基因敲除与基因沉默

基因敲除(gene knock out)与基因沉默(gene silencing)都是自上世纪80~90年代以来发展起来的两种新型分子生物学技术,二者既有许多相同之处,又有本质的不同.但是,近来有很多文章常把二者搞混,最常见的是误把本属基因沉默的RNA干扰(RNAi)说成是基因敲除.这对进一步深入研究和应用这两种分子生物学技术都会造成不应有的后果.因此,我们必须了解二者的特点和异同.……     

基因重组药物

概述了目前已上市的基因重组药物，包括重组人胰岛素、重组人生长激素、重组人干扰素、促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子、粒细胞、巨噬细胞庥落刺激因子、重组人白细胞介素－２、重组组织型纤溶原活化剂、重组人乙型肝炎疫苗、重组血液固第八因子等的特征和临床用途，较系统地简介几个性药物在提高质量水平和工艺技术进步的发展历程。     

基因药风采录

20世纪70年代DNA重组技术诞生以来,以重组DNA技术为核心的现代生物技术产业蓬勃发展。 1976年,世界上第一家应用生物技术开发新药的公司(Genetech公司)建立,开创了现代生物技术产业发展的新纪元。 1982年美国Lilly公司首先将重组胰岛素投放市场,标志着世界第一个基因工程药物的诞生。接着,美、日、英、瑞士等国先     

基因的管理者——小RNN

在细胞这样小小的空间里，成千上万的基因会不会为了各自的利益像我们人类社会一样发生无限多的矛盾、冲突呢?在这成千上万的基因开关程序中，每一次错误的操作都会导致生物病变或者畸形的恶果，那么，由谁来控制、协调这些基因的活动呢?在那个基因充斥的小小社会里，的确需要一种精确而高效的管理者。现在，人们终于知道，     

基因操纵我们的健康

通过基因检测，可以知道很多身体健康“背后的故事”，它不但可以更有利于对疾病的诊断、治疗及预防，还可以在不久的将来为我们买现用药的个体化，对我们的健康“保驾护航”。[编者按]     

应用基因微矩阵芯片筛选胰腺癌的相关基因

目的 应用基因微矩阵芯片筛选胰腺癌的相关基因.方法 按一步法提取胰腺正常组织及胰腺癌组织总RNA,以包含4096个DNA的基因微矩阵芯片对正常胰腺组织及胰腺癌基因表达谱进行分析.结果 胰腺癌与正常胰腺组织中表达差别有显著意义的基因共有949条,其中胰腺癌下调基因468条,上调基因381条,按其功能分类共有15类.结论 基因微矩阵芯片可有效筛选出胰腺癌的相关基因;胰腺癌的发生发展由多个类型的基因参与调控,而非单一因素所致.     

壳聚糖纳米粒在基因转染及基因活化中的研究进展

该文简要介绍了近年来国内外对壳聚糖作为基因载体的转染机制、结构修饰的认识及对转染效率影响因素的分析和优化;并主要介绍了壳聚糖具有基因活化作用的最新研究概况。壳聚糖基因载体是一种新型基因载体,具有广阔的发展前景。     

高血压相关基因研究

高血压是最常见的心血管疾病，是导致脑动脉硬化的主要危险因素之—。原发性高血压是一种多基因遗传性疾病，在多个“微效基因”联合缺陷和外源环境因素共同作用下导致血压异常升高。单基因性遗传性高血压是由某个基因突变造成，符合孟德尔遗传定律，这种特殊类型的高血压在高血压病中只占很少数。     

物质依赖的基因研究进展

物质滥用作为一种复杂的行为疾病 ,它受心理、社会环境及个体遗传因素的综合作用 ,分子生物学研究发现某些特定的基因与物质依赖的发生、发展和戒断症状有关 ,本文就物质依赖基因的研究方法及研究进展综述如下 :一、物质依赖相关基因定位的研究方法自 1 991年色盲基因被定位于 X染色体以来 ,人类疾病的基因定位不断发展 ,如何找到理想的基因克隆方法是疾病基因研究的关键。基因克隆方法从最初的定位克隆 ,发展到现在的表型克隆。(一 )定位克隆的研究方法定位克隆 ,过去称之为逆向遗传学 ,它通过限制性片段长度多态性 ( Restriction Fragme…     

细胞凋亡相关基因研究现状

细胞凋亡又称细胞程序化死亡 ,受基因调控 ,调控基因大体分为凋亡抑制基因和凋亡促进基因 ,二者此消彼长 ,共同调节细胞的凋亡 ,对它们的研究将是解决细胞凋亡机制的根本 ,但迄今为止它们的确切作用机制仍不完全清楚。现综述了近年来该领域的研究进展。1bcl-2基因家族bcl-2基因家族在凋亡的调节中起重要作用 ,是研究热点之一 ,目前已知该家族成员主要有Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-W、Mcl-1、Bfl-1、Brag-1、Bax、Bak、Bcl-Xs、Bag、Bid、Bik、Hrk,它们相互作用 ,共同决定受凋亡刺激的细胞最终是否会发生凋亡。1.1bcl-2:bcl-2属原癌基因 ,是8…     

新型肿瘤抑制基因PTEN

PTEN/ MMACl/ TEPl基因是 1997年 3月以来发现的一种新型肿瘤抑制基因 ,一些研究已经证明它与肿瘤的形成 ,尤其是肿瘤的进展晚期有关。该基因先后被国际上三个科研小组分别克隆 ,因而有不同命名。由于该基因定位于第 10号染色体上 ,其编码的蛋白与磷酸酶和细胞质张力蛋白同源 ,并在许多肿瘤中伴有第 10号染色体的同源性丢失 ,故命名为第 10染色体同源丢失性磷酸酶 -张力蛋白基因 (phosphatase and tensinhom ology deleted onchromosome ten,Pten) [1 ] 。Steck等 [2 ] 发现在许多进展晚期的肿瘤有该基因的突变 ,故而命名为多发性进展…     

基因重组卡介苗

长期以来ＢＣＧ作为一种预防结核病的活菌苗而备受青睐，如今ＢＣＧ作为外源抗原和生物活性蛋白的重组菌苗载体而再次受到研究人员的重视，重组ＢＣＧ可诱发长期特异性体液免疫和细胞免疫，有望发展成为一种经济有效的新型疫苗以预防传染病和一些肿瘤。     

基因与中药发展

人类对疾病的认识随着科学的发展而不断深化,古人认为生病是天生的或者是“六淫”等邪气造成的。因此,中药材是主要的治疗手段。随着医学的发展,发现了微生物(细菌、病毒)是致病之源。由此产生了抗生素等药物,但由于长期的应用,微生物对药物产生了耐受性,很快修改自身的受损DNA 结构,使药物失去作用。另外,大多数疾病并不是由病菌造成的,随着人类对自身的认识,人们发现人类的所有疾病都是由于某些基因发生突变引起的。这一论点在十八届国际遗传大会上得到证实。“不论是器质性疾病还是功能性疾病,都有必要在基因水平上去探究病因,除此之外,人类正     

法洛四联症相关基因研究进展

法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)是1岁以上患儿中最常见的紫绀型先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)[1].TOF作为一组心脏畸形,最早于1671年由Neils Stensen报道.1888年Etienne-L,ouis Fallot详细描述了其中包含的四种基本病变--右心室流出道狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨,右心室肥厚.     

肿瘤治疗中的自杀基因疗法

随着医学科学的进步，人类认识及控制疾病的能力也在增长，但肿瘤仍然是严重威胁人类健康和生命的疾病，因而受到众多医学工作者的关注。对肿瘤分子水平上的研究已经证实所有肿瘤都伴随有基因突变的存在，都是继基因型变化后发生表型的变化。由此，人们推断肿瘤的发生发展都与基因的变化有关联，因而在生物疗法中基因治疗是最具潜力的方法。基因治疗可分为免疫基因治疗、抑癌基因治疗、自杀基因治疗和造血干细胞介导的基因治疗等，其中自杀基因疗法更为众多学者所关注。     

注射基因药可治糖尿病

正在武汉进行的一项国家863计划项目研究表明，我国糖尿病研究取得新的突破：注射基因药可治糖尿病。