用高效液相色谱法测定款冬花中芦丁的含量

目的 :对比研究款冬花栽培品与野生品质量 ,建立款冬花中芦丁含量的高效液相色谱测定方法。方法 :采用KEYSTONE -ODS( 2 50mm× 4.6mm)色谱柱 ,以甲醇∶水 ( 4 8.5∶51 .5)为流动相 ,检测波长 360nm ,外标法定量。结果 :芦丁在 1 .68μg～ 3.0 2 μg内呈线性关系 ,回收率为 97 39% (n =6) ,RSD为 1 .69%。此法简单易行 ,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量

目的建立HPLC法测定牛耳枫中芦丁的含量。方法采用Seienhome Purltex C18（200×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-36％醋酸-水（22：10：2．6：65．4），流速为1．0ml·min^-1，检测波长：356nm，柱温为25℃。结果芦丁在5．8μg·ml^-1～232μg·ml^-1范围内具有良好的线性关系，其回归方程为：Y=31600X-74683，r=0．9998。平均加样回收率为100．9％，RSD=1．97％。结论本方法操作简单，分离效果好，回收率高，可用于牛耳枫中芦丁的含量测定。     

高效液相色谱法测定槐米中的芦丁含量

芦丁 (Ｒｕｔｉｎ ,Ｃ2 7Ｈ30 Ｏ16)是豆科植物槐树花蕾 槐米 (Ｆｌｏｓｓｏｐｈｏｒａｅｉｍｍａｔｕｒｕｓ)的主要有效成份 ,具有维生素Ｐ样作用 ,有助于保护和恢复毛细血管的弹性 ,调节毛细血管的渗透性 ,可作为高血压和脑溢血的辅助治疗 ;还可以作为防晒剂[1] 和合成乙基芦丁的原料等。关于芦丁的测定方法已见报道的有紫外分光光度法[2 ,3] 、荧光分光度法[4 ] 、薄层色谱法[5] 、化学发光法[6] 、和高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ) [7,9] 。已报道的ＨＰＬＣ法采用的流动相中酸的含量过高 ,容易对色谱柱造成损伤 ,影响色谱柱的使用寿命 ,不能作为常规分析用。笔者采用甲醇水     

高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量

新药痔康栓由槐花等 6味中药组成 ,临床效果好。为了控制痔康栓的内在质量 ,我们研究并制定了以高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁含量的方法。1　实验方法与结果1 1　仪器与试剂　高效液相色谱仪为美国ＷＡＴＥＲＳ 6 0 0Ｅ系统 (包括ＷＡＴＥＲＳ 6 0 0ＣＯＮＴＲＯＬＬＥＲ ,ＷＡＴＥＲＳ 6 0 0ＰＵＭＰ ,ＷＡ ＴＥＲＳ 486检测器 ) ;电脑工作站为ＷＡＴＥＲＳＰＣ 80 0 ;ＫＱ 2 5 0型超声波清洗器 ;湘仪 岛津电子分析天平。水为重蒸馏水 ,甲醇 (色谱纯 ,分析纯 ) ,醋酸 (分析纯 ) ,芦丁对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,批号 0 80 93…     

双波长分光光度法测定曲克芦丁片中曲克芦丁和微量芦丁的含量

目的紫外分光光度法同时测定曲克芦丁片中曲克芦丁和微量芦丁的含量。方法采用双波长分光光度法测定。结果该法测定曲克芦丁的工作曲线方程为ΔA=0.009 28C-0.005 89,r=0.999 2(n=5),线性范围为0.00~43.04μg/ml,平均回收率为(94.6±1.5)%,日内RSD(相对标准偏差)为(0.14±0.05)%,日间RSD为(1.8±0.5)%;芦丁的工作曲线方程为ΔA=0.026 99C-0.007 57,r=0.999 3(n=5),线性范围为0.00~42.48μg/ml,平均回收率为(97.3±4.2)%,日内RSD为(0.13±0.05)%,日间RSD为(2.1±0.7)%。结论该法灵敏度高、重现性好、操作简便、易于普及。     

高效液相色谱法测定化痔灵片中芦丁的含量

目的通过测定化痔灵片中芦丁含量,建立一种灵敏度高,重现性好的检测方法.方法应用高效液相色谱法(RP-HPLC),用甲醇作溶剂,超声提取.色谱条件C18色谱柱(Xterra column,5μm,3.9mm×150mm,Waters);流动相甲醇-水(3565),检验波长248nm,流速1.0ml/min.结果芦丁在0.40～2.0ug范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率97.36%,RSD=1.24%.结论本法灵敏、专属性高、重视性好,可作为制剂质量控制指标之一.     

高效液相色谱法测定山楂总黄酮提取物中芦丁和金丝桃苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定山楂总黄酮提取物中芦丁和金丝桃苷的含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm,7μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（30：70）,流速1．0mL／min;柱温25℃;检测波长359nm。结果芦丁在0．05μg-0．51μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为100．4％（RSD=1．2％）;金丝桃苷为0．062μg-0．62μg（r=0．9997）范围内线性关系良好,平均回收率为99．0％（RSD=1．8％）。结论该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好,可用于山楂提取物的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定槐角中槐角苷和芦丁的含量

目的建立同时测定槐角中槐角苷和芦丁含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用HPLC法对采集到的10批槐角药材中的槐角苷与芦丁的含量进行测定,Agilent ZORBAX-C18柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为:甲醇-乙腈-0.007mol·L-1磷酸溶液(体积比122068),流速为1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长为257nm。结槐角苷在2.40～48.00mg·L-1、芦丁在1.15～23.00mg·L-1范围内线性关系良好;精密度试验槐角苷和芦丁的相对标准偏差(RSD)分别为1.05%和0.87%;供试品在室温放置24h后槐角苷和芦丁含量的RSD分别为1.78%和1.34%;槐角苷和芦丁供试品溶液的平均含量分别为6.71%和3.52%,RSD分别为1.45%和1.37%;槐角苷和芦丁供试品溶液回收率分别为100.2%和100.4%,RSD分别为1.63%和1.45%。结论本高效液相色谱法简便、准确,可同时测定槐角中槐角苷和芦丁的含量。     

高效液相色谱法测定地高辛注射液含量

目的 总结采用高效液相色谱法测定地高辛注射液含量的经验.方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(5 μm,250 mm x4.6 mmm)为色谱柱,乙腈-水(40:60)为流动相,流速为1.5 ml·min-1,检测波长为229 nm.结果 实验结果表明地高辛浓度在50～400mg·L-1(r=0.9998)时呈良好线性关系.加样回收率为99.8%.结论 本文结果表明,高效液相色谱法用于地高辛注射液含量测定,具有较好的分离能力、较高的灵敏度和精确度,方便简单,重现性好.     

液相微萃取-高效液相色谱法测定槐花米及其制剂中芦丁含量

目的:建立液相微萃取-高效液相色谱法测定槐花米及其制剂血栓心脉宁胶囊中芦丁含量的方法.方法:利用自制液相微萃取装置,选择最佳萃取条件,结合高效液相色谱仪,测定中药及其制剂中的芦丁含量.结果:芦丁的线性范围为10 μg/mL～100 μg/mL(n=5,r=0.9925),槐花米和血栓心脉宁胶囊中芦丁的平均加样回收率分别为(101.7±5.5)%(n=9)和(103.4±3.3)%(n=9),检测限为1 μg/mL.结论:该方法能有效去除复杂基体的干扰,适用于中药及其制剂中芦丁的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定苦丁茶中黄酮类化合物(芦丁)的含量

目的　建立苦丁茶中黄酮类化合物 (芦丁 )含量的RP HLPC定量测定方法。方法　以中国药品生物制品检定所出品的芦丁标准品为对照进行RP HPLC测定 :SymmetryC18( 5 μm ,2 5 0mm× 4.6mm)色谱柱 ,柱温2 5℃ ;流动相由甲醇 水 磷酸 ( 5 5∶44 .5∶0 .5 )组成 ,流速为 1.0ml/min ;WATERS 2 487UV检测器 ,检测波长 3 90nm。结果　黄酮类化合物中各组分基线分离良好 ,进样量在 ( 0 .62 5～ 6.2 5 0 ) μg/ 2 0 μl范围内 ,峰面积A与进样浓度C呈良好的线性关系 ,回归方程为C =0 .10 79A - 0 .0 0 0 3 ,相关系数r=0 .9983。加样回收率为 98.5 6% ,RSD为 1.85 %。以保留时间和峰面积作精密度试验 ,RSD分别为 0 .2 9%和 1.63 %。结论　该方法样品处理简单 ,准确度高 ,精密度好 ,分离效能高 ,适合于苦丁茶中芦丁含量的测定     

曲克芦丁片溶出度测定方法的研究

目的考察不同厂家曲克芦丁片的体外溶出度,建立曲克芦丁片的溶出度测定方法。方法依照《中国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,通过对溶出介质、转速和取样时间的选择,确定曲克芦丁片的溶出度测定方法;采用反相高效液相色谱法测定曲克芦丁的含量,色谱柱为Kromasil-C18柱,流动相为NaH2PO4溶液(pH 4.4)-乙腈(体积比80∶20),检测波长为254 nm,流速为0.5 mL/min,并对方法的线性相关性、回收率、稳定性进行了考察。结果溶出度测定方法确定为:采用桨法,以900 mL水为溶出介质,转速为75 r/min,取样时间为45 min,限度不得低于标示量的80%。结论建立了适用可行的曲克芦丁片的溶出度测定方法,可用来评价和提高产品质量。     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的含量

目的 建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪及芦丁的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(250×4.6mm,5μm),以0.05mol/L枸橼酸溶液:乙腈(82:18)为流动相;检测波长270nm.结果 氢氯噻嗪浓度在2.5～25.0μg/ml范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.22％,RSD为0.50％;芦丁浓度在10.0～100.0μg/ml范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.67％;RSD为0.72％,表明本法可用于样品含量测定.结论 该法简便、快捷,重复性好,可用于珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定百华花楸果实中金丝桃苷和芦丁的含量

目的建立同时测定百华花楸果实中金丝桃苷和芦丁含量的高效液相色谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C₁₈柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为甲醇∶乙腈∶0.025 mol/L磷酸（10∶20∶70）,流速1.0 m L/min,检测波长363 nm,柱温30℃。结果金丝桃苷和芦丁分别在0.1⁰.8μg和0.16¹.28μg范围内,进样量与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.9994和0.9992;平均回收率（n=9）分别为98.58%和98.22%,RSD分别为1.71%和1.81%;平均含量分别为0.473、0.342 mg/g。结论该法操作简便、准确,稳定性及重复性好,可用于对百华花楸果实中金丝桃苷和芦丁成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC 法）测定维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷的含量。方法采用YMC-Pack ODS-A C18（4．6 mm＆#215;250 mm,5μm）色谱柱,以流动相 A（0．2％磷酸水溶液）和流动相 B（0．2％磷酸乙腈溶液）进行梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为0．6 mL/min,进样体积10μL。结果芦丁和紫云英苷分别在0．5～6．0μg/mL 和1．0～12．0μg/mL 浓度范围内呈良好线性关系;线性方程分别为 A ＝583．5C -0．623和 A ＝628．3C -0．27,相关系数 r 分别为0．9995和0．9991;芦丁和紫云英苷的平均加样回收率（n ＝6）分别为102．3％和100．8％,RSD 分别为0．89％和0．60％,蜀葵花样品中芦丁和紫云英苷的含量分别为0．30～0．32 mg/g 和0．43～0．46 mg/g。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷的含量测定,为其质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定普润注射液中葛根素的含量

目的：建立普润注射液中葛根素含量的高效液相测定方法。方法：采用Hypersil ODS柱，外标法，以甲醇－水（25：75）为流动相，流速1mL/min，检测波长为250nm。结果：在9.6-48.0μg/mL浓度范围内，线性关系良好（r=0.9998);平均回收率为98．4％，RSD搂0．98％（n=9)。结论：本方法具有简便，快速，准确等优点。     

高效液相色谱法测定穿琥宁注射液含量

【目的】建立反相高效液相色谱法测定穿琥宁注射液含量。【方法】采用Diamonsil C18柱,以0.1%枸橼酸溶液-甲醇(30∶70)为流动相,检测波长251 nm。【结果】在10~400μg/ml浓度范围内,穿琥宁的峰面积与其浓度呈线性关系;方法回收率为100.11%,RSD为0.77%。【结论】本法可用于穿琥宁注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定牛磺酸注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定牛磺酸注射液的含量。方法采用HiQsilC18W柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.04mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.2)乙腈(85:15),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm。结果牛磺酸在0.12～0.28mg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9991);平均回收率为100.3%,RSD=0.87%(n=9)。结论本法检测快速,定量准确,可用于牛磺酸注射液的含量测定。