清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的:探讨清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的效果.方法:选110例支气管哮喘患儿随机分为研究组和对照组,每组55例.对照组接受硫酸特布他林雾化吸入治疗,研究组在此基础上联合清宣止咳颗粒口服治疗.比较两组肺功能指标、炎症因子水平和症状改善时间.结果:治疗前两组的第1秒用力呼吸容积(Forced Breathin...     

小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果

目的:探究小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果。方法:急性支气管肺炎患儿145例,按随机数字表法将其分成两组,对照组患儿采用综合治疗配合硫酸特布他林进行治疗(72例),观察组患儿在对照组的基础上联合小儿肺咳颗粒进行治疗(73例)。对比两组患儿临床症状改善情况以及治疗前后心肌酶、肺功能和炎症指标变化情况。结果:观察组患儿治疗后咳嗽咳痰消失时间、体温恢复时间、肺部罗音消失时间、住院时间以及中医症状综合评分明显低于对照组患儿(P0.05);观察组患儿治疗后心肌酶指标AST(24.25±4.32)U/L、LDH(195.64±17.26)U/L、CK(123.67±11.87)U/L和肺功能指标FEV_1/FVC(54.37±4.23)%明显优于对照组患儿AST(33.08±6.15)U/L、LDH(241.32±21.13)U/L、CK(154.24±18.21)U/L和FEV_1/FVC(50.68±4.15)%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后炎症指标hs-CRP、TNF-α、IL-8明显优于对照组患(P0.05);观察组患儿不良反应情况与对照组患儿无明显差异(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合特布他林可以有效改善急性支气管肺炎患儿咳嗽咳痰、发热、肺部罗音等临床症状,同时降低心肌酶和炎症指标水平,增强患儿肺功能,安全性较好。     

理肺化瘀汤加减联合硫酸特布他林雾化液治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察理肺化瘀汤加减联合硫酸特布他林雾化液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将130例支气管哮喘患者按照随机数字表法分为2组。对照组65例予硫酸特布他林雾化液治疗,治疗组65例在对照组治疗基础上联合理肺化瘀汤加减治疗。2组均治疗20 d后统计疗效,比较2组治疗后咳嗽、喘憋及肺部啰音消失时间,比较2组治疗前后血清白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)及T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平变化情况,观察2组治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗组总有效率95.38%(62/65),不良反应发生率15.38%(10/65),对照组总有效率89.23%(58/65),不良反应发生率12.31%(8/65),治疗组总有效率高于对照组(P <0.05),不良反应发生率与对照组相当(P> 0.05)。治疗组治疗后咳嗽、喘憋及肺部啰音消失时间均短于对照组(P <0.05)。2组治疗后与本组治疗前比较,IL-4水平明显降低(P <0.05),IFN-γ水平明显升高(P <0.05),且治疗组...     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗20例支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨了布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察。方法:我院2010年1月至2011年6月收治的40例患者随机分为2组,各20例。对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。对比观察两组疗效。结果:治疗组总有效率95%高于对照组80%,两组患者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德合特布他林治疗慢性支气管哮喘40例临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取80例慢性支气管哮喘患者作为研究对象。按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用单纯布地奈德雾化进行吸入治疗;研究组患者在对照组的基础上,联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效以及症状消失时间。结果:研究组的患者治疗总有效率(97.5%)明显高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者各项临床症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。     

哮喘宁颗粒治疗小儿支气管哮喘100例疗效观察

目的：探讨哮喘宁颗粒对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：将100例患有支气管哮喘的患儿随机分为两组,即：治疗组和对照组。两组的治疗措施分别为：对照组给予一系列的基础治疗,包括：吸痰、给氧、补液、抗炎等;治疗组是在对照组采用的治疗措施基础上再外加用哮喘宁颗粒,以15天为一个疗程。以下五项为观察指标：每位患儿喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、一秒钟用力呼气量（FEV1）、最大呼气流量（PEF）以及用力肺活量（FVC）。结果：治疗组显效率和总有效率分别为86．00％和100％,对照组的显效率和总有效率分别为60．00％和82．00％,治疗组明显优于对照组。另外,治疗组加用哮喘宁颗粒后可以明显缩短支气管哮喘患儿喘憋消失时间和哮鸣音消失时间,同时增加FEV1．PEF和FVC。结论：哮喘宁颗粒对支气管哮喘患儿的肺功能有很好的改善作用,在显效的情况下同时也缩短了病程。     

帮备与特布他林治疗咳嗽变异性哮喘疗效比较

本次实验的目的是对邦备口服液与特布他林片治疗小儿咳嗽变异性哮喘 (CAV)的疗效进行比较 ,并对其安全性、依从性评价。1　临床资料1.1　对象 :1998年 1月～ 2 0 0 1年 10月根据儿科学会制订的诊断标准 ,治疗 2～ 5岁咳嗽变异性哮喘患儿 6 8例 ,男 38例 ,女 30例。将其随机分成 A,B,C三组。各组间在性别、年龄、身高、家族遗传史及病情严重程度上均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。1.2　方法 :A组 2 5例 ,服用邦备口服液 5 mg/ d,睡前服用 1次 ;B组 2 5例 ,服用特布他林片 0 .0 75 mg/ (kg·次 ) ,3次 /日 ,其中 2例患儿服药不规则 ,不予统计…     

三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取80 例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各40 例。对照组采用特布他林治疗,治疗组在对照组基础上加用三拗片治疗。观察2 组临床疗效,以及治疗前后中医证候评分、肺功能指标［用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼吸容积（FEV1）、最大呼吸流量（PFE）］、炎症指标［嗜酸性粒细胞计数、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-4（IL-4）］、莱斯特咳嗽问卷调查表（LCQ） 评分的变化。结果：治疗组总有效率为95.00%,对照组为75.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组咳嗽、少痰、咽痒、流鼻涕等中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组FVC、FEV1、PFE水平均较治疗前升高（P＜0.05）,且治疗组上述各项指标水平均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组嗜酸性粒细胞计数、TNF-α、IL-4 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组上述各项指标水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组LCQ 量表中生理、心理、社会评分及总分均较治疗前升高（P＜0.05）,且治疗组生理、心理评分及总分均高于对照组（P＜0.05）;而2 组社会评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘能显著改善中医证候,减轻机体炎症反应,提高肺功能,改善患者心理状态和生活质量。     

黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿临床研究

目的：观察黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法：选择82 例支 气管哮喘患儿，按随机数字表法分为对照组及观察组各41 例。对照组予常规治疗，观察组在常规治疗基础上 予黄龙止咳颗粒口服联合布地奈德雾化治疗。比较2 组临床疗效、炎性因子及免疫功能指标。结果：治疗1 周 后，观察组总有效率92.68%，高于对照组78.05%（P＜0.05）。治疗后，2 组中医证候积分均降低（P＜0.05）， 且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组儿童哮喘控制测试（C-ACT） 评分均升高（P＜0.05），且观察 组高于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC） 及FEV1/FVC 均 升高（P＜0.05），对照组FEV1/FVC 升高（P＜0.05），且观察组FEV1、FVC 及FEV1/FVC 高于对照组（P＜ 0.05）。治疗后，2 组血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 及白细胞介素-6（IL-6） 水平均降低（P＜0.05），且观 察组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组CD4+、CD4+/CD8+均上升（P＜0.05），CD8+下降（P＜0.05），且观 察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组（P＜0.05），CD8+低于对照组（P＜0.05）。结论：黄龙止咳颗粒联合布地奈 德雾化可有效减轻支气管哮喘患儿临床症状，改善肺功能，提高临床疗效，其机制可能与黄龙止咳颗粒能调节 支气管哮喘患儿炎症反应及免疫应答，提高免疫功能有关。     

小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法 选取2018年1月—2022年1月60例在南京市江宁区中医院儿科门诊、住院的CVA患儿,按照随机数表法分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予雾化特布他林、口服孟鲁司特钠咀嚼片,治疗组在对照组治疗基础上给予口服小儿消积止咳口服液,3次/d,15～20 mL/次,将连续治疗14 d临床疗效、不良事件发生率记录整理数据并统计分析。结果 治疗后治疗组患儿嗜酸性粒细胞（EOS）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组患儿的咳嗽缓解时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿在治疗过程中不良事件的发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童CVA,可以更有效地降低血液炎性指标,更快地改善咳嗽症状,治疗过程中的不良事件发生率未升高,值得...     

小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效

目的研究小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和实验组,每组60例,对照组给予丙酸氟替卡松,实验组在对照组基础上加用小儿肺热清颗粒,疗程14 d。然后,检测总有效率、临床症状消失时间、血清炎性因子(TNF-α、hs-CRP、IL-4)水平、肺功能指标(FEV1、PEFR、FEV1/FVC)、不良反应发生率。结果治疗后,实验组总有效率显著高于对照组(P0. 05),临床症状消失时间显著缩短(P0. 05); 2组TNF-α、hs-CRP、IL-4水平、FEV1、PEFR、FEV1/FVC显著改善(P0. 05),以实验组更明显(P0. 05); 2组不良反应发生率无显著差异(P0. 05)。结论小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松可改善小儿支气管哮喘患者血清炎性因子水平和肺功能,临床疗效和安全性良好。     

中医辨证治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的:探讨中医辨证治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取100例小儿支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,对照组采用必要时吸氧、雾化吸入,或按需给予抗生素、补液、糖皮质激素等处理,观察组在此基础上给予中医辨证治疗,观察两组的临床疗效。结果:观察组的总有效率与对照组比较差异无显著性意义(P0.05)。但观察组的显效率明显优于对照组(P0.05)。结论:中医辨证治疗小儿支气管哮喘有其独特的优势,值得临床推广应用。     

三伏贴联合伏针闪罐治疗支气管哮喘的临床观察

目的采用三伏贴联合伏针闪罐治疗支气管哮喘,观察该治疗方法对支气管哮喘患者的临床疗效。方法选择秦皇岛市中医医院针灸科2016年9月至2019年9月三伏期间收治的符合诊断及纳入标准的120例支气管哮喘患者,按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组采用三伏贴联合伏针闪罐疗法,对照组单用三伏贴疗法。三伏期间初伏、中伏和末伏各贴敷1次,共贴敷9次,3年为1个疗程。1个疗程后,采用χ^2检验比较2组总有效率。结果治疗组治愈27例,好转31例,无效2例,治愈率45. 0%(27/60),总有效率96. 6%(58/60);对照组治愈14例,好转37例,无效9例,治愈率23. 3%(14/60),总有效率85. 5%(51/60)。治疗组治愈率和总有效率均高于对照组,且差异有统计学意义(χ^2=6. 261、4. 904,P均<0. 05)。结论三伏贴联合伏针闪罐治疗支气管哮喘疗效优于单纯三伏贴治疗,充分发挥中医特色优势,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特纳咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月-12月延安大学附属医院收治的小儿支气管哮喘患者97例,随机分为治疗组（49例）和对照组（48例）,两组患儿均给予常规平喘、止咳治疗,治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片,5mg／次,每晚一次。对照组给予富马酸酮替芬分散片,1mg／次,2次／d。两组分别治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时观察两组一秒钟用力呼气量（FEV1）／用力肺活量（FVC）、呼气高峰流量（PEFR）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-5（IL-5）、生活质量评分的变化,比较两组患者临床症状、体征的消失时间和不良反应发生情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为91．84％、72．92％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患儿的生活质量评分均较治疗前显著提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组肺功能指标（FEV1／FVC、PEFR）较治疗前有显著提高,且治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患儿气道炎症因子TNF-a、IL-5均显著降低,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支气管哮喘有较好的临床疗效,可显著改善患儿的临床症状,值得临床推广使用。     

前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床研究

目的：探讨前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法2012年7月-2014年2月济南市机关医院收治的慢性肾功能不全患者40例,随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,对照组在基础治疗上口服尿毒清颗粒1包/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液10μg/d,静滴时间3 h以上。两组均连续治疗3周。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、尿素氮（BUN）、血红蛋白（Hb）、血浆白蛋白（Alb）和调节性 T 细胞（Treg）。结果治疗组和对照组的总有效率分别为75.0%、65.0%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者BUN、Scr均较治疗前显著降低,Ccr、Hb较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05,0.01）;且治疗后治疗组BUN、Scr、Ccr的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者CD4＋-Treg、CD4＋CD25＋CD127-Treg均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组降低程度大于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05,0.01）。两组患者治疗后 Th1、Th1/Th2均较治疗前显著增加,Th2显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗后治疗组 Th1、Th1/Th2显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全具有较好的临床疗效,可通过调节患者的免疫功能,改善Th1/Th2水平发挥作用。     

咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床研究

[目的]评价咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。[方法]采用随机对照方法，对160例支气管哮喘患者进行了临床试验，治疗组(咳喘口服液组)103例，对照组(泼尼松组)57例。[结果]治疗组和对照组总有效率分别为86．4％、84、2％，两者无显著性差异，但在肺功能改善方面治疗组优于对照组。临床试验中未发现不良反应。[结论]咳喘口服液治疗支气管哮喘疗效确切，临床用药安全。     

槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂对哮喘患者的临床疗效

目的 探讨槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂对哮喘患者的临床疗效.方法 111例患者随机分为对照组A、对照组B、观察组,每组37例,对照组A给予异丙托溴铵吸入气雾剂,对照组B给予槐杞黄颗粒,观察组给予槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂,疗程2周.检测临床疗效、症状评分、肺功能指标(FEV1％、FVC、PEF)、免疫炎性...     

白芥子冷灸治疗小儿支气管哮喘的临床比照研究

目的:观察白芥子冷灸治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:选择符合支气管哮喘诊断标准的患儿120例,随机分为实验组、药物对照组。两组患者在急性发作期均采用支气管哮喘常规治疗,实验组加用白芥子冷灸治疗;药物对照组用普米克气雾剂治疗。结论:白芥子冷灸对小儿支气管哮喘的临床疗效优于常规药物。白芥子冷灸安全性高,患儿依从性好,适宜于对小儿进行治疗操作。     

穴位注射对支气管哮喘免疫应答的研究

目的 :探讨穴位注射对支气管哮喘患者的治疗作用及免疫球蛋白、补体和 T淋巴细胞亚群免疫应答的可能机理。方法 :将 10 5例支气管哮喘患者随机分为穴注组 35例、肌注组 35例和针灸组 35例。前两组分别穴位和肌肉注射卡介菌多糖核酸 ,针灸组行针刺治疗。并观察治疗前后免疫球蛋白、补体和 T淋巴细胞亚群的变化。结果 :三组有效率分别为穴位组 94.3% ,肌注组 5 7.1% ,针灸组 5 1.4% ,P<0 .0 1;肌注组与针灸组疗效相比无明显差异 ,P>0 .0 5 ;穴注组血清免疫球蛋白 Ig E明显下降 ,补体 C3 上升 ,T淋巴细胞 CD+ 8升高 ,CD+ 4 / CD+ 8比值减小 ,P均 <0 .0 1。三组比较差异显著 (P<0 .0 5 )。结论 :支气管哮喘与免疫有关。用 PSN注射及针刺均对体液免疫与细胞免疫有调节作用     

RP-HPLC法同时测定宝咳宁颗粒中4种成分

目的采用RP-HPLC-二极管阵列检测器同时测定宝咳宁颗粒(黄芩、前胡、枳壳、青黛、麻黄、桑叶)中的柚皮苷、黄芩苷、靛玉红和白花前胡甲素。方法采用汉邦Dubhe-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柚皮苷、黄芩苷和靛玉红的检测波长为280 nm,百花前胡甲素检测波长为321 nm。结果柚皮苷、黄芩苷、靛玉红和白花前胡甲素在5～120μg/mL、2～60μg/mL、0.5～5.0μg/mL、0.01～0.10μg/mL范围内线性关系良好(r﹥0.999 0),加样回收率良好,在97.4%～103.9%之间。结论采用乙腈-0.05%磷酸为流动相能改善色谱峰峰型和基线漂移,本方法可用于宝咳宁颗粒的产品的质量控制。