食管癌体外化疗药物敏感性及临床疗效关系研究

目的: 研究食管癌体外化疗药物敏感性与临床疗效的关系,为临床肿瘤化疗个体化提供依据.方法: 用改进的MTT法测定25例食管癌组织的化疗药物敏感性,并依药敏结果选择化疗方案,观察临床近期疗效和远期生存率.结果: 25例食管癌组织对7种化疗药物的敏感顺序为丝裂霉素、顺铂、氨甲蝶呤、平阳霉素、依托泊苷、氟尿嘧啶、长春新碱,与临床实践证明的对食管癌有效的单药基本一致.体外敏感性与临床近期疗效的总符合率为80.0%, 药敏试验组的3 a生存率明显高于经验给药组(P＜0.05),但两组的5 a生存率无明显差异.结论: 按体外药敏试验结果指导化疗可为食管癌患者提供个体化的给药方案,亦有益于提高化疗疗效.     

MTT法测定肿瘤细胞体外药物敏感性的临床应用

目的：评价 ＭＴＴ法测定肿瘤细胞体外药物敏感性的临床应用。方法：对７５例胃癌、５５例肠癌、５５例膀胱癌及６例舌癌进行肿瘤细胞分离、培养,以ＭＴＴ法对其体外药物敏感性进行检测。结果：对胃癌、肠癌、膀胱癌敏感度较高的药物与临床经验用药基本相符。７５例胃癌病人体外药敏结果和体内疗效总符合率为７７．３％,其中ＭＴＴ敏感组病人总有效率与经验化疗组相比有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。ＭＴＴ法对新药的临床应用也有较好的指导作用。结论：ＭＴＴ法对于临床合理用药,实现肿瘤病人的个体化化疗具有重要的价值。     

改良MTT法检测胃癌及食管癌细胞的体外药物敏感率

目的 研究胃癌、食管癌细胞对常用化疗药物的敏感率，为临床选择有效的化疗药物提供参考。方法 应用化疗药敏改良MTT法测定42例胃癌、16例食管癌的癌细胞对氮芥等化疗药物的敏感率。结果 1种化疗药物对同一种肿瘤不同个体的抑制率不同，化疗药物对不同肿瘤抑制率不同。结论 不同肿瘤及同一种肿瘤的不同个体对化疗药物的敏感率有明显差异，建议临床参照肿瘤药敏实验结果，实施个体化给药方案。     

十种常用抗癌药体外敏感性与临床疗效相关性研究

本文采用ＭＴＴ法测定了４４例恶性肿瘤对１０种常用抗癌药的体外敏感性，并和临床疗效进行了对照研究。结果表明：可评价近期疗效的１５例化疗有效率为６０．０％，体外敏感性和临床疗效的总符合率为８０％，可评价远期疗效的３０例胃癌中，用敏感药物化疗的患者一年以上缓解率为７５．０％，用不敏感药物化疗者仅为３５．７％（Ｐ＜０．０１），说明体外药敏结果和临床疗效有较好的相关性。     

改良MTT法检测胃癌及食管癌细胞的体外药物敏感率

目的　研究胃癌、食管癌细胞对常用化疗药物的敏感率 ,为临床选择有效的化疗药物提供参考。方法　应用化疗药敏改良MTT法测定 4 2例胃癌、16例食管癌的癌细胞对氮芥等化疗药物的敏感率。结果　 1种化疗药物对同一种肿瘤不同个体的抑制率不同 ,化疗药物对不同肿瘤抑制率不同。结论　不同肿瘤及同一种肿瘤的不同个体对化疗药物的敏感率有明显差异 ,建议临床参照肿瘤药敏实验结果 ,实施个体化给药方案     

肿瘤患者的体外药物敏感试验

目的：探讨3－（4，5）－双甲基－2噻唑－（2，5）－二甲基溴化四氮唑蓝（MTT）体外药敏法测定肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。方法：113例肿瘤患者进行了体外药敏试验。结果：肺癌患者对CBP、VM26、THP、DDP、BLM、MTX、HCPT较敏感，对VP16、DTIC、EADM、VCR不敏感；乳腺癌患者对CBP、BLM、DDP、5－FU、HCPT、MTX、THP、MMC较敏感，对VM26、VCR、VP16、TAX不敏感；神经胶质瘤患者对VM26、DDP、5－FU、MMC、ACR、ADM、BLM较敏感，对CCNU、MTX、VCR、PCB不敏感。不同个体对同一药物的敏感性以及不同阶段相同药物对不同个体的敏感性具有明显差异，不同类型的肿瘤有着不同的药敏谱。结论：化疗药物的敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要的参考价值。MTT法为临床肿瘤化疗的药物敏感性检测提供了简便、快速的方法。     

MTT法对胶质瘤化疗药物体外敏感试验的临床研究

肿瘤患者个体间对化疗药物的敏感程度差异显著,疗效各异,因此预测肿瘤对化疗药物的个体差异,为患者选用较敏感的化疗药物十分必要。本试验采用四氮唑盐(MTT)法测定胶质瘤细胞对化疗药物的敏感性,以期为临床合理用药提供客观依据。     

MTT法检测肾脏肿瘤药物敏感性的分析

目的：分析肾脏肿瘤化疗药物的体外敏感性。方法：对19例肾脏肿瘤手术切除标本进行常规MTT药敏试验，检测临床常用的16种化疗药物的体外抑制率，并对检测结果进行分析。结果：肾脏肿瘤对化疗药物的敏感性不高，而且不同个体对同一药物及不同药物对同一个体的敏感性差异较大。结论：单一药物的化疗不是肾脏肿瘤治疗的理想方案。     

MTT法检测中分化胃腺癌对化疗药物的敏感性

目的了解中分化胃腺癌对化疗药物的敏感性。方法用MTT比色法对35例中分化胃腺癌新鲜瘤组织进行8种化疗药物的敏感性测定。结果中分化胃腺癌对氟尿嘧啶、CTX和MMC敏感性较高。结论个体体外药物敏感性实验有助于中分化胃腺癌的患者选择个体治疗方案。     

结直肠癌细胞对单药及组合化疗药物体外敏感性的测定

结直肠癌是较常见的恶性肿瘤，死亡率高，手术切除是主要治疗手段，但易发生局部复发或转移，因此术后化疗是综合治疗结直肠癌的必要手段。由于肿瘤的异质性，存在着明显的个体差异，目前还没有发现哪一种单药或联合用药能对所有结直肠癌病人有效。因此采用体外肿瘤细胞药敏试验来筛选敏感化疗药物，是提高化疗效果的一种较好的方法。四氮唑盐（MTT）法是一种简便而快速的测定肿瘤细胞体外药物敏感性的实验方法，已有文献报道用此法检测大肠癌细胞的体外药物敏感性，但考察的单药和联合用药方案各不相同。本研究用MTT法对25例病人的结直肠癌细胞进行单药和联合用药的体外敏感性测定，并对实验结果进行分析整理，以期为结直肠癌的临床个体化化疗方案的选择提供帮助。     

体外药敏试验指导下的结直肠癌个体化化疗的临床研究

目的 研究大肠癌体外化疗药物敏感性与临床疗效的关系,为临床肿瘤化疗个体化提供依据。方法 用改进的MTT法测定53例结、直肠癌组织的化疗药物敏感性,并依药敏结果选择化疗方案,观察临床近期疗效和远期生存率。结果 53例结、直肠癌组织对8种化疗药物的敏感顺序为5-氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、阿糖胞苷(ARA-C)、长春新碱(VCR)、氨甲喋呤(MTX)、阿霉素(ADM)、卡氮芥(BCNU),除DDP、5-Fu、MMC的敏感率高于文献报道的单药有效率外,其余与文献报道有效的单药基本一致。体外敏感性与临床近期疗效的总符合率为91.7％(11/12),药敏试验组和按经验给药组的3年生存率无明显区别,但药敏试验组5年生存率明显高于按经验给药组(P<0.05)。结论 MTT法测定化疗药物敏感性可帮助临床医师制定合理的化疗方案,按药敏试验结果指导化疗可能会有助于提高大肠癌患者的远期存活率。     

Heterogeneity of chemosensitivity in esophageal cancer using ATP-tumor chemosensitivity assay

Aim:

Current chemotherapy for esophageal cancer is conducted on the basis of empirical information from clinical trials, which fails to take into account the known heterogeneity of chemosensitivity between patients. This study was aimed to demonstrate the degree of heterogeneity of chemosensitivity in esophageal cancers.

Methods:

A total of 42 esophageal cancer specimens were collected. The heterogeneity of chemosensitivity in esophageal cancer specimens was examined using an ex vivo ATP-tumor chemosensitivity assay (ATP-TCA).

Results:

Thirty eight specimens produced evaluable results (90.5%). The most active single agent tested was nedaplatin, to which 28.9% of samples were sensitive. Combinations of chemotherapy agents exhibited much higher sensitivity: cisplatin+paclitaxel was sensitive in 16 of 38 (42.1%) of samples, while nedaplatin+paclitaxel was more effective, which was sensitive in 20 of 38 cases (52.6%).

Conclusion:

There was a marked heterogeneity of chemosensitivity in esophageal cancer. Chemosensitivity testing may provide a practical method for testing new regimens before clinical trials in esophageal cancer patients.     

In vitro evaluation of the cytotoxic and genotoxic effects of artemether,an antimalarial drug,in a gastric cancer cell line (PG100)

Artemisinin is a sesquiterpene lactone endoperoxide, obtained from Artemisia annua, and extensively used as an antimalarial drug. Many studies have reported the genotoxic and cytotoxic effects of artemisinins; however, there are no studies that compare such effects between cancer cell lines and normal human cells after treatment with artemether, an artemisinin derivative. Gastric cancer is the fourth most frequent type of cancer and the second highest cause of cancer mortality worldwide. Thus, the aim of this study was to evaluate the in vitro genotoxic and cytotoxic effects induced by artemether in gastric cancer cell line (PG100) and compare them with the results obtained in human lymphocytes exposed to the same conditions. We used MTT (3‐(4,5‐methylthiazol‐2‐yl)‐2, 5‐diphenyl‐tetrazolium bromide) assay, comet assay and ethidium bromide/acridine orange viability staining to evaluate the cytotoxic and genotoxic effects of artemether in PG100. MTT assay showed a decrease in the survival percentages for both cell types treated with different concentrations of artemether (P < 0.05). PG100 also showed a significant dose‐dependent increase in DNA damage index at concentrations of 119.4 and 238.8 µg ml^?1 (P < 0.05). Our results showed that artemether induced necrosis in PG100 at concentrations of 238.8 and 477.6 µg ml^?1, for all the tested harvest times (P < 0.05). In lymphocytes, artemether induced both apoptosis and necrosis at concentrations of 238.8 and 477.6 µg ml^?1, for all the tested harvest times (P < 0.05). In conclusion, human lymphocytes were more sensitive to the cytotoxic effects of the antimalarial drug than the gastric cancer cell line PG100. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.     

进展期胃癌的新辅助化疗

新辅助化疗又称术前化疗,系指在恶性肿瘤局部治疗、手术或放疗前给予的全身或局部化疗.大量的临床试验表明新辅助化疗可以明显降低胃癌患者的临床分期,增加手术切除成功率及延长患者的生存时间;对剖腹探查后无法切除的胃癌患者,新辅助化疗可以使再次手术完全切除肿瘤成为可能,遵循循证医学方法深入研究新辅助化疗这一治疗手段,可以进一步提高进展期胃癌的治疗效果.     

紫杉醇联合化疗方案对进展期胃癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合顺铂方案(DP方案)对进展期胃癌患者的疗效及免疫影响。方法对36例进展期胃癌患者采用DP联合化疗方案,两个疗程后观察疗效和治疗后患者免疫功能变化。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)19例,稳定11例,总有效率58.3%;主要毒性反应为白细胞减少33例(91.7%)、血红蛋白降低25例(69.4%)、脱发32例(88.9%)、肌肉关节痛19例(52.8%)等,无治疗相关性死亡;化疗后患者血清IL-2、IL-6和TNF-γ明显升高(P<0.05),分别为(154.8±10.5)、(59.4±16.2)、(54.1±13.4)U/m l。结论紫杉醇联合顺铂方案(DP方案)治疗进展期胃癌,近期疗效佳,无明显副反应,患者耐受性好;且可显著改善患者细胞免疫功能。     

氟尿嘧啶和丝裂霉素联合用药体外药敏试验在大肠癌中的应用

目的在大肠癌中尝试体外抗癌药联合药敏试验的可行性。方法用MTT法测定5-Fu、MMC单药和联合用药对32例大肠癌患者的体外敏感性,分别以金氏公式法和Isobologram分析法统计其体外拮抗、相加、协同作用的发生率。结果合并用药后抗癌药抑制率大于单药,有部分联合用药组与单药组比较存在显著差异。按金氏公式法统计结果,其拮抗、相加、协同作用的发生率分别为22%,50%,28%;而按Isobologram分析法的统计结果,其拮抗、相加、协同作用发生率分别为22%,44%,34%。结论5-Fu、MMC联合用药大肠癌体外药敏试验中,金氏公式法可替代烦琐的Isobologram分析法,体外联合药敏试验的结果与临床化疗疗效的相关性有待实践检验。     

结肠癌术后腹腔化疗和静脉化疗的疗效比较

目的评价结肠癌术后腹腔化疗的效果。方法对比分析1995年-2000年结肠癌术后腹腔化疗组和术后静脉化疗组的临床资料。结果术后腹腔化疗组的3、4、5年生存率显著高于术后静脉化疗组。结论术后腹腔化疗能比静脉化疗更显著改善结肠癌病人的预后。