头颈部结外非霍奇金淋巴瘤28例临床分析

目的探讨头颈部结外非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床特点。方法回顾性分析我院28例头颈部NHL患者的临床特点及治疗效果。结果完全缓解20例，部分缓解6例，2例失访。结论头颈部NHL临床特征缺乏特异性，早期诊断较难，误诊率高。对疑诊者应反复活检，结合病理学和免疫组织化学改变及时作出诊断。     

耳鼻咽喉部及头颈部非霍奇金淋巴瘤--附45例临床分析

目的：探讨耳鼻咽喉部及头颈部非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床特点。诊断及预后。方法：对45例耳鼻咽喉-头颈部NHL患者的临床资料作回顾性分析。结果：45例中T细胞淋巴瘤18例；B细胞淋巴瘤23例，未定型4例；其中10例曾被误诊，NHL的临床表现复杂，局部表现以发病部位的功能损害为主，有鼻塞，涕血，嗅觉下降，咽痛，咽异常感觉，颈部肿块，面瘫（双侧），听力下降，腭部溃疡，头痛，抽搐，胸痛，腹痛等，发热，盗汗及体重下降为主要的全身症状，发病部位以鼻腔鼻窦居首位（40%），其次是扁桃体及颈部，分别占22%，16%，10例患者有3个或以上病灶，确诊为主要靠病理检查或加免疫组织化学检查，本组3年，5年及10年的生存率分别为76%，51%及38%，T细胞淋巴瘤，有全身症状，临床分期高及恶性程度高者预后不良，结论：NHL的临床表现无固定特征，诊断应采用病理活组织检查及免疫组织化学检查相结合，其预后与病理类型，有无全身症状，临床分期，恶性程度等有关。     

胃原发性非霍奇金恶性淋巴瘤1例

男,58岁.因上腹部疼痛、食欲缺乏入院就诊.查体：无浅表淋巴结肿大,肝脾正常,血常规及凝血功能正常.胃镜检查示：胃窦部见一巨大溃疡型肿物,周围黏膜不规则呈环堤样隆起,质脆.胃镜诊断：胃窦癌.HP（＋）.活检标本,病理检查：只见大片坏死组织,未见明显恶性上皮性肿瘤细胞. 后行胃大部切除术，病理检查：巨检：胃大部及大网膜标本：大弯线16cm，小弯线12cm，     

原发性鼻腔非霍奇金恶性淋巴瘤26例分析

原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤临床上并不多见，常因临床缺乏特异性表现，诊断有一定难度，容易误诊。现将我们收治的26例分析如下。     

原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤40例临床分析

目的:探讨原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤的临床特征以提高对其的诊断水平。方法:对40例原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析:结果:本组40例患者临床表现差异较大,缺乏特异性表现,常见的临床症状包括鼻塞、鼻出血、多涕、头痛、发热等。按Ann Arbor分期ⅠE期37例,其中ⅠE期超腔17例,ⅡE期3例。有B组症状(发热、盗汗、体重减轻)者11例。40例均行常规组织病理加免疫组化检查,T细胞来源(CD2+)28例,T/NK细胞性(CD56+)10例,B细胞性(CD20+)2例。误诊率42.5%(17/40),24例行2次以上常规病检,假阴性率达60.0%(24/40),5年生存率为51.5%。结论:本病临床症状体征不典型,易被误诊,怀疑本病需要多次活检,并结合免疫组化检查,是防止误诊最有效的办法。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤16例临床分析

目的　对我院16例胃肠道恶性淋巴瘤(PGIL)临床资料进行分析,以提高对该病的认识。方法　收集1999年6月—2004年2月在我院住院16例病例,对其临床表现、诊断治疗及预后等进行总结分析。结果　16例均为经病理、免疫组化等检查确诊的胃肠道恶性淋巴瘤。其中胃非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)9例、肠 NHL7 例(十二指肠2例、小肠2例、回盲部2例、大肠1例),临床分期ⅠE1例、Ⅱ1E3例、Ⅱ2E5例、ⅢE6例、ⅣE1例,病理类型16例均系非霍奇金氏淋巴瘤,其中弥漫性大B细胞型8例,2例为T细胞型淋巴瘤,B细胞性小淋巴细胞型、滤泡小裂细胞性及淋巴浆细胞性各2例。16例均行手术治疗,术后辅以联合化疗,方案为COP或CHOP。随访率56.2%,9例可随访,4例失随访,3例死亡。结论　本病误诊率较高,手术切除是 PGIL的首选疗法,术后辅以化(放)疗及综合性治疗措施,可以提高患者生存期。     

原发性鼻咽非霍奇金氏淋巴瘤误诊分析

目的　探讨鼻、咽非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL)的临床特征和误诊原因。方法　对病理确诊的本院住院的 10例鼻、咽非霍奇金氏淋巴瘤患者的临床资料和误诊情况作一回顾性分析。结果　 10例患者中 9例被不同程度地误诊 ,被误诊为慢性咽炎、慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、出血性坏死性息肉等。确诊依靠病理和免疫组化。结论　 NHL 临床表现复杂 ,无特异性 ,易误诊。为防止误诊 ,仔细的临床检查 ,反复精确的活检及正确的病理诊断和免疫组化是十分重要的。     

头颈部原发性结外非霍奇金淋巴瘤76例临床病理分析

目的 探讨头颈部原发性结外非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin'slymphoma,NHL)的临床病理特征,以减少误漏诊.方法 对我院2008年1月-2011年12月病理科诊断的76例头颈部NHL的临床资料、病理组织学及免疫组织化学(组化)标记结果进行回顾性分析.结果 本组肿瘤位于鼻腔33例(43.4％),扁桃体21例(27.6％),鼻咽、口咽9例(11.9％),副鼻窦6例(7.9％),舌根3例(4.0％),喉、颈部各2例(各占2.6％);最常见的组织学类型为NK/T细胞淋巴瘤(42.1％),其次为弥漫性大B细胞淋巴瘤(39.5％).结论 头颈部原发性NHL是一类比较常见的疾病,临床表现和影像学表现特异性不明显,确诊有赖于病理形态学检查及免疫组化标记.     

原发性胃肠非霍奇金淋巴瘤11例误诊分析

原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤较少见,胃肠道是其结外恶性淋巴瘤的好发部位,术前诊断困难、误诊率高,然而化疗、放疗效果较其它恶性肿瘤好。因此,提高对本病的诊断率十分重要。１９８９～１９９７年作者收治此类患者１１例,现分析报道如下。１临床资料１．１一般资料本...     

非霍奇金淋巴瘤30例临床分析

恶性淋巴瘤是一种起源于造血组织的实体瘤，在我国按发病数计，居恶性肿瘤第11～13位。现将我院1995～2003年7年间诊治的30例恶性淋巴瘤患者总结如下。     

大肠原发性非霍奇金淋巴瘤15例误诊分析

大肠原发性非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)临床少见 ,因其发病隐匿 ,临床表现无特异性 ,早期难获诊断。本院1987～ 1998年共收治经手术和病理证实的大肠原发性ＮＨＬ15例 ,术前全部误诊 ,其误诊原因分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　 15例中男 12例 ,女 3例。年龄 2 1～74岁 ,年龄中位数 4 5岁。本组病例全部经手术和病理证实。误诊时间最短为 10ｄ ,最长为 2年。其中行ＣＴ检查 6例 ,腹部Ｂ超 10例 ,钡灌肠 2例 ,纤维乙状结肠镜检 9例。1.2　临床表现　腹块 11例 ,腹痛 10例 ,便血 2例 ,腹泻与便秘交替 2例 ,肛门坠胀 2例 ,粘液血便 1例 ,发…     

头颈部非霍奇金淋巴瘤扩散加权成像ADC值与Ki-67表达相关性分析

目的 :探讨头颈部非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)的表观扩散系数(Apparent diffusion coefficient,ADC)值与预后因子Ki-67指数的相关性及其在评价NHL化疗疗效中的应用价值。方法 :收集2016年9月-2018年7月在我院行MRI检查并经病理确诊的头颈部NHL患者42例,分为NK-T细胞淋巴瘤(NK-T cell lymphoma,NKTCL)组及弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)组、Ki-67低表达组和Ki-67高表达组、化疗后有变化组和无变化组。分别测量各组肿瘤的ADC值并分析与Ki-67表达水平的相关性。结果:病灶平均ADC值与Ki-67指数呈负相关(r=-0.779,P=0.000),Ki-67低表达组患者肿瘤的平均ADC值明显高于Ki-67高表达组(P=0.000);Ki-67低表达组及Ki-67高表达组ADC值与Ki-67指数呈明显负相关(P<0.05),DLBCL组及NKTCL组ADC值与Ki-67指数呈明显负相关(P<0.05);有变化组化疗前后ADC值变化具有统计学意义(P<0.05),无变化组与有变化组ADC值变化的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ADC值与头颈部NHL的Ki-67表达有关,Ki-67指数越高,ADC值越低,淋巴瘤化疗前、后ADC值变化有助于疗效监测。因此,DWI联合MR常规扫描能无创性评价头颈部NHL的生物学行为。     

颅内原发性非霍奇金恶性淋巴瘤2例

例 1男性 ,38岁。因头痛、呕吐伴视物不清 1个月入院。查体 :全身淋巴结无肿大 ,肝脾未触及。头颅大小正常 ,双眼球稍内斜 ,外展受限 ,无眼颤 ,双眼底视盘边缘不清 ,生理凹陷消失 ,渗出明显。左侧下肢肌张力增高 ,反射 ( ) ,右侧巴氏征 ( )。脑电图示 :中度异常。脑血管造影示 :左顶叶颅内占位性病变。手术见肿瘤位于额极部位 ,约 7ｃｍ× 7ｃｍ× 6ｃｍ大小 ,囊性变 ,色暗红 ,质软如烂浆状 ,边界尚清 ,侵及对侧脑组织。病理检查　巨检 :暗红色组织一堆 ,体积 10ｃｍ× 3ｃｍ×2ｃｍ ,无包膜 ,切面灰黄色 ,部分暗红色 ,质细腻。镜检 :瘤细胞…     

原发性肝脏非霍奇金淋巴瘤1例分析

淋巴瘤最常见的侵犯部位是淋巴结、脾和骨髓,而原发于肝脏者罕见,临床中易误诊。现将我科收治的1例原发性肝非霍奇金淋巴瘤报道如下。1病历摘要女,81岁。近1个月来出现乏力、纳差,伴呕吐,查体未见明显阳性体征。     

肝脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例分析

现对肝脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例分析如下。1病历摘要男,50岁。发现肝功能异常2 a余,尿黄1周。自诉2 a前体检时发现肝功能异常(转氨酶升高),乙肝二对半1、4、5项为阳性,诊断为病毒性肝炎(乙型)。1周前无诱因下出现尿黄,似浓茶样,不伴发热、盗汗、乏力、纳差、恶心、呕吐;无腹痛、腹泻及皮肤瘙痒。查体:巩膜轻度黄染,无皮疹、蜘蛛志及出血点,腹软、肝脾肋下未及,全身未触及肿大淋巴结。实验室检查:ALT100 U/L,AFP 657 m g/m l,CEA阴性,HB sA g、抗-HB e、抗-HB c均为阳性,血常规和骨髓检查未见异常。CT检查:肝左叶外侧段及肝尾叶部…     

40例原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的对 40例原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤 (PNNHL)进行回顾性分析 ,以探讨其最佳治疗选择及其预后有关的因素。方法将 40例患者分为单纯放疗 ,单纯化疗及综合治疗三组 ,对其 1、3、5年生存率作相关比较。生存率用寿命表法统计 ,并作多因素卡方检验。结果通过 5年生存率 (SR5)比较结果表明 ,单纯放疗及综合治疗优于单纯化疗 ,临床Ⅰ、Ⅱ期的疗效优于Ⅲ、Ⅳ期。结论放射治疗是PNNHL治疗的最佳选择。临床分期早且无消瘦、发热、盗汗症状及采用放疗为主治疗是预后好的主要因素。     

原发性心脏非霍奇金淋巴瘤1例的护理

总结1例原发性心脏非霍奇金淋巴瘤患者的护理体会。护理重点为严密心电监护,监测血电解质,关注血压和体温变化,做好化疗药物使用的护理,警惕骨髓抑制期感染、发热等的发生,患者出院后定期随访。经过8个疗程的化疗,患者右心房内的肿块完全消失,胸闷、气促症状消失,切口愈合,生活自理。     

原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤18例临床分析

目的探讨小肠原发性非霍奇金淋巴瘤的早期诊断和治疗。方法 1983年6月至2010年6月本院外科共收治原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤18例,均经手术切除及病理证实。结果 18例中男性10例,女性8例;ⅠE期5例（27.8%）,ⅡE期6例（33.3%）,ⅢE期4例（22.2%）,ⅣE期3例（16.7%）。结论手术是治疗该疾病的主要手段,采用手术后配合化疗及放疗的综合治疗可提高患者的生存率。