绿与美司那结合生成绿色二元离子缔合物,产生以294 nm、344 nm 和468 nm 为特征峰的新共振瑞利散射光谱。最大共振瑞利散射峰位于344 nm,线性范围为0.006～0.41 mg/L,检出限为0.0052 mg/L。该法用于市售美司那药物中美司那的测定,加标回收率和相对标准偏差(RSD,n=6)分别为98.3%～103% 和1.6%～2.3%。结论 该法简便、快速,有高灵敏度和高选择性,用于实际药物中美司那的测定,结果满意。     

共振瑞利散射法测定透明质酸

目的 建立透明质酸钠的共振瑞利散射（RRS）测定方法。方法于10ml比色管中依次准确加入一定量的钠盐（SH）标准溶液、1．0mlpH5．0的HAc-NaAc缓冲溶液和2ml0．01％的CV溶液,以二次蒸馏水定容,摇匀。将溶液于荧光光度计上以入em=入ex（即△入=0）方式进行同步扫描得RRS光谱,于入em=入ec处测定产物溶液的散射光强度Ⅰ和试剂空白的散射强度Ⅰ0,以△Ⅰ=Ⅰ—Ⅰ0计量记录。结果透明质酸钠与结晶紫在pH3．6～5．6的HAc—Ac^-酸性介质中作用,将导致其溶液的共振瑞利散射（RRS）增强,并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于341nm处。在0—2．0mg／L范围内透明质酸钠浓度与RRS强度成正比。透明质酸钠的检出限（3σ）为17．1ng／ml,RSD为2．1％。结论 该法灵敏度高,选择性也较好。用于测定从动物组织鸡冠中提取自制的透明质酸粗品,结果满意。     

透明质酸钠-溴化十六烷基吡啶缔合物体系的共振瑞利散射光谱及其应用

在pH 4.3的Britton-Robinson缓冲溶液中,透明质酸钠和溴化十六烷基吡啶各自单独存在时,共振瑞利散射(RRS)强度非常弱,但当两者反应形成离子缔合物时,RRS大大增强并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于335 nm处.透明质酸钠在0.1～3.0 μg/ml浓度范围内与RRS强度成正比.据此,建立了共振瑞利散射光谱法测定透明质酸钠,检测限为29ng/ml.     

共振瑞利散射光谱法测定血浆和尿样中的帕珠沙星

目的建立了共振瑞利散射光谱法测定血浆、尿样中帕珠沙星含量的新方法。方法于pH4.8～5.9的Britton-Robinson缓冲溶液中,帕珠沙星与钴(Ⅱ)形成阳离子配合物,其共振瑞利散射(resonance rayleigh scattering,RRS)十分微弱,但当其进一步通过静电引力和疏水作用与刚果红(congo red,CR)阴离子反应形成三元离子缔合物时,RRS出现新的共振瑞利散射光谱,其2个散射峰分别位于380和562nm处。结果在380nm处,帕珠沙星的质量浓度在0.031～3.18μg.mL-1范围内,与RRS强度有良好的线性关系,其检出限(3σ)为24.6ng.mL-1。结论该方法简单、快速,具有良好的选择性和重复性,可用于不同体液中帕珠沙星的测定。     

二甲酚橙共振光散射法测定DNA

用共振光散射技术,建立了以二甲酚橙为探针分子测定DNA的方法.在pH 3.5～4.3范围内,二甲酚橙在374nm处的共振光散射强度增强,且与DNA浓度呈线性关系,线性范围为2.5～15 μg/ml,检测限10ng/ml.     

共振瑞利散射光谱法测定片剂、人体尿液和血浆中培氟沙星的含量

目的 建立测定片剂、人体尿液和血浆中的培氟沙星含量的共振瑞利散射光谱方法.方法 在pH4.8～5.9 Britton-Robinson缓冲溶液中,培氟沙星(PEFX)可与钴(Ⅱ)反应形成配阳离子,其共振瑞利散射(RRS)十分微弱,但当该配阳离子进一步与酸性染料刚果红(CR)阴离子反应形成三元离子缔合物时,RRS显著增强,3个散射峰别位于278、380和560nm,以380nm为测定波长.结果 线性范围为0.133～3.33μg/mL(r=0.9993),检出限(3σ)为26.4ng/mL.结论 方法简单、快速、并有良好的选择性,可用于片剂、人体尿液和血清中培氟沙星的测定.     

利福平滴眼液含量测定方法的改进

目的 改进利福平滴眼液中利福平含量测定方法。方法 采用HPLC法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-乙腈-0.075mol/L、磷酸二氢钾溶液-1.0mol/L和枸橼酸溶液（30:30:26:4)为流动相,在254nm波长处检测。用外标法测定利福平的含量。结果 该法能有效的分离利福平中的异构体杂质。结论 HPLC法可用于利福平滴眼液中利福平的含量测定,专属性强,准确性高。