高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量。方法：Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），0．075mol·L^-1磷酸溶液（用三乙胺调pH=4．5）-乙腈（75：25）为流动相，流速0．8ml·min^-1检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在进样量0．02～0．16μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．2％（RSD=1．0％，n=9）。结论：方法准确可靠、重复性好，简便快速，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定穿龙骨刺颗粒中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定穿龙骨刺颗粒中淫羊藿苷含量的方法.方法 采用色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.60mm,5);流动相为乙腈-水(30∶70),流速1.0m Lmin -1;检测波长为270nm.结果 淫羊藿苷在0.1 ～ 0.2μg范围内呈良好线性关系,方法的平均回收率为101.85％,RSD为1.71％.结论 本法简单、准确、重现性好,可作为穿龙骨刺颗粒质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷的含量。方法:高效液相色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm)流动相:乙腈—水(30∶70),检测波长270nm,结果:回收率为96.82%,RSD=1.38%。结论:方法简便,快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定解心痛片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定解心痛片中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270nm,柱温为室温。结果淫羊藿苷在0.05215~3.129μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1965.3X-1803.2(r=0.9998),淫羊藿苷的平均回收率为99.00%(RSD=2.41%,n=6)。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于解心痛片的质量控制。     

高效液相色谱法测定启阳片中淫羊藿苷的含量

启阳片是由淫羊藿、鹿茸、鹿肾、当归、人参等16味药材加工制成的中药制剂，具有补肾壮阳、益气生精、增强免疫力的功效。其中淫羊藿为补肾主药。测定淫羊藿苷含量的方法有TLC—紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等，本文摸索一种高效液相色谱法测定启阳片中淫羊藿苷的含量，方法简便，结果准确。     

高效液相色谱法测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定老年咳喘片的淫羊藿苷含量。方法采用Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（27：73）,检测波长为270nm,流速为1.0mL／min。结果淫羊藿苷进样量线性范围为0.1984-0.9920μg（r=0.9998）,平均回收率为100.54％,RSD=1.19％（n=6）。结论HPLC法简便、灵敏、准确,可用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量

目的建立测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为HC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量的线性范围是0．0144～0．8640μg,方法的平均回收率为98．69％,RSD=0．67％（n=6）,5批样品中淫羊藿苷含量在0．435～0．462mg／g之间。结论HPLC法快速、准确,可用于该制剂中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷含量

目的建立测定壮肾安神片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（30：70）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果淫羊藿苷进样量在8.56～136.96ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.60%,RSD=2.57%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于壮肾安神片的质量控制。     

HPLC测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷元的含量

目的:控制穿龙骨刺片的质量.方法:采用高效液相色谱法测定著蓣皂苷元的含量.结果:分离度好;含量测定线性范围0.101～6.06μg(r=1.000 0),平均回收率95.6%,RSD 0.94%(n=6).结论:方法简便、准确、重现性好.     

高效液相色谱法测定牛黄上清片中栀子苷的含量

目的：建立牛黄上清片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定牛黄上清片中栀子苷的含量。色谱柱：DikmaKromasil C18柱（250×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15：85）;检测波长：238nm;柱温：25℃;流速：1．0ml/min;进样量：10．0μl。结果：栀子苷在0．4204～4．204μg范围内有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．03％,相对标准差（RSD）为1．15％（n=6）。测得牛黄上清片中栀子苷的平均含量为2．3848mg／g。结论：该方法简便易行、快速准确,具有良好的重复性和回收率,可作为牛黄上清片中栀子苷的定量分析方法。     

HPLC法同时测定垂盆草片中槲皮素等3种成分

目的建立同时测定垂盆草片中槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分的HPLC方法。方法采用Imertsit ODS-SP色谱柱（150×4．6mm,5μm）,柱温35℃,流动相为甲醇旬．4％磷酸溶液（45：55）,流速1．0mL·min^-1,检测波长360nm．结果3种成分均达到基线分离,槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分分别在0．94μg·mL^-1～37．6μg·mL^-1,0．808μg·mL^-1-16．16μg·mL^-1,1．116μg·mL^-1～22．32μg·mL^-1。的浓度范围内与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为101．95％、99．01％、101．00％。结论该方法准确可靠,可用于垂盆草片的质量控制。     

HPLC法测定维生素B_6片含量的不确定度分析

目的通过对HPLC法-外标法测定维生素B6片含量进行不确定度评定,为建立有效的质量控制方法提供参考。方法通过建立HPLC法测定数学模型,分析测量过程,确定不确定度来源、合成不确定度。结果合成不确定度uc=0.49%,扩展不确定度U=0.98%(k=2)。结论影响测量结果不确定度的主要因素为测量重复性、对照品称样量等。     

HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片(Ⅱ)的含量

目的：建立HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片（Ⅱ）的含量。方法：采用Phenomenex C18柱（4．6 mm×250mm，5μm），柱温25℃；流动相为0．03mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3．0）-甲醇（3：7）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为230nm。分别以外标法计算含量。结果：格列齐特在0．015～0．381 g·L^-1线性关系良好，回归方程Y=2×10^7X＋1．00×10^5，r=0．9996。平均回收率为99，52％和99．36％，RSD为0．63％和0．49％。结论：本方法可用于测定格列齐特片、格列齐特片（Ⅱ）的含量，灵敏度高、操作简便、准确可靠。     

高效液相色谱法测定甲磺酸曲伐沙星片的含量

用高效液相色谱法测定甲磺酸曲伐沙星片的含量,选用ODS-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH至2.5)-乙腈(75:25);检测波长:270 nm;流速:1ml·min-1;柱温:25℃.线性范围为0.4391～1.7562μg,r=0.9997;平均回收率为99.8%,RSD为0.88%.本法简便,灵敏,准确.     

HPLC法测定阿奇霉素片的含量

目的:建立HPLC法测定阿奇霉素片的含量.方法:采用Shodex Asahipak ODP-50(4.6 mm×250mm,5μm)C18柱,流动相为0.04 moL·L-1磷酸氢二钾溶液(称取6.97 g磷酸氢二钾,加水750 mL使溶解,用1moL·L-1的氢氧化钾溶液调节pH值至11.0±0.1再加水稀释至1 000 mE)-乙腈(40:60),流速为1.0 mE·min-1,检测波长为215 mn;柱温40℃;结果:阿奇霉素的线性范围为2.187～8.399 g·L-1,平均回收率为99.9%(RSD 0.15%).结论:本方法简便、迅速、灵敏度高、重现性好,可用于测定阿奇霉素片的含量.     

HPLC法测定他克莫司片的含量

目的建立高效液相色谱法测定他克莫司片含量的方法。方法采用Ultimate XB-C18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.08%磷酸(54∶46)流速为1.2 mL.min-1,检测波长为210 nm,柱温为50℃。结果他克莫司浓度在300.92～702.15μg.mL-1范围内线性关系(r=0.999 6)良好,平均回收率为99.89%,RSD为0.32%。结论本方法专属强、准确度高,可用于他克莫司片的质量控制。     

HPLC法测定阿折地平片含量

目的建立高效液相色谱法测定阿折地平片的含量.方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠0.005mol·L-1,磷酸氢二钠0.004mol L-1)-乙腈(30∶70)为流动相,流速1.0mL· min-1;检测波长256nm;柱温30℃.结果阿折地平在2.50~40.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995,高、中、低3种不同浓度的平均回收率分别为99.8%、100.2%、100.5%,RSD为0.49%、0.57%、0.64%.结论所用方法简便、准确,可用于阿折地平片剂的质量控制.