复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 90例不稳定型心绞痛患者随机分成3组,A组30例采用复方丹参滴丸治疗,B组30例采用曲美他嗪治疗,C组30例采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,4周为一个疗程,比较三组患者治疗后的疗效及治疗前后血脂各项指标的变化情况。结果 A组及B组治疗后心电图疗效评价显示其总有效率分别为53.3%、56.7%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。C组治疗后的总有效率达83.3%,明显高于A组、B组(P<0.05)。C组的显效率最高,达53.3%,但分别与A组、B组的显效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组及B组治疗后心绞痛疗效评价显示其总有效率分别为76.7%、73.3%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。C组治疗后的总有效率达93.3%,明显高于A组、B组(P<0.05)。C组的显效率最高,达56.7%,但分别与A组、B组的显效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗前血清TC、TG、LDL-C、HDL-C分别比较,未见明显差异(F=1.345,1.023,1.642,P>0.05)。治疗后,三组患者血清TC、TG、LDL-C分别较治疗前明显下降,HDL-C比治疗前明显升高,且C组较A组、B组变化更显著(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛能明显提高临床疗效,降低血脂水平,改善患者的临床症状及心电图表现,值得推广和应用。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组与观察组各60例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。观察2组患者心绞痛的缓解情况,心律失常的发生率,心电图心肌缺血改善状况,心肌梗死、猝死的发生率和部分心功能指标的改善情况。结果观察组患者心绞痛发作改善情况以及心电图改善总有效率较对照组有明显提高,2组患者的临床疗效差异有显著性(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛具有疗效显著、协同性良好、副作用较小、安全性较高的优点,值得推广应用。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛50例疗效观察

目的：探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛的疗效。方法选择就诊于我院的不稳定型心绞痛患者100例,随机分成试验组和对照组各50例,2组患者均给予常规抗心绞痛药物治疗,试验组在对照组基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。服药1个疗程后比较2组患者心绞痛缓解情况、心电图改善情况、心律失常发生率、急性心肌梗死及猝死发生率。结果试验组心绞痛缓解情况明显优于对照组（P<0.05）,心律失常、急性心肌梗死的发生率明显低于对照组（P<0.05）,试验组患者无猝死发生。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛的疗效优于单纯常规抗心绞痛药物治疗,可用于临床推广。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛84例

目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2013年1月—12月在我科住院治疗的不稳定型心绞痛患者166例,按门诊顺序随机分为治疗组和对照组。对照组82例,采用心绞痛常规药物治疗;治疗组84例,在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗。2组患者均于治疗4周后观察心绞痛疗效和心电图疗效。结果治疗组心绞痛有效率和心电图有效率均高于对照组。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛有明显效果,值得在临床推广。     

复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 探讨复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取我院2009年1月至2010年1月间收治的不稳定型心绞痛(UA)患者48例为研究对象,对相关的治疗效果进行比较分析.结果 (1)两组患者在心绞痛缓解方面:治疗组的总有效率为79.17％;而对照组的总有效率为54.17％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05); (2)治疗组患者的SV和EF与治疗前相比较增加较为明显,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05); (3)两组患者在心电图ST段下移改善程度比较方面:治疗组患者的ST降低,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).同时治疗后,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛可以取得较好的临床效果.     

曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛68例临床疗效观察

目的 探讨曲美他嗪对老年冠心病不稳定型心绞痛患者的临床疗效.方法 选择65岁以上冠心病不稳定型心绞痛患者132例,按随机数字表法随机分为治疗组(68例)和对照组(64例).2组均给予常规抗心绞痛药物(β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、硝酸盐制剂及抗血小板药物)治疗,治疗组在此基础上加用曲美他嗪.共治疗4周.观察2组患者治疗前后的临床症状、硝酸甘油用量及心电图ST段改变.结果 2组治疗均能缓解患者临床症状.治疗后治疗组心绞痛的发作次数和硝酸甘油的消耗量以及心电图改善均较对照组明显(P＜0.05或P＜0.01).但2组治疗后的血压、心率差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 曲美他嗪能减轻心绞痛症状,改善心肌缺血,对老年不稳定型心绞痛临床效果较好.     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的评价曲美他嗪对心绞痛缺血心肌的保护作用。方法选取不稳定型稳定心绞痛患者60例随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪20mg每日3次口服,治疗期间心绞痛发作给予舌下含化硝酸甘油片,记录每天心绞痛发作次数及程度、硝酸甘油的消耗量,两组均以2周为1个疗程。结果曲美他嗪能够减少心绞痛发作次数和硝酸甘油的消耗量。结论曲美他嗪能作为冠心病心绞痛的常规治疗药物。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法106例不稳定型心绞痛患者随机分为两组;观察组53例,在常规抗心绞痛治疗基础上采用曲美他嗪＋辛伐他汀治疗;对照组53例,除不使用曲美他嗪外,其他同观察组。结果观察组总有效率为83．02％,明显高于对照组的64．15％（P〈0．05）;在减少心绞痛发作频次,并使心电图上心肌缺血范围和程度减轻等方便比较,观察组明显优于对照组（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛的疗效观察

目的：探讨丹参多酚酸盐联合曲美他嗪（TMZ）治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效。方法：选取老年不稳定心绞痛患者100例,随机分为两组,治疗组（50例,丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗）及对照组（50例,常规抗心绞痛西药治疗）,疗程均为4周。观察两组患者心绞痛临床改善情况、心电图心肌缺血改善情况及血脂、血流变、不良反应发生率。结果：治疗组心绞痛临床症状改善总有效率优于对照组（92％ VS 64％,P＜0．05）;治疗组患者心电图改善总有效率优于对照组（90％ VS 68％,P＜0．05）;治疗后两组患者总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、全血比黏度及血浆比黏度水平均明显下降（P＜0．05）,且治疗组患者下降程度明显优于对照组（P＜0．05）。结论：丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效明显,可降低患者血脂、血流变水平,改善临床疗效。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：收集2008年6月～2009年12月我院收治的不稳定型心绞痛患者168例临床资料。结果：治疗组总有效率为97.62%,明显优于对照组;且治疗后治疗组患者血脂及C反应蛋白情况明显改善,对照组患者血脂及C反应蛋白无明显变化,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效安全、可靠,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛50例疗效观察

目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法将100例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组常规给予硝酸酯类、钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、抗血小板药物等;治疗组在对照组常规治疗的基础上加用曲美他嗪和阿托伐他汀钙。两组均治疗8周。监测心电图及肌酸激酶、心绞痛控制情况及硝酸甘油消耗量;治疗前后检测总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、C反应蛋白、白细胞计数及肝肾功能,并记录药物不良反应。结果治疗8周后,治疗组的总有效率显著高于对照组(P0 01);治疗组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、C反应蛋白、白细胞计数均较治疗前显著下降(P0.01);对照组治疗前后观察指标无显著差异(P0.05);治疗组的心绞痛控制情况显著优于对照组(P0.01);两组不良反应发生率无显著差异。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:评价曲美他嗪治疗冠心病(不稳定性心绞痛)的临床疗效.方法:将所有研究对象随机分为治疗组(2 01例)和对照组(216例),全部患者均给予基础治疗,治疗组在此基础上加用曲美他嗪,疗程定为4周.结果:治疗组的总有效率91.54％,显著高于对照组的82.87％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效好,副作用少,值得推广.     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性.方法 76例不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组(38例)和曲美他嗪治疗组(38例).曲美他嗪治疗组在常规治疗组的基础上加用曲美他嗪.在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应.结果 曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加(P<0.05),心电图改善明显增加(P<0.05),动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地控制UAP,且患者耐受性好,无不良反应.     

曲美他嗪联合阿司匹林治疗不稳定心绞痛临床观察

目的:观察曲美他嗪联合阿司匹林治疗不稳定心绞痛的临床效果。方法:将80例确诊为不稳定心绞痛患者随机分为两组,每组40例。常规组接受硝酸酯类、钙离子阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂和抗血小板药物治疗。治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪及阿司匹林。两组治疗时间均为6周。对总有效率及安全性进行观察。结果:与常规组相比,治疗组的疗效更好,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在常规治疗基础上加用曲美他嗪联合阿司匹林治疗不稳定心绞痛,临床效果明显,不良反应少,是安全、有效、值得推荐的治疗方案。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察分析

目的:观察分析曲美他嗪与辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:随机把89例不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规用药的基础上,联合应用曲美他嗪(20mg,3次/d)与辛伐他汀(每晚睡前服用20mg),连服4周后与对照组比较治疗效果。结果:治疗组总有效率98.14%,显著高于对照组的74.28%,比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后血清胆固醇、低密度脂蛋白、C反应蛋白、白细胞与治疗前相比显著下降(P0.01),心绞痛发作次数与持续时间与治疗前相比有明显改善(P0.01)。结论:曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,疗效满意。     

曲美他嗪联合辛伐他汀对不稳定型心绞痛的疗效

目的探讨曲美他嗪联合辛伐他汀对不稳定型心绞痛(UA)的疗效。方法选取2016年5月至2019年5月洛阳东方医院收治的100例UA患者,依据治疗方案分为对照组和观察组,各50例。两组均接受常规治疗,给予对照组曲美他嗪治疗,给予观察组曲美他嗪联合辛伐他汀治疗。比较两组疗效、血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]水平及心功能指标[每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)]。结果观察组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(80.00)(P<0.05)。两组治疗后TG、TC水平较治疗前低,且观察组TG、TC水平均较对照组低(均P<0.05)。两组治疗后SV、LVEF均高于治疗前,且观察组SV、LVEF水平较对照组高(均P<0.05)。结论曲美他嗪联合他汀类药物治疗UA效果显著,能显著降低患者血脂水平,改善心功能。     

曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛42例疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛的疗效。方法按照治疗方法将79例稳定型心绞痛患者分为对照组37例和观察组42例。对照组接受抗心绞痛常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪,疗程为12周,治疗前后检查心电图,记录心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间和心率、血压的变化。结果观察组心绞痛总有效为40例(95.24%),明显高于对照组的28例(75.68%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组静息时心电图缺血性改变的总有效为35例(83.33%),对照组25例(67.57%)。在减少心绞痛发作次数和持续时间上,观察组明显优于对照组。结论曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛疗效显著、安全、可靠,对心率、血压无影响。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛(UAP)是稳定型劳累性心绞痛和心肌梗死之间的中间状态，易进展为急性心肌梗死(AMI)或发生猝死，因此如何有效的治疗、预防其进展为AMI或猝死非常重要。我们在常规治疗的基础上加用曲美他嗪片治疗UAP，疗效显著，现报告如下。     

通心络联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察

本试验通过随机分组对比的方法,以动态心电图(Holter)、心绞痛发作次数及持续时间作为观察指标,以探讨通心络联合曲美他嗪在治疗不稳定型心绞痛(UAP)方面的临床价值. 资料与方法     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法70例UAP病人分为两组,对照组35例,常规进行抗心绞痛药物治疗;曲美他嗪组35例,在相同常规用药基础上加用曲美他嗪20mg/次,3次/d。结果用药30d后两组30d终点心血管事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。心绞痛缓解率:对照组为81%,治疗组为90%;心电图改善有效率:对照组78%,治疗组89%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组服药15d后含化硝酸甘油的次数较服药前减少50%。结论服用曲美他嗪改善UAP疗效显著,无不良反应发生,可获得更好疗效。