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1.
甘利欣联合思美泰治疗重型肝炎的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
重型肝炎病势凶险,目前仍缺乏有效的治疗方法,有时甚至是治疗中棘手的难题,因此寻找其治疗的有效药物便成为临床上一个十分迫切的问题。我们应用甘利欣联合思美泰治疗重型肝炎56例,取得了较好的疗效,现报告如下。 相似文献
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本文对思美泰治疗病毒性肝炎慢性重型进行了临床疗效观察 ,现报告如下 :1 资料与方法 选择我院 1998年 10~ 1999年 12住院治疗的病人 ,治疗组 32例 ,男 30例 ,女 2例 ,年龄 32~ 51岁 ;对照组 34例 ,男 31例 ,女 3例 ,年龄 2 8~ 4 8岁 ,两组病人均为病毒性肝炎慢性重型 , 相似文献
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目的 探讨联合使用思美泰和前列地尔治疗慢性重型肝炎的效果。方法 将82例慢性重型肝炎患者分为治疗组40例,在综合治疗基础上加用思美泰和前列地尔治疗;对照组42例,使用综合治疗措施,观察两组肝功能改善情况及总有效率和存活率。结果 治疗组总有效率为75%,对照组总有效率为52.4%。结论 思美泰联合前列地尔治疗慢性重型肝炎安全有效。 相似文献
4.
思美泰治疗慢性重型肝炎49例临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察思美泰对慢性重型肝炎的治疗作用。方法 对98例慢性重型肝炎患者在综合治疗的基础上,随机分为治疗组和对照组,各49例,治疗组将思美泰1000mg加入10%GS250ml中,静脉滴注,1次/d,持续2~4周,对照组则未加用思美泰治疗,对两组患者进行对照分析。结果 治疗组临床症状、肝功能改善,随访5年,治疗组效率(93.88%)高于对照组(61.23%)。结论 思美泰对慢性重型肝炎有较好的治疗作用。 相似文献
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思美泰联合茵栀黄注射液治疗慢性重型肝炎33例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
用思美泰联合菌栀黄注射液治疗慢性一重型肝炎33例,并设单纯应用思美泰治疗的28例为对照组,结果:治疗组总有效率84.85%,治疗组总有效率46.43%,两组对照P<0.05,肝功能改善情况治疗组亦优于对照组。 相似文献
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目的:研究甘利欣治疗慢性重型肝炎的临床效果。方法:选择90例慢性重型肝炎患者,分为试验组48例与对照组42例。对照组实行常规的治疗方法,主要包括:在静脉推注新鲜的全血或是血浆、支链氨基酸、胸腺肽、人血白蛋白等。试验组在对照组的治疗基础上进行甘利欣的注射,在浓度为5%的葡萄糖溶液中每500毫升加入30~60 ml的甘利欣,1次/d。结果:两组患者在治疗前后肝功能等指标变化比较,在治疗前两组患者的指标比较差异无统计学意义(P>0.05),试验组在A/G、PT方面的指标较治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),在其他指标方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组在治疗前和治疗后的各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者接受治疗后在A/G和PT方面的比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甘利欣治疗慢性重型肝炎值得在实际临床中进行推广。 相似文献
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目的:观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的的疗效。方法:48例慢性重型肝炎患者,随机分为两组,治疗组26例采用促肝细胞生长素联合甘利欣及常规治疗,对照组22例,采用常规治疗。分别观察其临床症状、总胆红质(TBiL)、凝血酶原活动度(PTA)的改变。结果:与对照组相比较,治疗组患者的临床症状和PTA改善较明显,TBiL下降较快。对照组的病死率为49.09%,而治疗组的病死率仅15.39%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎疗效好。 相似文献
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肝炎后肝硬化、慢性重型肝炎晚期临床上常表现为深度黄疸,临床治疗较为困难,为探索有效的治疗方法,我们于2001年1月~2003年3月应用思美泰(腺苷蛋氨酸,意大利knoll farmaceutici S.P.A.公司生产,批号:粉针剂,94S608E02)治疗肝炎后肝硬化、慢性重型肝炎晚期合并深度黄疸患者,并与常规治疗方法进行了比较,现将结果报道如下. 相似文献
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目的:观察复方甘草甜素联合思美泰治疗戊型重症肝炎的疗效。方法:67例戊型重症肝炎患者随机分为治疗组和对照组,比较两组的临床疗效。结果:有效率治疗组为93.00%,对照组为70.83%(P<0.05);治疗组经治疗后,肝功能明显改善(P<0.05),且改善幅度明显高于对照组(P<0.05);早期应用复方甘草甜素及思美泰可提高有效率。结论:复方甘草甜素联合思美泰治疗重症肝炎效果显著。 相似文献
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用MELD预后分析甘利欣治疗慢性重型肝炎的疗效 总被引:5,自引:0,他引:5
目的应用终末期肝病模型(MELD)预后分析研究不同剂量甘利欣对慢性重型肝炎的治疗作用。方法123例慢性乙型重型肝炎随机分成对照组、观察A组、观察B组,对照组43例采用一般综合治疗,观察A组40 例在对照组基础上加用甘利欣300 mg静脉滴注,1次/d,疗程1周,之后甘利欣减量为150 mg,疗程共4周。观察B 组40例在对照组基础上加用甘利欣150静脉滴注,1次/d,疗程4周。结果治疗后1周MELD评分在观察A,B 两组分别下降至26.68±6.23,26.23±6.52,较对照组29.82±6.46明显下降(P=0.016,P=0.016)。4周后MELD 评分分别下降至23.48±8.97,27.54±8.52,较对照组31.88±10.12明显下降(P=0.001,P=0.04),观察A组下降更明显。治疗后3月对照组总有效率32.56%(14/43),观察A组70%(28/40),观察B组60%(24/40),两观察组较对照组P<0.05。对照组病死率23.3%(10/43),观察A组12.5%(5/40),观察B组12.5%(5/40),较对照组均P< 0.05。结论甘利欣治疗慢性重型肝炎有良好效果,早期予大剂量疗效更为显著。 相似文献
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目的:观察思美泰(Transmetil)治疗老年性戊型肝炎的疗效。方法:思美泰1000mg加入5%葡萄糖注射液250ml内静脉点滴,1次/d,疗程为4w。结果:34例患经思美泰治疗后,显效、有效及无效例数分别为24例、5例、5例,总有效率(显效+有效例数)为85.29%。其中,对急性黄疸型,放射最佳,治疗前后相比,肝功能指标均有明显的改善(P<0.01);但对重型戊型肝炎,疗效不明显;对重叠感染的戊型肝炎,部分病例有效。结论:思美泰治疗老年性戊型肝炎(急性黄疸型)能有效地改善临床症状和生化指标,防止向重型肝炎发展。 相似文献
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目的 观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的临床疗效.方法 80例慢性重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,各40例,两组均采用基础保肝治疗,改善微循环,对症以及防治并发症等治疗.治疗组加用促肝细胞生长素120 mg,甘利欣150 mg,分别加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注,观察两组疗效.结果 治疗两周时患者消化道症状(纳差,腹胀)改善情况,治疗组均优于对照组(P<0.05).治疗后治疗组TBIL、ALB、PT改善情况均优于对照组(P<0.05).治疗后治疗组显效率为45.9%,对照组为15%,治疗组总有效率为92.5%,对照组为70%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 促肝细胞生长素联合甘利欣治疗重型肝炎疗效显著,并可以降低病死率. 相似文献
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葫芦岛市中心医院感染科自2003年1月~2006年1月共收治淤胆型肝炎36例,采用思美泰联合茵栀黄治疗,取得较好疗效,现报告如下. 相似文献
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陈康雄 《齐齐哈尔医学院学报》2015,(2):193-194
目的探讨糖皮质激素联合思美泰治疗胆汁瘀积性肝炎的临床疗效。方法选取2010年12月至2013年12月我院接收的48例胆汁瘀积性肝炎患者为研究对象,依循随机平均分配原则将其分为对照组和观察组,对照组单行糖皮质激素治疗,观察组进行糖皮质激素联合思美泰治疗。比较两组患者肝功能各项指标变化情况及临床治疗效果。结果比较两组患者治疗后肝功能各项指标变化情况,观察组各项指标减低幅度显然大于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);比较两组患者临床治疗效果,观察组总有效率为95.8%,对照组为75.0%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合思美泰治疗胆汁淤积型肝炎,有助于改善患者肝功能,且临床疗效较好,具推广意义。 相似文献
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思美泰治疗急性淤胆型肝炎临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨思美泰治疗急性淤胆型肝炎的疗效及机制。方法 :将急性淤胆型肝炎分为治疗组与对照组。治疗组静滴思美泰 ,对照组茵栀黄静滴。结果 :治疗组总有效率 95 .3 % ,对照组 80 .7% ,两组经统计学处理有显著意义(P <0 .0 5 )。结论 :思美泰是治疗急性淤胆型肝炎的理想药物 相似文献
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思美泰治疗急性淤胆型肝炎临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨思美泰治疗急性淤胆型肝炎的疗效及机制。方法:将急性淤胆型肝炎分为治疗组与对照组。治疗组静滴思美泰,对照组茵栀黄静滴。结果:治疗组总有效率95.3%,对照组80.7%,两组经统计学处理有显著意义(P<0.05)。结论:思美泰是治疗急性淤胆型肝炎的理想药物。 相似文献
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我院 1 999年 1月以来应用肝炎灵联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎 42例 ,疗效显著 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 81例患者均按 1 995年《全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准》诊断[1] ,年龄最大 63岁 ,最小 1 5岁 ,平均年龄 43岁 ,病程最短者 1年 ,最长的 2 5年。随机分为 2组 :治疗组 42例 ,男 31例 ,女 1 1例 ,HBs Ag阳性 42例 ,HBe Ag阳性 32例 ,HBV- DNA阳性 30例。对照组 39例 ,男 2 9例 ,女 1 0例 ,平均 42 .5岁 ,HBs Ag阳性 39例 ,HBe Ag阳性 30例 ,HBV- DNA阳性 31例 (两对半的检查方法为酶… 相似文献
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