从健康带菌者大便中检出波恩沙门氏菌

1987年从3597份食品从业人员的粪便标本中检出波恩沙门氏菌(S.bonn)3株,本菌系罕见菌株,以往省内尚未见报导。一、材料及方法 1.标本来源:1987年食品从业人员健康体检粪便标本。 2.培养:常规方法,大便经亚硒酸盐胱氨酸增菌液37℃18小时增菌,划种于SS培养基纯培养后进行生化、血清鉴定。 3.诊断血清:采用兰州生物制品所生产     

泰安市首次发现查理与利物浦沙门氏菌的报告

1991年5月从公共场所服务人员粪便中分离出3株编号为3311、4083、6176的查理沙门氏菌,同时检出一株编号为4440利物浦沙门氏菌,现报告如下: 将亚硒酸盐增菌液增菌后的标本,接种SS琼脂平板,量37℃培养24h后挑取半透明、光滑、湿润的小菌落接种克氏双糖培养基,经培养24h。反应结果符合沙门氏菌属,进一步按常规法做系统生化反应和血清学     

广州市海珠区罕见沙门菌的发现及鉴定

对广州市海珠区健康人群1998-2008年沙门菌带菌情况调查及菌型研究. 1.材料与方法:采集从业人员健康体检者肛拭标本493 711份.按照GB/T 4789.4-2003"食品卫生检验方法·微生物部分",<卫生防疫细菌检验>中相关方法进行检定~([1]).标本接种亚硒酸盐胱氨酸增菌液37℃培养24 h后,划线分离于SS琼脂平板上37℃培养24h.     

改良TT增菌液对沙门菌属和志贺菌属的分离效果研究

目的探讨改良硫代硫酸钠碳酸钙(TT)增菌液对肠道感染菌种沙门菌属和志贺菌属的分离效果。方法收集2015年3月-2016年9月288例因急性腹泻住院患者的粪便作为研究样本,对照组和观察组各144例,采用常规接种法接种于麦康凯琼脂培养基(MAC)和沙门氏菌-志贺氏菌琼脂培养基(SS),另外加种改良TT增菌液进行增菌培养,同时使用改良TT增菌液、革兰阴性(GN)增菌液、亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液分别对外购的沙门菌属和志贺菌属进行培养,比较不同增菌液对肠道感染菌种沙门菌属和志贺菌属的分离效果。结果对照组采用直接接种培养基的方法检测出沙门菌属15株,志贺菌属4株,检出率分别为10.42%和2.78%;观察组采用改良TT增菌液培养后接种方法检测出沙门菌属43株,志贺菌属12株,检出率分别为29.86%和8.33%;观察组沙门菌属与志贺菌属的检出率明显高于对照组(P<0.05);改良TT增菌液对沙门菌属的增菌效力与SC增菌液相当,其中对鼠伤寒沙门菌属增菌效果最高达到10-8,优于SC增菌液10-7,改良TT增菌液对志贺菌属的增菌效力与GN增菌液相似,两种志贺菌属的最大增菌效果均达到10-7。结论改良TT增菌液对沙门菌属和志贺菌属的增菌效果与SC、GN增菌液相当,不仅可以有效促进沙门菌属和志贺菌属的增殖,提高病原菌分离效果,还能简化工作流程,提高实验室工作效率。     

一株乙型副伤寒沙门氏菌单相变种的分离鉴定

1996年1月,我们从饮食服务人员健康体检的粪便标本检出一株乙型副伤寒沙门氏菌单相变种,现将鉴定结果报告如下:标本经亚硒酸盐胱氨酸盐增菌,分离SS琼脂平板,在此平板上菌落直径0.5～1.0mm,无色、半透明、光滑、湿润、边缘整齐.涂片染色为革兰氏阴性杆菌.发酵葡萄糖产酸氧、麦芽糖、甘露醇、阿拉伯胶糖、(?)(?)     

亚硒酸盐加入方法对沙门菌增菌效果的影响

[目的 ]观察亚硒酸氢钠在亚硒酸盐胱氨酸增菌培养基 (SC)中直接加入SC[1] ,与基础培养基灭菌冷却后再加入SC[2 ] ,对沙门菌的增菌效果。[方法 ]以实验室常用方法测定沙门菌及非沙门菌在两SC增菌培养基中生长的灵敏度及选择性 ,比较两培养基对粪便标本中沙门菌的检出率。[结果 ]SC[2 ]培养沙门菌及非沙门菌 ,出现可见生长的最低接种浓度 ,前者明显小于后者 ,呈现良好的选择性 ;SC[1]对沙门菌和非沙门菌增菌的选择性相对较差。对粪便标本中沙门菌的检出率SC[2 ]明显高于SC[1]。[结论 ]SC[2 ]方法配制培养基对沙门菌的选择性增菌作用明显优于SC[1]方法 ,有利于提高沙门菌的检出率。     

氯化镁－孔雀绿培养基增菌效果与改良

氯化镁－孔雀绿培养基增菌效果与改良杜兆丰，李惠萍在沙门氏菌属检验中，经常使用的选择性增菌培养基有亚硒酸胱氨酸增菌液（ＳＣ）、四硫磺酸盐增菌液（ＴＴＢ）和氯化镁－孔雀绿增菌液（ＭＭ）等。许多学者指出，至今还没有一种对常见沙门氏菌型都有作用的选择性增菌培...     

从饮食从业人员粪中检出一株姆班达卡沙门氏菌

1995年9月在江门大厦饮食从业人员刘××（女）体检粪便中，检出一株姆班达卡沙门氏菌（S．mbandaka）。粪便接种在亚硒酸盐胱氨酸增菌液中，37℃培养过夜后分离培养于SS琼脂平板上呈园形、周边半透明、中心黑色的菌落。挑单个菌落种双糖斜面培养基，37℃纯培养。该菌在双糖斜面上产生硫化氢、不分解乳糖、分解葡萄糖产酸产气。采用珠海海特生物公司生产的肠杆菌科诊断用噬菌体作七种噬菌体裂解试验，该菌被0－1噬菌体裂解，呈透明蚀斑；不被C，Sh，E，CE，E－4，Ent等六种噬菌体裂解。生化试验：本菌株有动力；能发酵葡萄糖。麦芽糖、…     

市售亚硒酸盐培养基增菌效果观察

亚硒酸盐培养基，主要用于沙门氏菌属带菌者的粪便增菌，近年来，各地生产的亚硒酸盐培养基大量供应市场。本文应用系列稀释法对市售亚硒酸盐培养基的增菌效果进行了测定。实验提示：不同厂家生产的亚硒酸盐培养基，其增菌效果有显著差异。由此提请检验工作者、产品生产单...     

从健康人粪便中检出侵袭性大肠杆菌报告

1989年7月,在饮食服务行业健康体检粪检中,检出2株侵袭性大肠杆菌(EIEC),经系统鉴别分别为 O_(136)K_(78)和 O_(112ac)K_(66)血清型,报告如下:1、菌株分离:取受检者当日新鲜粪便标本1～2克接种亚硒酸盐(SF)增菌液,置37℃培养18～24h,划 SS平板分离培养,分离的2株 EIEC 在 SS 平板上均为无色半透明,光滑湿润,中等大小的菌落。接种克氏双糖(KIA)生长为斜面呈红色,底部呈黄色,不产气,不产     

大型活动饮食服务人员肠道致病菌检查结果分析

目的 探讨在大型活动时对饮食服务人员使用现场肛拭法采集粪便标本并以SN增菌液增菌检查肠道致病菌的检出效果.方法 于2012年夏季天津举办一次大型国际论坛前夕对饮食服务人员采集的现场肛拭标本置入SN增菌液中培养18 ～24 h,再接种SS琼脂平板上,挑选可疑菌落送病原生物实验室进行生化、血清鉴定.结果 从674份肛拭标本中检出沙门菌4株,其中C群沙门菌3株,B群1株;未检出志贺菌,总检出率为0.59％.4份阳性标本均出于男性外来务工人员.结论 该方法可有效提高粪便致病菌的检出率.     

我市近六年来健康人群沙门菌带菌状况分析

我国近几年来已对沙门菌分布做了大量工作 ,许多省、市也不断的发现一些新的菌型。如 :北京市防疫站于 1979年就已报告我国已发现 13 3个菌型。我市在近几年的行业体检中也注重了这方面的工作 ,并且也发现了一些新的动态。现报告如下 :1　材料与方法1.1　标本来源　饮食服务行业从业人员预防性健康体检1.2　培养基　亚硒酸盐胱氨酸增菌液 (SC)SS平板。诊断血清 :沙门菌属诊断血清批号 960 10 11.3　病原学检测　参照何晓晴主编的《卫生防疫检验》一书。2　结果与讨论2 .1　结果　 (见下表 ) ,由上表可以看出 ,德尔俾沙门菌的检出率 ,1996…     

从“健康人”体检中检出一株哈特沙门氏菌

1992年6月,我站在本市饮食从业人员体检中,检出一株以前未曾分离过的哈特血清型沙门氏菌(S、haardt),分离鉴定结果如下。分离方法:肛拭检材接种亚硒酸盐胱氨酸增菌液(S、C)37℃20小时后,划线分离SS琼脂平板,培养后挑取中心黑色,圆形周边半透明,表面光滑湿润的小菌落转种双糖铁培养基,经37℃24小时培养。双糖管呈现葡萄糖产酸产气,乳糖不分解,底层大量产生H_2S,动力十。形态特点:菌株为革兰氏阴性杆菌,无芽胞、有动力,在SS平板上生长良好。转种浙     

外环境中甲型副伤寒沙门菌分离培养方法的比较研究

〔目的〕选择最佳增菌液、增菌时间、分离平板 ,提高外环境甲型副伤寒沙门菌检出率。〔方法〕11种不同种类不同产地沙门菌增菌液用不同来源不同菌量的甲型副伤寒沙门菌作增菌效果比较 ;制备贝壳类海产品、大便、水模拟标本作不同增菌液不同菌量甲型副伤寒沙门菌增菌效果比较 ;不同菌量模拟标本三种平板分离甲型副伤寒沙门菌效果比较 ;模拟标本不同增菌时间甲型副伤寒沙门菌检出率比较。〔结果〕11种增菌液 ,其中一种甲型副伤寒沙门菌菌不生长 ,二种较差 ,八种较好 ;在模拟标本甲型副伤寒沙门菌增菌效果比较中 ,亚硒酸盐增菌液对海产品、大便标本增菌效果较好 ,氯化镁孔雀绿增菌液对水样中甲型副伤寒沙门菌增菌效果较好 ;甲型副伤寒沙门菌在沙门菌显色平板上菌落特征明显 ,分离效果优于SS平板 ;贝壳类海产品甲型副伤寒沙门菌模拟标本 37℃增菌 6h甲型副伤寒沙门菌菌量最多。〔结论〕贝壳类海产品用亚硒酸盐增菌液 37℃增菌 6h ,水样用氯化镁孔雀绿增菌液 4 2℃增菌 12～ 18h,用沙门菌显色平板分离甲型副伤寒沙门菌效果最好。     

大头金蝇中细菌的检出情况

1　材料和方法1.1　标本来源　用捕蝇笼诱捕法于医院、饮食店、农贸市场、屠宰场、垃圾中转站、养鸡场共捕苍蝇 1万多只 ,并随机抽取大头金蝇 180只 (每组 15只 ) ,用氯仿麻醉致死 ,做沙门氏菌分离培养等检验 ,菌株编号详见表 1。1.2　方法1.2 .1　将每组 15只苍蝇分别置于盛有玻璃株的灭菌三角烧瓶中 ,腹部用无菌剪刀剪开 ,加入无菌生理盐水 15 ml,用力振荡 5 m in,待苍蝇内脏磨烂 ,分别吸取 1m l洗液注入亚硒酸盐胱氨酸 (SC)增菌液、氯化镁 -孔雀绿 (MM)增菌液 ,37℃孵育过夜 (MM增菌液置 42℃ ) ,分别接种 SS琼脂平板、WS琼脂平板 ,3…     

自人体检出哈达尔与格罗斯特卢浦沙门菌

哈达尔沙门菌 (Ｓ .ｈａｄａｒ)和格罗斯特卢浦沙门菌 (Ｓ .ｇｉｏｓｔｎｕｐ )均系少见菌型 ,2 0 0 0年烟台市芝罘区卫生防疫站对烟台市市区从业人员健康查体时 ,从 2名健康人肛拭标本中分别检出上述菌型各 1株。1　分离鉴定取肛拭标本接种亚硒酸盐胱氨酸增菌液 ,37℃ 18ｈ培养后分离于ＳＳ琼脂平板 ,37℃ 2 4ｈ培养 ,挑取可疑菌落接种克氏双糖铁和营养琼脂平板 ,进行肠杆菌科噬菌体裂解试验 ,经 18～ 2 4ｈ培养 ,观察结果。 2株菌在克氏双糖上均发酵葡萄糖产酸、硫化氢阳性 ,不发酵乳糖。肠杆菌科噬菌体裂解试验均被沙门菌Ｏ Ⅰ噬菌体裂解…     

从一例腹泻患者中检出山夫登堡沙门菌

20 0 2年 8月北京市西城区一餐馆内 3名民工食炒饼 6h后出现呕吐、腹泻等症状 ,采取 3人未用药前粪便标本 ,经常规方法检测 ,结果从 1例患者中检出一株山夫登堡沙门菌。将该患者粪便在亚硒酸氢盐培养基增菌 18～ 2 4h ,转SS平板培养 18～ 2 4h ,从SS平板上挑取单个菌落 ,接种三糖铁培养基 ,37℃培养 18～ 2 4h ,反应为斜面产碱 ,高层产酸产气。H2 S阳性 ,动力阳性。经生化鉴定邻硝基苯一半乳糖甙、脲素、色氨酸、肌醇、蔗糖、明胶、苦杏仁甙、氧化酶均阴性 ;精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、柠檬酸钠、硫化氢、丙酮酸盐、葡萄糖、甘露醇、山梨醇…     

从健康带菌者粪便中检出3株产H2S大肠埃希氏菌的报道

通常实验室分离出的大肠埃希氏菌 ,多是不产H2 S的菌株。 1999～ 2 0 0 1年在从业人员健康带菌者调查中 ,检出 3株产H2 S的大肠埃希氏菌。1　对象与方法1 1　菌株来源　 3株菌分别于 1999～ 2 0 0 1年间 ,由福州市从业人员健康带菌者粪便分离检得 ,菌株编号分别为 99177(A)、2 0 0 0 2 9(B)、2 0 0 1139(C)。1 2　分离与鉴定　从业人员肛拭子经亚硒酸盐胱氨酸增菌液 (SC)增菌后 ,分离培养于沙门氏、志贺氏菌属琼脂 (SS)或胆硫乳琼脂 (DHL)平板 ,挑取红色及混浊不透明的菌落 ,分别接种于克氏双糖铁及赖氨酸 动力琼脂 ,并对分离菌进行…     

沙门菌免疫层析法快速检测试剂盒性能评价

目的评价一种免疫层析法快速检测沙门菌试剂性能及临床应用价值。方法应用沙门菌免疫层析法检测试剂,对33株纯培养细菌悬液及64份临床腹泻患者粪便标本进行检测,评价检测性能。结果检测试剂最低检出限为1×106cfu/ml;以细菌鉴定方法为对照,该检测试剂敏感性为100.0%,特异性为98.7%,准确度为99.2%,与其他肠道腹泻致病菌无交叉反应。试剂可实现A~F不同亚群沙门菌检测,且在4℃和37℃避光保存6个月,检测结果未发生改变。该检测试剂联合亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC)快速选择性增菌液可进一步提高临床沙门菌感染的腹泻标本检出率。结论该沙门菌免疫层析快速检测试剂盒具有快速、简便、敏感、特异和稳定的特点,适合临床应用推广。     

不同方法分离牦牛粪便中沙门菌的比较

目的比较不同培养条件对牦牛粪便中沙门菌的增菌效果,获得分离效率高的牦牛粪便分离培养方法。方法使用沙门菌标准菌株制备含不同菌浓度的牦牛粪便模拟标本,分别使用SBG和RVS 2种增菌液,在37℃和42℃条件下进行增菌培养,然后分别接种于XLD和沙门显色培养基,观察目标菌生长情况,统计分析沙门菌在不同培养条件下的分离效果。同时使用上述方法对40份牦牛粪便进行沙门菌的分离鉴定。结果当样本中的目标菌浓度低时,RVS的增菌效果优于SBG;对牦牛粪便标本而言,当样本中的目标菌浓度≥103时,目标菌的分离不受温度和增菌液的影响;当温度为42℃,增菌液为RVS时对目标菌的分离不受浓度的影响。结论温度为42℃,增菌液为RVS适合牦牛粪便中沙门菌的分离。