灯盏花素治疗腔隙性脑梗死疗效观察

目的:观察灯盏花素治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法:将62例患者随机分为观察组32例和对照组30例,对照组进行常规抗凝、活血化瘀、脑保护剂及清除自由基等对症处理。观察组在对照组的基础上使用灯盏花素注射液治疗,7～10d为1个疗程,观察临床疗效以及神经功能缺损评分改善状况。结果:与治疗前相比,治疗后2组患者临床疗效以及神经功能缺损均有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:灯盏花素能显著改善腔隙性脑梗死患者的临床症状及神经功能缺损评分状况。     

依达拉奉联合灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:选择发病7d内的患者65例,随机分为2组.治疗组35例予依达拉奉注射液30mg加生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,同时灯盏细辛注射液30ml加生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连续14d;对照组30例给予灯盏细辛注射液30ml加生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连续14d.治疗前及治疗后第7天、第14天分别进行神经功能缺损程度评分、临床疗效评价.结果治疗组与对照组相比,第7天神经功能缺损度评分明显改善有显著性差异(P<0.05),第14天有极显著差异(P<0.01);治疗组有效率为85.7%,对照组63.3%,2组疗效有明显差异(P<0.05);结论:依达拉奉联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死,具有更好的改善临床症状、促进缺损神经功能康复的作用.     

灯盏花素合用脑复素治疗原发性高血压并发腔隙性脑梗死

目的:探讨治疗原发性高血压并发腔隙性脑梗死的有效方法。方法:将原发性高血压并发腔隙性脑梗死62例随机分为2组,治疗组30例,对照组32例,治疗组给予灯盏花素合脑复素治疗,对照组给予丹参合胞二磷胆碱常规治疗。结果:治疗组有效率为86.7%,对照组为71.9%,2组比较有显著差异(P<0.05)。结论:灯盏花素合用脑复素治疗原发性高血压合并腔隙性脑梗死疗效满意。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死临床疗效观察

选取我院2011年1月~2014年12月收治的急性脑梗死患者共200例,随机将其分成观察组和对照组各100例,其中对照组患者入院之后给予丹红注射液治疗;观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合采用依达拉奉进行治疗,观察两组患者治疗前后的神经功能缺损评分,同时观察不良反应。结果观察组与对照组进行NIHSS评分比较差异有统计学意义(P0.05);观察组的总有效率与对照组比较差异有显著性(P0.05)。依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死不良反应少、临床效果好等优点,值得推广使用。     

依达拉奉联合丹参注射液对急性脑梗死患者血清Hcy的影响

观察联合应用依达拉奉与丹参注射液对急性脑梗死患者血清同型半胱氨酸（Hcy）水平影响及临床疗效。方法选择2012年1月至2013年1月75例急性脑梗死患者,随机分为实验组38例和对照组37例。两组均给予基础对症治疗,实验组在基础治疗基础上加用依达拉奉和丹参注射液,对照组加用丹参注射液。于治疗前及治疗第15天测定血清Hcy水平,同时对患者神经功能缺损进行评分。结果治疗前实验组和对照组血清Hcy水平差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组在治疗第15天血清Hcy水平明显改善（P〈0.05）,且较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,而对照组血清Hcy水平治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗前两组患者神经功能缺损评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组在治疗第4、7、15天神经功能缺失评分较入院时明显改善（P〈0.05）,对照组在治疗第7、15天出现神经功能改善（P〈0.05）,治疗第15 d实验组评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死疗效显著,有利于减轻神经损伤程度。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗老年脑梗死的效果观察

目的:分析丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗老年脑梗死的临床效果。方法:选取2018年1～12月在神经内科确诊并治疗的120例老年脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组60例。对照组在常规治疗的基础上给予丹红注射液治疗,研究组在对照组的基础上加用依达拉奉治疗,比较两组的临床疗效、日常生活能力评分、神经功能损害程度评分和不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的81.67%(P<0.05);治疗前,两组的美国国立卫生研究院卒中量表和日常生活活动能力量表评分相比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的美国国立卫生研究院卒中量表评分低于对照组,而日常生活活动能力量表评分明显高于对照组(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论:采用丹红注射液联合依达拉奉注射液对老年脑梗死患者进行治疗,可使患者的神经功能、日常生活能力得到明显改善,提高总体治疗效果,且治疗安全性高。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效

目的观察丹红注射液和依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将60例急性脑梗死患者随机分为2组：治疗组30例给予丹红注射液联合依达拉奉治疗;对照组30例给予复方丹参注射液治疗,2组疗程均为14 d。比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组显效率为56.7%,总有效率为86.7%,对照组显效率为30.0%,总有效率为66.7%,治疗组明显优于对照组,2组相比差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗期间均未见明显不良反应。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效确切,安全性高。     

依达拉奉注射液治疗脑梗死临床评价

目的探讨依达拉奉注射液在治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院神经内科自2012年1月²013年12月因急性脑梗死入院的符合研究条件的84例患者,按照完全随机,双盲的方法,平均分为两组。每组42例,两组均给予抗血小板及对症治疗,试验组加用依达拉奉30mg加氯化钠注射液100ml静脉滴注,bid,应用14d。对照组给予安慰剂30mg加氯化钠注射液250ml静脉滴注,应用14d。对比两组患者治疗后神经功能缺损评分、临床疗效及不良反应。结果试验组患者治疗后7、14d神经功能缺损评分均显著优于对照组(P<0.01);试验组治疗组有效率为92.3%,对照组有效率为62.7%,其临床差别明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率差异显著(P<0.05)。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死效果明确,能有效改善患者预后,不良反应少,应在临床上大力推广。     

灯盏花素联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的临床疗效及对患者神经功能缺损和生活质量的影响

目的探讨灯盏花素联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的临床疗效以及对患者神经功能的影响。方法选取符合标准的148例缺血性脑卒中患者,随机分成观察组74例与对照组74例,观察组采用灯盏花素联合依达拉奉进行治疗,对照组仅使用依达拉奉进行治疗。治疗2周后,比较2组患者疗效、神经功能变化以及生活质量。结果治疗后,观察组患者总效率为94.59%,显著性高于对照组的81.08%(P0.05)。观察组NIHSS评分显著性低于对照组(P0.05)。治疗后第7天,观察组患者血清NSE、S-100β以及MMP-9水平均显著低于对照组(P0.05);第14天,观察组患者MMP-9水平显著低于对照组(P0.05),SF-36生活质量评分显著性优于对照组(P0.05)。结论灯盏花素联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中疗效肯定,值得临床推广。     

依达拉奉联合早期康复对脑梗死患者肢体运动功能的影响

探讨依达拉奉联合早期康复训练对急性脑梗死患者肢体运动功能的治疗作用.方法:急性脑梗死偏瘫患者205例,分为A、B、C3组,均按神经内科脑梗死治疗方案治疗.A组70例同时增加依达拉奉联合早期康复训练;B组65例配合单纯康复训练;C组70例不附加其他治疗.治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中量表评分标准(NIHSS)、简式F...     

醒脑静注射液对老年腔隙脑梗塞患者生存质量的影响

目的：通过观察老年腔隙脑梗塞患者给予醒脑静注射液前后症状及生存质量积分的变化,探讨醒脑静注射液对老年腔隙脑梗塞患者生存质量的影响。方法：60例老年腔隙脑梗塞患者随机分为常规治疗组和联合治疗组（常规治疗组基础上输注醒脑静注射液）治疗4周,分别观察患者症状改善情况和治疗前后生存质量积分,进行对比,做统计学处理。结果：两组患者治疗后症状均较治疗前改善,但治疗后两组间无统计学显著性差异（P〉0．05）;而联合治疗组治疗后其生存质量积分与常规治疗组治疗后比较,具有统计学显著性差异（P〈0．05）。结论：对于老年腔隙脑梗塞患者,在常规治疗的基础上给予醒脑静注射液治疗,能改善患者生存质量。     

马来酸桂哌齐特与刺五加治疗腔隙性脑梗死的疗效

目的探讨马来酸桂哌齐特联合刺五加治疗腔隙性脑梗死的临床效果及安全性。方法将80例腔隙性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,对照组40例给予常规西医综合治疗措施,观察组40例在对照组治疗基础上给予马来酸桂哌齐特联合刺五加治疗,评估2组治疗效果。结果治疗后2周及治疗后1个月观察组患者神经功能缺损程度评分均低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为97.5%,对照组为80.0%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均无明显的不良反应产生。结论马来酸桂哌齐特联合刺五加治疗腔隙性脑梗死的临床疗效确切,且安全性高。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的效果研究

目的研究分析丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的效果。方法将60例脑梗塞患者随机分为对照组与观察组各30例。对照组给予丹红注射液治疗,观察组使用丹红注射液联合依达拉奉注射液,对比两组患者治疗前后的神经功能缺损情况,以及治疗后的治疗效果与药物不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的神经功能缺损评分,差异无统计学意义(P0.05);治疗后3d、7d、14d,观察组患者的神经功能缺损评分均低于对照组;治疗总有效率为80.00%,高于对照组的53.33%;药物不良反应发生率为13.33%,低于对照组的36.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞,可有效提高治疗的总有效率,降低药物不良反应的发生率,改善患者的神经功能缺损情况。     

初次发病的腔隙性脑梗死患者认知功能评价

目的对初次发病的腔隙性脑梗死患者的认知功能障碍及其影响因素进行评价。方法对96例初次发病的腔隙性脑梗死患者和40名对照者进行简易精神状态量表(MMSE)、数字广度测验（DST）、词语流畅性测验（VFT）和画钟测验（CDT）测评。结果腔隙性脑梗死患者的MMSE、DST、VFT和CDT评分均低于对照组(P＜0.05)。患者中37例（38.5%）有认知障碍。与单发病灶组比较,多发病灶组的MMSE、DST、VFT和CDT评分减低（P＜0.05）;与其他部位梗死组比较,额叶、丘脑及基底节梗死组的MMSE、DST、VFT和CDT评分减低（P＜0.05）;与无血管危险因素组相比,有血管危险因素组患者的MMSE评分减低（P＜0.05）。结论腔隙性脑梗死患者存在认知功能障碍。病灶数目、病灶部位和血管危险因素都是影响认知功能的重要因素。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨依达拉奉与银杏达莫联用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将105例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组38例予银杏达莫注射液20mL,每日1次静脉滴注,连续14d;治疗组67例在对照组基础上联用依达拉奉,每次30mL,连续14d。于治疗前和治疗后分别进行神经功能缺损程度评分,并判定临床疗效。结果:治疗组治疗后神经功能缺损评分明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组显效率、总有效率与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:依达拉奉与银杏达莫联用治疗急性脑梗死可有效终止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效。     

血塞通联合依达拉奉对脑梗死恢复期患者脑循环动力学、神经功能及生活质量的影响

目的探讨血塞通联合依达拉奉对脑梗死恢复期患者脑循环动力学、神经功能及生活质量的影响。方法选取本院2016年8月～2018年3月接诊的90例脑梗死恢复期患者,随机均分为观察组及对照组各45例。对照组给予血塞通治疗,观察组在对照组的基础上联合使用依达拉奉,比较两组临床疗效、脑循环动力学指标、神经功能缺损评分(CSS评分)与生活质量评分(SS-QOL评分)、不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率93.33%高于对照组82.22%(P<0.05);观察组治疗后最小血流速度(Vmin)、最小血流量(Qmin)水平高于对照组,脑血管阻力(R)水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后CSS评分低于对照组,SS-QOL评分高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论血塞通联合依达拉奉可有效改善脑梗死恢复期患者脑循环动力学指标,提高患者神经功能与生活质量水平,效果显著,安全性较高。     

参麦注射液联合血运重建对急性心肌梗死伴心衰患者心功能的影响研究

目的探讨参麦注射液联合血运重建对急性心肌梗死伴心力衰竭患者心功能的影响。方法选取我院收治的76例急性心肌梗死伴心衰患者,随机分为对照组和观察组各38例。两组均予以常规抗心肌缺血、抗血小板、调脂等血运重建药物治疗,观察组在对照组治疗基础上联合参麦注射液治疗。观察对比两组治疗前后心功能,包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、血浆脑钠肽浓度(BNP)及舒张早期最大峰值速度(E值)/舒张晚期最大峰值速度(A值),并比较临床疗效。结果治疗后,对照组总有效率83.78%,明显低于观察组94.73%,差异显著(P<0.05);两组LVEDd、BNP较治疗前均显著下降,LVEF及E/A比值较治疗前显著升高,且观察组变化幅度明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论参麦注射液联合血运重建,可显著提高急性心肌梗死伴心衰患者的临床疗效,改善心功能,促进患者康复。     

参附注射液对急性心肌梗死面积及心功能的影响

【目的】评价参附注射液对急性心肌梗死患者梗死面积及心功能的影响。【方法】57例急性前壁心肌梗死患者随机分为参附注射液＋常规治疗组（治疗组,n=30）和常规治疗组（对照组,n=27）。记录每例患者入院即刻和d7、d14、d21 12导联心电图,用QRS记分法进行QRS记分,预测梗死面积,于治疗21d后行超声心动图检查测定心功能,并测定全部患者治疗前后的血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C-反应蛋白（CRP）。【结果】治疗组治疗后14d QRS记分较对照组降低,21d QRS记分较对照组显著降低,梗死面积缩小（P〈0．01）,左室射血分数（LVEF）明显增高（P〈0．01）,而且治疗组TNF-α、CRP显著降低（P〈0．01）。【结论】参附注射液对防止息性心肌梗死的梗死延展,对保护缺血心肌的损伤及心功能的恢复有一定的作用。     

头皮针刺结合认知训练对急性期脑卒中患者认知功能的疗效观察

目的 观察头皮针刺结合认知训练对急性期脑卒中患者认知功能的疗效.方法 将68例有认知障碍的急性期脑卒中患者分为治疗组(n=34)和对照组(n=34).两组患者均予神经内外科常规治疗及由专业康复师进行的认知训练,治疗组在此基础上进行头皮针刺.治疗前及治疗后2个月后采用洛文斯顿作业疗法认知成套测试(LOTCA)对两组患者进行认知功能评定.结果 治疗后两组的LOTCA评分与治疗前相比均有改善(P<0.05),治疗组的改善幅度优于对照组(P<0.05).结论 头皮针刺结合认知训练能明显改善急性期脑卒中患者认知功能.     

联用灯盏细辛与弥可保治疗糖尿病周围神经病的疗效

目的：探讨灯盏细辛与弥可保联合应用对糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法：106例DPN患者随机分为2组各53例，在常规口服降糖药或胰岛素治疗基础上，2组均采用弥可保注射液500μg静脉推注，每日1次。观察组同时加用灯盏细辛注射液30ml于生理盐水250ml中静脉滴注。结果：与治疗前比较，2组患者治疗4周后血糖均明显下降（P〈0．05），血脂、尿微量白蛋白排泄率、纤维蛋白原观察组明显改善，对照组无显著变化；神经传导速度在治疗4及6周时2组均缓慢上升，观察组上升速度明显快于对照组。临床疗效比较，观察组总有效率明显高于对照组（83．0％与52．8％，P〈0．01）。结论：灯盏细辛与弥可保联合应用治疗DPN可显著改善患者临床症状，提高疗效。