尼妥珠单抗联合多西他赛、奈达铂治疗鼻咽癌的临床观察

目的 评价尼妥珠单抗注射液、奈达铂、多西他赛化疗方案治疗晚期或复发鼻咽癌患者的临床疗效、毒副作用及不良反应。方法 选取98例晚期或复发的鼻咽癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。观察组应用尼妥珠单抗、奈达铂、多西他赛方案化疗,对照组采用奈达铂、多西他赛方案化疗。结果 观察组总有效率为67.3%,高于对照组的61.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者毒副反应发生例数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组功能状态评分(KPS评分)为75.5%,高于对照组的40.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 尼妥珠单抗联合多西他赛、奈达铂治疗鼻咽癌的疗效高,毒副反应发生率低。     

多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌患者的疗效观察

目的:观察多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌患者的疗效。方法:将卵巢癌患者76例按奇数、偶数诊疗的先后顺序分为对照组和研究组,每组各38例。对照组患者给予卡铂治疗;研究组患者给予西他赛联合奈达铂治疗。比较两组患者的疗效。结果:研究组患者的缓解率高于对照组,不良反应少于对照组(P<0.05)。结论:使用多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌患者的疗效优于单纯卡铂。     

贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂对晚期卵巢癌腹腔积液患者腹水中VEGF和CA-125水平的影响

目的 探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂对晚期卵巢癌腹腔积液患者腹水中血管内皮生长因子(VEGF)、癌抗原-125(CA-125)水平的影响.方法 选取2017年1月至2019年11月于本院接受治疗的82例晚期卵巢癌腹腔积液患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各41例.对照组行紫杉醇+顺铂化疗,研究组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗.比较两组临床疗效、腹水中VEGF和CA-125水平及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率高于对照组,腹水中VEGF、CA-125水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 晚期卵巢癌腹腔积液患者接受贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂治疗,可有效提高化疗效果,清除腹腔积液,降低腹水中VEGF、CA-125水平,且不增加不良反应,值得临床推广运用.     

多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌患者的临床疗效

目的:探讨多西他赛、洛铂腹腔灌注联合应用于晚期卵巢癌治疗效果。方法:研究组减瘤术后行多西他赛联合洛铂腹腔灌注,对照组减瘤术后予以多西他赛联合卡铂静脉滴注。结果:研究组近期总有效率(83.33%)与对照组(61.90%)对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌效果显著,有利于保障患者疗效。     

贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结肠癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结肠癌患者的效果。方法:选取82例晚期结肠癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗,观察组在对照组基础上增加贝伐珠单抗靶向治疗。比较两组临床总缓解率、治疗前后T淋巴细胞亚群指标水平(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)和不良反应发生率。结果:观察组临床总缓解率为53.66%,明显高于对照组的24.39%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为19.51%,明显低于对照组的41.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结肠癌患者,可提高临床缓解率和T细胞亚群指标水平,降低不良反应发生率,其效果优于奥沙利铂联合卡培他滨化疗。     

贝伐单抗联合奥沙利铂对耐药卵巢癌患者生存期及血清miR-17-5p、人激肽释放酶10表达的影响

目的:探究了贝伐单抗联合奥沙利铂对耐药卵巢癌患者生存期及血清微小RNA(miR)-17-5p、人激肽释放酶10(HK10)表达的影响。方法:将耐药卵巢癌患者68例,根据治疗方案的不同,分为贝伐单抗组和常规组,各34例。常规组使用奥沙利铂进行治疗,贝伐单抗组联合应用贝伐单抗和奥沙利铂。比较两组的客观缓解率、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生率。比较两组治疗前后的miR-17-5p、HK10水平。结果:贝伐单抗组的客观缓解率明显高于常规组(P<0.05)。两组的PFS、OS比较经LogRank检验差异具有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组的miR-17-5p和HK10水平均明显下降,其中贝伐单抗组下降更明显(均P<0.05)。贝伐单抗组高血压、蛋白尿的发生率明显高于常规组(均P<0.05)。结论:贝伐单抗联合奥沙利铂治疗耐药卵巢癌,可有效改善客观缓解率、PFS和OS,降低miR-17-5p和HK10水平,但可增加高血压、蛋白尿的发生风险。     

紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗治疗卵巢癌的临床效果

目的分析紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗治疗卵巢癌的临床疗效。方法抽取2012年1月至2016年12月前来我院接受化疗的118例卵巢癌患者,根据化疗方案将其分为两组,各59例。研究组患者选择紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗方案,对照组选择紫杉醇加卡铂,比较临床效果。结果研究组化疗总有效率高于对照组,随访三年,研究组患者生活质量评分及患者三年存活率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);化疗期间不良反应发生率研究组低于对照组,但无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗治疗卵巢癌疗效显著,能提高化疗安全性,减少副作用,延长患者生存时间,值得推广应用。     

艾迪联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的可行性及安全性

目的:探索艾迪联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法:将46例晚期非小细胞肺癌患者按不同治疗方案随机均分为观察组(艾迪加多西他赛加顺铂)与对照组(多西他赛和顺铂),对两组患者进行相应治疗1个疗程,对两组患者的临床疗效及不良反应进行统计学分析比较。结果:观察组治疗有效率稍优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗不良反应在白细胞下降、恶心、呕吐、脱发以及贫血等发生率方面显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.5)。结论:艾迪联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效与未联合艾迪时相近,但不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的:探讨顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床治疗情况。方法:采用回顾性分析的方法,分析收治的老年晚期非小细胞肺癌患者100例临床资料,根据治疗方式不同分为对照组40例和观察组(顺铂联合多西他赛治疗组)60例。结果:观察组患者生活质量分级明显优于对照组,观察组患者毒副反应明显优于对照组,观察组患者远期生存率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量明显改善,毒副反应相对较低,值得临床推广应用。     

贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效

目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效。方法:选取92例晚期大肠癌患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各46例。对照组应用XELOX方案化疗,研究组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗。比较两组临床疗效、生命质量及不良反应情况。结果:治疗后,研究组治疗总有效率(67.39%)高于对照组(45.65%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组健康状况调查简表评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗治疗晚期大肠癌患者的效果优于单用XELOX方案,能改善患者的生命质量,且安全性较高。     

多西他赛不同联合用药方案周剂量治疗晚期胃癌的临床疗效分析

目的探讨多西他赛不同联合用药方案周剂量治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取松滋市人民医院2018年8月—2019年8月收治的80例晚期胃癌患者为研究对象,使用随机数字表法将其分为2组,对照组(n=40)给予多西他赛联合顺铂治疗,研究组(n=40)给予多西他赛联合奥沙利铂治疗,以21 d为1个化疗周期,治疗4个周期后评估2组的临床疗效、安全性,记录2组患者的总生存(OS)时间与中位生存时间(MST)。结果对照组患者的治疗有效率为85.00%,研究组为95.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者的不良反应发生率为20.00%,显著高于研究组的5.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的OS时间及MST略长于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合顺铂及多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效均显著,均可延长患者的生存时间,但多西他赛联合奥沙利铂组的不良反应显著更小,安全性较高。     

多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:观察多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组各43例。对照组给予卡铂联合注射用磷酸依托泊苷治疗,研究组给予多西他赛注射液联合卡铂治疗,比较两组临床肿瘤缓解情况、1年生存率及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组临床肿瘤总缓解率和1年生存率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,能够提高临床肿瘤总缓解率和1年生存率,且安全性高。     

多西他赛与卡铂不同给药途径对晚期卵巢癌疗效与不良反应

目的探讨多西他赛与卡铂不同给药途径对晚期卵巢癌疗效与不良反应。方法该院选取2010年4月—2012年4月晚期卵巢癌患者52例,将其按双盲随机方法分为对照组26例与观察组26例,对照组患者给予多西他赛与卡铂静脉滴注进行治疗,观察组患者给予多西他赛静脉滴注、卡铂腹腔灌注进行治疗,两组患者治疗结束后,对比两组患者将的其治疗效果与不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者用药治疗期间的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将多西他赛静脉滴注联合卡铂腹腔灌注的治疗方法应用于晚期卵巢癌患者治疗中,效果比较明显,能够有效控制病情的发展速度,缓解患者的临床症状,并且患者在治疗期间出现的不良反应与单纯静脉给药组没有明显的差异,该治疗方法对提高患者的生活质量,延长其生存时间有重要的意义,值得临床应用与推广。     

贝伐单抗联合奥沙利铂与卡培他滨对胃癌患者的疗效及肠胃功能的影响

目的:探讨贝伐单抗联合奥沙利铂与卡培他滨对胃癌患者的疗效及肠胃功能的影响。方法:选取2017年7月-2018年6月本院收治的胃癌患者108例。按照患者意愿将其分为对照组和研究组,每组54例。对照组给予5-氟尿嘧啶联合多西他赛与顺铂进行治疗,研究组给予贝伐单抗联合奥沙利铂与卡培他滨进行治疗。比较两组的临床效果、肠胃功能恢复情况、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生情况及生活质量评分。结果:研究组治疗总有效率为75.9%,高于对照组的37.0%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组初始进食时间、肠鸣音恢复时间、初次排气时间、排便时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的血清肿瘤标志物水平均降低,且研究组的CA199、CEA、CA242水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组的各项生活质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组的不良反应发生率为35.2%,低于对照组的81.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对胃癌患者采用贝伐单抗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗,其肠胃功能得到显著改善,同时提高了治疗的安全性及生活质量,值得推广应用。     

顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的探讨老年晚期非小细胞肺癌采用顺铂联合多西他赛进行治疗临床疗效。方法选取我院收治的70例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,各35例,对照组患者采用MVP方案进行治疗,观察组患者采用顺铂联合多西他赛方式进行治疗。结果对两组患者疗效进行比较,观察组总有效率为37.14%明显高于对照组22.86%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均没有发生死亡,两组患者不良反应进行比较,对照组不良反应率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年晚期非小细胞肺癌患者采用顺铂与多西他赛联合治疗,疗效显著,不良反应少,值得临床大力推广。     

腹腔灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的:探讨顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗治疗晚期卵巢癌患者的疗效和不良反应。方法:选取晚期卵巢癌患者(Ⅲ-Ⅳ期)70例为研究对象,将患者随机分为顺铂联合多西他赛静脉化疗36例(对照组),以及顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗34例(观察组)。对比分析两组化疗效果以及化疗不良反应。结果:观察组患者总有效率为76.47%,对照组总有效率为50.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为47.06%,毒副反应级别主要为Ⅰ-Ⅱ级。观察组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。各组患者5年生存率无统计学意义(P>0.05);而观察组患者3年生存率为55.88%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均中位生存时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗治疗晚期卵巢癌,较顺铂联合多西他赛静脉化疗疗效好,化疗毒副反应小。     

节拍化疗在卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌中的应用研究

摘　要：目的　探讨节拍化疗在卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌中的运用价值。方法　将 92 例 晚期结肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组 46 例。对照组采用传统给药方法的卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗治 疗,观察组采用卡培他滨节拍化疗+奥沙利铂+贝伐珠单抗治疗,疗程 21 d。对比两组的近期疗效、不良反应、免疫功能指 标、血清肿瘤标志物和生活质量。结果　两组近期疗效差异无统计学意义（P>0.05）。观察组白细胞降低、胃肠道反应、血 小板降低、手足综合征的程度均明显轻于对照组（P<0.05）。观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK均明显高于对 照组（P<0.01 或 0.05）。观察组治疗后的CEA、CA19-9 和CCSA-1 均明显低于对照组（P<0.05）。与对照组相比,观察组 治疗后的功能领域评分明显高,症状领域评分明显低（P<0.05）。结论　节拍化疗应用于卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单 抗中治疗晚期结肠癌可降低不良反应发生率和血清肿瘤标志物水平,减轻免疫功能的损伤,提高患者的生活质量。     

TP方案联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对T淋巴细胞程序性死亡受体1和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4表达的影响

目的：探讨TP方案联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌 (Non-small cell lung cancer, NSCLC) 的临床疗效及对T淋巴细胞程序性死亡受体1 (PD-1)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原,(CTLA-4) 表达的影响研究。方法：选择2014年6月—2017年9月来样本医院治疗的100例晚期NSCLC癌患者作为研究对象,按照随机数表法分为研究组和对照组,每组各50例。对照组给予TP方案 (紫杉醇+顺铂) 治疗,研究组在对照组的基础上联合贝伐单抗治疗。分析比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率;比较患者血管内皮生长因子 (VEGF) 和癌胚抗原 (CEA) 表达;比较T淋巴细胞PD-1、细胞毒性T淋巴细胞CTLA-4表达水平。随访患者3年,比较两组患者的总生存期和无进展生存期。结果：研究组的临床疗效明显优于对照组,客观缓解率明显高于对照组,疾病控制率明显高于对照组,差异有统计学意义 (u=0.350, χ²=6.000、4.760,P<0.05);研究组的无进展生存期和总生存期明显优于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05);治疗后,...     

多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床效果

目的观察多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2016年10月至2018年10月鄢陵县中心医院收治的92例晚期胃癌患者,按实验方案分为研究组(46例)和对照组(46例)。对照组接受奥沙利铂+替吉奥治疗,研究组接受多西他赛+奥沙利铂+替吉奥治疗。比较两组疾病缓解率和不良反应发生率。结果治疗后研究组患者疾病缓解率为73.91%(34/46),高于对照组的45.65%(21/46)(P<0.05);研究组粒细胞减少、胃肠道反应、外周神经毒素、脱发等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的效果显著,且不良反应减少。     

洛铂和培美曲塞联合治疗复发性晚期卵巢癌的效果及安全性探讨

目的 探讨洛铂和培美曲塞联合治疗复发性晚期卵巢癌的效果与安全性.方法 选取2016年1月—2017年1月收治的78例复发性晚期卵巢癌患者的临床资料进行分析,将其按照治疗方案不同分成对照组(39例)与研究组(39例).对照组行洛铂联合吉西他滨治疗,研究组行培美曲塞与洛铂联合治疗.比较2组临床疗效、不良反应、生存质量评分(KPS)与血清糖链抗原125(CA125)水平.结果 研究组与对照组临床疗效无显著差异(P>0.05);研究组血小板下降及白细胞下降发生率均低于对照组(P<0.05);研究组KPS评分较对照组高,CA125水平优于对照组(P<0.05).结论 复发性晚期卵巢癌采用洛铂与培美曲塞联合治疗具有良好效果,且不良反应较轻,可推广.