益生菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的效果观察

目的:探讨益生菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的效果.方法:受试者为62例溃疡性结肠炎患者,本院的收治时间均为2018年11月至2020年1月,随机分为两组,每组31例.对照组患者单用美沙拉嗪治疗,观察组患者联用益生菌治疗.结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组溃疡性结肠炎患者的疾病活动指...     

双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果分析

探讨双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。将78例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按随机原则分为对照组和治疗组各39例。对照组单纯用美沙拉嗪治疗,治疗组用双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗。比较两组总有效率、腹痛消失时间、腹泻持续时间、黏液便消失时间;干预前后IL-8、TNF-α等炎症因子水平。治疗组总有效率高于对照组(P0.05);治疗组腹痛消失时间时间、腹泻持续时间、黏液便消失时间短于对照组(P0.05);干预前两组IL-8、TNF-α等炎症因子水平相近(P0.05);干预后治疗组IL-8、TNF-α等炎症因子水平优于对照组(P0.05)。双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果确切,可有效改善病情,加速症状消失,降低机体炎症水平,值得推广。     

双歧三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的疗效分析

目的 观察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis,UC）的疗效。方法 选取2021年3月至2022年12月收治的80例UC患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组睡前用美沙拉秦缓释颗粒剂治疗,观察组联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组疗效、炎症因子、免疫功能及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组白介素（IL）-6、IL-8、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组免疫球蛋白（Ig）A、IgG、IgM水平均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 美沙拉秦联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗UC,可显著改善患者炎症因子及免疫功能,疗效更佳,安全性良好,值得临床推广。     

益生菌联合美沙拉嗪治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的效果

目的:益生菌和美沙拉嗪治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的效果及安全性评价。方法:选取2016年9月～2017年9月我院收治的88例轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者作为研究对象,采用双盲法分为联合组和常规组各44例。常规组通过美沙拉嗪进行治疗,联合组在常规组基础上加用益生菌进行治疗,比较两组的临床疗效和安全性。结果:治疗前,两组临床症状评分、疾病活动性指数、内镜下评分和炎症指标相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,联合组的临床症状评分、疾病活动性指数、内镜下评分和炎症指标均低于常规组,差异有统计学意义,P0.05;两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:益生菌联合美沙拉嗪治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎具有良好的临床疗效,能有效控制病情,缓解患者机体炎症反应,且治疗过程中不良反应发生率较低,临床症状较轻,安全性较高。     

美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡结肠炎疗效评价

选取笔者所在医院2010年1月~2015年1月收治的94例溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组和对照组各47例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用美沙拉嗪联合益生菌治疗法治疗,均以4周为一疗程,对比两组疗效及不良反应情况。结果治疗4周后,根据疗效标准显示,观察组的总有效率达98%以上,对照组的有效率达70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗前后均无不良反应发生。对于溃疡性结肠炎病症而言,美沙拉嗪联合益生菌治疗的疗效确切,不良反应较少,具有着十分重要的临床应用价值。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果

目的 探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果.方法 回顾性分析2018年1月至2020年1月本院收治的100例溃疡性结肠炎患者的临床资料,根据治疗方法将患者分为单独治疗组(n=50,美沙拉嗪单独治疗)与联合治疗组(n=50,美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗).比较两组患者的临床疗效、血清炎性因子水平、免...     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎39例疗效观察

溃疡性结肠炎（UC）是一种病因不明的非特异性炎症性肠病，主要临床表现为腹痛、腹泻及粘液脓血便。常伴有不同程度全身症状，具有病程长，反复发作特点，常迁延几年或几十年，迄今为止无特效冶疗药物。笔从2002年8月至2004年8月对39例门诊及住院患使用口服美沙拉嗪（商品名：惠迪）治疗轻、中型UC取得较满意的临床疗效，现报告如下。[第一段]     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效评价

目的探讨美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性。方法 60例溃疡性结肠炎(UC)患者随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组口服美沙拉嗪;治疗组在对照组治疗基础上给予双歧三联活菌,疗程均为2个月。患者入院后次日及治疗后,清晨空腹抽取静脉血,分离血清,检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,C反应蛋白(CRP)水平。观察2组临床疗效、症状改善情况、不良反应发生情况。结果与治疗前比较,2组治疗后血清MDA、CRP水平明显降低,SOD水平明显升高。治疗后,治疗组血清MDA、CRP水平低于对照组,SOD水平明显高于对照组。2组治疗后腹泻、腹痛、黏液血便症状均有明显改善,治疗组治疗后腹泻、黏液血便发生率明显低于对照组。2组治疗总有效率比较无显著差异,治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗UC较单独使用美沙拉嗪可明显降低MDA、CRP水平,升高SOD活力。临床疗效显著,不良反应轻微可耐受。     

溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪肠溶片联合双歧三联活菌胶囊治疗的疗效

目的:探讨溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪肠溶片联合双歧三联活菌胶囊治疗的疗效及对肠黏膜屏障损伤的影响.方法:选取2019年3月～2020年1月收治的114例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,采用区组随机对照研究方法分为试验组和对照组,各57例.对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,试验组在对照组基础上联合双歧三联活菌胶囊治疗.比较两组临...     

美沙拉嗪联合双歧四联活菌片治疗溃疡性结肠炎

目的：探讨美沙拉嗪联合双歧四联活菌片治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取新乡市第一人民医院2011年7月至2012年8月收治的68例溃疡性结肠炎患者为研究对象,将其随机分为 A 组与 B 组。A 组38例患者给予美沙拉嗪联合双歧四联活菌片进行治疗,B 组30例患者给予单独的美沙拉嗪进行治疗,对比分析两组患者的疗效。结果 A 组患者总有效率为92.1%,B 组患者总有效率为66.7%,两组比较差异有统计学意义（P 〈0.05）。两组患者在进行治疗2周后,分别进行血清血检查时发现白细胞介素-8（IL-8）的水平均明显较治疗前降低;A 组与 B 组水平在治疗后比较,A 组明显低于 B 组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论应用美沙拉嗪联合双歧四联活菌片对溃疡性结肠炎患者进行治疗,其疗效显著,治愈率较高,值得应用推广。     

阿泰宁联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:评价阿泰宁联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效。方法:对照组25例只给予美沙拉嗪(0.5 g,3次/d),治疗12周。治疗组25例给予阿泰宁(1 260 mg,2次/d)和美沙拉嗪(0.5 g,3次/d),治疗12周。分别统计两组治愈、显效、有效、无效病例数以及总有效率,并对两组总有效率进行样本均数比较的u检验。结果:对照组治愈9例,显效6例,有效4例,无效6例,总有效率为76%。治疗组治愈17例,显效5例,有效2例,无效1例,总有效率为96%。对两组总有效率进行样本均数比较的u检验(P0.05)。结论:阿泰宁联合应用美沙拉嗪比单独应用美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎更具有临床疗效。     

清肠化瘀汤治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎疗效评价

目的:观察清肠化瘀汤治疗湿热瘀阻型轻中度溃疡性结肠炎(UC)活动期的临床疗效。方法:将70例UC患者随机分为对照组和治疗组各35例,对照组给予美沙拉秦肠溶片治疗,治疗组在此基础上加服清肠化瘀汤,疗程均为8周。观察治疗前后主要症状评分、中医证候积分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP),评价疗效。结果:治疗组的临床疗效有效率为85.71%,优于对照组的62.86%,差异有统计学意义;2组治疗后主要症状评分、中医证候积分、SAS评分、SDS评分及ESR、CRP水平均较治疗前下降,且治疗后治疗组主要症状评分、中医证候积分、SAS评分、SDS评分及ESR、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义。结论:清肠化瘀汤治疗轻中度活动期UC的疗效确切,能够有效改善临床症状,减轻炎性反应。     

中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎Meta分析

目的:系统评价中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性。方法:检索中国知网、万方、维普、中国生物医学数文献据库及PubMed等数据库,检索时间限定为自建库至2019年12月31日,筛选符合纳入标准的随机对照试验(RCTs),应用Cochrane风险偏倚评估工具对纳入文献进行质量学评价,并使用Review manager5.3和stata12.0软件对文献进行Meta分析。结果:共纳入29篇RCT文献,共涉及2 272例患者。Meta分析结果显示,对比单用美沙拉嗪,中药灌肠联合美沙拉嗪有更好的综合疗效[OR=4.90,95%CI=(3.75,6.41),Z=11.59,P0.000 01]和肠镜下黏膜疗效[OR=2.76,95%CI=(1.61,4.73),Z=2.69,P=0.000 2];13篇文献进行了安全性评价,其中3项研究未见明显不良反应,10项研究报道了在治疗期间患者出现胃肠道不良反应、头晕头痛、轻度白细胞下降等轻微不良反应。结论:对比于单用美沙拉嗪,中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎有更好的综合疗效和肠镜下黏膜疗效,且安全性较好。但由于文献质量不高,上述结论有待高质量研究进一步验证。     

经内镜肠道植管术联合美沙拉秦灌肠治疗溃疡性结肠炎的应用研究

目的:观察经内镜肠道植管术(TET)联合美沙拉秦(5-ASA)灌肠治疗广泛结肠型轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性.方法:选取2019年1月～2020年10月在江西中医药大学附属医院就诊的广泛结肠型轻中度UC患者58例,采用随机数字表法分为两组,最终观察组27例、对照组28例纳入研究.两组均给予相同剂量5-A...     

溃疡性结肠炎治疗药物现状

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)是一种非特异性炎症性肠病，近年来我国发病率有上升趋势。尽管病因及发病机制尚不清楚，但其治疗有了较大的提高。现将其有关治疗用药物方面的进展介绍如下。     

益生菌制剂联合盐酸多奈哌齐治疗轻、中度 阿尔茨海默病的研究

目的：探讨益生菌制剂联合盐酸多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的疗效。方法：AD患者66例,随 机分为联合组（给予多奈哌齐片+双歧杆菌三联活菌胶囊）及对照组（多奈哌齐片+淀粉胶囊）,治疗12 周后 评估疗效,包括：认知功能评分、炎症因子、肠道菌群及不良反应发生情况。结果：治疗后,2 组的简易智力 状态检查量表（MMSE）评分、日常生活能力量表（ADL）评分均较治疗前改善（P＜0.05）,且联合组的MMSE 评分较对照组升高（P＜0.05）,但ADL评分差异无统计学意义。治疗后,2组血清IL-1β、CRP、IL-6、TNF-α 水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）,且在联合组中 IL-1β、IL-6 及 TNF-α水平下降程度较对照组更明显 （P＜0.05）,CRP差异无统计学意义（P＞0. 05）。肠道菌群组间物种分布比较显示：门水平上厚壁菌门、拟杆 菌门、变形菌门和放线菌门为各组优势菌门,经治疗后,联合组中厚壁菌门丰度较对照组显著增多（P＜ 0.05）。治疗后在属水平上,对照组较治疗前梭菌属显著减少（P＜0.05）;联合组中布劳特氏菌属和伯克霍 尔德氏属较治疗前明显减少（P＜0.05）,而罗氏菌属、乳杆菌属显著增加（P＜0.05）,双歧杆菌属也略有增 加。治疗后与对照组比较,乳杆菌属、梭菌属、粪球菌属、瘤胃球菌属、巨单胞菌属、萨特氏菌属等丰度在联 合组中偏高（P＜0.05）。炎症因子与罗斯氏菌属、颤螺菌属、Anaerostipes等有益菌属呈负相关,与伯克霍尔 德氏菌属、苏黎世杆菌属等有害菌属呈正相关。肠道菌群组间多样性比较显示,α多样性及β多样性无改 变。结论：益生菌联合多奈哌齐治疗轻中度AD 患者进一步获益,且安全性好。     

Energy Expenditure in Japanese Patients with Severe or Moderate Ulcerative Colitis

We investigated the energy expenditure in hospitalized patients with severe or moderate ulcerative colitis (UC), and compared them to healthy controls. Thirteen patients (5 women and 8 men; mean age 31.8 years; mean BMI 19.0 kg/m²) and 10 healthy volunteers were enrolled in this study. The resting energy expenditure (mREE) levels were determined by indirect calorimetry. The mREEs of the UC patients were significantly higher than those of healthy controls (26.4 ± 3.6 vs 21.8 ± 1.7 kcal/kg/day), although the mREEs of the UC patients were almost the same as the predicted REEs (pREEs) calculated by the Harris-Benedict equation (26.4 ± 2.4 kcal/kg/day vs 26.5 ± 2.6 kcal/kg/day). The mREE/pREE ratio, which reflects stress, was 1.0 ± 0.15. In the UC patients, a significant correlation was observed between the mREEs and the clinical activity index. In conclusion, UC patients showed a hyper-metabolic status as evaluated by their mREE/body weight. Energy expenditure was significantly correlated with disease activity. From our observations, we recommend that nutritional management with more than 30–35 kcal/ideal body weight/day (calculated by the mREE × activity factor) may be optimal for active severe or moderate ulcerative colitis.     

美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者血清中TFF1、TFF3表达的影响及意义

[目的]探讨美沙拉嗪肠溶片(惠迪)对溃疡性结肠炎(UC)患者血清中乳腺癌相关肽(TFF1)、肠三叶因子(TFF3)表达的影响及其临床意义.[方法]在本院治疗的UC患者132例,随机分为研究组67例和对照组65例.对照组服用柳氮磺胺吡啶(SASP)1.0g,4次/日,治疗疗程4周,病情缓解后改为1.0g,2次/日,继续服用4周.研究组患者服用惠迪1.0g,3次/日;疗程8周.测定比较两组治疗前后血清TFF1和TFF3的水平.[结果]与治疗前比较,两组患者血清TFF1和TFF3均明显增加,且差异有显著性(P＜0.05).同对照组相比,治疗组血清TFF1和TFF3水平增加更为显著,两组间相比差异有显著性(P＜0.05).[结论]上调血清TFF1、TFF3水平可能为惠迪治疗溃疡性结肠炎的一个作用机制,其上调作用要优于SASP.     

英夫利西单抗联合免疫抑制剂维持治疗溃疡性结肠炎的疗效

目的探讨英夫利西单抗联合免疫抑制剂维持治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法 36例UC患者均经使用英夫利西单抗5 mg·kg-1于第0、2和6周诱导进入缓解期后,将其按用药的不同分为3组:治疗组、对照组和联合治疗组,每组12例。治疗组采用注射用英夫利西单抗治疗,对照组采用硫唑嘌呤治疗,联合治疗组采用注射用英夫利西单抗联合硫唑嘌呤治疗。观察3组临床疗效的情况。结果治疗组、联合治疗组缓解率分别为66.7%、58.3%和总有效率分别为91.7%、91.7%,均明显高于对照组的25.0%、58.3%(均P<0.05);治疗组缓解率、总有效率与联合治疗组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论英夫利西单抗联合免疫抑制剂维持治疗中重度UC疗效显著,无明显的不良反应,可作为治疗中重度UC的选择方案之一。更多还原     

Treatment of Intractable Ulcerative Colitis

When a patient with intractable ulcerative colitis is not benefited by medical therapy, ileostomy and simultaneous colectomy are indicated. There is rarely, if ever, an indication for ileostomy alone. Unsuccessful medical therapy should be discontinued in intractable ulcerative colitis when the patient is not benefited; ileostomy and simultaneous colectomy should be instituted.