1%盐酸丁卡因注射液含量测定方法比较

目的:选择一种简便快速测定1%盐酸丁卡因注射液的含量方法.方法:通过实验比较分光光度法,永停滴定法和酸碱滴定法.结果:分光光度法和酸碱滴定法测定1%盐酸丁卡因注射液的回收率和精密度均符合要求.结论:分光光度法较其他两种方法操作简便,结果可靠,可用于1%盐酸丁卡因注射液的快速含量测定.     

盐酸普鲁卡因注射液含量两种测定方法的比较

目的:对用盐酸普鲁卡因注射液含量测定项下第二法与永停滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量进行比较。方法:采用紫外分光光度法,永停滴定法对8批样品进行含量测定。结果:紫外分光光度法测定结果与永停滴定法的测定结果无显著性差异。回收率99.0％,RSD=0.6％。结论:采用紫外分光光度法可以作为测定盐酸普鲁卡因注射液中间体的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定1%盐酸丁卡因注射液的含量

目的探讨紫外可见分光光度法测定1%盐酸丁卡因注射液含量的可行性.方法采用中国药典(二部)1995年版附录紫外分光光度法测定.结果在312 nm波长处,其含量测定平均回收率为97.96%,RSD为0.27%.结论该法快速简便,结果准确可靠,适于测定1%盐酸丁卡因注射液的含量.     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆的含量

目的：建立盐酸丁卡因胶浆的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法在310nm波长处测定盐酸丁卡因胶浆的含量。结果：平均回收率为100．38％，RSD为1．22％，与永停滴定法进行对比，无显著性差异。结论：该法具有方法简便迅速、灵敏度高的特点，可用于盐酸丁卡因胶浆中间体的含量测定。     

永停滴定法测定盐酸丁卡因含量

目的：建立永停滴定法测定盐酸丁卡因的含量，并与药典方法相比较。方法：永停滴定法滴定条件为以极化电压为50mv、电流计的灵敏度为10^-9A、门限制为60格，以亚硝酸钠滴定液（0．05mol·L^-1）滴定盐酸丁卡因，用永停法指示滴定终点，从而计算出盐酸丁卡因的含量；药典方法为非水滴定法。以t检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果：永停滴定法测得的平均回收率为99．65％（RSD=0．66％，n=5），其测定结果与非水滴定法的测定结果基本一致。结论：本方法操作简便、快速、准确、重现性好，可用于盐酸丁卡因含量测定。     

盐酸普鲁卡因注射液3种含量测定法的单因素方差分析

盐酸普鲁卡因注射液的含量测定,中国药典[1]规定采用永停滴定法,该法操作繁琐,需要有专门的永停仅设备,不适合医院快检。本文采用紫外分光光度法[2]和酸碱中和法及永停法分别测定其含重,对其结果进行数理统计处理[3],并进行3种测定方法的比较。1仪器和样品WF2－800－D2型紫外可见分光光度计,北京第二光学仪器厂,ZYD—1自动水停满定仪,上海分析仪器厂。样品随机选取本院灭菌制剂室生产的5批1％盐酸普鲁卡因注射液,一批为药检室模拟1％盐酸普鲁卡因注射液配制的。注射用普鲁卡因,南京制药厂对比号940717。2方法用紫外分光光度法…     

盐酸丁卡因滴眼液的制备及质量控制

盐酸丁卡因滴眼液为局部麻醉剂。它对黏膜有良好的穿透作用，适用于测量眼压，角膜异物剔除，眼科手术前的表面麻醉等。盐酸丁卡因的含量测定在中国医院制剂规范中采用永停滴定法。因该法准确性低，误差大，不能满足基层医院制剂快速检测的需要，为此笔者采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量。     

紫外分光光度法测定含糖丁卡因注射液中丁卡因的含量

本文采用紫外分光光度法代替永停滴定法测定含糖丁卡因注射液中丁卡因的含量，加样回收率为100．16％，RSD为1．16％，此法对于医院制剂半成品能快速，方便，准确地进行检测。     

紫外分光光度法测定对氨基水杨酸钠肠溶片的含量与药典方法的比较

目的:建立紫外分光光度法测定自制对氨基水杨酸钠肠溶片的含量,并与药典方法相比较。方法:紫外分光光度法为以pH7．4的磷酸盐缓冲液(PBS)为溶剂,以298 nm为检测波长,药典方法为永停滴定法。以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果:对氨基水杨酸钠在pH 7．4的PBS中的线性范围为4．0～20．1μg·ml-1,平均回收率为100．6％,RSD为0．7％(n=5),其测定结果与永停滴定法无显著性差异(P>0．05)。结论:采用紫外分光光度法测定对氨基水杨酸钠包衣片的含量,比永停滴定法更为简单、快速。     

双波长系数倍率法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

盐酸普鲁卡因注射液的含量测定,文献报道中有永停滴定法、紫外分光光度法、比色法、高效液相色谱法等,各测定方法均有优缺点。本文采用双波长系数倍率法卜引,消除了采用紫外分光光度法测定其含量时,其分解产物对氨基苯甲酸对测定的干扰;     

盐酸丁卡因注射液含量测定方法的改进

目的寻找一种快速测定盐酸丁卡因注射液含量的方法.方法根据丁卡因在311nm处有最大吸收的特点,用紫外分光光度法测定其含量.结果以水为空白,在190～400nm范围内扫描,盐酸丁卡因在311nm处有最大吸收,并在每mL含2μg～20μg范围内呈良好的线性关系,直线方程为A=0.07540C-1.6164×10-4,r=0.9999,RSD=0.27%,并与<中国药典>法和<中国医院制剂规范>法比较,结果无显著差异,(P＜0.01).结论用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量,操作简便,结果可靠,适于医院制剂快速分析.     

一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量罗俊芳（新疆医学院第二附属医院乌鲁木齐８３００２８）盐酸普鲁卡因及其制剂的含量测定，文献报道中有永停滴定法、重氮化法、紫外分光光度法（Ｕｖ法）。采用ＵＶ法直接测定盐酸普鲁卡因的含量，其分解产物对氨基苯甲酸...     

10%磺胺醋酰钠滴眼液含量测定方法比较

目的通过比较10%磺胺醋酰钠滴眼液中磺胺醋酰钠的4种含量测定方法,找到一种重现性好、操作相对简单的质量控制方法。方法以永停滴定法（2005年版《中华人民共和国药典》法）作对照,进行紫外分光光度法、百分吸收系数法和中和滴定法的回收率比较研究。结果永停滴定法的平均回收率为100.78%,RSD为0.28%;紫外分光光度法的平均回收率为100.57%,RSD为0.28%;百分吸收系数法的平均回收率为100.37%,RSD为0.46%;中和滴定法的平均回收率为103.11%,RSD为0.62%;t检验结果表明永停滴定法与紫外分光光度法、百分系数吸收法之间差异无显著性（均P＞0.05）,但与中和滴定法之间差异有显著性（P＜0.05）。结论永停滴定法结果准确、重现性好,但操作繁琐;中和滴定法操作简单快速,但终点不易观察;在紫外分光光度法基础上建立的百分吸收系数法简便易行,结果准确可靠,适合医院制剂的快速分析要求,是磺胺醋酰钠滴眼液含量测定较为理想的方法。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量,平均回收率为99.8％,RSD为0.58％,方法简便快速,结果准确。     

1—（4—氨基苯基）—4—（3,4—二甲氧基苯甲酰基）哌嗪的含量测定

对１（４氨基苯基）４（３，４二甲氧基苯甲酰基）哌嗪，采用紫外分光光度法和永停滴定法测定其含量，两法测定结果基本一致。而紫外分光光度法取样量少，操作简便。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆含量

目的　测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量。方法　应用紫外分光光度法在波长 30 9nm处测定盐酸丁卡因的吸收度。结果　平均回收率10 0 .5 4% ,RSD 1.12 %。结论　本方法简便、准确、可靠 ,可用于盐酸丁卡因胶浆的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量.方法以10%磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶剂,检测波长310nm.结果盐酸丁卡因在1.176～5.880ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收:胶浆剂 98.9%, RSD=1.4%;滴眼剂为99.7%, RSD=0.5%;注射剂为99.6% , RSD=0.77%,n=5.结论本法简便、准确、重复性好.可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法.     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的 用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量。方法 以10％磷酸盐缓冲液（pH6.0)为溶剂，检测波长310nm。结果 盐酸丁卡因在1.176-5.880ug/ml范围内线性关系良好，r=0.9998。平均加样回收：胶浆剂98.9%,RSD=1.4%；滴眼剂为99.7%,RSD=0.5%；注射剂为99.6%,RSD=0.77%,n=5。结论 本法简便、准确、重复性好。可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法。     

永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液含量的灵敏度选择

目的：探讨永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液含量时采用不同灵敏度对含量测定的影响。方法：分别选用仪器设定的106-7A，10^-8A和10^-9A3种灵敏度进行永停滴定，记录到达终点时间和计算样品含量，并与高氯酸滴定击进行比较．．结果：与高氯酸滴定法比较，选用10^-7A，10^-9A灵敏度时含量测定回收率均有显著性差异，选用10^-8A灵敏度时则无显著性差异。结论：采用永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液含量时，宜选用10^-8A灵敏度。     

紫外分光光度法测定复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为290nm,并与永停滴定法进行比较。结果盐酸普鲁卡因线性范围为2.390～9.560μg.mL-1（r=0.999 7）;平均回收率为101.4%（RSD=0.7%）。结论本测定方法简便、快速、准确,可作为复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液的含量测定。