结节性脂膜炎并发肺结核1例

1　病历报告患者 ,男 ,14岁 ,因反复发热、皮下结节 1年余 ,加重伴咳嗽 1周于 1998年 12月 31日入院。既往曾诊断结节性多动脉炎 ,予激素、抗感染等治疗 9ｄ症状消失。后因症状复发行淋巴结、皮下结节活检 ,确诊为结节性脂膜炎 ,长期口服强的松、火把花根等药物 ,1周前患者发热 ,皮下结节症状较前加重 ,伴咳嗽 ,发热 ,多于上午出现 ,曾用菌得治治疗。查体 :Ｔ38.5℃ ,满月脸 ,颜面潮红 ,全身散在大小不等皮下结节 ,以双下肢明显 ,见多个色素沉着斑 ,浅表淋巴结未扪及 ,右肺语颤减弱 ,叩诊音稍实 ,呼吸音明显减弱 ;血常规 :ＷＢＣ 2 0 .0×10…     

结节性脂膜炎一例

结节性脂膜炎一例薛军（附属弋矶山医院内科）患者，女，３７岁，因游走性关节肿痛１０天，双下肢红斑１周入院，体检：Ｔ３８℃，两下肢对称性硬结节性红斑，有压痛，两下肢凹陷性浮肿，两膝关节红肿压痛，活动受限，其它无异常。ＷＢＣ９×１０９／Ｌ，Ｎ０．７４，Ｌ０...     

系统型结节性脂膜炎2例误诊分析

结节性脂膜炎又称Weber—christon病,是一种原发于脂肪层的急性或亚急性炎症。临床少见且表现特异性差,而绝大多数内科医师对本病无认识,极易误诊。近期我院遇到2例,均长期误诊。 1 病例报告 例1、男,62岁,既往体健。一年前患感冒服药后出现全身皮疹,经抗过敏治疗后皮疹消失,但体温升     

结节性脂膜炎并发眶尖综合征1 例

1 临床资料 患者女性,46岁.因上腹疼痛伴腹壁肿物1个月于1999年3月20日住我院肿瘤外科.查体:体温38.9℃,神清,右膝上、右乳房及左肩部均可见2cm×2cm大小的肿物,质软,无波动感,无触痛,活动尚好.实验室检查:WBC 3.6×109/L,RBC 2.92×1 09/L,Hb 77g/L,ESR 58mm/h.肝功:SB 23.3μmol/L,DB 6.1μmol/L,A/G 25/25,S GPT 14u/L,γ-GT 110u/L,AKP 165.9u/L.抗"O"及类风湿因子阴性.取皮下结节活检示脂膜炎.综合分析确诊为结节性脂膜炎.患者入院前3天出现左眼胀痛,眼球突出,视力急剧下降 .眼科检查:左眼视力黑朦,左眼上睑下垂,眼球突出,眼球各方向运动受限,向正中固定 .球结膜轻度充血、水肿,角膜清,瞳孔散大约6mm,圆形,直接光反射消失,间接光反射存在.视神经乳头边界清,色淡,周围网膜轻度水肿,黄斑区中心凹光反射可见.诊断:左眼眶尖综合征,视神经萎缩.治疗应用氟美松10mg、氨甲碟呤10mg、胞二磷胆碱250mg、脑活素20ml、维脑路通400mg,均每日1次,静脉滴注;强的松40mg,每日3次,口服.10天后患者左眼眼球突出及球结膜充血、水肿明显减轻,但上睑仍下垂,眼球运动受限,瞳孔散大, 视力无提高.2月后患者眼部情况未见明显改善,并发脑梗, 治疗无效死亡.     

结节性脂膜炎2例报告

结节性脂膜炎，又称复发性热性非化脓性结节性脂膜炎，也称Weber—Chrixteivn综合征，是一种少见的脂肪病变。我科于1983年及1993年各收治一例。现报导如下。     

结节性脂膜炎2例

例1 相某,女,21岁。面部、四肢皮下肿块1年余。1年前突感发烧、周身无力、四肢酸痛、面部灼烧感,数日后两颧骨下各长一硬块,如黄豆大,1个月后长大如杏核,抗风湿治疗效果不著。体检:T37.8℃,两颧下均见1cm×1cm     

结节性脂膜炎误诊1例

病人,男,26岁。于4个月前无明诱因出现畏寒、发热,体温达39℃左右,躯干、四肢皮下出现1 cm大小结节,后逐渐增大至2～3 cm,部分结节瞬间出现透明的疱疹,无疼痛及瘙痒,同时伴恶心、腹胀、乏力。在当地县人民医院查肝功能ALT 200 U/L、AST 150 U/L、     

系统型结节性脂膜炎骨髓受累分析

目的 探讨系统型结节性脂膜炎患者髓髓受累情况。方法 对13例住院患者同时进行血象和骨髓象的检查和分析。结果 ①血象中红细胞减少12例；白细胞减少低10例，其中中性粒细胞降低伴淋巴细胞增高7例；3例白细胞总数增多。②骨髓象中髓髓增生活跃12例，减低1例；粒系增生减低9例，活跃3例；红系增生减低3例，活跃3例；淋巴系增生活跃2例，余正常。结论 ①患者的血象异常来源于其骨髓受累，异常表现为红系和粒系有不同程度受抑、淋巴系受累较轻；②骨髓受累程度与病情轻重相关，轻症患者骨髓受较轻，积极治疗可阻止病情发展；重症患者骨髓受累较重而难以逆转。     

系统型结节性脂膜炎9例临床分析

结节性脂膜炎,又名回归发热性非化脓性结节性脂膜炎,由Pfeirer于1892年首次报告,1925年命名为pfeifer-weber-Christian综合症,国内江绍基于1952年首先报告1例,以后备地陆续有报告。本病临床分为皮肤型与系统型。其中系统型尤为少见。现将经病理确诊的9例系统型结节性脂膜炎结合文献资料分析如下。     

结节性脂膜炎15例误诊分析

结节性脂膜炎 (ＮＰ)又称复发性发热性非化脓性脂膜炎 ,又名Ｗｅｂｅｒ -Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ病 ,是一种原发于脂肪层的急性或亚急性炎症 ,本病临床表现呈多样性 ,容易误诊。为了进一步提高对本病的认识 ,现将经病理证实的 15例分析如下。1　临床资料1 1　一般资料 :15例中男性 6例 ,女性 9例。发病年龄为 15～ 6 5岁 ,其中2 0～ 5 0岁 10例。病程 1天～ 10年 ,小于 6个月者 4例 ,大于 6个月者 11例。1 2　临床表现 :15例中有皮下结节 11例 ,以下肢多见 ,其次为面部、臀部、腹部、背部等 ,结节直径为 0 5～1 5ｃｍ ,大小不等 ,中等硬度 ,活…     

结节性脂膜炎1例

患儿 ,男 ,7个月。发现皮下包块 5天就诊。包块先自小腿开始 ,1～ 1.5 cm大小 ,不肿 ,表面不红、无触痛 ,呈对称性 ,逐渐发展至臀部 ,脊柱旁 ,大小不等 ,部分包块可自行消失 ,不伴发热 ,关节疼痛肿胀等。体检 :体重8kg,T36 .7℃ ,脊柱旁 ,臀部 ,双下肢可扪及 7～ 8个结节 ,0 .5～ 2 cm大小 ,部分表面稍发红或有结痂、质地偏硬 ,无触痛 ,边界清楚 ,活动。心肺 (- ) ,腹不胀 ,未扪及包块 ,肝肋下 2 .0 cm,脾未及 ,关节无红肿。血WBC12 .2× 10 9/L ,N0 .4 0 ,L 0 .5 8,E0 .0 2 ,RBC:3.9×10 12 /L,Hb118g/L,PL T2 5 4× 10 9/L,ESR9m…     

结节性脂膜炎28例回顾性分析

回顾性分析了28例经皮肤组织病理检查确诊的结节性脂膜炎住院患者，其多发于中青人，临床症状以发热，皮下结节或斑块，关节疼痛为主，皮肤凹怀萎缩斑，色素沉着斑相对少见，但对诊断更具提示意义，该病误诊率高达64．3％，同时对误诊原因进行了分析，据此建立对原因不明的反应发热伴发结节或斑块的患者应尽早做皮肤现理学检查以利确诊。     

结节性脂膜炎28例回顾性分析

回顾性分析了28例经皮肤组织病理检查确诊的结节性脂膜炎住院患者。其多发于中青年人,临床症状以发热、皮下结节或斑块、关节疼痛为主,皮肤凹陷性萎缩斑、色素沉着斑相对少见,但对诊断更具提示意义。该病误诊率高达64.3％,同时对误诊原因进行了分析。据此建议对原因不明的反复发热伴发结节或斑块的患者应尽早做皮肤组织病理学检查以利确诊。     

结节性脂膜炎1例

【病例】女性 ,46岁。患者 1个月前出现高热并多发性结节红斑 ,曾予地塞米松、复方丹参治疗 ,热退 ,结节红斑消失 ,后单用强的松 (2 0ｍｇ/ｄ)维持治疗 ,近日复发 ,于 2 0 0 1年 12月 2 4日入我科。查体 :Ｔ 39 3℃ ,颜面及双下肢水肿明显 ,呈凹陷性。前胸、双肘关节外上方、双大腿外侧 ,下腹部皮肤各有 1 5ｃｍ× 1 0ｃｍ～6 0ｃｍ× 6 0ｃｍ对称性结节红斑及消退遗留色斑 ,压痛。咽部充血 ,浅表淋巴结未见肿大 ,双肺呼吸音清 ,ＨＲ 96次 /ｍｉｎ ,律齐有力。腹平软 ,肝肋下两横指 ,质中 ,边缘不清 ,无压痛及叩痛 ,神经系统检查未见异常…