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围麻醉期参附注射液在抢救急性失血性休克病人中的临床观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的观察围麻醉期参附注射液在抢救急性失血性休克病人中的应用及其效果评价。方法将30例失血性休克病人随机分成观察组(I组,n=15例)和对照组(Ⅱ组,n=15例)。两组病人气管插管后行全身麻醉。I组在正常补液基础上静脉滴注参附注射液1 m l.kg-1,Ⅱ组静注等量生理盐水。监测注药后30,60,120 m in各时间段的血压、心率及尿量的变化;对比观察两组注药后的动脉血气变化。结果①Ⅰ组正常补液基础上静注参附注射液后30,60 m in,血压回升,心率下降明显早与Ⅱ组(P<0.05);尿量在1 h和2 h时与Ⅱ组有极显著差异(P<0.01)。②注药后90 m inⅠ组血气分析各项指标明显升高与Ⅱ组有显著差异(P<0.05)。结论围麻醉期参附注射液在抢救急性失血性休克病人有提升血压、改善微循环作用,对失血性休克的转归有较好的疗效。 相似文献
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目的:通过kupperman评分及血雌激素水平的测定,探讨参附注射液治疗围绝经期综合征的临床应用。方法:使用参附注射液(雅安三九药业有限公司,生产批号030106)治疗30例围绝经期综合征患者,进行治疗前后对照。结果:参附注射液可使kupperman评分降低,雌激素水平升高。结论:参附注射液对围绝经期综合征有明确的治疗作用。 相似文献
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目的:探讨参附注射液联合右美托咪定对全身麻醉术后寒战的预防效果。方法:将接受全身麻醉手术的127例患者随机分为对照组63例和观察组64例;2组术前护理、麻醉诱导、维持麻醉方案以及心电体征监护等处理均相同,对照组术毕刻按0.75μg/kg剂量静脉注射右美托咪定,10 min内注射完毕;观察组在对照组的基础上联合中药制剂参附注射液,缓慢静脉滴注1.5 mL/kg;观察比较2组手术麻醉相关指标、寒战发生情况以及不良反应情况。结果:2组患者麻醉时间、拔管时间和唤醒时间比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。寒战发生率观察组为7.81%,对照组为20.63%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组寒战发生时间、持续时间比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。2组均未出现明显严重不适症状。2组患者轻度恶心、呕吐、血压波动和心动过缓等轻度不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:参附注射液联合右美托咪定对全身麻醉术后寒战发生具有显著防治效果,且安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨参附注射液联合穴位按摩防治全身麻醉术后寒战的效果。方法:选择接受全身麻醉手术的患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例。两组患者术毕均即刻静脉缓慢滴注参附注射液,观察组患者在此基础上接受穴位按摩:以点按、揉等手法按摩气海、间使、大椎、足三里、百会,力量垂直向下,由轻至重,每次30 min,日1次,连续按摩2 d。比较两组患者麻醉相关指标,术后寒战情况、核心体温、平均动脉压、心率、血氧饱和度,以及不良反应发生率。结果:两组患者麻醉、拔管、唤醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术后寒战发生率明显低于对照组,寒战持续时间明显短于对照组(P<0.05)。观察组术后24 h、48 h平均动脉压、心率明显低于对照组,核心体温、血氧饱和度明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液联合穴位按摩防治全身麻醉术后寒战效果显著,能促进患者核心体温恢复,且安全性高。 相似文献
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目的探讨子痫前期患者在硬膜外麻醉下实施剖宫产手术时参附注射液(SF)对循环系统的稳定作用。方法选择60例在硬膜外麻醉下实施剖宫产手术的子痫前期孕妇。随机分为治疗组和对照组,每组30倒。治疗组患者麻醉开始前5min滴注参附注射液1.5mL/kg。对照组滴注平衡液1.5mL/kg。记录麻醉前、麻醉后5min、麻醉后15min和麻醉后1h的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)。同时观察ST段变化。结果治疗组收缩压麻醉后5min和麻醉后15min高于对照组.而麻醉后1h低于对照组,治疗组舒张压麻醉后15min高于对照组,麻醉后1h低于对照组,均有统计学意义(P〈O.05)。2组收缩压和舒张压在麻醉后15min时均比麻醉后5min明显降低(P〈0.05),治疗组麻醉后1h与麻醉后15min相比无明显差异(P〉0.05),对照组麻醉后1h与麻醉后15min有显著性差异(P〈0.05)。治疗组心率在各时段无显著性差异(P〉0.05),对照组心率在麻醉后15min、麻醉后1h均与麻醉前有显著性差异(P〈0.05)。治疗组需要用硝普钠、麻黄素和阿托品的例数和剂量均明显少于对照组(P〈0.05)。ST段的变化治疗组有效率明显高于对照组。结论SF用于子痫前期病人剖宫产手术。能有效稳定血压,改善心肌供氧。 相似文献
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参附注射液抢救治疗急危重症临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我院急救中心成立3年来,运用参附注射液抢救治疗急危重症,将该药应用于急性心梗所致的心源性休克和低血压状态的救治,亦用于创伤性、中毒性、感染性休克及肺心病、肾病、癌症等慢性消耗性疾病后期的救治。现分析如下。1临床资料 65例中,男37例,女28例;年龄31~40岁者7例,41~50岁者15例,51~60岁者16例,61~90岁者27例。急性心梗致休克者10例,急性心梗致出现低血压状态(虽未休克但血压低于90/60mmHg,且 相似文献
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参附注射液对体外循环手术患者围术期机体免疫功能的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 观察参附注射液对体外循环手术患者围术期白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞总数,血清IgG、IgA、IgM、C3、C4水平,T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)的影响。方法 将90例体外循环手术患者随机分为术前参附组(第1组)、术后参附组(第2组)、对照组(第3组)3组,每组30例;观察患者术前第1天、麻醉后(转机前)、停机即刻、术后第1天、第3天、第8天上述指标变化情况。结果与术前相比,白细胞及中性粒细胞总数停机即刻及术后l、3天明显升高,到第8天下降,但仍未恢复到术前水平,3组之间差异无显著性;淋巴细胞总数,血清IgG、IgA、IgM、C3、C4水平,T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)停机即刻及术后1、3天明显下降,术后第8天有一定程度恢复,其中第1、2组下降程度较对照组轻,术后恢复比对照组好。结论 参附注射液能改善体外循环手术患者围术期的免疫功能,减轻术后发生感染的风险。 相似文献
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参附注射液治疗血管性痴呆的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:了解参附注射液对血管性痴呆的治疗作用.方法:确诊血管性痴呆病例68例,将患者随机分为2组,治疗组35例用5%葡萄糖注射液250ml加参附注射液40ml,每日1次,静脉注射.一般治疗组33例用5%葡萄糖注射液250ml加胞二磷胆碱注射液0.75ml,每日1次,静脉注射.2组均以3w为1疗程,1个疗程后观察疗效.结果:参附注射液治疗组血管性痴呆患者的简短精神状态检查量表积分与一般治疗组比较有显著差异性(P<0.01).结论:参附注射液对血管性痴呆有较好的治疗作用. 相似文献
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目的观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将入选96例慢性心力衰竭患者随机分为治疗者组和对照组,对照组予常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液,察治疗前后临床疗效、心脏超声指标和血浆N端脑钠肽前体pro-BNP(NTpro—BNP)水平的变化。结果参附组临床疗效优于常规组,两者总有效率比较,差异有显著性意义(P〈0.05);常规治疗基础上加用参附注射液能进一步缩小左心室舒张(LVEDD)和收缩末期内径(LVESD),增加左心室射血分数(LVEF),降低血浆NTpro—BNP水平(均P〈0.05)。结论在常规治疗基础上加用参附注射液能改善慢性心力衰竭患者的心功能、提高生活质量、改善心室重构。 相似文献
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参附注射液治疗中风临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
中国已经步入世界人口老龄化大国,脑血管病严重威胁中老年人的身心健康。我们对古老的中医方药参附汤演变的参附注射液治疗中风的临床观察,特别对气虚血瘀中风患者用药前后生活质量和血压、神经功能缺损程度评分及血流变学监测进行了比较,以争取开拓参附注射液更广泛的临床应用。…… 相似文献
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参附注射液治疗厥脱四期临床验证 总被引:1,自引:0,他引:1
目的验证参附注射液治疗厥脱证的临床疗效.方法将患者 300例随机分为两组,治疗组给予参附注液,对照组给予多巴胺静滴.结果参附注射液治疗厥脱证总有效率与对照组相近,但其对感染性休克显效效率优于对照组.从休克类型分析,对感染性休克及低血容量性休克疗效较好,对心源性休克疗效稍差;从时效关系分析发现,用药 10min后症状、血压明显改善, 12h血压恢复正常,并保持稳定;年龄与疗效有一定关联性, 60岁以下疗效较优;病程与疗效无显著关联性;病情与疗效有关,以轻、中度疗效较好.本品对 CPK、 LDH、 SGPT、 BUN、 Cr等指标有轻度改善作用;对心电图、血 /尿常规均无明显影响,静脉给药后未见明显毒副作用.结论参附注射液治疗厥脱具有高效、快捷、安全等特点,值得临床进一步推广应用. 相似文献
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参附注射液临床应用验证报告 总被引:5,自引:0,他引:5
1995年3月至1996年11月,我们应用参附注射液治疗充血性心力衰竭、心律失常、支气管哮喘病人共202例,取得较好疗效,现总结报告如下。1病例选择1.1一般资料202例均为急诊科外察室及住院患者。其中充血性心力衰竭67例,心律失常96例,支气管哮喘39例。患者入院时一般情况见表1~3。1.2诊断标准心力衰竭以卫生部1993年发布的《中药新药治疗充血性心力衰竭的临床研究指导原则》中的诊断标准为准;心律失常以《实用内科学》(第九版)心电图的诊断条件为准;支气管哮喘以中华医学会呼吸系病学会1984年制定《支气管哮喘的诊断分期和疗效评定标… 相似文献
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目的:观察中西药联合治疗腰硬联合麻醉后寒战的效果。方法:选择ASAⅠ~Ⅱ级择期手术患者,在腰硬联合麻醉期间出现寒战者80例,随机分为2组,对照组40例给予曲马多1mg/kg,1min内静脉注射,治疗组40例给予曲马多1mg/kg+参附注射液1.5ml/kg(用5%葡萄糖溶液稀释到100mL),记录两组用药后寒战消失时间、不良反应及寒战复发例数。结果:给药10min后治疗寒战有效率对照组为85%,治疗组为95%。两组差异无显著性(P>0.05),对照组寒战复发例数显著多于治疗组,有统计学差异(P<0.01),两组用药后恶心、呕吐等不良反应比较差异有显著性(P<0.05)。结论:曲马多联合参附注射液是一种治疗腰硬联合麻醉期间寒战的有效方法。 相似文献
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目的:观察参附注射液辅治心力衰竭的效果。方法:76例随机分为两组各38例,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用参附注射液静滴。结果:治疗组症候改善,血浆NT—proBNP水平降低均优于对照组(P〈0.05)。结论:参附注射液辅治心力衰竭有较好效果,且安全。 相似文献
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目的探讨参附注射液治疗心源性休克疗效。方法 36例心源性休克患者随机分为两组:参附注射液治疗组18例和常规药物对照组18例。对照组采用内科常规治疗;治疗组在对照组内科常规治疗的基础上加用参附注射液治疗。分别观察两组治疗前及治疗后1h、2h、6h后心率、血压变化情况;观察两组治疗前及治疗后一周心率、血压、左心室射血分数变化情况以及两组患者临床症状缓解情况。结果参附注射液治疗组与常规药物对照组比较,在升血压、提高左心室射血分数及缓解临床症状方面具有显著性意义(P〈0.05);治疗组与对照组在减慢心率方面差异不明显(P〉0.05)。结论参附注射液治疗心源性休克升压作用缓和、持久;能够加速病人休克症状的缓解并提高病人近期心功能;临床应用安全、有效。 相似文献
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目的 观察胰岛素配合参附注射液治疗糖尿病酮症酸中毒的临床疗效.方法 将64例糖尿病酮症酸中毒患者随机分为对照组与治疗组各32例.对照组给予小剂量胰岛素及常规基础治疗,治疗组在对照组的基础上予参附注射液.结论 治疗组的总有效率为90.62%,明显高于对照组的71.80%(P< 0.05),治疗组血糖恢复正常时间、尿酮体消失所需时间、酸中毒纠正所需时间均显著短于对照组(P<0.05).结论 胰岛素配合参附注射液治疗糖尿病酮症酸中毒疗效要显著高于单纯胰岛素治疗,值得临床推广. 相似文献
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目的观察参附注射液对老年骨科手术病人麻醉后血流动力学的保护作用。方法将100例老年下肢骨科手术病人随机分为参附组((A)和对照组(B),组50例。A组麻醉前静脉输入参附注射液100ml,B组输入复方氯化钠溶液100ml。观察两组心率(HR)、收缩)Z,(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(Sp02)的变化及阿托品、多巴胺的使用剂量。结果A组在麻醉后30分钟、60分钟SBP、DBP明显高于B组(P〈0.01),术毕时两组无显著差异;心率在麻醉后30分钟、60分钟A组优于B组(P〈0.05)。阿托品及多巴胺使用量、使用率A组均低于B组。结论参附注射液对老年骨科麻醉手术心血管具有一定的保护作用。 相似文献