藏药玛奴西汤颗粒镇痛镇静作用的实验研究

目的 研究藏药玛奴西汤颗粒的镇痛、镇静作用.方法 采用热板法和醋酸扭体法、小鼠自主活动法和戊巴比妥钠协助睡眠法分别观察玛奴西汤颗粒对小鼠的镇痛、镇静作用.结果 通过实验表明,玛奴西汤颗粒组与空白对照组比较能显著延长小鼠的痛阈值(P＜0.01),显著减少小鼠的扭体次数(P＜0.05)、自主活动(P＜0.05)和站立次数(P＜0.01);并且明显缩短戊巴比妥钠阈下睡眠剂量诱导小鼠入睡潜伏期(P＜0.01),并且增加入睡个数.结论 玛奴西汤颗粒对小鼠具有一定的镇痛、镇静作用.     

养血清脑颗粒治疗高血压性头痛临床研究

目的:比较养血清脑颗粒(当归、川芎、细辛等)与镇脑宁治疗高血压性头痛的疗效.方法:96例高血压性头痛患者,按照就诊顺序进行随机分组,采用单盲/平行性对照研究,两药分别治疗20天为观察终点.结果:养血清脑颗粒组临床总有效率为88%,优于镇脑宁组65%(P＜0.05);治疗后两组Qmean左右和Vmean左右均显著增加(P＜0.01),Rv左右均显著下降(P＜0.01),两组间比较养血清脑颗粒组效果更明显(P＜0.01);两组均未见明显副作用.结论:养血清脑颗粒治疗高血压性头痛效果优于镇脑宁,是一个安全有效的新药.     

生物健口服液对小鼠免疫功能的影响

目的研究生物健口服液对小鼠体液免疫、细胞免疫、红细胞免疫和单核-巨噬细胞系统的作用.方法用正常小鼠、环磷酰胺(CY)致免疫抑制和2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱导迟发型超敏反应(DTH)小鼠模型,研究生物健口服液对小鼠IgG和补体C3含量、白细胞总数(WBC)、红细胞免疫粘附、DTH作用和碳粒廓清能力等实验指标的影响.结果生物健口服液能提高正常和免疫抑制小鼠IgG和补体C3含量(P＜0.05～0.01);提高低白模型小鼠WBC数量(P＜0.01);增强红细胞免疫粘附能力(P＜0.01);增强碳粒廓清能力(P＜0.01)和DNFB诱导DTH(P＜0.01).结论生物健口服液能增强小鼠(尤其是免疫抑制状态下)体液、细胞免疫功能和非特异性的红细胞免疫粘附能力、碳粒廓清能力,故具有生物反应调节剂作用.     

杜仲对小鼠中枢镇静作用的影响

目的:观察杜仲的不同处理方法对小鼠中枢镇静作用的影响.方法:实验分4种不同处理方法:处理一为不同部位的杜仲水煎剂腹腔注射对小鼠镇静作用的影响;处理二为炒杜仲水煎剂不同给药途径对小鼠镇静作用的影响;处理三为不同浓度的炒杜仲水煎荆腹腔注射对小鼠镇静作用的影响.处理四为生、炒杜仲及其醇沉物腹腔注射对小鼠镇静作用影响.各处理给药20min后按0.1ml/10g剂量腹腔注射0.15%的戊巴比妥钠,观察并记录小鼠翻正反射消失的个数和时间.结果:杜仲枝皮对小鼠镇静作用最强,与对照组比较差异极显著(P＜0.01).腹腔注射、灌胃优于皮下注射,差异显著(P＜0.05);杜仲的浓度越高对小鼠中枢抑制作用越明显.生、炒社仲及其醇沉液对小鼠中枢神经系统均有镇静作用,与对照组比较差异极显著(P＜0.01).结论:不同处理的杜仲对小鼠的中枢具有不同程度的镇静作用.     

痴呆模型小鼠脑神经组织生化工程指标的改变及乌圆补血口服液对其重建的影响

目的研究老年痴呆(AD)小鼠模型脑神经组织生化工程指标的改变及乌圆补血口服液对其重建的影响。方法将小鼠分成模型组、治疗组和正常组,模型组和治疗组小鼠腹腔注射D-半乳糖和亚硝酸钠混合液,每天1次,连续60 d造模。造模30 d后,治疗组用乌圆补血口服液灌胃治疗,模型组和正常组用等体积蒸馏水灌胃。y型水迷宫测定小鼠治疗前后记忆功能。实验结束,处死小鼠,取大脑制备10%脑匀浆,测定脑匀浆生化指标。结果脑匀浆乙酰胆碱酯酶(TchE)活力模型组、正常组和治疗组分别为(1.709±0.498)IU/mg、(1.436±0.313)IU/mg、(1.182±0.157)IU/mg,模型组明显高于其他2组(P<0.05和P<0.01);丙二醛(MDA)含量分别为(7.935±0.775)μmol/L、(6.934±1.284)μmol/L、(6.356±0.799)μmol/L,模型组明显高于其他2组(P<0.05);脑(O-.2)氧自由基清除率分别为(2.346±1.167)%、(7.366±3.413)%、(8.672±3.519)%,治疗组和正常组均明显高于模型组(P均<0.01);实验前各组水迷宫错误率分别是9.91%,7.41%,14.81%;实验结束时错误率分别是10.10%,1.23%,1.39%,实验结束时模型组水迷宫错误率明显高于治疗组和正常组;其他生化指标脑蛋白含量、脑GSH-PX等各组间无显著性差异。结论 D-半乳糖和亚硝酸钠联合造痴呆模型小鼠大脑神经组织胆碱酯酶活性等生化指标有明显改变,乌圆补血口服液对其重建有明显的促进作用。     

肠炎清治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及作用机理的研究

目的:研究肠炎清口服与直肠滴注治疗以湿热内蕴型为主的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效及其作用机理.方法:选择128例UC的患者,双盲分层随机分组,柳氮磺胺吡啶作为对照组,治疗60d,观察治疗前后症状、肠镜以及病理组织学疗效;利用DSS结肠炎小鼠动物模型验证肠炎清的疗效及作用机理;进行动物急性毒性试验及药效学实验如小鼠体外抑菌试验、醋酸扭体试验、蓖麻油致泻试验、巨噬细胞吞噬功能等.结果:试验组与对照组临床综合总有效率分别为89.07%和70.30%(P＜0.01);肠镜下肠黏膜疗效有效率分别为90.63%和65.63%(P＜0.01);肠黏膜病理组织学疗效有效率分别为85.94%和54.70%(P＜0.01).动物实验表明:利用DSS结肠炎小鼠动物模型验证肠炎清的疗效和柳氮磺胺吡啶的疗效相当;肠炎清降低DSS结肠炎小鼠动物模型结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA的表达及降低MPO活性;肠炎清对所试的9种细菌具有不同程度的抗菌作用;能抑制醋酸引起的小鼠的扭体反应;明显对抗蓖麻油引起小鼠腹泻作用;能明显缩短小鼠的凝血时间;并对免疫抑制状态小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬功能有增强作用;动物急性毒性试验证明安全无毒.结论:肠炎清治疗UC的临床疗效(包括临床综合疗效、证候疗效、肠镜下黏膜疗效以及肠黏膜病理组织学疗效),均明显优于柳氮磺胺吡啶.本方安全无毒,具有一定程度的抗菌作用、镇痛、止泻、止血以及提高免疫功能.降低结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA的表达及降低MPO活性可能是肠炎清治疗UC的疗效机理之一.     

益智口服液对幼龄小鼠脑蛋白质、RNA合成的影响

目的观察益智口服液对脑组织蛋白质、RNA合成的影响.方法采用体内掺入法,分组对照观察幼龄小鼠脑蛋白中3H-亮氨酸和脑RNA中3H-尿嘧啶核苷的放射性强度.结果益智口服液组的3H-亮氨酸放射性强度明显高于环己酰亚胺病理模型组(P＜0.01);益智口服液组脑组织3H-尿嘧啶核苷的掺入放射强度明显高于正常对照组(P＜0.05).结论益智口服液可拮抗环己酰亚胺的抑制作用,促进脑蛋白质的合成速率.同时益智口服液能增强正常幼龄小鼠脑组织对3H-尿嘧啶核苷的摄取,促进脑组织RNA合成.提示益智口服液改善学习记忆障碍、治疗智能迟缓的疗效机理,与其通过某种途径保证和促进脑组织RNA、蛋白质合成的正常进行有关.     

杨梅茎皮镇痛和免疫作用的实验研究

目的 探讨杨梅茎皮的镇痛与免疫作用.方法 镇痛实验选用热板法和醋酸扭体法,免疫实验选用对小鼠免疫器官的影响和对2,4-二硝基氯苯引起小鼠迟发型超敏反应影响.结果 杨梅茎皮水煎液及醇提液能明显地提高小鼠的痛阈,并对醋酸致小鼠扭体反应有明显抑制作用(与生理盐水组相比:P＜0.01,P＜0.05);杨梅茎皮水煎液能明显增加小鼠胸腺和脾脏的重量和指数,且可以明显抑制2,4-二硝基氯苯引起小鼠迟发型超敏反应(与生理盐水组相比:P＜0.01,P＜0.05).结论 杨梅茎皮有明显的镇痛和免疫作用.     

脑尔康对AD模型小鼠脑内NMDA受体亚单位NR2B表达的影响

目的:观察复方中药脑尔康对慢性铝中毒AD(Alzheimer's disease)模型小鼠学习记忆及脑内NMDA受体亚单位NR2B蛋白表达的影响.方法:采用跳台法检测AD模型小鼠学习记忆成绩,用免疫组织化学方法观察脑尔康对AD模型小鼠脑皮层及海马结构区域NMDA受体亚单位NR2B蛋白表达的影响.结果:模型组与空白组比较,学习记忆成绩明显下降(P＜0.01);各用药组分别与模型组比较,学习记忆成绩明显提高(P＜0.01);中药组比脑复康组改善效果更好;模型组与空白组比较,皮层和海马内NR2B的表达明显减少(P＜0.01),各用药组小鼠脑内NR2B的表达均不同程度增加(P＜0.05或P＜0.01);中药组与脑复康组比较,NR2B的表达增加更明显(P＜0.01).结论:脑尔康可能通过对 NMDA受体亚单位NR2B蛋白表达的保护作用而发挥抗痴呆作用.     

荨麻对小鼠凝血时间和出血时间的影响

为了观察荨麻有无抗凝作用,用荨麻水煎液给小鼠灌胃10天后,测定了凝血时间和出血时间.结果.用玻片法测得的凝血时间,生理盐水组为1.97±0.51min,而荨麻6g/kg组为3.25±0.54min(P＜0.001),3g/kg组为2.94±0.61min(P＜0.01),1.5g/kg组为2.78±0.65min(P＜0.01);用毛细玻管法测得的凝血时间,生理盐水组为1.71±0.52min.荨麻组分别为2.59±0.72min(P＜0.01)、2.43±0.45min(P＜0.01)和2.25±0.40min(P＜0.05);用断尾法测得的出血时间,生理盐水组为12.80±4.23min,荨麻组分别为20.37±4.37min(P＜0.001)、18.42±3.85min(P＜0.01)和16.85±4.36min(P＜0.05).结果提示荨麻有明显的抗凝作用.     

安神方镇静催眠作用及其机制初探

目的:探讨安神方镇静催眠作用及其可能机制。方法:观察安神方对小鼠自主活动的影响、对戊巴比妥钠阈剂量下小鼠入睡潜伏期及睡眠时间的影响;通过观察安神方对失眠大鼠全脑单胺类神经递质NE、DA、5-HT、5-HIAA的影响,探讨其抗失眠的可能机制。结果:与对照组比较,安神方中、高剂量组能明显减少小鼠自主活动(P0.05);明显缩短小鼠入睡时间(P0.01),延长小鼠睡眠时间(P0.01);与模型组比较,安神方中、高剂量组明显升高失眠大鼠脑内5-HT含量(P0.05)、降低失眠大鼠脑内DA(P0.05,P0.01)的含量。结论:本实验条件下,安神方有一定的镇静催眠作用,其机制可能与调节脑内单胺类神经递质有关。     

杨梅水提液镇痛抗炎作用的实验研究

目的:探讨杨梅水提液的镇痛与抗炎作用.方法 :提取杨梅水提液;每个实验均分为阿司匹林组,杨梅水提液组和空白对照组.镇痛实验通过应用热板刺激法和用冰醋酸致小鼠扭体反应法;抗炎实验采用二甲苯引起小鼠耳廓肿胀致炎造模方法,观察并记录小鼠耳廓肿胀程度.结果 :在镇痛实验中杨梅水提液能非常明显地提高小鼠的痛阈,并对醋酸致小鼠扭体反应有明显抑制作用(与生理盐水组相比:P＜0.01,P＜0.05);在抗炎实验中杨梅水提液能抑制二甲苯对小鼠所致的耳廓肿胀(与生理盐水组相比:P＜0.05);结论:杨梅水提液具有明显的镇痛和抗炎作用.     

龙黄补血口服液养血、活血、止血、抗应激作用的研究

目的:观察龙黄补血口服液的养血、活血、止血、抗应激作用.方法:采用小鼠血虚证模型,检测血红蛋白和红细胞总数;采用微循环障碍模型观察毛细血管交叉网点数;分别测定出血和凝血时间;游泳实验观察抗应激作用.结果:龙黄补血口服液能显著增加血虚证小鼠血红蛋白及红细胞总数(P<0.05,P<0.01);显著增加小鼠毛细血管网点数;显著缩短出血、凝血时间(P<0.05,P<0.01);显著延长血虚小鼠的游泳时间(P<0.05).结论:龙黄补血口服液有较好的养血、活血、止血和抗应激作用.     

抗纤灵药物血清对人肝癌细胞体外生长的抑制及机理研究

目的研究抗纤灵的抑癌作用及分子机理.方法采用人肝癌细胞(HepG2)体外培养,血清药理学及免疫组织化学等方法.结果含抗纤灵血清18、9、3g/kg对体外培养的HepG2细胞的细胞生长抑制率分别为63.09%±5.08%,55.09%±4.09%,48.08%±4.08%,细胞毒活性分别为48.06%±4.08%,38.09%±5.01%,25.00%±4.1 3%,其细胞毒活性均高于空白血清(P＜0.01).含抗纤灵血清各组细胞生长抑制率和细胞毒活性与环磷酰胺血清比较,差异有显著性或无显著性(P＜0.05或P＞0.05).含抗纤灵血清1 8、9、3g/kg体重各组HepG 2 P 21WAF1/CIP1蛋白表达高于环磷酰胺血清组及空白血清组((P均＜0.01).结论抗纤灵具有抑制人肝癌细胞体外生长的作用,其分子机理与该方提高HepG 2 P 21WAF1/CIP1蛋白表达有关.     

双参口服液对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨双参口服液对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用线栓法建立脑缺血再灌注损伤模型,随机分为尼莫地平组,双参口服液高、中、低剂量组,通过对小鼠脑组织中GSH-Px、SOD、MDA、TNOS、i NOS活性的影响以及对小鼠耐缺氧作用的研究来考察双参口服液对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。结果与尼莫地平组比较,双参口服液高、中、低剂量组均能明显升高小鼠血清中GSH-Px和SOD活性(P0.01),双参口服液高、中、低剂量组均能降低小鼠血清中MDA活性(P0.05);双参口服液高、中、低剂量组均能明显降低小鼠血清中TNOS和i NOS活性(P0.01);并且双参口服液对小鼠有较好的耐缺氧作用。结论双参口服液对局灶性脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用。     

金欣口服液对RSV感染BALB/c小鼠IFN-α表达的影响

目的:探讨金欣口服液对呼吸道合胞病毒(RSV)感染BALB/c小鼠干扰素-α(IFN-α)表达的影响.方法:将BALB/c小鼠按RSV首次滴鼻至取标本时间分为三大组,每大组分别在RSV首次滴鼻后24,72,144 h后取支气管肺泡灌洗液(BALF),用ELISA法检测BALF中所含IFN-α浓度,观察金欣口服液对IFN-α表达的影响,利巴韦林为阳性对照.结果:RSV感染24 h后小鼠BALF中IFN-α的表达显著增高,其中金欣预防组(385.38±16.54) ng·L-1能上调IFN-α的表达(P＜0.01);RSV感染72 h后小鼠BALF中IFN-α上调作用仍较显著,但是较之于24 h时IFN-α的表达明显有所下降,其中金欣治疗组(131.41±6.96)ng·L-1和金欣预防组(32.83 ±4.77) ng·L-1组均能上调IFN-α的表达(P＜0.01),且金欣治疗组上调作用更为明显(P ＜0.01);RSV感染144 h后小鼠BALF中IFN-α的表达量显著减少(P＜0.01),金欣治疗组(14.21 0.80) ng·L-1下调IFN-α表达(P＜0.01).结论:在RSV感染早期,金欣口服液预防组和治疗组能显著上调BALB/c小鼠IFN-α的表达;随着感染时间延长,IFN-α表达下降,金欣口服液能进一步下调其表达水平,以促进机体恢复.     

短瓣金莲花提取物抗炎及抗内毒素作用的实验研究

目的:观察短瓣金莲花提取物(总黄酮)抗炎及内抗毒素作用;方法:采用小鼠腹腔毛细血管通透性实验;大鼠足跖腱膜下注射100%新鲜鸡蛋清(0.1m L/只)和注射1%甲醛足肿胀实验观察提取物3个剂量组的抗炎作用。采用内毒素1.5mg/kg引起小鼠休克实验,观察短瓣金莲花提取物3个剂量组的抗内毒素作用。结果:短瓣金莲花提取物高、中、低剂量均能显著抑制醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高(P0.01);高剂量可显著抑制药后1、2小时的蛋清性足肿胀(P0.05、0.01),中剂量可显著抑制药后2、3小时的蛋清性足肿胀(P0.01),低剂量可抑制药后2小时的蛋清性足肿胀(P0.05);3个剂量对大鼠甲醛性足肿胀在致炎后1~4天均有明显的抑制作用(P0.01),高剂量使内毒素引起小鼠死亡率明显减少(P0.01),中、低剂量对内毒素引起小鼠死亡的保护作用不明显(P0.05)。结论:短瓣金莲花提取物具有很好的抗炎及抗内毒素作用。     

安神补脑液去除维生素B1前后对小鼠镇静、催眠作用及脑内RNA,DNA,蛋白质合成影响的比较

目的:探讨维生素B1(VB1)对安神补脑液功效的影响。方法:实验小鼠按体重随机分为7组,分别为正常组(蒸馏水),安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),不含VB1的安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),VB1口服液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),每组10只。每日按体重ig给药1次,连续ig 10 d。通过小鼠自主活动实验观察各样品的镇静作用;戊巴比妥钠所致小鼠睡眠实验观察各样品的催眠作用;地衣酚(Orcinol)法测定脑组织中RNA含量、二苯胺显色法测定脑组织中DNA含量、福林酚(Lowry)法测定脑组织中蛋白质的含量。结果:与正常组比较,安神补脑液高、低剂量组、不含VB1的安神补脑液高、低剂量组自主活动次数明显减少,且具有显著性差异(P0.05),而VB1口服液高、低剂量组自主活动次数与正常组相比无显著性差异;安神补脑液高剂量组可明显增加小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间(P0.05),不含VB1的安神补脑液组对小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间有增加趋势,其他各组无明显差异;除安神补脑液低剂量组外,各组脑内DNA含量均明显增加(P0.01);不含VB1的安神补脑液高剂量组、VB1口服液高、低剂量组蛋白质含量明显增加(P0.01),其余各组无显著性差异;同时,各组对脑内RNA含量无明显影响。结论:不含VB1的安神补脑液和安神补脑液的镇静、催眠作用效果相当;同时,实验证明了不同工艺制备样品对小鼠脑组织中DNA,蛋白质合成有促进作用,对RNA的含量无影响。     

定痛膏抗炎镇痛作用实验研究

目的 探讨定痛膏的抗炎、镇痛作用.方法 分别采用小鼠耳肿胀法和小鼠热板法实验观察定痛膏的抗炎、镇痛药理作用.结果 定痛膏可明显抑制二甲苯所致的炎症反应,使小鼠的耳片肿胀程度降低(P＜0.01);并可使小鼠的痛阈提高(P＜0.01),显著延长热板法小鼠疼痛潜伏期;且其作用效果与扶他林接近(均P＞0.05).结论 定痛膏具有较好的抗炎、镇痛作用.     

黄连解毒汤有效部位对实验性脑缺血的保护作用

目的:观察黄连解毒汤有效部位(HLJDTAF)对实验性脑缺血的保护作用.方法:采用三氯化铁所致大鼠单侧大脑中动脉阻塞(MCAO)模型观察HLJDTAF对局灶性脑缺血的保护作用;采用大鼠双侧颈总动脉结扎(CCAO)模型研究药物对脑毛细血管通透性的影响;采用小鼠双侧颈总动脉反复缺血再灌注(CCAORR)模型观察药物对模型断头张口喘气时间、脑指数与脑含水量的影响.结果:HLJDTAF可明显减轻MCAO大鼠神经症状,减少脑梗塞范围(P＜0.05,P＜0.01);HLJDTAF还能显著降低CCAO大鼠血脑屏障毛细血管通透性及脑组织EB含量(P＜0.05,P＜0.01);该有效部位还可以延长CCAORR的断头张口喘气时间,降低脑指数,减轻脑水肿(P＜0.05,P＜0.01).结论:HLJDTAF具有很好的脑保护作用.